La recherche appuyée par le CRSNG.

1. Socialisation <ol><li> Pour éteindre existants rangs sociaux, chacun des écrevisses est logé pour 7 - 14 jours dans un récipient en plastique séparé (30 cm de long x 17,5 cm de large x 13 cm de profondeur), rempli d&#39;eau filtrée, aérée et un pot en plastique de petites fleurs qui sert de abri. Si des récipients transparents sont utilisés, un diviseur (serviette en papier par exemple) est placé entre les contenants pour s&#39;assurer écrevisses sont visuellement isolées. </li><li> Écrevisses dans les «isolés» du groupe restent en isolement pour un supplément de 3 - 14 jours. L&#39;eau est changée et les écrevisses sont nourris trois fois par semaine. </li><li> Pour établir un rang social, les écrevisses sont placés du même sexe paires suivantes l&#39;isolement initial. Les écrevisses sont pesés, et la longueur du corps est mesurée (tribune pour telson); paires sont de taille assorti à l&#39;intérieur de poids de 10% et la longueur. Blanc de la peinture acrylique est appliquée à la carapace de chaque écrevisses pour identifier les individus. (Habituellement, un point est appliqué à un membre et d&#39;une ligne à l&#39;autre.) </li><li> Après une période de 30 min de repos, chaque paire d&#39;écrevisses est autorisé à interagir dans un récipient propre en plastique blanc (48 cm de long x 25 cm de large x 13 cm de profondeur), rempli à moitié avec l&#39;eau filtrée, aérée (température ambiante). Cette rencontre est soit enregistré sur cassette VHS avec une caméra reliée à un magnétoscope, ou il est enregistré sur un ordinateur avec une webcam. Cette interaction permet rangs domination pour se développer. </li><li> Suite à l&#39;interaction initiale, chaque paire d&#39;écrevisses est logé dans un contenant en plastique plus grand (58 cm de long x 30 cm de large x 35 cm de profondeur) pour un supplément de 3 - 14 jours. Ce conteneur reçoit l&#39;eau circule à partir d&#39;un système de filtration. Un seul tube en PVC (longueur environ 10 cm) est fourni à l&#39;abri. </li></ol> 2. Construction de l&#39;Aquarium de test et contrôles Méthode I <ol><li> Pour examiner les réponses à un environnement réfléchissant, un verre ou plexiglas d&#39;aquarium (52 ​​cm de long x 25 cm de large x 30 cm de haut) est utilisé (figure 1). </li><li> Un miroir (25 cm de long x 20 cm de haut) est placé à une extrémité de l&#39;aquarium et sécurisée avec de la colle ou de la cire soit de montage. Deux miroirs (26 cm de long x 20 cm de haut) sont placés sur les côtés, accolée à la fin de miroir, et sont garantis avec de la colle ou de cire. </li><li> Les autres murs sont recouverts d&#39;un film mat fenêtre de finition. Ce film supprime la réflexion, mais n&#39;interfère pas avec les conditions d&#39;éclairage. Un léger ponçage au film peut être nécessaire pour s&#39;assurer que le film est entièrement non-réfléchissants. </li></ol> Méthode II <ol start="4"><li> Pour examiner les réponses aux stimuli visuels fournis par un écrevisses vivantes («écrevisses source»), un aquarium en plexiglas avec deux chambres d&#39;extrémité est utilisé (figure 2). L&#39;aquarium contient un grand compartiment central (48 cm de long x 26 cm de large x 26 cm de haut) et deux compartiments d&#39;extrémité plus petite de taille égale (12 cm de long x 26 cm de large et 26 cm de haut). Les compartiments sont séparés de la fin du compartiment central par du Plexiglas transparent, ce qui est scellé pour empêcher l&#39;eau et des indices chimiques de passer entre les compartiments. </li><li> Le périmètre extérieur de l&#39;aquarium entier est recouvert d&#39;un plastique mat anti-reflet, laissant les deux barrières à chaque extrémité transparente. </li><li> Comme contrôle, un cube construit de pâte à modeler (par exemple, sculptée) est utilisé pour fournir l&#39;entrée visuelle d&#39;un objet inerte. Le cube (3,5 cm x 3,0 cm x 3,3 cm) est le volume approximatif de l&#39;écrevisse à la source et est peint d&#39;une couleur rouge semblable. </li></ol> 3. Formation Visual Méthode I <ol><li> Les écrevisses sont filmées dans le miroir / réservoir mate 3 - 14 jours après le combat pour déterminer le statut de domination. </li><li> Les écrevisses sont placés, chacun, dans un récipient contenant Tupperware gazéifiées, l&#39;eau filtrée et un pot de fleur en plastique utilisés pour les abris. Les écrevisses sont prises à la salle de test et donné 30 minutes pour s&#39;acclimater avant le test. </li><li> L&#39;aquarium d&#39;essai, la demi-bordée de miroirs et de demi-bordée de non réfléchissante en plastique, est rempli d&#39;aération, de l&#39;eau filtrée pour une profondeur d&#39;environ 20 cm. </li><li> Un appareil photo numérique est connecté via câbles audio / vidéo d&#39;un magnétoscope VHS et est placé au-dessus de l&#39;aquarium assez haut pour voir l&#39;aquarium entier. Les vidéos sont enregistrées sur cassette VHS. Alternativement, une webcam reliée à un ordinateur peut être utilisé, et les vidéos peuvent être enregistrées avec un programme de réalisation de films et stocké sur le DVD. </li><li> Un écrevisses de la paire est placé délicatement dans le centre de l&#39;aquarium à l&#39;aide d&#39;un pot de fleur, et son activité est enregistrée pendant 20 min. Aucune personne n&#39;est présent dans la salle pendant l&#39;enregistrement, pour réduire les interférences extérieures de stimuli visuels et auditifs. Tous les efforts sont déployés pour s&#39;assurer que l&#39;environnement d&#39;enregistrement est calme. </li><li> Après les tests, l&#39;écrevisse est enlevée, et le réservoir est vidé, rincé et rempli d&#39;eau. </li><li> Pour contrebalancer des conditions expérimentales, l&#39;aquarium est retourné à placerles miroirs sur le côté opposé de la salle. Cela aide à compenser les facteurs inconnus qui pourraient causer des écrevisses à préférer un côté de l&#39;aquarium. </li><li> Le second membre du couple est ensuite testé de la même manière que le premier. </li></ol> Méthode II <ol start="9"><li> Comme décrit dans la méthode I, les écrevisses sont portées à la salle d&#39;examen et sont filmés à l&#39;aide du matériel d&#39;enregistrement même. </li><li> Toutes les chambres (la chambre d&#39;essai du milieu et les deux chambres d&#39;extrémité) sont remplis d&#39;aération, de l&#39;eau filtrée pour une hauteur d&#39;environ 20 cm. </li><li> Une écrevisse, environ la même taille que les écrevisses à l&#39;essai, est placé dans une chambre d&#39;extrémité, et le cube de contrôle est placé dans l&#39;autre. </li><li> En utilisant l&#39;abri pot de fleur, l&#39;écrevisse à l&#39;essai est délicatement placé dans le centre de l&#39;aquarium et est filmé pendant 20 min. </li><li> Après les tests, l&#39;aquarium est vidé, rincé et rempli d&#39;eau. </li><li> Avant de tester le deuxième membre d&#39;une paire, l&#39;écrevisse source et cube de contrôle sont déplacés vers les chambres à extrémité opposée, afin de contrer les conditions de l&#39;équilibre. </li></ol> 4. Analyse des réponses à des stimuli visuels Méthode I <ol><li> Alors que l&#39;expérimentateur est aveugle au statut social de l&#39;écrevisse, le comportement dans le miroir / aquarium matte est analysé avant d&#39;analyser la lutte contre les essais de comportement. </li><li> La quantité de temps l&#39;écrevisse passe de chaque côté de l&#39;aquarium est enregistrée. L&#39;écrevisse est considéré comme passer d&#39;un côté à l&#39;autre lorsque les coxae des chélipèdes passer la ligne médiane de la cuve (figure 3). </li><li> La fréquence des comportements dans les virages, en tournant, en traversant, à pied de congélation et inverse (voir le tableau 1 pour les descriptions) sont également enregistrés. </li><li> Comportements manifestés sur le côté réfléchissant de la cuve sont comparés à des comportements manifestés sur le côté non-réfléchissantes en utilisant un test t apparié pour chaque groupe social. </li></ol> Méthode II <ol start="5"><li> Comme dans la méthode I, les bandes vidéo du comportement des écrevisses sont analysés avant d&#39;analyser les essais se battre. </li><li> La quantité de temps l&#39;écrevisse passe de chaque côté de l&#39;aquarium est enregistré comme décrit dans la méthode I. </li><li> La fréquence des virages, à la fin face, en tournant, en traversant, l&#39;élevage et inverser la marche (Tableau 1) sont enregistrées. </li><li> Comportements réalisée sur le côté écrevisses sources sont comparés à des comportements effectués sur le côté cube de contrôle en utilisant un test t apparié pour chaque groupe social. </li></ol> 5. Analyse des combats <ol><li> Enregistrements de comportement lutte durant la période initiale de 30 min de jumelage sont considérés et marqué. Chaque session de 30 min d&#39;enregistrement comprend plusieurs rencontres dans lesquelles l&#39;écrevisse prendre contact avec leurs griffes et / ou des antennes. Au sein de ces rencontres, le chelae sont généralement utilisés pour pousser, frapper ou saisir l&#39;adversaire, et les antennes sont parfois utilisés pour fouetter l&#39;adversaire. Un écrevisses peut tenter de renverser son adversaire et de le tenir à l&#39;étage. Chaque rencontre se termine quand un des retraites écrevisses en marchant inverse ou en feuilletant la queue pour obtenir «échapper la natation.