Wir sind dankbar, dass Lonza Group AG für das Sponsoring, diese Veröffentlichung durch das Abdecken der Veröffentlichungskosten. Wir danken der Deutschen Infarktforschungshilfe, Wilhelm-Vaillant-Stiftung, Ernest-Solvay-Stiftung, und der Thüringer Ministerium für Bildung, Wissenschaft und Kultur für die finanzielle Unterstützung, um SL.

1. Vordifferenzierung von THP-1-Makrophagen <ol><li> Kultivieren THP-1-Zellen in RPMI-1640-Medium mit 10% (v / v) fötalem Kälberserum (FCS) und 1% (v / v) Penicillin / Streptomycin / L-Glutamin (PSG) in einer CO 2 ergänzt (5% ) Inkubator bei 37 ° C aufweist. </li><li> Vor der Transfektion aufgeteilt Zellen und übertragen sie an die frische RPMI-Medium wie zuvor. Kultivieren Zellen für 24 Stunden. </li><li> Samen 1,0-1,5 × 10 7 Zellen in einer 75 cm² Gewebekulturkolben oder 2,5 x 10 7 Zellen in eine 150-cm² Gewebekulturkolben in RPMI-1640-Medium und füge 10% (v / v) FCS, 1% (v / v) PSG, 1% (v / v) Natriumpyruvat, 1% (v / v) nicht-essentielle Aminosäuren, 10 ng / ml PMA und 50 uM β-Mercaptoethanol für 48 Stunden. </li></ol> 2. Herstellung von Nucleofection <ol><li> Zeigen Accutase I und alle Medien in Wasserbad bei 37 ° C. </li><li> Absaugen Kulturmedium aus Kolben und mit 6 ml (75 cm² Kolben) oder 12 ml (150 cm² Kolben) von ersetzenAccutase ich und Inkubation für 30 min bei 37 ° C für volle Ablösung von Zellen. Beachten Zellmorphologie nach Accutase I-Behandlung, um sicherzustellen, dass die Zellen einen runden Auftritt. Wenn einige Zellen erscheinen noch angebracht werden, die Flasche vorsichtig mit einer Mikropipette spülen oder klopfen Sie leicht es zu einer Ablösung abzuschließen. Verwenden Sie keine Zellschaber, da dies einen negativen Effekt auf die Vitalität der Zellen zu haben. Übertragen Zellsuspension in ein 15 ml Röhrchen. </li><li> Während ich Accutase Behandlung, bereiten Sie die folgenden Medien: <ol><li> Vorbereitung Transfektionsmedium: Ergänzung Zellkulturmedium mit 1% (v / v) PSG, 1% (v / v) nicht-essentielle Aminosäuren, 1% (v / v) Natriumpyruvat und 5% (v / v) Humanserum (für siRNA) oder 20% (v / v) Humanserum (für Plasmid-DNA); bereiten ein Gesamtvolumen von entweder 3 ml / Probe für eine 6-Well-Platte oder 4 ml / Probe für zwei 12-Well-Platten. </li><li> Vorbereitung Kultivierungsmedium: Kulturmedium Ergänzung mit 1% (v / v) PSG, 1% (v / v) nicht-essentielle Aminosäuren, 1% (v / v) Natriumpyruvat und 5% (v / v) huMensch-Serum (für siRNA) oder 20% (v / v) Humanserum (für Plasmid), 2,5 ng / ml PMA und 50 uM β-Mercaptoethanol; bereiten ein Gesamtvolumen von entweder 3 ml / Probe für eine 6-Well-Platte oder 4 ml / Probe für zwei 12-Well-Platten. </li></ol></li><li> Zentrifuge Zellsuspension für 5 min bei 300 × g bei Raumtemperatur. </li><li> Aspirat Accutase I und Zellen in 1 ml RPMI-Medium auf 37 ° C vorgewärmt; Zählen von Zellen auf die Zellzahl zu bestimmen. HINWEIS: Bei der schnellen automatischen Zellzählung Verfahren verwendet werden, die Schritte 2.4 und 2.5 kann verzichtet werden, und die Zellen gezählt werden sofort nach der Ablösung der Maßgabe, dass über längere Zeit Accutase ich vermieden. </li><li> Für jede Transfektion Probe herzustellen Aliquots in Zentrifugenröhrchen, die 2,0-2,5 x 10 6 Zellen. </li></ol> 3. Nucleofection von THP-1-Makrophagen <ol><li> Zentrifuge alle Aliquots für 10 min bei 250 × g bei Raumtemperatur. </li><li> Verdünnen Plasmid-DNA oder siRNA in nukleasefreiesWasser oder einem geeigneten Puffer. Halten Sie das erforderliche Volumen der Plasmid-DNA oder siRNA so klein wie möglich. </li><li> Vorbereitung einer Nucleofector Küvette mit entweder 1 ug von siRNA oder 0,5 ug Plasmid-DNA für jede Transfektion. </li><li> Führen Sie eine Transfektion zu einem Zeitpunkt. Absaugen Überstand aus Zell aliquoten. </li><li> Resuspendieren pelletierten Zellen in Nucleofector Lösung, um ein Gesamtvolumen von 100 ul DNA / siRNA und Nucleofector Lösung ergeben. Halten Sie die Zeit der Exposition zu reinen Nucleofector Lösung auf ein Minimum und gewährleisten, dass die Belichtungszeit nicht mehr als 15 min nicht überschreiten. </li><li> Mischen resuspendierten Zellen und DNA / siRNA in Nucleofector Küvette durch leichtes Klopfen. </li><li> Transfizieren Zellen durch Ausführen Programm Y-001 in Nucleofector 2b Gerät. </li><li> Übertragen transfizierten Zellen in ein Reaktionsgefäß mit Einweg-Kunststoff-Pasteur-Pipetten. </li><li> Sofort im 500 ul bereit Transfektion Medium. </li><li> Wiederholen Sie die Schritte 3,4-3,9 für jede Transfektion Probe. </li></ol><ol><li> Bereiten Sie entweder 6-Well-oder 12-Well-Platten für transfizierte Zellen. Pipette 2,5 ml Transfektion Medium in jede Vertiefung einer 6-Well-Platte (1 gut / Transfektion) oder 1,75 ml der Transfektion Medium in jede Vertiefung einer 12-Well-Platte (2 Wells / Transfektion). </li><li> Mischen Zellsuspensionen gründlich mit einer Mikropipette. </li><li> Übertragen Sie die transfizierten Zellen in die vorbereiteten Bohrlöcher (entweder man gut in einem 6-Well-Platte oder zwei in einem 12-Well-Platte). </li><li> Platten für 4 Stunden inkubieren in einem befeuchteten Inkubator (5% CO 2, 37 ° C). </li><li> Wiederbefestigung von Zellen mikroskopisch zu überprüfen. HINWEIS: Die Mehrheit der Zellen sollten wieder haftend sein. Gelegentlich Verlängerung der Inkubationszeit von 1 Stunde erhöht die Anzahl der adhärenten Zellen bei ungenügender Wiederbefestigung. </li><li> Transfektionsmediums sorgfältig absaugen mit einer Mikropipette und ersetzen mit der gleichen Menge von Kultivierungsmedium. Nur ein gut absaugen zu einer Zeit. </li> &lt;li&gt; Zellen für erforderliche Zeitraum für maximale Wirkung von Plasmid-oder siRNA (24-72 h) inkubiert. Wenn Inkubationszeiten mehr als 48 Stunden, ersetzen Medium nach 48 Stunden. </li><li> Für zusätzliche Behandlung mit Effektoren (zB., Zytokine, Agonisten, Antagonisten und Inhibitoren) verwenden Serum-freiem Medium ohne PMA und β-Mercaptoethanol. Zeit am Ende der Inkubationszeit des Effektors mit der Zeit der maximalen Wirkung des Plasmids oder siRNA und planen die Änderung des Mediums und Zugabe der Effektorzellen entsprechend. Zellen unter Serum-freien Bedingungen aufrecht zu erhalten sollte er nicht länger als 24 Stunden. </li></ol>

