Meine Forschung konzentriert sich auf die Struktur-Funktions-Beziehung von Zinktransportern in Säugetieren, mit besonderem Schwerpunkt auf dem Regulationsmechanismus. Aufgrund der Bedeutung von Zinkionen für die Zellfunktion ist es schwierig, eine genaue Messung der zellulären Zinkdynamik zu erhalten. Unser Protokoll adressiert das niedrige Signal-Rausch-Verhältnis und die geringe zeitliche Auflösung der Zinkdynamik.
Diese Methode ermöglicht es, den Zinkeinstrom durch die Zellmembran mit hoher zeitlicher Auflösung und deutlich weniger Hintergrundrauschen und Kreuzwechselwirkungen durch andere zweiwertige Kationen zu testen. Wir fanden heraus, dass die unstrukturierte Verlängerung des Säugetiertransporters ZnT1 um eine C-terminale Domäne nicht an der Zinktransportfunktion beteiligt ist. Dies ermöglicht es den Forschern, sich auf andere Domänen des ZnT1-Proteins für die Regulierung des Zinktransports zu konzentrieren.
