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Method Article
* Ces auteurs ont contribué à parts égales
Nous décrivons ici l’application du placement transcorporel du sphincter urétral artificiel (SUA) dans un cas nécessitant la révision d’un sphincter urinaire artificiel pour l’atrophie urétrale.
L’implantation d’un sphincter urétral artificiel (SUS) est la prise en charge définitive de l’incontinence urinaire à l’effort (IUE) masculine. Sous la pression à long terme du ballonnet, une récurrence de l’incontinence causée par une atrophie urétrale peut toujours être observée chez les patients. Dans cette situation, des emplacements distaux du brassard sont nécessaires et de nouveaux sites de brassard doivent être recherchés chez les patients qui doivent subir des réimplantations AUS. Pendant ce temps, la circonférence de l’urètre plus distal est souvent trop petite pour s’adapter à un brassard de 4,0 cm. Cela signifie que la majeure partie de l’urètre doit être ajoutée non seulement pour une circonférence urétrale suffisante, mais aussi pour une meilleure protection. Ici, nous rapportons un cas qui a nécessité une réimplantation de l’AUS en raison d’une atrophie urétrale. Cet homme de 73 ans avait subi une implantation de SUA il y a 7 ans et avait développé une incontinence au cours des 3 derniers mois. L’examen physique et l’échographie ont permis de déterminer que l’appareil fonctionnait toujours, et aucune obstruction ou blessure n’a été observée à la cystoscopie. Une intervention chirurgicale pour la révision de l’AUS était nécessaire. Lors de cette opération, un nouveau ballonnet a été implanté par voie transcorporelle, à une distance de 2 à 3 cm du site d’origine. Au cours d’un suivi à court terme de 6 mois, aucune incontinence d’effort, lésion urétrale ou dysurie n’a été observée. La technique transcorporelle offre des avantages significatifs chez les patients atteints d’atrophie urétrale : la tunique albuginée corporelle est ajoutée à l’urètre, ce qui permet d’obtenir une taille de brassard adaptée et de réduire le risque d’érosion. Il convient de recommander dans la réopération de l’implantation AUS.
Au cours des trois dernières décennies, l’implantation d’un sphincter urétral artificiel (SUA) a été la prise en charge définitive de l’incontinence urinaire à l’effort masculine, et la plupart des patients peuvent bénéficier de cette technique1. Cependant, certains patients peuvent développer des récidives d’incontinence légère avec le temps, qui sont généralement causées par une atrophie urétrale sous le brassard. Pendant ce temps, les patients qui subissent des chirurgies urétrales ou une prostatectomie radicale peuvent également développer une incontinence urinaire à l’effort accompagnant une atrophie urétrale. Dans ces situations, les sites de brassard d’origine ne conviennent pas simplement à la réimplantation d’un brassard de réduction des effectifs, et un nouveau site de brassard ou une deuxième implantation de brassard en tandem est un meilleur choix 2,3. Par rapport à l’implantation d’un deuxième brassard, la pose d’un brassard sur un nouveau site semble une alternative plus sûre. En général, il est conseillé de placer le nouveau brassard à un nouveau site proximal ou distal du site précédent 4,5. Dans certains cas particuliers qui ont subi une anastomose urétrale de bout en bout, le site proximal est irréalisable. Ainsi, l’urètre le plus distal est généralement sélectionné. Cependant, la petite circonférence de l’urètre plus distal conduit souvent à une coaptation urétrale inadéquate avec le brassard de 4 cm, et la face dorsale de l’urètre est également un lieu fréquent d’érosion urétrale. Cela signifie que la majeure partie de l’urètre doit être ajoutée non seulement pour une circonférence urétrale suffisante, mais aussi pour une meilleure protection.
Pour résoudre ces problèmes, Guralnick a signalé une technique d’implantation de brassard transcorporel en 2002 et a obtenu des résultats satisfaisants6. Cette technique augmente non seulement la circonférence de l’urètre, mais protège également l’urètre. Dans cet article, nous décrivons cette technique avec notre petite modification, qui a été réalisée sur un patient nécessitant une révision AUS pour une atrophie urétrale.
L’étude a été approuvée par le comité local d’éthique médicale du neuvième hôpital populaire de Shanghai en Chine. Toutes les études ont été menées conformément à la Déclaration d’Helsinki de l’Association médicale mondiale. Le consentement écrit du patient a été obtenu.
1. Préparatifs
2. Procédures
3. Soins postopératoires
L’opération s’est déroulée sans problème et le patient s’est rétabli rapidement. Aucune complication, telle qu’une infection, un œdème, un hématome ou une uroschesis, n’a été observée. Le dispositif a été activé à la 6e semaine postopératoire dans le service ambulatoire. Au cours d’un suivi à court terme de 6 mois, le patient a pu utiliser l’appareil AUS de manière experte sans incontinence à l’effort, et aucune lésion urétrale ou dysurésie ne s’es...
L’implantation d’un sphincter urinaire artificiel est l’étalon-or pour le traitement de l’IUE, et un succès élevé et des taux satisfaisants ont été rapportés7. Yafi et ses collègues ont rapporté un taux de réussite de 79 % et un taux de satisfaction de 90 % dans leur revue systématique8. Dans le suivi à long terme, des complications telles que des dispositifs non fonctionnels, une atrophie sous-coiffeuse, une érosion et...
Les auteurs n’ont rien à divulguer.
Cette étude a été parrainée par le Fonds de recherche interdisciplinaire du neuvième hôpital populaire de Shanghai, faculté de médecine de l’Université Jiao Tong de Shanghai (JYJC202103).
Name | Company | Catalog Number | Comments |
3-0 absorbable polyglatin suture | ETHICON | VCP311H | suture |
5-0 absorbable polyglatin suture | ETHICON | VC433H | suture |
Artificial urinary sphincter | Boston Scientific | AUS800 | A device for managetment of male stress urinary incontinence |
Cefuroxime sodium | Youcare Parmaceutical Group | H20063758 | Antibiotics |
Flexible cystoscopy | KARL STORZ | C-VIEW® | cystoscopy |
Foley catheter | HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. | 20192140294 | Catheter |
Ornidazole | Pudepharma | H20040104 | Antibiotics |
Vancomycin | Eli Lilly Japan K.K,Seishin Laboratories | JX20130179 | Antibiotics |
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