Diese Studien wurden durch Zuschüsse aus dem Council of Canada (NSERC) Natural Sciences and Engineering Research In den FL und einer kanadischen Graduate Scholarship (CGSD) von NSERC zu AM.L. unterstützt

1. Tierpflege-und Wohnungswesen Alle Experimente werden von der Tierpflege-Ausschuss der Universität von Guelph zugelassen und werden in Übereinstimmung mit den Empfehlungen des Canadian Council on Animal Care durchgeführt. Die vorliegende Studie umfasst 22 erwachsene männliche Sprague-Dawley-Ratten (Charles River, QC) mit einem Gewicht von 200-225 g zu Beginn des Experiments. <ol><li> Einfamilienhaus Ratten und halten sie auf einer umgekehrten Licht / Dunkel-Zyklus (07.00 OFF - 19.00 ON) mit ad libitum Zugang zu Futter und Wasser, außer wenn anders angegeben, oder bei Verhaltenstests, die während der aktiven Zyklus auftritt. </li><li> Gewöhnen Ratten, die Kolonieraum und menschliche Handhabung durch Wiegen täglich für eine Woche vor der Operation. </li></ol> 2. Intraorale Kanülierung Chirurgie: Werkstoffe und Verfahren Die intraorale (IO-) Chirurgie und Materialien werden in Limebeer et al. 14 beschrieben <ol><li> Zum Baut der IO-Kanüle, schneiden Sie ein Stück aus Polyethylen Kunststoffschlauch mit ca. 130 mm in der Länge (Innendurchmesser von 0,86 mm und Außendurchmesser von 1,27 mm). </li><li> Das Rohr in der Mundhöhle befestigt werden benötigt Flanschende (~ 5 mm im Durchmesser). Erstellen Sie diese angeflanscht Ende durch Erhitzen der Ende des Rohres mit einem Lötkolben für 2-5 Sekunden und dann sofort glätten die erwärmte Rand des Rohres gegen eine ebene Fläche. Schnitt ein chirurgisches Netz Scheibe (ca. 6-7 mm Durchmesser auf den Durchmesser des geflanschten Ende der Kanüle zu passen um) und Gewinde es auf die Länge der Röhre, bis die Platte liegt an der Rückseite des geflanschten Ende des IO-Kanüle. </li><li> Für jede IO Kanüle geschnitten eine weitere chirurgische Netz Scheibe (8 mm Durchmesser) und drei Quadrate aus einem elastischen Band (6 mm x 6 mm, siehe Fig. 1). </li><li> Sterilisieren der IO Kanüle, chirurgische Maschenscheiben und elastischen Quadrate in einer antibakteriellen Lösung für mindestens 24 Stunden vor der Operation. </li><li> Vor der Operation wird einutoclave alle chirurgischen Instrumente und Desinfektion des Operationsfeldes. Zwischen Operationen, verwenden Sie ein Glasperlen Sterilisator, um Werkzeuge zu sterilisieren und Haarnetz tragen, Nitril-Handschuhe und OP-Masken zu aseptischen Bedingungen aufrecht zu erhalten. </li></ol> Analgesie und Anästhesie <ol start="6"><li> Ca. 30 min vor der Operation zu verabreichen eine subkutane (SC) Injektion des Antibiotikums Depocillin (0,33 mg / kg) und die analgetische Meloxicam (5 mg / kg SC). </li><li> Induzieren Vollnarkose mit Isofluran (4% und 3% Induktion Wartung). </li><li> Sobald Ratten reagieren nicht auf Zehen Prise, und vor irgendwelche Schnitte, verwenden Sie ein Baumwolltupfer, ein Lokalanästhetikum entlang der inneren linken Wange von Ratten, wo die Kanüle implantiert werden soll zu verwalten, und injizieren ein Lokalanästhetikum wie Lidocain HCl bei der Einschnittstelle für die Biopsienadel (Halsansatz) und Kopfkappe (Kopfhaut). </li><li> Gelten Schmieraugensalbe für beide Augen vor Beginn der Stoßry. </li></ol> Operationsverfahren <ol start="10"><li> Shave a 10 mm x 10 mm-Patch von Haaren an der Basis des Halses. Verwenden sterilen Gazen zu schrubben und reinigen den rasierten Bereich in der folgenden Reihenfolge: antibakterielle Seife, Isopropyl-Alkohol 70%, und Betadine. </li><li> Legen Sie eine 15 G Nadel aus Edelstahl an der Basis des Halses und verschieben Sie sie subkutan um das Ohr auf der linken Wange. Positionieren Sie die Nadelspitze und führt es durch die Wange hinter der ersten Molaren innerhalb der Mundhöhle. </li><li> Übergeben Sie die IO-Kanüle durch die Spitze der Nadel aus der Mundhöhle herausragt und entfernen Sie die Nadel so dass nur die IO-Kanüle dann. </li><li> Thema ein chirurgisches Netz Scheibe, gefolgt von drei Quadrat elastischen Scheiben auf den äußeren Teil der IO-Kanüle und ziehen sie auf die freiliegende Haut an der Rückseite des Halses, um es zu stabilisieren. </li><li> Spülen Sie die IO-Kanüle mit einer antibakteriellen Mundspülung </li><li> Vor Beginn der Operation, ändern Sie eine Nylon Schraube(Länge 28 mm, 4 mm Punkt; 8 mm Kopf), den Kopf zu entfernen und schnitzen einen 2 mm Nut entlang der Länge des Gewindes (siehe Abbildung 2). </li><li> Shave a 10 mm x 20 mm Streifen Haare entlang der Mittellinie des Kopfes. Verwenden sterilen Gazen zu schrubben und reinigen den rasierten Bereich in der folgenden Reihenfolge: antibakterielle Seife, Isopropyl-Alkohol 70%, und Betadine. </li><li> Verwenden Sie einen chirurgischen Skalpell, um einen 20 mm langen Schnitt entlang der Pfeilnaht zu machen. Verwenden Sie einen Handbohrer bis 4 Löchern (2 auf jeder Seite der Naht) machen und mit einem Handschraubendreher zu vier Juweliere Schrauben an den Schädel zu sichern. </li><li> Setzen Sie die Schraube in der Mitte der vier Schrauben Juweliere mit der Nut auf dem hinteren Teil des Tieres positioniert. Montieren Sie die Schraube mit dem Schädel der Ratte durch den Bau einer Kopfhaube mit Zahnzement (verwenden Sie ausreichend Zahnzement, um die Oberfläche der Juweliere Schrauben abdecken). Lassen Sie den Zahnzement vor dem Ausbau des Tieres aus dem OP-Feld zu trocknen und zu beenden Anästhesie. </li></ol><pclass = &quot;jove_content&quot;&gt; Post-operative Überwachung und Betreuung <ol start="19"><li> Individuell Haus Ratten in Käfigen bett unmittelbar nach der Operation und 24 Stunden lang genau beobachten. </li><li> Verwalten einer zweiten Injektion des Schmerzmittels Meloxicam 24 Stunden nach der Operation und spülen Sie die IO-Kanüle mit einer antibakteriellen Mundspülung einmal / Tag für drei Tage. </li></ol> Geben Ratten 3-5 Tage, um sich von der Operation vor Beginn des Experiments zu erholen. 