&quot; </li><li> Le nombre de rencontres agonistiques est enregistrée, et l&#39;identité de l&#39;écrevisse (déterminée par la peinture de marquage sur le thorax) qui recule de chaque rencontre est également enregistrée. Les écrevisses qui perd la majorité des rencontres dans chaque session de 30 min est considéré comme le perdant, et les écrevisses autre est considéré comme le gagnant. </li></ol> 6. Les résultats représentatifs Pendant la période de la lutte de 30 minutes, toutes les paires présentent des comportements agonistiques. Ces comportements incluent tapant antenne, se fend, pousser, saisir, chelae frappante, et retournement de l&#39;adversaire, tel que rapporté par ailleurs (par exemple, Mai &amp; Mercier 2006, 2007). Finalement, l&#39;un des écrevisses dans chaque paire constamment retraites et évite d&#39;autres contacts. Les écrevisses reculant est considéré comme le perdant et est classée comme subalterne; l&#39;écrevisse gagnante est classé comme dominante. Rang peuvent également être surveillés pendant toute la période de logements jumelés en observant le comportement des écrevisses dans la cuve de rétention, qui ne contient qu&#39;un seul tube en plastique pour les abris. L&#39;écrevisse à dominante occupe invariablement l&#39;abri, et l&#39;écrevisse subordonnés ne fonctionne pas. L&#39;écrevisse subordonnés marche souvent avec les chelae tenu rapprochées et à l&#39;avant, et l&#39;écrevisse dominante promenades généralement avec le chelae soulevées et plus espacés (Guiasu &amp; Dunham, 1998). Lorsque la nourriture est ajoutée à la cuve de rétention, les écrevisses dominante prend habituellement la première nourriture. Dans nos études avec P. clarkii (par exemple, mai &amp; Mercier 2006, 2007), il ya généralement pas reprises rang après trois jours de jumelage continue. Dans de rares cas, un membre de la paire meurt avant la période de l&#39;appairage est terminé. Ceci est plus susceptible de se produire si la période de jumelage estlongue (par exemple 14 jours) et si les écrevisses sont trop étroitement appariés selon la taille ou du poids. Ainsi, les décès peuvent être évités en permettant une différence d&#39;environ 10% en poids. Si un membre d&#39;une paire de matrices, les données de l&#39;autre membre ne sont pas inclus dans l&#39;étude. Écrevisses dominantes et subordonnées montrent typiquement des réponses différentes à l&#39;environnement de réflexion. Écrevisses dominante constamment passer plus de temps sur le côté réfléchi, mais écrevisses subalternes et isolées ne sont pas (Mai &amp; Mercier, 2006, 2007). Écrevisses dominantes présentent également des virages et en tournant plus souvent sur le côté réfléchissant que sur le côté non réfléchissante, mais les isolats et les subordonnés ne sont généralement pas. Ces différences entre les écrevisses dominante et subordonnée, cependant, ne sont pas établies immédiatement, mais de développer au cours de la période d&#39;appariement 3-14 jours (mai &amp; Mercier, 2007). Les données préliminaires indiquent que les écrevisses dominants et subordonnés réagissent différemment à des indices visuels fournis par un écrevisses vivantes (écrevisses source) après 3 jours de jumelage (May et al., 2008). Écrevisses dominante passer plus de temps sur le côté de l&#39;aquarium avec l&#39;écrevisse source et coin pour plus de ce côté, mais écrevisses subordonnés ne présentent pas de telles différences entre les deux parties. <table border="1"><tbody><tr><td> Comportement </td><td> Descriptif </td></tr><tr><td> dans les virages </td><td> face au coin de l&#39;aquarium et y rester pendant au moins 5 s avec les bouts des deux griffes de toucher les différents murs (figure 4) </td></tr><tr><td> fin face </td><td> face au mur à une extrémité de la cuve pendant au moins 5 s avec la pointe d&#39;au moins une griffe de toucher le mur du fond (figure 5) </td></tr><tr><td> tourner </td><td> changer la direction du chemin à pied de la droite pour versa dans le sens antihoraire, ou vice (figure 6) </td></tr><tr><td> traversant </td><td> quitter le périmètre de l&#39;aquarium et la marche au moins une longueur du corps à tout autre mur (Figure 7) </td></tr><tr><td> inversion de marche </td><td> marchant à reculons pour au moins une longueur de corps </td></tr><tr><td> le gel </td><td> arrêt brutal de tous les mouvements visibles, y compris celle des appendices et des antennes, pour au moins 5 s </td></tr><tr><td> cabrant </td><td> debout sur les jambes des quatrième et cinquième marche tout en soulevant la surface ventrale du thorax contre un mur et placer au moins une jambe de marcher sur le mur </td></tr></tbody></table> Comportements Tableau 1. Exposées par P. clarkii dans le compartiment central de la cuve d&#39;essai. <img src="/files/ftp_upload/1956/1956fig1.jpg" alt="Figure 1" /> Figure 1. Schéma d&#39;aquarium utilisé dans Half I. Méthode de l&#39;aquarium est bordée de miroirs, tandis que l&#39;autre moitié est bordée de non-réfléchissant plastique. <img src="/files/ftp_upload/1956/1956fig2.jpg" alt="Figure 2" /> Figure 2. Schéma d&#39;aquarium utilisée dans la méthode II. Ce réservoir est composé d&#39;une zone centrale, où les écrevisses d&#39;essai est placé, et deux chambres d&#39;extrémité, divisée par une barrière intacte plexiglas. Un écrevisses vivantes est placé dans une chambre d&#39;extrémité, et un cube est placé dans la chambre de l&#39;autre extrémité comme un contrôle. <img src="/files/ftp_upload/1956/1956fig3.jpg" alt="Figure 3" /> Figure 3. Schéma de l&#39;aquarium de test avec la ligne médiane dépeint comme une ligne verticale en pointillés. L&#39;écrevisse passe d&#39;un côté à l&#39;autre lorsque les coxae des chélipèdes passer la ligne médiane. <img src="/files/ftp_upload/1956/1956fig4.jpg" alt="Figure 4" /> Figure 4. Diagramme indiquant la position de l&#39;écrevisse dans les virages. Notez que les pointes des deux chelae touchent différents murs. <img src="/files/ftp_upload/1956/1956fig5.jpg" alt="Figure 5" /> Figure 5. Diagramme indiquant la position de l&#39;écrevisse en faisant face à la paroi du fond. Notez que les deux chelae touchent le même mur. <img src="/files/ftp_upload/1956/1956fig6.jpg" alt="Figure 6" /> Figure 6. Schéma indiquant tourner. Inversion du sens de mouvement constitue un tour. Met peut se produire dans un coin (par exemple, la direction de 1 à 2 direction et de direction de 4 à 5 en direction) ou sur le côté (non représentée). Entrer dans le virage et le laisser dans la même direction (par exemple 1 direction à la direction 3) n&#39;est pas un tour. <img src="/files/ftp_upload/1956/1956fig7.jpg" alt="Figure 7" /> Figure 7. Schéma montrant le comportement de passage. Traversée survient lorsque les écrevisses laisse un mur et se déplace vers un autre mur, à une distance d&#39;au moins une longueur de corps du mur le plus proche (flèche). <img src="/files/ftp_upload/1956/1956fig8.jpg" alt="Figure 8" /> Photographie Figure 8. Dépeignant cabrant comportement. L&#39;écrevisse se dresse sur les deux dernières pattes locomotrices et soulève le corps contre un mur, prise de contact avec au moins une jambe de marche.

