Zu Beginn geben Sie 5 Milliliter à 10 Mikrogramm Poly-L-Ornithinhydrobromid pro Milliliter in jeden T75-Kolben. Inkubieren Sie bei 37 Grad Celsius in einem 5%igen Kohlendioxid-Inkubator für mindestens eine Stunde. Halten Sie nach dem Enthaupten der Maus vorsichtig den Kopf fest und machen Sie einen Mittellinienschnitt im Schädel, beginnend vom Hals bis zur Nase.
Schälen Sie den Schädel mit einer Gewebezange zurück, um das Gehirn freizulegen. Um das Gehirn herauszuholen, führen Sie die Gewebezange unter das Gehirn ein und heben Sie das Gehirn aus dem Kopf heraus. Nachdem Sie das Gehirn unter einem Präpariermikroskop in eine Petrischale mit 20 Millilitern des L-15-Mediums von Leibovitz gelegt haben, entfernen Sie mit einer Mikrozange vorsichtig den Hirnstamm und die Hirnhäute.
Sammeln Sie die Gehirne in einem konischen 50-Milliliter-Röhrchen, das 5 Milliliter des L15-Mediums von Leibovitz enthält.