3. IO Selbstverwaltung Verfahren Gerät Für die Selbstverwaltung, sind Plexiglas operante Konditionierung Kammern verwendet werden, und jede Kammer in einen größeren schalldämpfenden Sperrholzkiste eingeschlossen. Jeder operante Konditionierung Kammer hat ein Haus Licht (28 V) und zwei versenkbare Hebel (aktive und inaktive) auf gegenüberliegenden Seiten der Kammer, 8 cm über dem Boden befindet. Die aktive Hebel in eine Infusionspumpe positioniert outs verbundenide die Schallschutzkammer und ein weißes Licht (28 W) liegt 3 cm über sie als Anregung Licht gepaart mit der Lieferung von IO-Infusionen zu dienen. Die inaktive Hebel dient für die Baseline, unverstärkten operantes Verhalten steuern; Drücken dieser Hebel hat keine Konsequenz, aber alle Maschinen erfasst werden. Lebensmittel <ol><li> Geben Ratten, die mit einem Standard-Rattenfutter (3,1 kcal / g) in ihrem Heimkäfig. </li><li> Verdünnen High Fructose Corn Syrup (55%-Formel) zu drei verschiedenen Konzentrationen (8% = 0.026 kcal/80 ul Infusion, 25% = 0,08 kcal/80 ul Infusion, 50% = 0,17 kcal/80 ul Infusion) mit Umkehrosmose Wasser. Diese Konzentrationen sind so gewählt, weil jeder produziert eine Viskosität, die angemessen, schnell (2,5 s) IO-Infusionen die Versuchsapparatur (dh Durchmesser von Spritzen und Schläuche) zu liefern. </li></ol> Nahrungsentzug Um die Übernahme der ErleichterungIO-Selbstverwaltung, aber das normale Wachstum fördern werden Ratten durch Perioden von Nahrungsentzug und freien Zugang zu Standard-Rattenfutter radelte. <ol start="3"><li> Wiegen Ratten täglich um 07.00 Uhr und Chow entfernen aus dem Futtertrog des Käfigs. </li><li> Der folgende Tag, wiegen Ratten um 12:00 Uhr (ca. 18 Stunden später) und beginnen IO Selbstverwaltung von 01.00. </li><li> Zurück Ratten, die ihre Käfige um 4:00 Uhr und bieten freien Zugang zu 3 aufeinanderfolgenden Stunden Chow-Chow. Dann notieren das Gewicht der Ratten und der Gesamtbetrag der Chow über die drei Stunden aufgebraucht. Fortsetzen Nahrungsentzug, wie beschrieben. </li></ol> Allgemeine IO Selbstverwaltungsverfahren Operante Reaktion für IO-Infusionen von HFCS ist auf PR und kontinuierliche Verstärkungspläne ausgewertet. Ratten werden in IO Selbstverabreichung getestet, bis Zufuhr stabil wie folgt definiert: 1) ein signifikanter Unterschied in der Reaktion zwischen aktiver und inaktivertive Hebel für mindestens 2 aufeinander folgenden Sitzungen und 2) weniger als 20% Veränderung der Anzahl der Infusionen an 2 aufeinander folgenden Sitzungen verdient pro Sitzung. Jede Sitzung beginnt 6 h in die Dunkel-Zyklus und dauert 3 Stunden. Die Akquisitionsphase besteht aus 10 aufeinander folgenden IO Selbstverwaltung Sitzungen auf einem kontinuierlichen Verstärkungsplan und Ratten erhalten eine einzige PR-Test 24 Stunden vor Beginn des Erwerbs (PR-Test I) und 24 Stunden nach der letzten Sitzung Erwerb (PR-Test II). Für PR-Tests, wird der Haltepunkt (BP) als letzte vor der Einstellung der Reaktion auf die aktive Hebel für mindestens 1 h 18 empfangen Infusion definiert. <ol start="6"><li> Ausgleichs Ratten auf der Basis der Gewichte für drei Tage vor Beginn des Experiments entnommen, und weisen Ratten eine Selbstverabreichung von drei Konzentrationen von HFCS: 8%, 25% oder 50%. </li><li> Wiegen Ratten um 12:00 Uhr und übertragen Sie sie von der Kolonie Raum, um den Testraum in ihre Käfige. Um Nahrung oder Beddi entfernenng dass im IO Kanüle ansammeln kann, die Pumpe Luft durch die Kanüle unter Verwendung einer mit einer 16 G Nadel mit 50 mm Polyethylen-Schlauch (Innendurchmesser von 1,14 mm und einem Außendurchmesser von 1,57 mm) an dem Ende befestigt festen 12 ml-Spritze. </li><li> In der operante Kammer, schließen Sie das IO-Kanüle Tygon-Schlauch (Innendurchmesser von 0,02 mm und Außendurchmesser von 1,53 mm) von einer Welle aus einem modifizierten 20 G-Nadel (entfernen Sie die Kunststofffelge und abgeschrägte Spitze) errichtet. Positionieren Sie den unteren Teil der Rohrleitung (dh näher an das Tier) im Hain des Bolzens. Der höhere Teil des Schlauches ist mit einem Schwenk verbunden und durch eine Feder geschützt. Schließen Sie die Basis der Feder mit dem Gewinde der auf den Kopf der Ratte Bolzen montiert. </li><li> Geben Ratten fünf Minuten, um in die operante Kammer akklimatisieren und dann den IO Selbstverwaltung Sitzung. Der IO-Selbstverwaltung Sitzung beginnt mit der Aktivierung des Hauses Licht, Eintrag der beiden versenkbaren Hebel, und die Beleuchtung derLichtreiz über der aktiven Hebel für 30 Sekunden. </li><li> Für PR-Test I, verwenden Sie die von Richardson und Roberts18 beschrieben PR Zeitplan (Antwortquote Eskalation = (5 e (Einspritzanzahl x 0,2)) - 5). </li><li> Für Erwerb Sitzungen 1-10, verwenden Sie einen kontinuierlichen Verstärkungsplan, wobei jeder Druck auf den aktiven Hebel Ergebnisse in der Auslieferung von 80 ul Infusion der Testlösung über 2,5 Sekunden. </li><li> Um ausreichend Zeit für die Nahrungsaufnahme zu ermöglichen, verhängen eine Zeitlimit von 27,5 Sekunden, während der die Wirkhebel zurückgezogen wird und der Reiz Licht aktiviert (dh Ratten kann ein IO-Infusion alle 30 Sekunden) zu erhalten. Eine Obergrenze für die Anzahl der Infusionen, erhältlich in jedem IO Selbstverwaltung Sitzung verhängen Sie nicht. </li><li> Wenn die Ratte keine Antwort zu machen auf der aktiven Hebel für 20 aufeinanderfolgenden Minuten prime die Ratte (öffnen Sie die operante Kammer und erleichtern die Ratte einmal Druck auf den Hebel aktiv). Prime die Tiere alle 20 min bis du 5x/sessionklingeln die ersten drei Tage nur Erfassung. </li><li> Verabreichen Sie die zweite PR-Test unter Verwendung der in Schritt 3.10 beschriebenen Parameter. </li><li> Nach IO Selbstverwaltung Sitzungen, entfernen Ratten aus den operante Kammern, spülen Sie die IO-Kanüle mit 2,0 ml Wasser mit 3.7 in die gleichen Materialien, Ratten und zurück in ihre Heimat Käfig in der Kolonie Raum. </li><li> Nach drei Stunden freien Zugang zu Rattenfutter, Gewicht Ratten um 7:00 Uhr, zu entfernen Speisen aus dem Futtertrog, und wieder Nahrungsentzug. </li></ol> Selbstverwaltung Daten werden mit Zwei-Faktor-Maßnahmen wiederholt Varianzanalysen (ANOVA) analysiert. Multiple Vergleiche mit dem Student-Newman-Keuls-Methode (α = 0,05) wurden eingesetzt, um signifikante Wechselwirkungen oder Haupteffekte zu erkunden.