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Das hier beschriebene Protokoll stellt eine zuverlässige und effiziente Weise zu THP-1 Makrophagen, die in der Regel sehr schwierig zu transfizieren sind, zu transfizieren. Transfektion mit Transfektionseffizienzen von über 90% für siRNA ohne signifikante Reduktion der Zellvitalität erreicht werden. Wirkungsgrade für Plasmide können weniger aufgrund ihrer Größe aber Transfektionseffizienzen von 70% kann in der Regel erreicht werden kann. Die Effizienz der siRNA-vermittelten Zuschlags kann 80 bis 90% zu erreichen, abhängig von der angelegten siRNA. Ein Hauptvorteil des Protokolls ist, dass es nicht mit der Zelldifferenzierung beeinflussen. Nach der Transfektion werden die Zellen normalerweise reagiert noch mit dem Differenzierungsmittel PMA (1A bis 1B und Figur 4) 12. Zusätzlich zellulären Polarisation durch Cytokin Reize wie IL10 oder LPS / IFN unbeeinflußt 12, obwohl dieser auch stark abhängig von der für die Kultivierung nach der Transfektion ein ausgewähltes MediumS in Abbildung 4 dargestellt. Es gibt mehrere Optionen, die in dem Verfahren, um das Protokoll an spezifische Anforderungen anzupassen geändert werden kann. Wie in 4 gezeigt, die Zellen reagieren unterschiedlich auf die gleiche IL10 Stimulus in Abhängigkeit von der nach der Transfektion ausgewählten Kulturmedium. Dies zeigt, dass die mittlere Zusammensetzung hat starken Einfluss auf das Zellverhalten. Da der Effekt, der durch das Medium auferlegt könnte für verschiedene experimentelle Stimuli unterscheiden, ist es möglich, dass die optimale Medium ändern kann und daher ist es notwendig, um die Eignung des Mediums für verschiedene Experimente unabhängig zu überprüfen. Jedoch ist die RPMI-1640-Medium, dem Standardmedium für die Kultivierung von THP-1-Zellen verwendet wird, hat sich als ungeeignet für die Kultivierung nach Transfektion als ein signifikanter Verlust in der Zellvitalität wurde beobachtet. Darüber hinaus kann das Protokoll auch auf THP-1 Monozyten ohne vorherige PMA-induzierte Differenzierung, in dem diese,offensichtlich entfällt die Zellablösung während des Verfahrens, aber alle übrigen Schritte müssen nicht eingestellt werden. Die THP-1 Monozyten kann danach, falls erforderlich, zu unterscheiden. Die wichtigsten Elemente des Protokolls sind zum einen die Ablösung und zweitens die Zeit, die für die Transfektion notwendig. Die Ablösung muss so schonend wie möglich durchgeführt werden, um eine hohe Lebensfähigkeit der Zellen zu erhalten. Daher empfehlen wir die vergleichsweise milden enzymatischen Ablösung von Accutase ich über ziemlich aggressiv Methoden wie Trypsinierung. Weitere Ablösung Methoden wie Behandlung mit Lidocain oder Schaben gefunden eher schädlich sein und sollte nicht verwendet werden. Im Fall, dass 30 min Accutase ich sollte die Behandlung nicht ausreicht, um alle Zellen zu lösen sein richtig ist dies meist ein Hinweis auf falsch gelagert oder abgelaufen Accutase I-Lösung oder von zu vielen Frost-Tau-Zyklen. Wir haben gute Ergebnisse, indem kleine Teilmengen von Accutase ich bei -20 ° erhaltenC die Anzahl der Gefrier-Tau-Zyklen zu verringern. Allerdings, wenn es nicht genügend Distanz entweder ersetzen Accutase ich mit frischen Accutase oder erhöhen Inkubationszeit bis zu 1 Stunde. Zusätzlich leichtes Klopfen oder Spülen des Kolbens oder Platte Ablösung zu unterstützen. Hinsichtlich der erforderlichen Zeit für die Transfektion die Belichtungszeit der Zellen auf reine Nucleofector Lösung ist wichtig für das Überleben der Zellen erhielt und somit sollte so kurz wie möglich sein. Der beste Weg, dies zu erreichen, ist jede Transfektion zu einem Zeitpunkt (Schritte von 2,10 bis 2,15) und nicht mehrere Transfektionen parallel durchzuführen. Wenn Knockdown Effizienz niedrig ist, dies in der Regel nicht durch niedrige Transfektionseffizienz verursacht wird, aber dies kann leicht unter Verwendung von Durchflusszytometrie oder Fluoreszenzmikroskopie nachgewiesen werden und fluoreszierend markierte siRNA oder ein GFP-kodierenden Plasmid. Meistens ist die Ursache eine ineffiziente siRNA oder Plasmid-DNA. Unter diesen Umständen ist zu berücksichtigen, die Menge an siRNA (bis zu 2-3 ug) zu erhöhen oderPlasmid-DNA (bis zu 1-2 ug) oder um eine andere siRNA oder Expressionsvektor, sofern diese verfügbar ist. Alternativ können zufriedenstellende Ergebnisse auch mit einem Pool von verschiedenen siRNAs gegen das gleiche Ziel gerichtet erreicht. Ferner könnte Zeitverlaufsexperimente erforderlich, um die Zeit der maximalen Wirkung, die in der Regel nach 24 bis 72 Stunden nach der Transfektion erreicht wird genau zu bestimmen. Neben der Transfektion durch Elektroporation gibt es weitere etablierte Techniken zur Transfektion von Säugerzellen. Häufig verwendeten Systemen sind chemische Mittel, die Transfektion Komplexe mit der Ladung Nukleinsäure bilden kann und erleichtern den Transport in die Zellen. Die am häufigsten verwendeten Reagenzien sind entweder an verschiedenen Lipidarten basieren oder kann aus einer Reihe von kationischen Polymeren 3 gewählt werden. Für beide Ansätze eine vielfältige Auswahl im Handel erhältlich. Diese Transfektionsreagenzien bieten den Vorteil, dass sie in der Regeleinfach zu bedienen, brauchen nicht viel Zeit, und die Arbeit mit adhärenten Zellen als gut, so entfernt die Notwendigkeit für die Ablösung. Leider sind Makrophagen ziemlich schwierig, mit diesen Methoden transfizieren, da sie nicht wesentlich proliferieren in vitro und besitzen gegenüber ausländischen zytosolischen DNA 13-15 gerichtet Abwehrmechanismen. So chemische Transfektion Ansätze häufig zu einer starken Reduzierung der Lebensfähigkeit der Zellen. Jedoch, wie in 2 gezeigt, gibt es chemische Transfektionsmittel erfolgreich siRNA in Makrophagen übertragen kann, aber durchflusszytometrischen (2A) und Fluoreszenz-mikroskopische (2B) Analysen zeigen sie nicht die gleiche homogene Verteilung von siRNA in Zellen als erzielen von Nucleofection erhalten. In der Tat, die durchflusszytometrische Daten zeigen, daß zwei verschiedene Populationen von transfizierten Zellen auftreten, zunächst eine Population mit ähnlichen Fluoreszenz der Zellen nach Nucleofectiauf erfaßt und zweitens gibt es eine Population mit intensiver Fluoreszenz. Definite Bestätigung ist immer noch erforderlich, aber nehmen wir an, dass die erste Bevölkerung ist in der Fluoreszenzmikroskopie identisch mit jenen Zellen, die eine homogene Verteilung von fluoreszierenden siRNA im Cytosol zu zeigen, während die zweite Population wahrscheinlich entspricht den Zellen mit sehr hellen Agglomerate. Die in 2A gezeigt durchflusszytometrischen Daten legen nahe, dass Nukleofektion Ergebnisse in weniger siRNA pro Zelle als der alternative Ansatz Lipofektion. Jedoch werden die Daten in Abbildung 3 zeigt, dass auch die vergleichsweise geringe Menge von siRNA durch Nucleofection eingebaut ist bereits ausreichend für 80 bis 90% Knockdown des Zielgens. Deshalb ist die zusätzliche Menge von siRNA durch die zweite Population nach der chemischen Transfektion eingearbeitet ist sehr wahrscheinlich, Überschüsse und ist somit eher zu unerwünschten Nebenwirkungen als eine weitere Erhöhung Knockdown Effizienz führen. AnsonstenBildung von intrazellulären Agglomerate ist an sich schon unerwünscht, da diese siRNA-Moleküle sind wahrscheinlich nicht funktionsfähig oder zumindest weniger effizient als freie siRNA-Moleküle und kann dazu führen, vorbei Wirkungen. Ferner die wahre Natur dieser Agglomerate ist noch nicht klar. Es ist möglich, dass diese hellen Flecken stellen Endosomen darauf hinweist, dass die siRNA wurde von den Zellen internalisiert, aber anschließend Freisetzung aus den Endosomen ausgefallen und der siRNA bleibt gefangen und daher unwirksam. Alternativ könnten die Punkte Agglomerate die intrazellulär gebildet werden. Funktionsauswertungen der chemischen Transfektion anhängig, daher keine endgültigen Aussagen über Zuschlagseffizienz kann noch gemacht werden, noch die Existenz von zwei unterschiedlichen Populationen bereits ungünstig, da dies bedeutet, dass alle Ergebnisse beschreiben den Mittelwert der beiden Populationen, bedeutet dies also nicht zu entsprechen eine der Populationen. Aus diesem Grund ist die überlegene Nucleofection Ansatz. <p class = &quot;jove_content&quot;&gt; Trotzdem gibt es auch Einschränkungen bei der Transfektion Verfahren hier beschrieben. Da die Zellen in Suspension für Nucleofection adhärenten Zellen müssen entfernt werden, was einen zusätzlichen Stressfaktor für die Zellen zeigt. Darüber hinaus wird das gesamte Protokoll ist ziemlich zeitaufwendig. 10 pro Versuch - da Transfektionen können nicht gleichzeitig durchgeführt werden, sondern müssen, um Zellschäden zu vermeiden, schnell durchgeführt werden, wird die Anzahl der Proben, die etwa 8 begrenzt. Somit ist dieses Protokoll nicht für Hochdurchsatz-Screening-Projekten geeignet. Für Anwendungen mit hohem Durchsatz verschiedenen Nucleofector Systeme zur Verfügung. Zum einen gibt es das 4D-Nucleofector System, das eine 16 Well Streifen-Format bietet. Für noch größere Durchsatz, gibt es die 96-Loch-Shuttle-System und das 384er HT Nucleofector System. Doch als diese neueren Systeme arbeiten mit leitfähigen Polymer-Elektroden anstelle von Aluminium und damit elektrischen Bedingungen, dh Programme und Composition von Nucleofector Lösung, entsprechend geändert, bestimmt, ob unsere Protokoll kann auf diese Systeme übertragen werden können sie braucht. Doch trotz dieser Einschränkungen das Protokoll hier vorgestellte hat ergeben eine zuverlässige und effektive Transfektion von THP-1-Zellen, die besser als alle anderen nicht-virale Ansätze ist. Dieses Protokoll ermöglicht die Untersuchung der Auswirkungen von Veränderungen der Genexpression in THP-1-Zellen, die in allen anderen Aspekten unterscheiden und zu polarisieren, und somit in der Regel wenig Nebenwirkungen der Transfektion wie möglich zu zeigen.

