使用基于电穿孔的质粒DNA递送对 体内 脑肿瘤进行建模，以代表患者突变特征

该技术的重点是在免疫功能正常的小鼠模型中模拟胶质母细胞瘤的患者突变谱，以及这些不同的突变如何影响肿瘤微环境和对治疗的反应。基因组和单细胞测序确定胶质母细胞瘤的遗传驱动突变与癌症和肿瘤微环境组成部分（如免疫细胞群）的侵袭性有关。临床前试验中的胶质母细胞瘤小鼠模型在免疫疗法方面取得了巨大成功，取得了治愈效果，治疗后没有肿瘤生长的迹象。

然而，这些影响并未反映在患者的结局或生存率上。该方案概括了免疫活性小鼠模型中胶质母细胞瘤的患者肿瘤突变谱，允许逐渐的本土肿瘤生长并更好地预测治疗效果，尤其是免疫疗法。该建模系统通过对免疫功能正常的小鼠进行电穿孔将DNA质粒整合到基因组中。

它避免了病毒的使用和移植数千个肿瘤细胞，这两者都可能产生自己的免疫作用，从而混淆下游结果。利用免疫活性小鼠模型来概括患者突变谱，可以更准确地评估治疗结果，避免将假阳性结果带到临床的艰巨任务。