Unsere Forschung konzentriert sich hauptsächlich auf Hirnthrombose. Viele Studien haben gezeigt, dass die Zellkomponente des zerebralen Blutgerinnsels mit der Diagnose, Behandlung und Prognose einer Hirnthrombose korreliert. In dieser Studie haben wir eine neuartige Methode zur Analyse von Zellbestandteilen von zerebralen Blutgerinnseln etabliert.
Diese Herausforderung bei der Analyse von Zellbestandteilen von zerebralen Blutgerinnseln besteht darin, den gesamten Schaft von Blutgerinnseln zu befreien. Dies liegt daran, dass die Gerinnsel austraten, die Blutkörperchen in den Blutgerinnseln. Gezielte Ansätze zum Starten der Zellbestandteile der Gerinnsel erfolgen am besten im C2-Stehen, was für das umfassende Starten der Zellbestandteile ungeeignet ist.
Im Gegenteil, unsere Methode ermöglicht sowohl quantitative als auch qualitative Aufschlüsse über die zerebralen Zellbestandteile. Unsere Methode verwendet ein fibrinolytisches Enzym, um die Faserbildung in Blutgerinnseln zu verzögern und die intakten Zellen freizusetzen. Die aus der Analyse der Zellbestandteile gewonnenen Daten werden es ermöglichen, die Mechanismen der Hirnthrombose auf molekularer Ebene zu untersuchen.
Unser Team wird sich weiterhin auf die Untersuchung der Fibrinolyse und des Gerinnungssystems konzentrieren.