Unter den zellulären Komponenten des Immunsystems sind Makrophagen von großer Bedeutung für die angeborene Immunantwort. Ihre Aufgaben sind vielfältig; sie in die Phagozytose von Pathogenen und nekrotischen Materials beteiligt sind, spielen sie eine wichtige Rolle bei der Gewebe Homöostase und produzieren und sezernieren eine Vielzahl von Zytokinen zu regulieren und zu orchestrieren die Immunantwort ein. Daher Makrophagen integral in vielen physiologischen Prozessen und pathophysiologischen Bedingungen beteiligt. Aufgrund der Vielfalt ihrer Aufgaben sind Makrophagen eine sehr heterogene und vielfältige Zelltyp. Dies wird durch unterschiedliche Polarisationen erreicht; abhängig von äußeren Reizen Makrophagen kann in verschiedene Phänotypen 2 zu entwickeln. Makrophagen Variabilität und Einfluss auf die Immunantwort machen sie zu einem sehr interessanten Forschungsgegenstand. Um ihre komplexe Stoffwechsel-und Regulierungsfunktionen sollte Makrophagen in vitro-Modelle aufzuklären sind required die korrekt widerspiegeln Makrophagen Heterogenität und Variabilität. Transfektion von Zellen mit Plasmid-DNA-Vektoren oder small interfering RNAs (siRNAs), um zelluläre Genexpression zu verändern hat sich zu einem weit verbreiteten und leistungsfähiges Werkzeug in der Zellbiologie zur Untersuchung sowohl der Genregulation und Genfunktion. Derzeit gibt es eine große Auswahl an verschiedenen Tools für die Transfektion von eukaryontischen Zellen zur Verfügung. Diese Werkzeuge umfassen die Anwendung von viralen Vektoren, mechanische Verfahren (wie Genpistolen), chemische Ansätze (die auf Polymeren oder Lipide, die Komplexe mit Nukleinsäuren zu bilden, verlassen können), und die Elektroporation von Zellen 3. Alle diese Ansätze haben ihre Vorteile und Nachteile, und die Auswahl der am besten aus dieser Vielzahl für einen bestimmten Zelltyp und Anwendung kann eine schwierige und zeitraubender Prozess sein. Makrophagen sind notorisch schwierig, da fast alle etablierten transfe Transfektionction Ansätze Makrophagen Lebensfähigkeit drastisch zu reduzieren oder zu stören mit ihrem Verhalten, dh Differenzierung und insbesondere Polarisation. Deshalb präsentieren wir hier eine effiziente, nicht-virale Protokoll der menschlichen THP-1-Makrophagen mit Hilfe der Elektroporation basierenden Nucleofector-Technologie, die eine optimierte Elektroporation Vorgehen erfordern geringere Mengen von DNA stellt transfizieren. Für empfindliche Zellen, wie Monozyten und Makrophagen Nukleofektion gut geeignet ist. Dieses Protokoll ist eine Anpassung der bisher veröffentlichten Versionen 4,5. Kurz, Phorbol 12-Myristat-13-Acetat (PMA) verwendet, um menschliche THP-1 Monozyten für 48 h in eine vorzeitige Makrophagen vor der Transfektion mit siRNA oder Plasmid-DNA zu unterscheiden. Für die Transfektion die prädifferenziert Makrophagen werden enzymatisch durch Behandlung Accutase ich abgelöst. Die Transfektion wird unter Verwendung einer Nucleofector 2b Vorrichtung zur Elektroporation der Zellen. Nach der Transfektion unterscheidenzierung wird weitere 24 bis 48 Stunden fortgesetzt, wie erforderlich. Schließlich werden reife Makrophagen transfiziert mit verschiedenen Arten von Verbindungen für funktionelle Studien inkubiert. Dieser Ansatz erlaubt die Transfektion von Zelllinien, wie humanen THP-1 Monozyten und Makrophagen und wurde in der Vergangenheit erfolgreich angewendet 6-10. Im Gegensatz zu den meisten chemischen Transfektion Ansätze ergibt unserer modifizierten Nucleofection Verfahren mit vorzeitiger Makrophagen hohe Transfektionseffizienzen in Kombination mit der Lebensfähigkeit der Zellen nicht beeinträchtigt, ohne dass virale Vektoren verwenden oder weitere Träger Verbindungen mit unbekannten Nebenwirkungen. Darüber hinaus sind die Makrophagen behalten ihre volle Potenzial zur Differenzierung sowie Polarisierung so dass ungehindert funktionelle Untersuchungen nach der Transfektion 11. Darüber hinaus sind die nach Nucleofection angewendet Zellkulturmedium stark beeinflusst funktionelle Studien folgende transfection; Insbesondere kann die Fähigkeit der Makrophagen zur Polarisation in Abhängigkeit von der angewandten Kulturmedium beeinflusst. Hier vier verschiedene Arten von Zellkulturmedien (IMDM, X-VIVO 20, LGM3 und Maus-T-Zellen Nucleofector Medium) wurden unter Deaktivierung Bedingungen mit Interleukin getestet (IL) 10. Mit THP-1-Makrophagen, beobachteten wir, dass Zellen gegenüber IL10 ist am stärksten, wenn der Maus-T-Zell-Nucleofector Medium im Vergleich zu den anderen oben erwähnten Kulturmedien verwendet. Diese Ergebnisse zeigen, dass entsprechende Optimierung aller Zellkulturbedingungen notwendig für eine erfolgreiche Transfektion und anschließende funktionelle Untersuchungen, da diese deutlich experimentellen Ergebnisse zu verbessern. Makrophagen sind in verschiedenen menschlichen Krankheiten beteiligt sind, wird viel Forschung auf Aufklärung Makrophagen Verhalten sowie regulative Mechanismen beeinflussen Makrophagen oder wiederum durch Makrophagen gesteuert konzentriert. Daher ist von Bedeutung dieses Protokoll invielen verschiedenen Forschungsbereichen.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="777">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">Name of Material/ Equipment</td>
			<td style="width:145px;">Company</td>
			<td style="width:145px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:167px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">Accutase I</td>
			<td style="width:145px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:145px;">A6964</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">Amino acids, nonessential</td>
			<td style="width:145px;">PAA</td>
			<td style="width:145px;">M11-003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">Centrifuge tubes (15 ml)</td>
			<td style="width:145px;">TPP</td>
			<td style="width:145px;">TPP91015</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">Fetal calf serum (FCS gold)</td>
			<td style="width:145px;">PAA</td>
			<td style="width:145px;">A15-151</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">Human Monocyte Nucleofector Kit</td>
			<td style="width:145px;">Lonza</td>
			<td style="width:145px;">VPA-1007</td>
			<td>Contains Nucleofector Solution, cuvettes and Pasteur pipettes</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">Human serum off the clot</td>
			<td style="width:145px;">Lonza</td>
			<td style="width:145px;">C11-020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:320px;">Isove&#39;s Modified Dulbecco&#39;s Medium (IMDM) with 25 mM HEPES and 25 mM L-glutamine</td>
			<td style="width:145px;">Lonza</td>
			<td style="width:145px;">12-722F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">Lymphocyte Growth Medium 3 (LGM3)</td>
			<td style="width:145px;">Lonza</td>
			<td style="width:145px;">CC-3211</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">Mouse T Cell Nucleofector Medium</td>
			<td style="width:145px;">Lonza</td>
			<td style="width:145px;">VZB-1001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">Nucleofector 2b</td>
			<td style="width:145px;">Lonza</td>
			<td style="width:145px;">AAD-1001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">Penicillin / Streptomycin / L-glutamine (100&#215;)</td>
			<td style="width:145px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:145px;">G1146</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)</td>
			<td style="width:145px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:145px;">BP685</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:320px;">Roswell Park Memorial Institute 1640 Medium (RPMI 1640)</td>
			<td style="width:145px;">PAA</td>
			<td style="width:145px;">E15-840</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">siRNA / plasmid</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">Sodium pyruvate (100 mM)</td>
			<td style="width:145px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:145px;">S8636</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">THP-1 human leukemia monocytes</td>
			<td style="width:145px;">CLS</td>
			<td style="width:145px;">300356</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">Tissue culture flasks (75 cm&#178;; 150 cm&#178;)</td>
			<td style="width:145px;">TPP</td>
			<td style="width:145px;">TPP90076/TPP90151</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">Tissue culture plates (6-well; 12-well)</td>
			<td style="width:145px;">TPP</td>
			<td style="width:145px;">TPP92406/TPP92012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">Tubes (1.5 ml)</td>
			<td style="width:145px;">StarLab</td>
			<td style="width:145px;">S 1615-5500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:320px;">Water (nuclease-free) or appropriate siRNA/plasmid buffer</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">X-Vivo 20 with Gentamycin</td>
			<td style="width:145px;">Lonza</td>
			<td style="width:145px;">BE04-448Q</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:320px;">&#946;-Mercaptoethanol</td>
			<td style="width:145px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:145px;">M3148</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