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A., Vickers, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-administration+of+cocaine+on+a+progressive+ratio+schedule+in+rats:+dose-response+relationship+and+effect+of+haloperidol+pretreatment.">Self-administration of cocaine on a progressive ratio schedule in rats: dose-response relationship and effect of haloperidol pretreatment.</a> Psychopharmacology. 97 (4), 535-538 (1989).</li><li>Reilly, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reinforcement+value+of+gustatory+stimuli+determined+by+progressive+ratio+Performance.">Reinforcement value of gustatory stimuli determined by progressive ratio Performance.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 63 (2), 301-311 (1999).</li><li>Zittel-Lazarini, A., Cador, M., Ahmed, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+critical+transition+in+cocaine+self-administration:+Behavioral+and+neurobiological+implications.">A critical transition in cocaine self-administration: Behavioral and neurobiological implications.</a> Psychopharmacology. 192 (3), 337-146 (2007).</li><li>Stanhope, K. L., Havel, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endocrine+and+metabolic+effects+of+consuming+beverages+sweetened+with+fructose,+glucose,+sucrose,+or+high+fructose+corn+syrup+Am.">Endocrine and metabolic effects of consuming beverages sweetened with fructose, glucose, sucrose, or high fructose corn syrup Am.</a> J. Clin. Nutr. 88 (6), 17335-17375 (2008).</li><li>Deroche-Gamonet, V., Belin, B., Piazza, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+addiction-like+behaviour+in+the+rat.">Evidence for addiction-like behaviour in the rat.</a> Science. 305, 1014-1017 (2004).</li></ol>

Die Autoren, die nichts zu offenbaren.

Die aktuelle Studie zeigt einen neuen Ansatz für die Bewertung der verstärkenden Eigenschaften von süßen Lösungen durch die Kombination von traditionell eingesetzt, um das Verhalten motiviert durch Drogen (intravenös operante Selbstverwaltung) zu studieren und die Schmackhaftigkeit der Geschmacksstoffe (Geschmack Reaktivität durch intraorale Infusionen) beurteilen Methoden. Zu diesem Zweck ist in sehr kurzen Isofluran-Anästhesie induziert, Ratten werden mit einem IO-Kanüle, die zur Lieferung von Testlösungen d...

