此方法有助于回答软硬组织再生领域中的关键问题。这种技术的主要优点是，使用鼠标可以详细分析骨骼再生。从完全麻醉的成年小鼠开始。
用10%碘溶液仔细剃须和消毒手术区域。然后，在右下肢施用0.5%的盐碱碱。然后，在右小腿用15号手术刀做15毫米的纵向皮肤切口后，钝直分离底层肌肉，注意不要切除所有周长肌。
然后，用剪刀切割纤维。用窄而薄的钳子抓住脚踝，用27个量尺的针头在骨头上打个洞，从脚跟大约5毫米。针头应按这种顺序穿透皮肤、骨骼和皮肤。
当针头完全穿透时，用钳子切开尖端和根部，使针头大约为 15 毫米。以同样的方式再打一个洞，大约两到三毫米近。接下来，抓住脚踝，以同样的方式在膝盖下打一根25针。
针穿透后，用钳子切开尖端和根部。以同样的方式再打一个洞，大约两到三毫米。放置定制的干扰器，使之与扩展方向平行。
用足够的聚合牙科树脂固定针头和设备，以填充设备的凹槽。等待聚合完成，大约需要五分钟。然后，在非常小心不损坏周围组织的同时，在施用盐水溶液的同时，使用非常薄的切割盘切割头骨的直径中间。
用4-0尼龙缝合线关闭伤口。手术后立即给皮下注射丁丙诺啡进行镇痛。有关于延迟周期和分散注意力率的各种报告，但此处显示了具有代表性的协议。
延迟五天后，开始分心过程。对于扩展，请使用连接到快速膨胀螺钉的销。将销朝连接到延长螺钉的黄色箭头方向移动。
用小手指和手掌握住尾巴，用食指和拇指固定延长装置。通过向黄色箭头的方向移动针脚 0.2 毫米以四分之一转弯执行扩展。继续延长速度为0.2毫米，每12小时8天，这将导致3.2毫米的总间隙。
此图显示了典型的放射成像发现在四周后分心的模型。新形成的骨头在分心现场被看到。色氧林和 eosin 染色结果见于此处。
观察了新形成的骨桥，新形成的骨骼很容易与原生骨骼区分开来。我们提出了一个使用定制干扰器开发的鼠标 tibial DO 模型。使用鼠标 DO 模型有助于进行更详细的分析。
它特别适合使用敲除小鼠进行实验。