highly efficient transfection of human thp-1 macrophages by nucleofection

Makrophagen, als wichtige Akteure der angeborenen Immunantwort, stehen im Fokus der Forschung, die sich mit Gewebshomöostase oder verschiedenen Pathologien. Transfektion mit siRNA und Plasmid-DNA ist ein effizientes Werkzeug für das Studium ihrer Funktion, aber die Transfektion von Makrophagen ist keine triviale Angelegenheit. Obwohl viele verschiedene Ansätze für die Transfektion von eukaryontischen Zellen zur Verfügung stehen, nur wenige erlauben zuverlässige und effiziente Transfektion von Makrophagen, sondern reduziert Zellvitalität und stark veränderten Zellverhalten wie verminderte Fähigkeit zur Differenzierung oder Polarisations werden häufig beobachtet. Daher ist eine Transfektion Protokoll benötigt, geeignet zur Übertragung von siRNA und Plasmid-DNA in Makrophagen ohne ernsthafte Nebenwirkungen so dass die Untersuchung der Wirkung der siRNA oder Plasmid im Rahmen der normalen Zellverhalten. Die hier vorgestellten Protokoll liefert ein Verfahren zum zuverlässigen und effizienten Transfektion von humanen THP-1 Makrophagen und Monocytes mit hoher Zellvitalität, hohe Transfektionseffizienz und minimale Auswirkungen auf das Verhalten der Zelle. Dieser Ansatz basiert auf der Grundlage Nucleofection und das Protokoll wurde optimiert, um eine maximale Leistungsfähigkeit für Zell-Aktivierung nach der Transfektion zu erhalten. Das Protokoll ist ausreichend für adhärente Zellen nach dem Ablösen sowie Zellen in Suspension, und kann für kleine bis mittlere Probennummern verwendet werden. Somit ist das vorgestellte Verfahren nützlich zur Untersuchung von Gen-regulatorische Effekte im Makrophagendifferenzierung und Polarisation. Neben der Präsentation Ergebnisse der Charakterisierung Makrophagen nach diesem Protokoll im Vergleich zu einer alternativen chemischen Verfahren transfiziert, wird der Einfluss der Zellkulturmedium Auswahl nach der Transfektion auf das Zellverhalten diskutiert. Die vorgestellten Daten zeigen die Bedeutung der Validierung der Auswahl für verschiedene Versuchsanordnungen.