Die Untersuchung der neurobiologischen und verhaltens Grundlage der Sucht nach Essen stützt sich auf die Beobachtungen, die, ähnlich wie bei Drogen, fördert übermäßige Verzehr von Lebensmitteln schmackhaft Verhaltensabhängigkeit 1-4 und induziert Veränderungen im Gehirn Belohnungsschaltkreise bei Mensch 6.5 und Labor Tiere 7-8. Aber, während es mehrere Protokolle und Verfahren für die Untersuchung der süchtig machenden Eigenschaften von Drogen bei Laborratten, die Anpassung dieser Methoden, um &quot;süchtig&quot; Verhaltensweisen, die von Lebensmittel induzierte präsentiert einzigartige Herausforderungen zu beurteilen. Das Ziel der aktuellen Studie war es, Prinzipien der operanten intravenöse (IV) Drogenselbstverwaltung auf die Untersuchung der operante Selbstverwaltung durch intraorale (IO) Infusion verabreicht süß Lösungen. Der süße beschäftigt war High Fructose Corn Syrup (HFCS), weil, obwohl umstritten, es gibt Hinweise, dass HFCS kann zur modernen Epidemie der Fettleibigkeit 9-12 verknüpft werden. Traditionell werden die IO-Infusionen geliefert, um die Schmackhaftigkeit der Geschmacksstoffe im Geschmack Reaktivität 13 Experimente zu studieren. Kurz gesagt, wird ein IO Kanüle chirurgisch in der Wange und Ratten IO Infusionen verschiedener Lösungen implantiert werden passiv 14 geliefert. Ziel ist es, orofacial Reaktionen der Tiere auf die Geschmacksstoffe zu untersuchen. Allerdings IO Kanülen wurden auch chronisch im Gaumen von Ratten implantiert worden, um festzustellen, ob sie lernen würde, einen Hebel zur Selbst infuse Lösungen direkt in ihre Mundhöhle drücken, daher der Begriff IO Selbstinjektion 15-17. In der aktuellen Studie beschreiben wir ein Verfahren, das kleine Chirurgie nutzt und ermöglicht langfristig operante Selbstverwaltungsprüfung. Dieses Verfahren hat mehrere signifikante Vorteile gegenüber herkömmlichen Verfahren, die trinken eine Lösung aus einer Tülle (a) oder operante Reaktion für feste Pellets enthalten (b) oder operante Reaktion für Tropfen der Flüssigkeit in einem Behälter geliefert(C). Im Vergleich zu (a), IO Selbstverwaltung beinhaltet eine operante Reaktion (dh Drücken eines Hebels), und daher ist es möglich, den Zeitplan Regulieren der Beziehung zwischen Reaktionsanforderungen und Lieferung von IO Infusionen ändern. Zum Beispiel durch den Einsatz einer fortschrittlichen Verhältnis (PR) Zeitplan, wobei Antworten für aufeinanderfolgende Infusionen erforderlich innerhalb einer Sitzung 18 exponentiell erhöhen, ist es möglich zu beurteilen, wie viel ein Tier &quot;will&quot; die nächste Infusion 19. Dieser wichtige Aspekt der &quot;Suche&quot;-Verhalten kann nicht beurteilt werden, wenn die Tiere trinken eine Lösung aus einem Auslauf, es sei denn, eine spezielle Vorrichtung, die Flüssigkeitsabgabe steuert und überwacht Reaktionen eingesetzt 20. Darüber hinaus bietet IO Selbstverwaltung eine mittlere Verhaltensweisen motiviert durch verschiedene Reize verstärken vergleichen. Das heißt, ist es möglich, operante vergleichen reagieren mit Süßigkeiten und andere Verstärker wie Drogen in haltensogenannte &quot;Substitutionsstudien.&quot; Im Vergleich zu (b), ermöglicht IO Selbstverabreichung Testen jeder Konzentration und jedes Volumen von jeder wasserlöslichen Zusatzstoffes. Dies ist entscheidend, um das Verhalten motiviert durch Süßigkeiten wie HFCS studieren, weil nach bestem Wissen unseren Erkenntnissen gibt es keine handelsüblichen festen Pellets von Fructose, Glucose oder Fructose-Kombinationen in unterschiedlichen Verhältnissen, das wäre geeignet für operante Kammern. Auch ist die Bedeutung der Steuerung und Manipulation Konzentration / Volumen-Verhältnisse in Experimenten, bei denen Zufuhr kann sowohl durch den kalorischen Wert der Lösung (die zur Nährstoffspezifischen Sattheit) und um wie viel von dieser Lösung kann innerhalb eines gegebenen verbraucht moduliert werden zwingend Zeitraum (dh Fülle) 21. IO Selbstverwaltung verkürzt auch die Verzögerung zwischen der operante Reaktion und der Lieferung des primären Verstärker, ein Faktor, der eine wichtige Rolle bei der Übernahme und Wartung spielttung der operanten Verhalten 16,22-23. Schließlich, im Vergleich zu (c), ermöglicht IO Selbstverwaltung die Lieferung von passiven IO Infusionen von kontrollierten Mengen der Testlösung, und dies macht es möglich, orofacial Antworten der &quot;Geschmack&quot; zu messen (Ziel hedonische Reaktion wie Zunge Vorsprünge 24 -25) und ob diese Reaktionen während IO Selbstverwaltung zu ändern. Ferner die Fähigkeit, passive IO-Infusionen zu verabreichen hat bedeutende Anwendungen für das Studium der Rückfall in Lebensmittelsuche. Das heißt, dass in den Studien der IV Drogenselbstverwaltung folgende Zeiträume vom Aussterben bedroht, kann Drogen Primzahlen (dh die Verabreichung einer kleinen Dosis des Medikaments 26) &quot;wieder herzustellen&quot; reagiert 27-28. Daher kann die Fähigkeit, IO-Infusionen ohne jede Wirkung auf den Teil des Tieres liefern verwendet werden, um &quot;Nahrung&quot; grundiert Wiedereinstellung, sowie mögliche Querwieder zwischen Nahrung und studierenDrogen. IO Selbstverwaltung der süßen Lösungen ist auch bevorzugt, IV und intra-Magen-Selbstverwaltung. In der Tat, obwohl IV-Infusionen von Fruktose bei Menschen und Versuchstieren erzeugen physiologischen Konsequenzen nach oraler Verbrauch 29-31 vergleichbar, die sich, das ist ein schlechtes Beispiel dafür, wie Süßigkeiten konsumiert werden in der Regel (dh oral). Darüber hinaus kann durch Kauen produziert gustatorische Signale übertragen wichtige Informationen über die Schmackhaftigkeit der Nahrung, und wenn diese Stufe der Verdauung weggelassen wird, wird die Entwicklung von maladaptive Verhaltensweisen wie übermäßiges Essen 32-33 reduziert.