<ol>
	<li>Bruski, C. A., Dunham, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+importance+of+vision+in+agonistic+communication+of+the+crayfish+Orconectes+rusticus.+I:+an+analysis+of+bout+dynamics.">The importance of vision in agonistic communication of the crayfish Orconectes rusticus. I: an analysis of bout dynamics.</a> Behav. 103, 83-107 (1987).</li><li>Delgado-Morales, G., Hernandez-Falcon, J., Ramon, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Agnostic+behavior+in+crayfish:the+importance+of+sensory+inputs.">Agnostic behavior in crayfish:the importance of sensory inputs.</a> Crustaceana. 77 (1), 1-24 (2004).</li><li>Guiasu, R. C., Dunham, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inter-form+agonistic+contests+in+male+crayfishes,+Cambarus+robustus+(Decapoda,+Cambaridae).">Inter-form agonistic contests in male crayfishes, Cambarus robustus (Decapoda, Cambaridae).</a> Invert. Biol.. 117 (2), 144-154 (1998).</li><li>May, H. Y., Mercier, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Responses+of+crayfish+to+a+reflective+environment+depend+on+dominance+status.">Responses of crayfish to a reflective environment depend on dominance status.</a> Can. J. Zool. 84 (8), 1104-1111 (2006).</li><li>May, H. Y., Mercier, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Joffre+Duration+of+socialization+influences+responses+to+a+mirror:+responses+of+dominant+and+subordinate+crayfish+diverge+with+time+of+pairing.">Joffre Duration of socialization influences responses to a mirror: responses of dominant and subordinate crayfish diverge with time of pairing.</a> J. Exp. Biol. 210, 4428-4436 (2007).</li><li>May, H. Y., Luebbert, J., Mercier, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Responses+of+Crayfish+to+a+Visual+Stimulus+Provided+by+a+Conspecific.">Responses of Crayfish to a Visual Stimulus Provided by a Conspecific.</a> , (2008).</li></ol>