Unter Verwendung dieses Protokolls für die Transfektion von THP-1 Makrophagen mit siRNA wir normalerweise erreichen Transfektion Raten von über 90% ohne signifikante Reduktion der Zellvitalität. Abbildung 1 zeigt repräsentative Daten, die den Zustand der Zellen 24 h nach der Transfektion mit Fluoreszenz im Vergleich zu einer nicht transfizierten markierte siRNA Kontrolle, die nicht mit Nucleofection Reagenzien behandelt wurden und Puls oder siRNA erhielt aber alle Änderungen von Kulturmedien, wie transfizierten Proben. In 1A der Zellmorphologie wird nach durchflusszytometrischen Messung gezeigt. Mikroskopische Aufnahmen sind in Abbildung 1B 1C und 1D stellen die niedrigen Preise für die Apoptose (Kontrolle: 1,5%; Nucleofection: 5,4%). Und Nekrose (Kontrolle: 2,0%; Nucleofection: 3,2%), die die Vitalität der Zellen unberührt. Nekrose und Apoptose sind die transfizierten Probe etwas höher als transfiziert THP-1 Makrophagen sindschwer zu lösen ist als nicht-transfizierte Zellen, wodurch die Wahrscheinlichkeit von Zellschäden beim Ablösen zunimmt. Schließlich Transfektionseffizienz ist in 1E dargestellt. Da die gesamte transfizierten Population gegen den Steuer verschoben wird, zeigt dies an, dass alle Zellen transfiziert, welche durch fluoreszenzmikroskopische Aufnahmen (2B) bestätigt wird. Sowohl durchflusszytometrischen Daten sowie fluoreszenzmikroskopische Aufnahmen zeigen, daß alle Zellen einheitlich mit homogener Verteilung von siRNA unter den Zellen als auch in Zellen transfiziert. Dies steht im Gegensatz zu vielen chemischen Transfektionsreagenzien zum Vergleich 2A und 2B zeigen die jeweiligen durchflusszytometrischen Daten und fluoreszenzmikroskopische Aufnahmen für eine chemische Transfektionsmittel unter Verwendung einer Lipid-basierten Ansatz. Diese Zahlen zeigen, daß zwei unterschiedliche Populationen von transfizierten Zellen festgestellt werden kann. Die erste Population ist ähnlich zu den transfizierten Zellen foFlügel Nucleofection. Sie sind durch niedrige Gesamt Fluoreszenz und homogene Verteilung von siRNA in den Zellen aus. Die zweite Population ist durch eine intensivere Fluoreszenz, die von sehr hellen intrazellulären Agglomerate von siRNA stammt markiert. Die zelluläre Morphologie bleibt unberührt für beide Ansätze Transfektion durch Differential-Interferenz-Kontrast in 2C gezeigt. Transfektionen mit Plasmid-DNA-Ausbeute effektiv ähnliche Ergebnisse für die Beispiele finden Sie in Robenek et al. (2009) 9 oder Xie beziehen et al. (2006) 7. Die Wahl des Zellkulturmedium nach der Transfektion von großer Bedeutung; daher verschiedene Zellkulturmedien wurden im Vergleich getestet. Die ausgewählten Medien sind geeignet für den Anbau von THP-1-Zellen und wurden nach den Empfehlungen von Lonza als zutreffend Medien für Post-Nucleofection Anbau entschieden. Abbildung 3 stellt die siRNA mediated Knockdown Effizienz mit einer siRNA gegen IL10RB (Interleukin 10-Rezeptor β-Kette) mRNA gerichtet. Bei allen getesteten Medien Ausdruck IL10RB signifikant auf etwa 10 bis 20% der Kontrollebene reduziert (Figur 3). Jedoch werden die transfizierten Zellen variieren abhängig vom Kulturmedium in ihrem Potential für die Polarisation. THP-1-Makrophagen entweder mit unspezifischer Kontroll-siRNA oder IL10RB-spezifische siRNA transfiziert wurden in verschiedenen Medien nach der Transfektion kultiviert und mit IL10 behandelt. Anschließend werden die Expressionsniveaus der IL10-induzierte Gen SOCS3 (Suppressor of Cytokine Signaling 3) auf mRNA-Ebene wurden mittels RT-qPCR gemessen. Unterschiede zwischen den Kulturmedien in Bezug auf das Ausmaß der Induktion von SOCS3-mRNA-Expression auf (Abbildung 4), die Induktion für jede der getesteten Medien-Maus T-Zell Nucleofector Medium, LGM3, X-VIVO 20 und IMDM wurden 19,5 [17,7-21,5 ] 11,5 [8,5-15,7], 8,0 [4,6-14,2] und 7,2 [5,6 bis 9,5] fache. Dierefore Anwendung der Maus-T-Zellen Nucleofector Medium ist lebenswichtig. Darüber hinaus waren die Unterschiede in der Wirkung der Knockdown von IL10RB auf SOCS3 Expression nach IL10 Behandlung zu beobachten, wurden die Expressionsniveaus von SOCS3-mRNA auf 9,5 [8,8-10,3] fach in Maus-T-Zellen Nucleofector Medium reduziert, 2,1 [1,1 bis 4,1] falten in LGM3, 4,8 [3,2 bis 7,2] fach in X-VIVO 20 und 3,3 [2,7 bis 3,9] fach in IMDM. Diese Werte entsprechen der Verringerung der SOCS3-Expression in den verschiedenen Medien auf 49%, 18%, 60% und 45% betragen. Reduktion der IL-10-induzierte SOCS3-Expression nach Transfektion von siRNA IL10RB bestätigt die erfolgreiche Herabregulation der IL10RB der Transfektion. <img alt="Figur 1" fo:content-width="3in" src="/files/ftp_upload/51960/51960fig1highres.jpg" width="300" /> Abbildung 1. Charakterisierung von transfizierten THP-1 Makrophagen. Die charakteristische Status der Zellen nicht beeinflußt, wie durch Lichtmikroskopie ergab durchflusszytometrischen Analysen von untransfizierten Control Zellen gegen THP-1-Makrophagen gemäß der vorgestellten Protokoll transfiziert. THP-1-Makrophagen wurden mit 10 ng / ml PMA für 48 Stunden differenziert und mit Fluoreszenz-markierten (Alexa 488) unspezifische Kontrolle siRNA transfiziert. 24 h nach Transfektion entweder Bilder von lebenden Zellen aufgenommen wurden (B), oder die Zellen wurden durch Behandlung Accutase I gelöst und mittels Durchflußzytometrie (A) analysiert. Apoptose und Nekrose-Färbung wurde durchgeführt unter Verwendung von Annexin V-Phycoerythrin (PE), (C) und 7-Aminoactinomycin (7-AAD) (D). Transfektionseffizienz (E) wurde durch Durchflusszytometrie unter Verwendung der Fluoreszenz-Markierung in die siRNA befestigt bestimmt. Das Fluoreszenzsignal der transfizierten Zellen (schwarz) gegen die Steuersignal (grau) gezeigt. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51960/51960fig1highres.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <img alt="Figur 2" fo:content-width = &quot;4in&quot; src = &quot;/ files / ftp_upload / 51960 / 51960fig2highres.jpg&quot; width = &quot;400&quot; /&gt; Figur 2. Vergleich der intrazellulären Verteilung von siRNA nach Nucleofection gegen Lipofektion. THP-1-Zellen wurden für 48 Stunden nach diesem Protokoll unterschieden und dann transfiziert entweder Nucleofection oder Lipofektion. Die dargestellten Ergebnisse wurden erhalten, Lipofektion unter Verwendung des Xtremegene siRNA-Kit nach den Empfehlungen des Herstellers mit einem Ladungsverhältnis von Reagenz zu siRNA von 4: 1 beträgt. 24 Stunden nach der Transfektion wurden die Zellen entweder mit Accutase ich Einfamilienhaus zum Durchflusszytometrieanalyse oder mikroskopisch mit lebenden Zellen ausgewertet. (A) Transfektion Effizienz und Verteilung von siRNA pro Zelle in der Bevölkerung wurde mittels Durchflusszytometrie mit Hilfe der Fluoreszenz-Markierung auf die siRNA befestigt bestimmt wird, werden Kontrollen transfiziert ohne siRNA grau dargestellt, werden die Proben mit siRNA in schwarz dargestellt. (B) FluoreszenzmikroskopieBilder, die intrazelluläre Verteilung von fluoreszenzmarkierten siRNA (Alexa Fluor 488); Der Maßstab entspricht 40 um. (C) Differential-Interferenz-Kontrast-Bild entsprechend dem Fluoreszenzbild; Der Maßstab entspricht 40 um. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51960/51960fig2highres.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <img alt="Figur 3" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51960/51960fig3highres.jpg" width="500" /> Abbildung 3. siRNA-vermittelten Knockdown IL10RB in transfizierten THP-1 Makrophagen. THP-1 Makrophagen wurden nach dem beschriebenen Protokoll transfiziert. Nach Transfektion wurden die Zellen in vier verschiedenen Kulturmedien, Maus-T-Zellen, nämlich Nucleofector Medium (A), IMDM (B) kultiviert, LGM3 (C), und X-VIVO 20 (D) ergänzt werden, wie in dem Protokoll beschrieben. CEllen wurden entweder mit unspezifischer Kontroll-siRNA (Strg) oder IL10RB-spezifische siRNA (IL10RB) transfiziert. Als zusätzliche Kontrollen wurden die folgenden Proben enthalten: Impulssteuerung, dh. Zellen, die in Abwesenheit der Transfektion von siRNA (Impuls), und eine Mediumkontrolle, dh unterzogen. Zellen, die nur die Änderungen von Kulturmedien erhalten, blieb aber sonst unbehandelt. 24 h nach der Transfektion wurden die Zellen in serumfreiem Medium mit oder ohne 50 ng / ml IL-10 für weitere 24 Stunden inkubiert. IL10RB Expression wurde mittels RT-qPCR gemessen; Diagramme zeigen die mittlere von drei unabhängigen Experimenten, die Fehlerbalken stellen die Standardabweichung vom Mittelwert; * P &lt;0,05; ** P &lt;0,01; *** P &lt;0,001 vs Strg. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51960/51960fig3highres.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <img alt="Figur 4" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51960/51960fig4highres.jpg" width= &quot;500&quot; /&gt; Abbildung 4. IL10 abhängigen Regelung SOCS3 nach Knockdown IL10RB in transfizierten THP-1 Makrophagen. THP-1 Makrophagen wurden nach dem beschriebenen Protokoll transfiziert. Nachdem Transfektion wurden die Zellen in vier verschiedenen Kulturmedien Maus-T-Zellen Nucleofector Medium (A), IMDM (B) kultiviert, LGM3 (C) und X-VIVO 20 (D) ergänzt die in dem Protokoll Abschnitt beschrieben. Die Zellen wurden entweder mit unspezifischen Kontroll-siRNA (Strg) oder IL10RB-spezifische siRNA (IL10RB) transfiziert. Als zusätzliche Kontrollen wurden die folgenden Proben enthalten: Impulssteuerung, das heißt Zellen, die die Transfektion in Abwesenheit von Sinra (Pulse) unterzog, und eine Mediumkontrolle, dh. Zellen, die nur die Änderungen von Kulturmedien erhalten, blieb aber sonst unbehandelt. 24 h nach der Transfektion wurden die Zellen in serumfreiem Medium mit oder ohne 50 ng / ml IL-10 für weitere 24 Stunden inkubiert. SOCS3 expreSpaltung wurde mittels RT-qPCR gemessen; Diagramme zeigen die mittlere von drei unabhängigen Experimenten, die Fehlerbalken stellen die Standardabweichung vom Mittelwert; *, # P &lt;0,05; **, ## P &lt;0,01; ***, ### P &lt;0,001 vs Strg und gegen Strg + IL-10 auf. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51960/51960fig4highres.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a>