<table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Reagents</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Meloxicam</td>
 <td>Boehringer Ingelheim Canada Ltd.</td>
 <td></td>
 <td>From the Ontario Veterinary College pharmacy</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Procaine Penicillin G</td>
 <td>Pen Aqueous, Wyeth Animal Health</td>
 <td></td>
 <td>From the Ontario Veterinary College pharmacy</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Lidocaine HCl 2%</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>From the Ontario Veterinary College pharmacy</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Marcaine 0.5 %</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>From the Ontario Veterinary College pharmacy</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Lubricating eye ointment</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Product can be bought at any pharmacy</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>2% Lidocaine Viscous Oral (Topical Anesthetic)</td>
 <td>Pharmascience Inc.</td>
 <td>CDMV # 14705</td>
 <td>100 ml bottle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Isoflurane USP</td>
 <td>Pharmaceutical Partners of Canada</td>
 <td>CDMV # 108737</td>
 <td>250 ml bottle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Bacti-Stat</td>
 <td>Merck Sante Animale</td>
 <td>CDMV # 6449</td>
 <td>3.785 L bottle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Isopropyl alcohol (70%)</td>
 <td>Perdu Pharma</td>
 <td>Fisher # MPX18404</td>
 <td>4 L bottle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Betadine 10%</td>
 <td>McKesson Canada</td>
 <td>CDMV # 104826</td>
 <td>500 ml bottle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Super Germiphene</td>
 <td>Ceva Animal Health</td>
 <td>CDMV # 103629</td>
 <td>454 ml bottle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Chlorhexidene(Novadent)</td>
 <td>Zoetis</td>
 <td>CDMV # 8908</td>
 <td>236 ml bottle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>High Fructose Corn Syrup</td>
 <td>Natures Flavours</td>
 <td>HFCS-55</td>
 <td>1 Gallon bottle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Materials</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>PE90 tubing</td>
 <td>Becton Dickinson and Company</td>
 <td>VWR # CA-63019-080A</td>
 <td>100 ft/coil</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>PE160 tubing</td>
 <td>Becton Dickinson and Company</td>
 <td>VWR # CA-63018-747</td>
 <td>100 ft/coil</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Polypropylene Mesh</td>
 <td>Small Parts Inc.</td>
 <td>CMP-0297-D</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Soldering iron</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Product can be bought at any hardware store</td>
 </tr>
 <tr>
 <td># 64 Elastic bands</td>
 <td>Staples Office supplies</td>
 <td>Item # 13556</td>
 <td>Product can be bought at any office supply store</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>15 G thin-walled 3.5 inch needles</td>
 <td></td>
 <td>VWR # CABD1108</td>
 <td>12 needles per pack</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Electric razor (1/2 in wide blade)</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Product can be bought at any pet supply store</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Percision Glide Needles 20 G needles (1 &frac12; in)</td>
 <td>Becton Dickinson and Company</td>
 <td>Fisher # 14-826D</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Percision Glide Needles 16 G needles (1 &frac12; in)</td>
 <td>Becton Dickinson and Company</td>
 <td>Fisher # 14-826-5D</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Operant conditioning chambers</td>
 <td>Med Associates Inc.</td>
 <td>ENV-008-CTC</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Sound attenuating chamber</td>
 <td>Med Associates Inc.</td>
 <td>ENV-018M</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>MED PC IV software</td>
 <td>Med Associates Inc.</td>
 <td>SOF-735</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Syringe Pumps</td>
 <td>Razel Scientific Instruments</td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Disposable plastic swivel assembly</td>
 <td>Med Associates Inc.</td>
 <td>PHM-115I</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Tygone Microbore tubing</td>
 <td>Saint Gobain Performance Plastics</td>
 <td>Fisher # 1417015B</td>
 <td>500 ft/coil</td>
 </tr>
 </tbody>
</table>

a novel procedure for evaluating the reinforcing properties of tastants in laboratory rats: operant intraoral self-administration

Dieser Artikel beschreibt ein neues Verfahren zur Untersuchung der biologischen Verhaltens aufgrund der Abhängigkeit von Lebensmitteln. Diese Methode kombiniert die chirurgische Komponente des Geschmacks Reaktivität mit den Verhaltensaspekte der operanten Selbstverwaltung von Drogen. Bei sehr kurzen Vollnarkose werden Ratten mit einem intraoralen (IO) Kanüle, die die Lieferung von Testlösungen in der Mundhöhle ermöglicht direkt implantiert. Tiere werden dann in der operanten Selbstverwaltung Kammern getestet wodurch sie einen Hebel zu drücken, um IO-Infusionen von Testlösungen erhalten. IO Selbstverwaltung hat mehrere Vorteile gegenüber experimentellen Verfahren, trinken eine Lösung aus einer Tülle oder operante Reaktion für feste Pellets oder in einem Behälter geliefert Lösungen beinhalten. Hier zeigen wir, dass IO Selbstverwaltung eingesetzt werden, um die Selbstverwaltung von High Fructose Corn Syrup (HFCS) zu studieren. Die Ratten wurden zunächst für die Selbstverwaltung auf einer progressiven Ratio (PR) Zeitplan, der die maximale Menge an op beurteilt getestettemittel Verhalten, das für verschiedene Konzentrationen von HFCS (dh 8%, 25% und 50%) emittiert wird. Nach diesem Test, Ratten selbst verwaltet diese Konzentrationen auf einer kontinuierlichen Verstärkungsplan (dh eine Infusion für jede Hebelpresse) für 10 aufeinanderfolgenden Tagen (1 Sitzung / Tag; von jeweils 3 Stunden), und dann sind sie auf der PR-Zeitplan erneut getestet wurden . Auf der kontinuierlichen Verstärkung Zeitplan, nahm Ratten weniger Infusionen von höheren Konzentrationen, obwohl die niedrigste Konzentration an HFCS (8%) gehalten variabler Selbstverwaltung. Darüber hinaus zeigten die Tests, dass PR 8% hatten unteren Verstärkungswert als 25% und 50%. Diese Ergebnisse zeigen, dass IO Selbstverwaltung eingesetzt werden, um Erwerb und Wartung der Reaktion für süße Lösungen zu untersuchen. Die Empfindlichkeit des operanten Reaktion auf die Unterschiede in der Konzentration und Verstärkungsplan macht IO Selbstverwaltung eine ideale Verfahren, um die Neurobiologie der freiwillige Aufnahme o untersuchenf Süßigkeiten.

Erwerb von IO Selbstverwaltung Abbildung 3 stellt operante Reaktion auf die aktiven und inaktiven Hebel während der Selbstverwaltung von 8%, 25% oder 50% HFCS 10 aufeinanderfolgenden Sitzungen. Ratten IO Selbstverwaltung der HFCS erwerben innerhalb der ersten drei Sitzungen und Erhaltung stabiler Wirkhebel reagiert (wie oben beschrieben) für den Rest des Erwerbs. Konzentrationsabhängige Unterschiede in der Wirkhebel Antworten sind auch auf der Hand: im Vergleich zu ...

