저자 스포트라이트: Modeling Brain Tumors In Vivo Using Electroporation-Based Delivery of Plasmid DNA Representing Patient mutation signatures

이 기술은 면역력이 있는 마우스 모델에서 교모세포종의 환자 돌연변이 프로파일을 모델링하고 이러한 다양한 돌연변이가 종양 미세환경 및 치료에 대한 반응에 어떻게 영향을 미치는지 모델링하는 데 중점을 둡니다. 게놈 및 단세포 염기서열 분석은 교모세포종의 유전적 동인 돌연변이가 암의 공격성 및 면역 세포 집단과 같은 종양 미세환경의 구성 요소와 관련이 있음을 식별합니다. 전임상 시험에서 교모세포종 마우스 모델은 면역 요법으로 큰 성공을 거두어 치료 결과를 얻었고 치료 후 종양 성장의 징후가 없었습니다.

그러나 이러한 효과는 결과나 생존율에 대해 환자에게 반영되지 않습니다. 이 프로토콜은 면역 능력이 있는 마우스 모델에서 교모세포종의 환자 종양 돌연변이 프로파일을 요약하여 점진적인 자가모세포종 종양 성장과 특히 면역 요법의 치료 효능을 더 잘 예측할 수 있도록 합니다. 이 모델링 시스템은 면역력이 있는 마우스의 전기천공법을 통해 DNA 플라스미드를 게놈에 통합합니다.

바이러스의 사용을 피하고 수천 개의 종양 세포를 이식하는 것을 피할 수 있으며, 둘 다 자체 면역 효과를 가질 수 있어 다운스트림 결과를 혼란스럽게 할 수 있습니다. 환자의 돌연변이 프로필을 요약하는 면역 능력이 있는 마우스 모델을 활용하면 치료 결과를 보다 정확하게 평가할 수 있으므로 위양성 결과를 임상에 가져가는 힘든 작업을 방지할 수 있습니다.