L&#39;observation que les écrevisses dominante passer plus de temps dans un environnement de réflexion suggère qu&#39;ils reconnaissent une image reflétée comme conspécifiques, et que les repères visuels sont suffisantes pour susciter des comportements approche. Des résultats similaires en utilisant un écrevisses vivantes au lieu d&#39;une image réfléchie soutenir une telle interprétation. Écrevisses subalternes et isolées ne montrent pas une telle préférence pour l&#39;environnement réfléchissant, ni ...

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		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Single chamber test tank</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Brock University Machine Shop</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>End-chamber test tank</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Brock University Machine Shop</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Isolation container</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Rubbermaid</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>30 cm x 17.5 cm x 13 cm holes in lid to allow air and light to pass through when lid is on</td>
</tr>
<tr>
<td>Fighting chamber</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>48 cm x 25 cm x 13 cm</td>
</tr>
<tr>
<td>Social housing chamber</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>58 cm x 30 cm x 35 cm</td>
</tr>
<tr>
<td>small plastic flower pot</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>to serve as shelter</td>
</tr>
<tr>
<td>Coolpix 4500 camera</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Nikon</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>T120 video cassette recorder</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>RCA</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Computer</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Windows Movie Maker or other video acquiring software</td>
</tr>
<tr>
<td>webcam</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Logitech</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>modelling clay</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Sculptee</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>to make control cube</td>
</tr>
<tr>
<td>red latex paint</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>FolkArt</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>to make control cube</td>
</tr>
<tr>
<td>waterbase varnish</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>FolkArt</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>to make control cube</td>
</tr>		</tbody>
		</table>
		</div>