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Highly Efficient Transfection of Human THP-1 Macrophages by Nucleofection

Dieses Protokoll stellt ein effizientes und zuverlässiges Verfahren zum humanen THP-1 Makrophagen mit siRNA oder Plasmid-DNA durch Elektroporation mit hohen Transfektionseffizienz transfizieren während eine hohe Vitalität der Zellen und Makrophagen volle Kapazität für die Differenzierung und Polarisation.

Hocheffiziente Transfektion von humanen THP-1 Makrophagen durch Nucleofection

Macrophages, as key players of the innate immune response, are at the focus of research dealing with tissue homeostasis or various pathologies. ...

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Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

46.2K Aufrufe.  Friedrich Schiller University Jena.  Dieses Protokoll stellt ein effizientes und zuverlässiges Verfahren zum humanen THP-1 Makrophagen mit siRNA oder Plasmid-DNA durch Elektroporation mit hohen Transfektionseffizienz transfizieren während eine hohe Vitalität der Zellen und Makrophagen volle Kapazität für die Differenzierung und Polarisation. 

Serie: Highly Efficient Transfection of Human THP-1 Macrophages by Nucleofection

A Simple and Efficient Method to Isolate Macrophages from Mixed Primary Cultures of Adult Liver Cells

Kupffer cells are liver-specific resident macrophages and play an important role in the physiological and pathological functions of the liver1-3. Although the isolation methods of liver macrophages have been well-described4-6, most of these methods require sophisticated equipment, such as a centrifugal elutriator and technical skills. Here, we provide a novel method to obtain liver macrophages in sufficient number and purity from mixed primary cultures of adult rat liver cells, as schematically illustrated in Figure 1.
After dissociation of the liver cells by two-step perfusion method7,8,a fraction mostly composed of parenchymal hepatocytes is prepared and seeded into T75 tissue culture flasks with culture medium composed of DMEM and 10% FCS.Parenchymal hepatocytes lose the epithelial cell morphology within a few days in culture, degenerate or transform into fibroblast-like cells (Figure 2). As the culture proceeds, around day 6, phase contrast-bright, round macrophage-like cells start to proliferate on the fibroblastic cell sheet (Figure 2). The growth of the macrophage-like cells continue and reach to maximum levels around day 12, covering the cell sheet on the flask surface. By shaking of the culture flasks, macrophages are readily suspended into the culture medium. Subsequent transfer and short incubation in plastic dishes result in selective adhesion of macrophages(Figure 3), where as other contaminating cells remain suspended. After several rinses with PBS, attached macrophages are harvested. More than 106 cells can be harvested repeatedly from the same T75 tissue culture flask at two to three day intervals for more than two weeks(Figure 3).The purities of the isolated macrophages were 95 to 99%, as evaluated by flow cytometry or immunocytochemistry with rat macrophage-specific antibodies (Figure 4).The isolated cells show active phagocytosis of polystylene beads (Figure 5), proliferative response to recombinant GM-CSF, secretion of inflammatory/anti-inflammatory cytokines upon stimulation with LPS, and formation of multinucleated giant cells9.
In conclusion, we provide a simple and efficient method to obtain liver macrophages in sufficient number and purity without complex equipment and skills.This method might be applicable to other mammalian species.

A novel method to obtain macrophages from primary culture of rat liver cells is described. This method utilizes the proliferation of macrophages in the culture, followed by shaking of culture flasks and purification by selective attachment to plastic dishes. This technique efficiently provides liver macrophages without complex equipment and skills.

Eine einfache und effiziente Methode, um Makrophagen aus Mixed primären Kulturen von adulten Leber Zellen zu isolieren

Kupffer cells are liver-specific resident macrophages and play an important role in the physiological and pathological functions of the liver1-3. Although ...

Forschung

Immunologie und Infektion

Optimized Protocol for Efficient Transfection of Dendritic Cells without Cell Maturation

Dendritic cells (DCs) can be considered sentinels of the immune system which play a critical role in its initiation and response to infection1. Detection of pathogenic antigen by na&iuml;ve DCs is through pattern recognition receptors (PRRs) which are able to recognize specific conserved structures referred to as pathogen-associated molecular patterns (PAMPS). Detection of PAMPs by DCs triggers an intracellular signaling cascade resulting in their activation and transformation to mature DCs. This process is typically characterized by production of type 1 interferon along with other proinflammatory cytokines, upregulation of cell surface markers such as MHCII and CD86 and migration of the mature DC to draining lymph nodes, where interaction with T cells initiates the adaptive immune response2,3. Thus, DCs link the innate and adaptive immune systems. 
The ability to dissect the molecular networks underlying DC response to various pathogens is crucial to a better understanding of the regulation of these signaling pathways and their induced genes. It should also help facilitate the development of DC-based vaccines against infectious diseases and tumors. However, this line of research has been severely impeded by the difficulty of transfecting primary DCs4.
Virus transduction methods, such as the lentiviral system, are typically used, but carry many limitations such as complexity and bio-hazardous risk (with the associated costs)5,6,7,8. Additionally, the delivery of viral gene products increases the immunogenicity of those transduced DCs9,10,11,12. Electroporation has been used with mixed results13,14,15, but we are the first to report the use of a high-throughput transfection protocol and conclusively demonstrate its utility.
In this report we summarize an optimized commercial protocol for high-throughput transfection of human primary DCs, with limited cell toxicity and an absence of DC maturation16. Transfection efficiency (of GFP plasmid) and cell viability were more than 50% and 70% respectively. FACS analysis established the absence of increase in expression of the maturation markers CD86 and MHCII in transfected cells, while qRT-PCR demonstrated no upregulation of IFN&beta;. Using this electroporation protocol, we provide evidence for successful transfection of DCs with siRNA and effective knock down of targeted gene RIG-I, a key viral recognition receptor16,17, at both the mRNA and protein levels.

