Autor im Rampenlicht: Etablierung von Tumororganoiden und Fibroblasten aus frischem Gewebe aus Bauchspeicheldrüsenkrebs

Die Entwicklung von Tumormodellen für die translationale Forschung. Mit diesen Modellen testen wir neue Medikamente, die in der Klinik für die personalisierte Medizin eingesetzt werden können. Fortschrittliche In-vitro- und In-vivo-Modelle, die aus vielen verschiedenen Tumorarten entwickelt wurden, die physiologisch relevanter sind als die 2D-Modelle, die traditionell in der Krebsforschung verwendet werden.

Für In-vitro-Modelle werden Designmodelle verwendet, die die Form des ursprünglichen Organs nachahmen, wie z. B. Dickdarmgriffe. Darüber hinaus werden diese Modelle und das entsprechende Primärgewebe mit Techniken wie der räumlichen Transkriptomik charakterisiert, die es ermöglichen, bestimmte Bereiche und Zelltypen innerhalb des Tumors separat zu analysieren. Die Qualität des Gewebes ist ein wichtiger Faktor.

Von der vorherigen Behandlung der Patienten vor der Entnahme, dem Zeitpunkt der Kulturetablierung, der Gewebeentnahme, dem Tumorzellgehalt und der Kontamination durch Mikroorganismen und unerwünschten Zellpopulationen wie Fibroblasten. Wir haben molekulare Untergruppen von Patienten identifiziert, die unterschiedlich auf die Therapie in der Klinik ansprechen können. Dazu mussten wir präklinische Modelle entwickeln, um unsere Hypothese zu testen, bevor wir zu klinischen Studien übergingen.

Hier versuchen wir, ein Problem eines standardisierten Protokolls zu adressieren, das für Pankreastumorgewebe verwendet werden kann, entweder direkt aus dem Primärtumor oder aus einem PDX-Modell. Es wurde über viele Protokolle berichtet, aber dies ist das erste, das ein entsprechendes Video enthält, das für Menschen, die anfangen, mit dieser Art von Kultur zu arbeiten, sehr nützlich ist. Wir sprechen auch ausführlich über die vielen Fallstricke und Möglichkeiten zur Fehlerbehebung, die verwendet werden können.