recording behavioral responses to reflection in crayfish

Le comportement social dépend de la stimulation sensorielle visuelle, les systèmes mécaniques et olfactives. Une question importante concerne les rôles relatifs de chaque modalité sensorielle à orienter les comportements. Le rôle de stimuli visuels a été examinée par l&#39;isolement des stimuli visuels à partir de stimuli mécaniques et chimiosensoriels. Dans certaines études (Brousski &amp; Dunham, 1987:. Delgado-Morales et al, 2004) des entrées visuelles ont été enlevés avec les yeux bandés ou à faible intensité lumineuse, et les effets des autres modalités sensorielles ont été élucidés. Une autre approche consiste à étudier les effets des stimuli visuels en l&#39;absence de toute signaux appropriés mécanique et chimiosensoriels. Cette approche vise à identifier le rôle exclusif des entrées visuelles. Nous avons utilisé deux méthodes pour fournir des stimuli visuels aux écrevisses, sans fournir des indices chimiques et mécaniques. Dans une méthode, les écrevisses sont filmées dans un aquarium où la moitié des murs sont couverts de miroirs pour offrir un environnement de réflexion, et l&#39;autre moitié sont couverts dans un non-réfléchissant (fini mat) en plastique. Cela donne l&#39;écrevisse un choix entre les environnements réfléchissants et non réfléchissants. L&#39;environnement de réflexion propose des repères visuels sous la forme d&#39;images réfléchies de l&#39;écrevisse comme il se déplace à travers la moitié de la cuve; ces repères visuels sont absents de la moitié non-réfléchissant de la cuve. Une méthode alternative consiste à filmer le comportement des écrevisses dans un aquarium séparé par une chambre plus petite à chaque extrémité, avec une écrevisse dans une petite chambre fournissant des indices visuels et un objet inerte dans la chambre en face de petites apporter une contribution visuelle à partir d&#39;un non-mouvement, non écrevisses source. Nos résultats publiés indiquent que les réponses de l&#39;écrevisse à l&#39;environnement de réflexion sur la socialisation et dépendent rang domination. Écrevisses socialisée passé plus de temps dans l&#39;environnement de réflexion et exposé certains comportements plus fréquemment là-bas que dans l&#39;environnement non-réfléchissant; écrevisses isolés n&#39;ont montré aucune différence par exemple. Écrevisses qui étaient logés dans des paires de même sexe développé un rang social du dominant ou subordonné. Les réponses à la réflexion différait entre les écrevisses dominante et subordonnée (mai &amp; Mercier, 2006; mai &amp; Mercier, 2007). Écrevisses dominante passé plus de temps sur le côté réfléchissant, entré coins réfléchissants plus fréquemment et passé plus de temps dans les coins réfléchissants par rapport au côté non réfléchissant. Écrevisses subalterne marchaient en sens inverse le plus souvent sur le côté réfléchissant que sur le côté non-réfléchissants. Des données préliminaires suggèrent des effets similaires à partir des indices visuels fournis par une écrevisse dans une petite chambre attenante (May et al., 2008).

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Recording Behavioral Responses to Reflection in Crayfish

Nous avons développé deux méthodes pour étudier les effets des repères visuels sur le comportement dans l&#39;absence de repères tactiles et chimiques. Une méthode consiste à filmer des réponses d&#39;écrevisses aux murs réfléchissants dans un aquarium, l&#39;autre examine les effets des apports visuels fournis par un écrevisses vivantes derrière une cloison transparente.

Enregistrement des réponses comportementales à la réflexion chez les écrevisses

Social behavior depends on sensory input from the visual, mechanical and olfactory systems.  One important issue concerns the relative roles of each ...

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10.6K vues.  Brock University. Nous avons développé deux méthodes pour étudier les effets des repères visuels sur le comportement dans l'absence de repères tactiles et chimiques. Une méthode consiste à filmer des réponses d'écrevisses aux murs réfléchissants dans un aquarium, l'autre examine les effets des apports visuels fournis par un écrevisses vivantes derrière une cloison transparente.

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Membrane Potentials, Synaptic Responses, Neuronal Circuitry, Neuromodulation and Muscle Histology Using the Crayfish: Student Laboratory Exercises

The purpose of this report is to help develop an understanding of the effects caused by ion gradients across a biological membrane. Two aspects that influence a cell's membrane potential and which we address in these experiments are: (1) Ion concentration of K+ on the outside of the membrane, and (2) the permeability of the membrane to specific ions. The crayfish abdominal extensor muscles are in groupings with some being tonic (slow) and others phasic (fast) in their biochemical and physiological phenotypes, as well as in their structure; the motor neurons that innervate these muscles are correspondingly different in functional characteristics. We use these muscles as well as the superficial, tonic abdominal flexor muscle to demonstrate properties in synaptic transmission. In addition, we introduce a sensory-CNS-motor neuron-muscle circuit to demonstrate the effect of cuticular sensory stimulation as well as the influence of neuromodulators on certain aspects of the circuit. With the techniques obtained in this exercise, one can begin to answer many questions remaining in other experimental preparations as well as in physiological applications related to medicine and health. We have demonstrated the usefulness of model invertebrate preparations to address fundamental questions pertinent to all animals.

The experiments demonstrate an easy approach for students to gain experience in examining muscle structure, synaptic responses, the effects of ion gradients and permeability on membrane potentials. Also, a sensory-CNS-motor-muscle circuit is presented to show a means to test effects of compounds on a neuronal circuit.

Potentiels de membrane, les réponses synaptiques, circuits neuronaux, neuromodulation et histologie muscle en utilisant l&#39;écrevisse: des exercices de laboratoire étudiant

The purpose of this report is to help develop an understanding of the effects caused by ion gradients across a biological membrane. Two aspects that ...

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Neurosciences

Correlating Behavioral Responses to fMRI Signals from Human Prefrontal Cortex: Examining Cognitive Processes Using Task Analysis

The aim of this methods paper is to describe how to implement a neuroimaging technique to examine complementary brain processes engaged by two similar tasks. Participants' behavior during task performance in an fMRI scanner can then be correlated to the brain activity using the blood-oxygen-level-dependent signal. We measure behavior to be able to sort correct trials, where the subject performed the task correctly and then be able to examine the brain signals related to correct performance. Conversely, if subjects do not perform the task correctly, and these trials are included in the same analysis with the correct trials we would introduce trials that were not only for correct performance. Thus, in many cases these errors can be used themselves to then correlate brain activity to them. We describe two complementary tasks that are used in our lab to examine the brain during suppression of an automatic responses: the stroop1 and anti-saccade tasks. The emotional stroop paradigm instructs participants to either report the superimposed emotional 'word' across the affective faces or the facial 'expressions' of the face stimuli1,2. When the word and the facial expression refer to different emotions, a conflict between what must be said and what is automatically read occurs. The participant has to resolve the conflict between two simultaneously competing processes of word reading and facial expression. Our urge to read out a word leads to strong 'stimulus-response (SR)' associations; hence inhibiting these strong SR's is difficult and participants are prone to making errors. Overcoming this conflict and directing attention away from the face or the word requires the subject to inhibit bottom up processes which typically directs attention to the more salient stimulus. Similarly, in the anti-saccade task3,4,5,6, where an instruction cue is used to direct only attention to a peripheral stimulus location but then the eye movement is made to the mirror opposite position. Yet again we measure behavior by recording the eye movements of participants which allows for the sorting of the behavioral responses into correct and error trials7 which then can be correlated to brain activity. Neuroimaging now allows researchers to measure different behaviors of correct and error trials that are indicative of different cognitive processes and pinpoint the different neural networks involved.

