Pour commencer, établissez le modèle murin UC-CRC et administrez la solution préparée de LJZD et de 5-ASA aux groupes respectifs. Après le traitement médicamenteux, surveillez quotidiennement le poids des souris depuis le début de l’alimentation adaptative jusqu’à la fin du traitement médicamenteux. Observez et documentez avec diligence la consistance fécale de chaque souris expérimentale, en la classant comme normale, selles molles ou diarrhée aqueuse.
Documentez soigneusement tout saignement fécal observé chez les animaux de laboratoire, en le classant en trois catégories : aucun saignement, saignement minimal ou sang visible dans les selles. Pour séparer le tissu colorectal, maintenez les souris euthanasiées dans un environnement anatomique cryogénique. Fixez les souris en position couchée.
À l’aide de ciseaux, coupez les poils abdominaux inférieurs et stérilisez la zone avec de l’éthanol. À l’aide d’une pince à paupières, saisissez doucement le point d’intersection entre les deux racines de la cuisse et la ligne médiane abdominale. Utilisez ensuite des ciseaux pour créer une incision transversale d’un à 1,5 centimètre de long.
Effectuez une incision longitudinale le long de la ligne médiane de l’abdomen, en partant du point médian de l’incision transversale jusqu’au processus xiphoïde. Détachez soigneusement les tissus péri-colorectaux dans le sens de l’anus, en séparant le colorectum des tissus environnants. Écartez doucement la peau abdominale pour exposer complètement le colorectum.
À l’aide d’une pince à paupières, extrayez le colorectum de la cavité abdominale et sectionnez-le de l’anus au caecum Conservez les tissus colorectaux collectés dans une solution saline à quatre degrés Celsius. Le groupe modèle UC-CRC a eu une perte de poids significative par rapport au groupe témoin, qui a été soulagée par le traitement LJZD.
Le traitement par LJZD a amélioré l’indice d’activité de la maladie par rapport au groupe modèle UC-CRC.