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A Novel Procedure for Evaluating the Reinforcing Properties of Tastants in Laboratory Rats: Operant Intraoral Self-administration

Die aktuelle Studie untersucht ein neues Verfahren für die Beurteilung der verstärkenden Effekte von schmackhaften Lösungen im Laborratten: intraorale Selbstverwaltung. Zu diesem Zweck operante reagiert (also Hebelpressen) für die intraorale Infusionen von süß-Lösungen in unterschiedlichen Konzentrationen wurde die kontinuierliche und progressive Verhältnisse Verstärkungspläne gemessen.

Ein neues Verfahren zur Bewertung der verstärkenden Eigenschaften von Geschmacksstoffe in Labor-Ratten: Operante Intraorale Selbstverwaltung

This paper describes a novel method for studying the bio-behavioral basis of addiction to food. This method combines the surgical component of taste ...

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Research

JoVE Journal

Behavior

12.6K Aufrufe.  University of Guelph.  Die aktuelle Studie untersucht ein neues Verfahren für die Beurteilung der verstärkenden Effekte von schmackhaften Lösungen im Laborratten: intraorale Selbstverwaltung. Zu diesem Zweck operante reagiert (also Hebelpressen) für die intraorale Infusionen von süß-Lösungen in unterschiedlichen Konzentrationen wurde die kontinuierliche und progressive Verhältnisse Verstärkungspläne gemessen. 

Serie: A Novel Procedure for Evaluating the Reinforcing Properties of Tastants in Laboratory Rats: Operant Intraoral Self-administration

Use of the Operant Orofacial Pain Assessment Device (OPAD) to Measure Changes in Nociceptive Behavior

We present an operant system for the detection of pain in awake, conscious rodents. The Orofacial Pain Assessment Device (OPAD) assesses pain behaviors in a more clinically relevant way by not relying on reflex-based measures of nociception. Food fasted, hairless (or shaved) rodents are placed into a Plexiglas chamber which has two Peltier-based thermodes that can be programmed to any temperature between 7 &deg;C and 60 &deg;C. The rodent is trained to make contact with these in order to access a reward bottle. During a session, a number of behavioral pain outcomes are automatically recorded and saved. These measures include the number of reward bottle activations (licks) and facial contact stimuli (face contacts), but custom measures like the lick/face ratio (total number of licks per session/total number of contacts) can also be created. The stimulus temperature can be set to a single temperature or multiple temperatures within a session. The OPAD is a high-throughput, easy to use operant assay which will lead to better translation of pain research in the future as it includes cortical input instead of relying on spinal reflex-based nociceptive assays.

Use of the Operant Orofacial Pain Assessment Device OPAD to Measure Changes in Nociceptive Behavior

We present a user-friendly, high-throughput operant system for the evaluation of pain behaviors in awake, conscious rodents. The Orofacial Pain Assessment Device (OPAD) can assess pain through a reward/conflict paradigm thus providing a more humane way of testing. This protocol will yield more clinically relevant and translational data from rodents.

Die Nutzung der Operante Orofaziale Schmerzbeurteilung Gerät (opad) zu Veränderungen in Nozizeptive Verhalten messen

We present an operant  system for the detection of pain in awake, conscious rodents. The Orofacial  Pain Assessment Device (OPAD) assesses pain behaviors ...

Forschung

Verhalten

A Procedure to Study the Effect of Prolonged Food Restriction on Heroin Seeking in Abstinent Rats

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during abstinence. Moreover, various environmental challenges can exacerbate this effect, as well as increase ongoing drug intake.
The procedure we describe here highlights the impact of a common environmental challenge, food restriction, on drug craving that is expressed as an augmentation of drug seeking in abstinent rats.
Rats are implanted with chronic intravenous i.v. catheters, and then trained to press a lever for i.v. heroin over a period of 10-12 days. Following the heroin self-administration phase the rats are removed from the operant conditioning chambers and housed in the animal care facility for a period of at least 14 days. While one group is maintained under unrestricted access to food (sated group), a second group (FDR group) is exposed to a mild food restriction regimen that results in their body weights maintained at 90% of their nonrestricted body weight. On day 14 of food restriction the rats are transferred back to the drug-training environment, and a drug-seeking test is run under extinction conditions (i.e.&#160;lever presses do not result in heroin delivery).
The procedure presented here results in a highly robust augmentation of heroin seeking on test day in the food restricted rats. In addition, compared to the acute food deprivation manipulations we have used before, the current procedure is a more clinically relevant model for the impact of caloric restriction on drug seeking. Moreover, it might be closer to the human condition as the rats are not required to go through an extinction-training phase before the drug-seeking test, which is an integral component of the popular reinstatement procedure.

A procedure that allows a demonstration of robust augmentation of drug seeking in food-restricted rats is described. Following heroin self-administration training, rats go through an abstinence period, in a drug-free environment, during which they are mildly food restricted. Drug seeking is then tested in the drug-associated environment.

Eine Vorgehensweise, um die Wirkung von Längerer Essen Beschränkung Heroin suche in abstinent Ratten untersucht

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during ...

Fat Preference: A Novel Model of Eating Behavior in Rats

Obesity is a growing problem in the United States of America, with more than a third of the population classified as obese. One factor contributing to this multifactorial disorder is the consumption of a high fat diet, a behavior that has been shown to increase both caloric intake and body fat content. However, the elements regulating preference for high fat food over other foods remain understudied.
To overcome this deficit, a model to quickly and easily test changes in the preference for dietary fat was developed. The Fat Preference model presents rats with a series of choices between foods with differing fat content. Like humans, rats have a natural bias toward consuming high fat food, making the rat model ideal for translational studies. Changes in preference can be ascribed to the effect of either genetic differences or pharmacological interventions. This model allows for the exploration of determinates of fat preference and screening pharmacotherapeutic agents that influence acquisition of obesity.

Dietary fat content influences both energy intake and body fat composition in mammals. By examining rats&#8217; preference for high fat food in a series of choice experiments, it is possible to test genetic differences and pharmacological interventions on their preference for high fat food.

Fat Vorlieben: A Novel Modell des Essverhaltens bei Ratten

Obesity is a growing problem in the United States of America, with more than a third of the population classified as obese. One factor contributing to ...