The goal of our research is to correlate behavior to brain activity. Accurate behavioral measures and imaging techniques allow us to elucidate brain-behavior relationships.

Corrélation entre réponses comportementales aux signaux IRMf de cortex préfrontal humain: l&#39;examen des processus cognitifs en utilisant l&#39;analyse des tâches

The aim of this methods paper is to describe how to implement a neuroimaging technique to examine complementary brain processes engaged by two similar ...

A General Method for Evaluating Incubation of Sucrose Craving in Rats

For someone on a food-restricted diet, food craving in response to food-paired cues may serve as a key behavioral transition point between abstinence and relapse to food taking 1. Food craving conceptualized in this way is akin to drug craving in response to drug-paired cues. A rich literature has been developed around understanding the behavioral and neurobiological determinants of drug craving; we and others have been focusing recently on translating techniques from basic addiction research to better understand addiction-like behaviors related to food 2-4.
As done in previous studies of drug craving, we examine sucrose craving behavior by utilizing a rat model of relapse. In this model, rats self-administer either drug or food in sessions over several days. In a session, lever responding delivers the reward along with a tone+light stimulus. Craving behavior is then operationally defined as responding in a subsequent session where the reward is not available. Rats will reliably respond for the tone+light stimulus, likely due to its acquired conditioned reinforcing properties 5. This behavior is sometimes referred to as sucrose seeking or cue reactivity. In the present discussion we will use the term "sucrose craving" to subsume both of these constructs.
In the past decade, we have focused on how the length of time following reward self-administration influences reward craving. Interestingly, rats increase responding for the reward-paired cue over the course of several weeks of a period of forced-abstinence. This "incubation of craving" is observed in rats that have self-administered either food or drugs of abuse 4,6. This time-dependent increase in craving we have identified in the animal model may have great potential relevance to human drug and food addiction behaviors.
Here we present a protocol for assessing incubation of sucrose craving in rats. Variants of the procedure will be indicated where craving is assessed as responding for a discrete sucrose-paired cue following extinction of lever pressing within the sucrose self-administration context (Extinction without cues) or as responding for sucrose-paired cues in a general extinction context (Extinction with cues).

Responding for food or drug-paired cues increases over the course of a period of abstinence and this may relate to an increased susceptibility to relapse behaviors. Here we detail a procedure for evaluating this "incubation of craving" in rats that have self-administered sucrose.

Une méthode générale pour l&#39;évaluation d&#39;incubation du désir saccharose chez les rats

For someone on a food-restricted diet, food craving in response to food-paired cues may serve as a key behavioral transition point between abstinence and ...

Large-scale Recording of Neurons by Movable Silicon Probes in Behaving Rodents

A major challenge in neuroscience is linking behavior to the collective activity of neural assemblies. Understanding of input-output relationships of neurons and circuits requires methods with the spatial selectivity and temporal resolution appropriate for mechanistic analysis of neural ensembles in the behaving animal, i.e. recording of representatively large samples of isolated single neurons. Ensemble monitoring of neuronal activity has progressed remarkably in the past decade in both small and large-brained animals, including human subjects1-11. Multiple-site recording with silicon-based devices are particularly effective because of their scalability, small volume and geometric design.
Here, we describe methods for recording multiple single neurons and local field potential in behaving rodents, using commercially available micro-machined silicon probes with custom-made accessory components. There are two basic options for interfacing silicon probes to preamplifiers: printed circuit boards and flexible cables. Probe supplying companies (<a href="http://www.neuronexustech.com/" >http://www.neuronexustech.com/</a>; <a href="http://www.sbmicrosystems.com/">http://www.sbmicrosystems.com/</a>; <a href="http://www.acreo.se/">http://www.acreo.se/</a>) usually provide the bonding service and deliver probes bonded to printed circuit boards or flexible cables. Here, we describe the implantation of a 4-shank, 32-site probe attached to flexible polyimide cable, and mounted on a movable microdrive. Each step of the probe preparation, microdrive construction and surgery is illustrated so that the end user can easily replicate the process.

We describe methods for large-scale recording of multiple single units and local field potential in behaving rodents with silicon probes. Drive fabrication, probe attachment to the drive and probe implantation processes are illustrated in sufficient details for easy replication.

À grande échelle d&#39;enregistrement des neurones par des sondes de silicium mobiles à se comporter Rongeurs

A major challenge in neuroscience is linking behavior to the collective activity of neural assemblies. Understanding of input-output relationships of ...