We present our optimized high-throughput nucleofection protocol as an efficient way of transfecting primary human monocyte-derived dendritic cells with either plasmid DNA or siRNA without causing cell maturation. We further provide evidence for successful siRNA silencing of targeted gene RIG-I at both the mRNA and protein levels.

Optimiertes Protokoll für die effiziente Transfektion von dendritischen Zellen ohne Zell-Reifung

Dendritic cells (DCs) can be considered sentinels of the immune system which play a critical role in its initiation and response to infection1. Detection ...

A Simple and Efficient Method to Detect Nuclear Factor Activation in Human Neutrophils by Flow Cytometry

Neutrophils are the most abundant leukocytes in peripheral blood. These cells are the first to appear at sites of inflammation and infection, thus becoming the first line of defense against invading microorganisms. Neutrophils possess important antimicrobial functions such as phagocytosis, release of lytic enzymes, and production of reactive oxygen species. In addition to these important defense functions, neutrophils perform other tasks in response to infection such as production of proinflammatory cytokines and inhibition of apoptosis. Cytokines recruit other leukocytes that help clear the infection, and inhibition of apoptosis allows the neutrophil to live longer at the site of infection. These functions are regulated at the level of transcription. However, because neutrophils are short-lived cells, the study of transcriptionally regulated responses in these cells cannot be performed with conventional reporter gene methods since there are no efficient techniques for neutrophil transfection. Here, we present a simple and efficient method that allows detection and quantification of nuclear factors in isolated and immunolabeled nuclei by flow cytometry. We describe techniques to isolate pure neutrophils from human peripheral blood, stimulate these cells with anti-receptor antibodies, isolate and immunolabel nuclei, and analyze nuclei by flow cytometry. The method has been successfully used to detect NF-&kappa;B and Elk-1 nuclear factors in nuclei from neutrophils and other cell types. Thus, this method represents an option for analyzing activation of transcription factors in isolated nuclei from a variety of cell types.

Neutrophils are the most abundant leukocytes in blood. Neutrophils possess transcriptionally regulated functions such as production of proinflammatory cytokines and inhibition of apoptosis. These functions can be studied with the method presented here, which allows detection and quantification of nuclear factors by flow cytometry in isolated nuclei

Eine einfache und effiziente Methode, um Nuclear Factor Aktivierung in menschlichen Neutrophilen Erkennen von Durchflusszytometrie

Neutrophils  are the most abundant leukocytes in peripheral blood. These cells are the first  to appear at sites of inflammation and infection, thus ...

Establishment of an In vitro System to Study Intracellular Behavior of Candida glabrata in Human THP-1 Macrophages

A cell culture model system, if a close mimic of host environmental conditions, can serve as an inexpensive, reproducible and easily manipulatable alternative to animal model systems for the study of a specific step of microbial pathogen infection. A human monocytic cell line THP-1 which, upon phorbol ester treatment, is differentiated into macrophages, has previously been used to study virulence strategies of many intracellular pathogens including Mycobacterium tuberculosis. Here, we discuss a protocol to enact an in vitro cell culture model system using THP-1 macrophages to delineate the interaction of an opportunistic human yeast pathogen Candida glabrata with host phagocytic cells. This model system is simple, fast, amenable to high-throughput mutant screens, and requires no sophisticated equipment. A typical THP-1 macrophage infection experiment takes approximately 24 hr with an additional 24-48 hr to allow recovered intracellular yeast to grow on rich medium for colony forming unit-based viability analysis. Like other in vitro model systems, a possible limitation of this approach is difficulty in extrapolating the results obtained to a highly complex immune cell circuitry existing in the human host. However, despite this, the current protocol is very useful to elucidate the strategies that a fungal pathogen may employ to evade/counteract antimicrobial response and survive, adapt, and proliferate in the nutrient-poor environment of host immune cells.

Establishment of an In vitro System to Study Intracellular Behavior of Candida glabrata in Human THP-1 Macrophages

The current article outlines a protocol to establish an in vitro cell culture model system to study the interaction of a facultative intracellular human fungal pathogen Candida glabrata with human macrophages which will be a useful tool to advance our knowledge of fungal virulence mechanisms.

Einrichtung einer<em&gt; In-vitro-</em&gt; System zur intrazelluläre Verhalten der Studie<em&gt; Candida glabrata</em&gt; Menschen THP-1-Makrophagen

A cell culture model system, if a close mimic of host environmental conditions, can serve as an inexpensive, reproducible and easily manipulatable ...

Isolation of Human Monocytes by Double Gradient Centrifugation and Their Differentiation to Macrophages in Teflon-coated Cell Culture Bags

Human macrophages are involved in a plethora of pathologic processes ranging from infectious diseases to cancer. Thus they pose a valuable tool to understand the underlying mechanisms of these diseases. We therefore present a straightforward protocol for the isolation of human monocytes from buffy coats, followed by a differentiation procedure which results in high macrophage yields. The technique relies mostly on commonly available lab equipment and thus provides a cost and time effective way to obtain large quantities of human macrophages. Briefly, buffy coats from healthy blood donors are subjected to a double density gradient centrifugation to harvest monocytes from the peripheral blood. These monocytes are then cultured in fluorinated ethylene propylene (FEP) Teflon-coated cell culture bags in the presence of macrophage colony-stimulating factor (M-CSF). The differentiated macrophages can be easily harvested and used for subsequent studies and functional assays. Important methods for quality control and validation of the isolation and differentiation steps will be highlighted within the protocol. In summary, the protocol described here enables scientists to routinely and reproducibly isolate human macrophages without the need for cost intensive tools. Furthermore, disease models can be studied in a syngeneic human system circumventing the use of murine macrophages.

We present a simple and efficient protocol for the generation of human macrophages. Buffy coats are processed by double density gradient centrifugation and isolated monocytes are then differentiated to macrophages in Teflon-coated cell culture bags. This maximizes macrophage yields and facilitates cell harvesting for subsequent experiments.

Isolierung humaner Monozyten durch Doppel-Zentrifugation und ihre Differenzierung zu Makrophagen in Teflon-beschichteten Zellkultur-Taschen

Human macrophages are involved in a plethora of pathologic processes ranging from infectious diseases to cancer. Thus they pose a valuable tool to ...

Proteomic Profiling of Macrophages by 2D Electrophoresis

The goal of the two-dimensional (2D) electrophoresis protocol described here is to show how to analyse the phenotype of human cultured macrophages. The key role of macrophages has been shown in various pathological disorders such as inflammatory, immunological, and infectious diseases. In this protocol, we use primary cultures of human monocyte-derived macrophages that can be differentiated into the M1 (pro-inflammatory) or the M2 (anti-inflammatory) phenotype. This in vitro model is reliable for studying the biological activities of M1 and M2 macrophages and also for a proteomic approach. Proteomic techniques are useful for comparing the phenotype and behaviour of M1 and M2 macrophages during host pathogenicity. 2D gel electrophoresis is a powerful proteomic technique for mapping large numbers of proteins or polypeptides simultaneously. We describe the protocol of 2D electrophoresis using fluorescent dyes, named 2D Differential Gel Electrophoresis (DIGE). The M1 and M2 macrophages proteins are labelled with cyanine dyes before separation by isoelectric focusing, according to their isoelectric point in the first dimension, and their molecular mass, in the second dimension. Separated protein or polypeptidic spots are then used to detect differences in protein or polypeptide expression levels. The proteomic approaches described here allows the investigation of the macrophage protein changes associated with various disorders like host pathogenicity or microbial toxins.