A Procedure to Observe Context-induced Renewal of Pavlovian-conditioned Alcohol-seeking Behavior in Rats

Environmental contexts in which drugs of abuse are consumed can trigger craving, a subjective Pavlovian-conditioned response that can facilitate drug-seeking behavior and prompt relapse in abstinent drug users. We have developed a procedure to study the behavioral and neural processes that mediate the impact of context on alcohol-seeking behavior in rats. Following acclimation to the taste and pharmacological effects of 15% ethanol in the home cage, male Long-Evans rats receive Pavlovian discrimination training (PDT) in conditioning chambers. In each daily (Mon-Fri) PDT session, 16 trials each of two different 10 sec auditory conditioned stimuli occur. During one stimulus, the CS+, 0.2 ml of 15% ethanol is delivered into a fluid port for oral consumption. The second stimulus, the CS-, is not paired with ethanol. Across sessions, entries into the fluid port during the CS+ increase, whereas entries during the CS- stabilize at a lower level, indicating that a predictive association between the CS+ and ethanol is acquired. During PDT each chamber is equipped with a specific configuration of visual, olfactory and tactile contextual stimuli. Following PDT, extinction training is conducted in the same chamber that is now equipped with a different configuration of contextual stimuli. The CS+ and CS- are presented as before, but ethanol is withheld, which causes a gradual decline in port entries during the CS+. At test, rats are placed back into the PDT context and presented with the CS+ and CS- as before, but without ethanol. This manipulation triggers a robust and selective increase in the number of port entries made during the alcohol predictive CS+, with no change in responding during the CS-. This effect, referred to as context-induced renewal, illustrates the powerful capacity of contexts associated with alcohol consumption to stimulate alcohol-seeking behavior in response to Pavlovian alcohol cues.

A procedure to study the capacity of an alcohol associated environmental context to trigger the renewal of alcohol-seeking behavior in rats is described.

Eine Vorgehensweise, um Context-induzierte Erneuerung der Pawlowschen Anlage Alkoholsucht bei Ratten Verhalten beobachten

Environmental contexts in which drugs of abuse are consumed can trigger craving, a subjective Pavlovian-conditioned response that can facilitate ...

Operant Procedures for Assessing Behavioral Flexibility in Rats

Executive functions consist of multiple high-level cognitive processes that drive rule generation and behavioral selection. An emergent property of these processes is the ability to adjust behavior in response to changes in one&#8217;s environment (i.e., behavioral flexibility). These processes are essential to normal human behavior, and may be disrupted in diverse neuropsychiatric conditions, including schizophrenia, alcoholism, depression, stroke, and Alzheimer&#8217;s disease. Understanding of the neurobiology of executive functions has been greatly advanced by the availability of animal tasks for assessing discrete components of behavioral flexibility, particularly strategy shifting and reversal learning. While several types of tasks have been developed, most are non-automated, labor intensive, and allow testing of only one animal at a time. The recent development of automated, operant-based tasks for assessing behavioral flexibility streamlines testing, standardizes stimulus presentation and data recording, and dramatically improves throughput. Here, we describe automated strategy shifting and reversal tasks, using operant chambers controlled by custom written software programs. Using these tasks, we have shown that the medial prefrontal cortex governs strategy shifting but not reversal learning in the rat, similar to the dissociation observed in humans. Moreover, animals with a neonatal hippocampal lesion, a neurodevelopmental model of schizophrenia, are selectively impaired on the strategy shifting task but not the reversal task. The strategy shifting task also allows the identification of separate types of performance errors, each of which is attributable to distinct neural substrates. The availability of these automated tasks, and the evidence supporting the dissociable contributions of separate prefrontal areas, makes them particularly well-suited assays for the investigation of basic neurobiological processes as well as drug discovery and screening in disease models.

The ability to assess executive functions such as behavioral flexibility in rats is useful for investigating the neurobiology of cognition in both intact animals and disease models. Here we describe automated tasks for assessing strategy shifting and reversal learning, which are particularly sensitive to disruptions in prefrontal cortical networks.

Operante Verfahren zur Bewertung der Verhaltensflexibilität bei Ratten

Executive functions consist of multiple high-level cognitive processes that drive rule generation and behavioral selection. An emergent property of these ...

A General Method for Evaluating Deep Brain Stimulation Effects on Intravenous Methamphetamine Self-Administration

Substance use disorders, particularly to methamphetamine, are devastating, relapsing diseases that disproportionally affect young people. There is a need for novel, effective and practical treatment strategies that are validated in animal models. Neuromodulation, including deep brain stimulation (DBS) therapy, refers to the use of electricity to influence pathological neuronal activity and has shown promise for psychiatric disorders, including drug dependence. DBS in clinical practice involves the continuous delivery of stimulation into brain structures using an implantable pacemaker-like system that is programmed externally by a physician to alleviate symptoms. This treatment will be limited in methamphetamine users due to challenging psychosocial situations. Electrical treatments that can be delivered intermittently, non-invasively and remotely from the drug-use setting will be more realistic. This article describes the delivery of intracranial electrical stimulation that is temporally and spatially separate from the drug-use environment for the treatment of IV methamphetamine dependence. Methamphetamine dependence is rapidly developed in rodents using an operant paradigm of intravenous (IV) self-administration that incorporates a period of extended access to drug and demonstrates both escalation of use and high motivation to obtain drug.

This article describes the delivery of intracranial electrical stimulation that is temporally and spatially separate from the drug-use environment for the treatment of IV methamphetamine dependence.

Ein allgemeines Verfahren zur Bewertung der Tiefe Hirnstimulation Auswirkungen auf intravenöse Methamphetamine Selbstverwaltung

Substance use disorders, particularly to methamphetamine, are devastating, relapsing diseases that disproportionally affect young people.  There is a need ...

A Method for Evaluating the Reinforcing Properties of Ethanol in Rats without Water Deprivation, Saccharin Fading or Extended Access Training

Operant oral self-administration methods are commonly used to study the reinforcing properties of ethanol in animals. However, the standard methods require saccharin/sucrose fading, water deprivation and/or extended training to initiate operant responding in rats. This paper describes a novel and efficient method to quickly initiate operant responding for ethanol that is convenient for experimenters and does not require water deprivation or saccharin/sucrose fading, thus eliminating the potential confound of using sweeteners in ethanol operant self-administration studies. With this method, Wistar rats typically acquire and maintain self-administration of a 20% ethanol solution in less than two weeks of training. Furthermore, blood ethanol concentrations and rewards are positively correlated for a 30 min self-administration session. Moreover, naltrexone, an FDA-approved medication for alcohol dependence that has been shown to suppress ethanol self-administration in rodents, dose-dependently decreases alcohol intake and motivation to consume alcohol for rats self-administering 20% ethanol, thus validating the use of this new method to study the reinforcing properties of alcohol in rats.

