Détection multigénique du polymorphisme mononucléotidique dans le cancer gastrique basée sur une plate-forme de séquençage à semi-conducteur ionique

Notre équipe de recherche se penche sur les éléments qui dictent la sensibilité et la résistance au 5-fluorouracile, un agent chimiothérapeutique clé pour le cancer gastrique, en mettant l’accent sur les inférences génétiques. Nous nous consacrons à découvrir l’impact des différences génétiques sur les réactions aux médicaments et à évaluer la faisabilité d’adapter le traitement aux profils génétiques individuels. Ce protocole est conçu pour détecter les polymorphismes mononucléotidiques chez les patients atteints d’un cancer gastrique, élucidant ainsi la corrélation entre les mutations génétiques et leur sensibilité à la chimiothérapie fluorouracile.

Cette percée permet de prédire les réponses des patients au fluorouracile, facilitant ainsi la personnalisation des stratégies de traitement. Ce protocole se distingue par sa sensibilité élevée pour divers types d’échantillons, y compris le sang, réduisant ainsi le caractère invasif avec plusieurs échantillons. L’utilisation du séquençage des semi-conducteurs simplifie les opérations et par conséquent le temps en détectant directement les changements d’ions par le passage des fluorouraciles.