Macrophages are the key cells involved in host pathogenicity. Macrophages display phenotypic and functional diversity that can be analysed and detected by proteomic analysis. This article describes how to perform 2D electrophoresis of primary cultures of human macrophages differentiated into M1 or M2 phenotype.

Proteomik von Makrophagen durch 2D-Elektrophorese

The goal of the two-dimensional (2D) electrophoresis protocol described here is to show how to analyse the phenotype of human cultured macrophages. The ...

Phenotypic Characterization of Macrophages from Rat Kidney by Flow Cytometry

There is increasing evidence suggesting the important role of inflammation and, subsequently, macrophages in the development and progression of renal disease. Macrophages are heterogeneous cells that have been implicated in kidney injury. Macrophages may be classified into two different phenotypes: classically activated macrophages (M1 macrophages), that release pro-inflammatory cytokines and promote fibrosis; and alternatively activated macrophages (M2 macrophages) that are associated with immunoregulatory and tissue-remodeling functions. These macrophage phenotypes need to be discriminated and analyzed to determine their contribution to renal injury. However, there are scarce studies reporting consistent phenotypic and functional information about macrophage subtypes in inflammatory renal disease models, especially in rats. This fact may be related to the limited macrophage markers used in rats, contrary to mice. Therefore, novel strategies are necessary to quantify and characterize the renal content of these infiltrating cells in a reliable way. This manuscript details a protocol for kidney digestion and further phenotypic and quantitative analysis of macrophages from rat kidneys by flow cytometry. Briefly, kidneys were incubated with collagenase and total macrophages were identified according to the dual presence of CD45 (leukocytes common antigen) and CD68 (PAN macrophage marker) in live cells.This was followed by surface staining of CD86 (M1 marker) and CD163 (M2 marker). Rat peritoneal macrophages were used as positive control for macrophage marker detection by flow cytometry. Our protocol resulted in low cellular mortality and allowed characterization of different intracellular and surface protein markers, thus limiting the loss of cellular integrity observed in other protocols. Moreover, this procedure allows the use of macrophages for further techniques, including cell sorting and mRNA or protein expression studies, among others.

This manuscript describes a detailed protocol for phenotypic and quantitative analysis of resident macrophages from rat kidneys by flow cytometry. The resulting stained cells can be also used for other applications, including cell sorting, gene expression analysis or functional studies, thus increasing the information obtained in the experimental model.

Phänotypische Charakterisierung von Makrophagen aus Rattenniere mittels Durchflusszytometrie

There is increasing evidence suggesting the important role of inflammation and, subsequently, macrophages in the development and progression of renal ...

Small RNA Transfection in Primary Human Th17 Cells by Next Generation Electroporation

CD4+ T cells can differentiate into several subsets of effector T helper cells depending on the surrounding cytokine milieu. Th17 cells can be generated from na&#239;ve CD4+ T cells in vitro by activating them in the presence of the polarizing cytokines IL-1&#946;, IL-6, IL-23, and TGF&#946;. Th17 cells orchestrate immunity against extracellular bacteria and fungi, but their aberrant activity has also been associated with several autoimmune and inflammatory diseases. Th17 cells are identified by the chemokine receptor CCR6 and defined by their master transcription factor, ROR&#947;t, and characteristic effector cytokine, IL-17A. Optimized culture conditions for Th17 cell differentiation facilitate mechanistic studies of human T cell biology in a controlled environment. They also provide a setting for studying the importance of specific genes and gene expression programs through RNA interference or the introduction of microRNA (miRNA) mimics or inhibitors. This protocol provides an easy to use, reproducible, and highly efficient method for transient transfection of differentiating primary human Th17 cells with small RNAs using a next generation electroporation device.

Next generation electroporation is an efficient method for transfecting human Th17 cells with small RNAs to alter gene expression and cell behavior.

Kleine RNA Transfektion in primären humanen Th17-Zellen durch Next Generation Elektroporation

CD4+ T cells can differentiate into several subsets of effector T helper cells depending on the surrounding cytokine milieu. Th17 cells can be generated ...

Time-lapse 3D Imaging of Phagocytosis by Mouse Macrophages

Phagocytosis plays a key role in host defense, as well as in tissue development and maintenance, and involves rapid, receptor-mediated rearrangements of the actin cytoskeleton to capture, envelop and engulf large particles. Although phagocytic receptors, downstream signaling pathways, and effectors, such as Rho GTPases, have been identified, the dynamic cytoskeletal remodeling of specific receptor-mediated phagocytic events remain unclear. Four decades ago, two distinct mechanisms of phagocytosis, exemplified by Fc&#947; receptor (Fc&#947;R)- and complement receptor (CR)-mediated phagocytosis, were identified using scanning electron microscopy. Binding of immunoglobulin G (IgG)-opsonized particles to Fc&#947;Rs triggers the protrusion of thin membrane extensions, which initially form a so-called phagocytic cup around the particle before it becomes completely enclosed and retracted into the cell. In contrast, complement opsonized particles appear to sink into the phagocyte following binding to complement receptors. These two modes of phagocytosis, phagocytic cup formation and sinking in, have become well established in the literature. However, the distinctions between the two modes have become blurred by reports that complement receptor-mediated phagocytosis may induce various membrane protrusions. With the availability of high resolution imaging techniques, phagocytosis assays are required that allow real-time 3D (three dimensional) visualization of how specific phagocytic receptors mediate the uptake of individual particles. More commonly used approaches for the study of phagocytosis, such as end-point assays, miss the opportunity to understand what is happening at the interface of particles and phagocytes. Here we describe phagocytic assays, using time-lapse spinning disk confocal microscopy, that allow 3D imaging of single phagocytic events. In addition, we describe assays to unambiguously image Fc&#947; receptor- or complement receptor-mediated phagocytosis.

Here we describe methods using spinning disk confocal microscopy to image single phagocytic events by mouse resident peritoneal macrophages. The protocols can be extended to other phagocytic cells.

Time-Lapse 3D-Bildgebung der Phagozytose durch Makrophagen der Maus

Phagocytosis plays a key role in host defense, as well as in tissue development and maintenance, and involves rapid, receptor-mediated rearrangements of ...

Experimental Analysis of Apoptotic Thymocyte Engulfment by Macrophages

Cell apoptosis is a natural process and plays a critical role in embryonic development, homeostatic regulation, immune tolerance induction, and resolution of inflammation. Accumulation of apoptotic debris in the body may trigger chronic inflammatory responses that lead to systemic autoimmune diseases over time. Impaired apoptotic cell clearance has been implicated in a variety of autoimmune diseases. Apoptotic clearance is a complex process rarely detected under physiological conditions. It involves abundant surface receptors and signaling molecules. Studying the process of apoptotic cell clearance provides insightful molecular mechanisms and subsequent biological responses, which may lead to the development of new therapeutics. Here, we describe protocols for the induction of apoptotic thymocytes, the preparation of peritoneal macrophages, and the analysis of apoptotic cell clearance by flow cytometry and microscopy. All cells will undergo apoptosis at a certain stage, and many residential and circulating cells can uptake apoptotic debris. Therefore, the protocol described here can be used in many applications to characterize apoptotic cell binding and ingestion by many other cell types.

Here, we present a protocol to prepare apoptotic thymocytes and peritoneal macrophages and analyze the efficiency of efferocytosis and the specific inhibitor-mediated blocking of apoptotic thymocytes engulfment. This protocol has a broad application in cell-mediated clearance of other particles including artificial beads and bacteria.

Experimentelle Analyse des Apoptotic Thymozyte Engulfment durch Macrophagen

Cell apoptosis is a natural process and plays a critical role in embryonic development, homeostatic regulation, immune tolerance induction, and resolution ...