Recording and Analysis of Circadian Rhythms in Running-wheel Activity in Rodents

When rodents have free access to a running wheel in their home cage, voluntary use of this wheel will depend on the time of day1-5. Nocturnal rodents, including rats, hamsters, and mice, are active during the night and relatively inactive during the day. Many other behavioral and physiological measures also exhibit daily rhythms, but in rodents, running-wheel activity serves as a particularly reliable and convenient measure of the output of the master circadian clock, the suprachiasmatic nucleus (SCN) of the hypothalamus. In general, through a process called entrainment, the daily pattern of running-wheel activity will naturally align with the environmental light-dark cycle (LD cycle; e.g. 12 hr-light:12 hr-dark). However circadian rhythms are endogenously generated patterns in behavior that exhibit a ~24 hr period, and persist in constant darkness. Thus, in the absence of an LD cycle, the recording and analysis of running-wheel activity can be used to determine the subjective time-of-day. Because these rhythms are directed by the circadian clock the subjective time-of-day is referred to as the circadian time (CT). In contrast, when an LD cycle is present, the time-of-day that is determined by the environmental LD cycle is called the zeitgeber time (ZT).
Although circadian rhythms in running-wheel activity are typically linked to the SCN clock6-8, circadian oscillators in many other regions of the brain and body9-14 could also be involved in the regulation of daily activity rhythms. For instance, daily rhythms in food-anticipatory activity do not require the SCN15,16 and instead, are correlated with changes in the activity of extra-SCN oscillators17-20. Thus, running-wheel activity recordings can provide important behavioral information not only about the output of the master SCN clock, but also on the activity of extra-SCN oscillators. Below we describe the equipment and methods used to record, analyze and display circadian locomotor activity rhythms in laboratory rodents.

Circadian rhythms in voluntary wheel-running activity in mammals are tightly coupled to the molecular oscillations of a master clock in the brain. As such, these daily rhythms in behavior can be used to study the influence of genetic, pharmacological, and environmental factors on the functioning of this circadian clock.

Enregistrement et analyse des rythmes circadiens dans la course roue-activité chez les rongeurs

When rodents have free access to a running wheel in their home cage, voluntary use of this wheel will depend on the time of day1-5. Nocturnal rodents, ...

Simultaneous Electrophysiological Recording and Calcium Imaging of Suprachiasmatic Nucleus Neurons

Simultaneous electrophysiological and fluorescent imaging recording methods were used to study the role of changes of membrane potential or current in regulating the intracellular calcium concentration. Changing environmental conditions, such as the light-dark cycle, can modify neuronal and neural network activity and the expression of a family of circadian clock genes within the suprachiasmatic nucleus (SCN), the location of the master circadian clock in the mammalian brain. Excitatory synaptic transmission leads to an increase in the postsynaptic Ca2+ concentration that is believed to activate the signaling pathways that shifts the rhythmic expression of circadian clock genes. Hypothalamic slices containing the SCN were patch clamped using microelectrodes filled with an internal solution containing the calcium indicator bis-fura-2. After a seal was formed between the microelectrode and the SCN neuronal membrane, the membrane was ruptured using gentle suction and the calcium probe diffused into the neuron filling both the soma and dendrites. Quantitative ratiometric measurements of the intracellular calcium concentration were recorded simultaneously with membrane potential or current. Using these methods it is possible to study the role of changes of the intracellular calcium concentration produced by synaptic activity and action potential firing of individual neurons. In this presentation we demonstrate the methods to simultaneously record electrophysiological activity along with intracellular calcium from individual SCN neurons maintained in brain slices.

Procedures are described to perform simultaneous recordings of membrane potential or current and changes of intracellular calcium concentration. Suprachiasmatic nucleus neurons are filled with the calcium indicator bis-fura-2 using a patch clamp electrode in the whole cell patch clamp configuration.

Simultaneous electrophysiological and fluorescent imaging recording methods were used to study the role of changes of membrane potential or current in ...

Using Single Sensillum Recording to Detect Olfactory Neuron Responses of Bed Bugs to Semiochemicals

The insect olfactory system plays an important role in detecting semiochemicals in the environment. In particular, the antennal sensilla which house single or multiple neurons inside, are considered to make the major contribution in responding to the chemical stimuli. By directly recording action potential in the olfactory sensillum after exposure to stimuli, single sensillum recording (SSR) technique provides a powerful approach for investigating the neural responses of insects to chemical stimuli. For the bed bug, which is a notorious human parasite, multiple types of olfactory sensillum have been characterized. In this study, we demonstrated neural responses of bed bug olfactory sensilla to two chemical stimuli and the dose-dependent responses to one of them using the SSR method. This approach enables researchers to conduct early screening for individual chemical stimuli on the bed bug olfactory sensilla, which would provide valuable information for the development of new bed bug attractants or repellents and benefits the bed bug control efforts.

Bed bugs rely on olfactory receptor neurons housed in their antennal olfactory sensilla to detect semiochemicals in the environment. Utilizing single sensillum recording, we demonstrate a method to evaluate bed bug response to semiochemicals and explore the coding process involved.

Utilisation Sensillum simple enregistrement pour détecter les réponses olfactive Neuron des punaises de lit à écomones

The insect olfactory system plays an important role in detecting semiochemicals in the environment. In particular, the antennal sensilla which house ...

Electrophysiological Method for Recording Intracellular Voltage Responses of Drosophila Photoreceptors and Interneurons to Light Stimuli In Vivo

Voltage responses of insect photoreceptors and visual interneurons can be accurately recorded with conventional sharp microelectrodes. The method described here enables the investigator to measure long-lasting (from minutes to hours) high-quality intracellular responses from single Drosophila R1-R6 photoreceptors and Large Monopolar Cells (LMCs) to light stimuli. Because the recording system has low noise, it can be used to study variability among individual cells in the fly eye, and how their outputs reflect the physical properties of the visual environment. We outline all key steps in performing this technique. The basic steps in constructing an appropriate electrophysiology set-up for recording, such as design and selection of the experimental equipment are described. We also explain how to prepare for recording by making appropriate (sharp) recording and (blunt) reference electrodes. Details are given on how to fix an intact fly in a bespoke fly-holder, prepare a small window in its eye and insert a recording electrode through this hole with minimal damage. We explain how to localize the center of a cell's receptive field, dark- or light-adapt the studied cell, and to record its voltage responses to dynamic light stimuli. Finally, we describe the criteria for stable normal recordings, show characteristic high-quality voltage responses of individual cells to different light stimuli, and briefly define how to quantify their signaling performance. Many aspects of the method are technically challenging and require practice and patience to master. But once learned and optimized for the investigator's experimental objectives, it grants outstanding in vivo neurophysiological data.