This protocol describes a novel and efficient method to quickly initiate operant responding for ethanol in rats that, contrary to standard methods, does not require water deprivation or saccharin/sucrose fading to initiate responding.

Eine Methode zur Bewertung der verstärkenden Eigenschaften von Ethanol bei Ratten ohne Wasser Deprivation, Saccharin Verblassen oder Extended Access Schulung

Operant oral self-administration methods are commonly used to study the reinforcing properties of ethanol in animals. However, the standard methods ...

A New Method for Inducing a Depression-Like Behavior in Rats

Contagious depression is a phenomenon that is yet to be fully recognized and this stems from insufficient material on the subject. At the moment, there is no existing format for studying the mechanism of action, prevention, containment, and treatment of contagious depression. The purpose of this study, therefore, was to establish the first animal model of contagious depression.
Healthy rats can contract depressive behaviors if exposed to depressed rats. Depression is induced in rats by subjecting them to several manipulations of chronic unpredictable stress (CUS) over 5 weeks, as described in the protocol. A successful sucrose preference test confirmed the development of depression in the rats. The CUS-exposed rats were then caged with na&#239;ve rats from the contagion group (1 na&#239;ve rat/2 depressed rats in a cage) for an additional 5 weeks. 30 social groups were created from the combination of CUS-exposed rats and na&#239;ve rats.
This proposed depression-contagion protocol in animals consists mainly of cohabiting CUS-exposed and healthy rats for 5 weeks. To ensure that this method works, a series of tests are carried out - first, the sucrose preference test upon inducing depression to rats, then, the sucrose preference test, alongside the open field and forced-swim tests at the end of the cohabitation period. Throughout the experiment, rats are given tags and are always returned to their cages after each test.
A few limitations to this method are the weak differences recorded between the experimental and control groups in the sucrose preference test and the irreversible traumatic outcome of the forced swim test. These may be worth considering for suitability before any future application of the protocol. Nonetheless, following the experiment, na&#239;ve rats developed contagion depression after 5 weeks of sharing the same cage with the CUS-exposed rats.

This protocol describes a new model by which healthy rats could contract depression over a given time periodthrough contagion by exposure to chronic unpredictable stressed (CUS) rats.

Eine neue Methode zur Induktion einer Depression-ähnliches Verhaltens bei Ratten

Contagious depression is a phenomenon that is yet to be fully recognized and this stems from insufficient material on the subject. At the moment, there is ...

Three Laboratory Procedures for Assessing Different Manifestations of Impulsivity in Rats

The present article provides a guide for the conduction and analysis of three conditioning-based protocols to evaluate impulsivity in rats. Impulsivity is a meaningful concept because it is associated with psychiatric conditions in humans and with maladaptive behavior in non-human animals. It is believed that impulsivity is composed of separate factors. There are laboratory protocols devised to assess each of these factors using standardized automated equipment. Delay discounting is associated with the incapacity to be motivated by delayed outcomes. This factor is evaluated through intertemporal choice protocols, which consist&#160;of presenting the individual with a choice situation involving an immediate reward and a larger but delayed reward. Response inhibition deficit is associated with the incapacity to withhold prepotent responses. Differential reinforcement of low rates (DLR) and feature-negative discrimination protocols assess the response inhibition deficit factor of impulsivity. The former imposes a condition to a motivated individual in which most wait a minimum period of time for a response to be rewarded. The latter evaluates the capacity of individuals to refrain from food seeking responses when a signal of the absence of food is presented. The purpose of these protocols is to construct an objective quantitative measure of impulsivity, which serves to make cross-species comparisons, allowing the possibility of translational research. The advantages of these particular protocols include their easy set-up and application, which stems from the relatively small amount of equipment needed and the automated nature of these protocols.

We present three protocols that assess different forms of impulsivity in rats and other small mammals. Intertemporal choice procedures evaluate the tendency to discount the value of delayed outcomes. Differential reinforcement of low rates and feature-negative discrimination evaluate response inhibition capacity with and without punishment for inappropriate responses, respectively.

Drei Laborverfahren für die Beurteilung der unterschiedliche Erscheinungsformen von Impulsivität bei Ratten

The present article provides a guide for the conduction and analysis of three conditioning-based protocols to evaluate impulsivity in rats. Impulsivity is ...

A Laboratory Method to Measure Contagious Yawning in Rats

Communication is an essential aspect of animal social life. Animals may influence one another and come together in schools, flocks, and herds. Communication is also the way sexes interact during courtship and how rivals settle disputes without fighting. However, there are some behavioral patterns for which it is difficult to test the existence of a communicatory function, because several types of sensory modalities are likely involved. For example, contagious yawning is a communicatory act in mammals that potentially occurs through sight, hearing, smell, or a combination of these senses depending on whether the animals are familiar to one another. Therefore, to test hypotheses about the possible communicatory role of such behaviors, a suitable method is necessary to identify the participating sensory modalities.
The method proposed here aims to obtain yawn contagion curves for familiar and unfamiliar rats and evaluate the relative participation of visual and olfactory sensory modalities. The method uses inexpensive materials, and with some minor changes, it can also be used with other rodent species such as mice. Overall, the method involves the substitution of clear dividers (with or without holes) with opaque dividers (with or without holes) that either allow or prevent communication between rats placed in adjacent cages with holes in adjoining sides. Accordingly, four conditions can be tested: olfactory communication, visual communication, both visual and olfactory communication, and neither visual nor olfactory communication. As social interaction occurs between the rats, these test conditions simulate what may occur in a natural environment. In this respect, the method proposed here is more effective than traditional methods that rely on video presentations whose biological validity can raise concerns. Nonetheless, it does not discriminate between the potential role of hearing and roles of smell and vision in yawn contagion.

The method described here aims to obtain yawn contagion curves in pairs of familiar or unfamiliar male rats. Cages with holes separated by either clear or opaque partitions with (or without) holes are used to detect whether visual, olfactory, or both types of sensory cues can stimulate yawn contagion.