Electrophysiological Method for Recording Intracellular Voltage Responses of Drosophila Photoreceptors and Interneurons to Light Stimuli In Vivo

Sharp microelectrodes enable accurate electrophysiological characterization of photoreceptor and visual interneuron output in living Drosophila. Here we show how to use this method to record high-quality voltage responses of individual cells to controlled light stimulation. This method is ideal for studying neural information processing in insect compound eyes.

Méthode électrophysiologique de réponses d&#39;enregistrement intracellulaire tension de<em&gt; Drosophila</em&gt; Photorécepteurs et Interneurones à Light Stimuli<em&gt; In Vivo</em

Voltage responses of insect photoreceptors and visual interneurons can be accurately recorded with conventional sharp microelectrodes. The method ...

A Novel Behavioral Assay to Investigate Gustatory Responses of Individual, Freely-moving Bumble Bees (Bombus terrestris)

Generalist pollinators like the buff-tailed bumble bee, Bombus terrestris, encounter both nutrients and toxins in the floral nectar they collect from flowering plants. Only a few studies have described the gustatory responses of bees toward toxins in food, and these experiments have mainly used the proboscis extension response on restrained honey bees. Here, a new behavioral assay is presented for measuring the feeding responses of freely-moving, individual worker bumble bees to nutrients and toxins. This assay measures the amount of solution ingested by each bumble bee and identifies how tastants in food influence the microstructure of the feeding behavior.
The solutions are presented in a microcapillary tube to individual bumble bees that have been previously starved for 2-4 hr. The behavior is captured on digital video. The fine structure of the feeding behavior is analyzed by continuously scoring the position of the proboscis (mouthparts) from video recordings using event logging software. The position of the proboscis is defined by three different behavioral categories: (1) proboscis is extended and in contact with the solution, (2) proboscis is extended but not in contact with the solution and (3) proboscis is stowed under the head. Furthermore the speed of the proboscis retracting away from the solution is also estimated.
In the present assay the volume of solution consumed, the number of feeding bouts, the duration of the feeding bouts and the speed of the proboscis retraction after the first contact is used to evaluate the phagostimulatory or the deterrent activity of the compounds tested.
This new taste assay will allow researchers to measure how compounds found in nectar influence the feeding behavior of bees and will also be useful to pollination biologists, toxicologists and neuroethologists studying the bumble bee&#39;s taste system.

A Novel Behavioral Assay to Investigate Gustatory Responses of Individual, Freely-moving Bumble Bees Bombus terrestris

A novel behavioral assay is described for investigating the short term gustatory responses of the mouthparts of freely-moving bumble bees (Bombus terrestris) toward nutrients and toxins in solution.

A Novel Behavioral Assay d&#39;enquêter sur les réponses gustatifs de l&#39;individu, Librement-mobiles Bumble Bees (<em&gt; Bombus terrestris</em&gt;)

Generalist pollinators like the buff-tailed bumble bee, Bombus terrestris, encounter both nutrients and toxins in the floral nectar they collect from ...

An Emerging Target Paradigm to Evoke Fast Visuomotor Responses on Human Upper Limb Muscles

To reach towards a seen object, visual information has to be transformed into motor commands. Visual information such as the object&#8217;s color, shape, and size are processed and integrated within numerous brain areas, then ultimately relayed to the motor periphery. In some instances, a reaction is needed as fast as possible. These fast visuomotor transformations, and their underlying neurological substrates, are poorly understood in humans as they have lacked a reliable biomarker. Stimulus-locked responses (SLRs) are short latency (&#60;100 ms) bursts of electromyographic (EMG) activity representing the first wave of muscle recruitment influenced by visual stimulus presentation. SLRs provide a quantifiable output of rapid visuomotor transformations, but SLRs have not been consistently observed in all subjects in past studies. Here we describe a new, behavioral paradigm featuring the sudden emergence of a moving target below an obstacle that consistently evokes robust SLRs. Human participants generated visually guided reaches toward or away from the emerging target using a robotic manipulandum while surface electrodes recorded EMG activity from the pectoralis major muscle. In comparison to previous studies that investigated SLRs using static stimuli, the SLRs evoked with this emerging target paradigm were larger, evolved earlier, and were present in all participants. Reach reaction times (RTs) were also expedited in the emerging target paradigm. This paradigm affords numerous opportunities for modification that could permit systematic study of the impact of various sensory, cognitive, and motor manipulations on fast visuomotor responses. Overall, our results demonstrate that an emerging target paradigm is capable of consistently and robustly evoking activity within a fast visuomotor system.

Presented here is a behavioral paradigm that elicits robust fast visuomotor responses on human upper limb muscles during visually guided reaches.

Un paradigme cible émergent pour évoquer des réponses visuomotrices rapides sur les muscles des membres supérieurs humains

To reach towards a seen object, visual information has to be transformed into motor commands. Visual information such as the object&#8217;s color, shape, ...