הכנה של חוט השדרה חריפה פרוסות תאים כל תיקון-קלאמפ הקלטה בנוירונים הסובסטנציה Gelatinosa

Summary

כאן, אנו מתארים את השלבים החיוניים להקלטות תאים כל תיקון-קלאמפ זני הסובסטנציה gelatinosa (SG) נוירונים בתוך הפרוסה חוט שדרה במבחנה . שיטה זו מאפשרת את מאפייני קרום פנימי, הסינאפסית ואפיון מורפולוגי של ס ג נוירונים שילמדו.

Abstract

מחקרים שנעשו לאחרונה תאים כל תיקון-קלאמפ של נוירונים הסובסטנציה gelatinosa (SG) סיפקו גוף גדול של מידע אודות המנגנונים בעמוד השדרה שידור חושית, תקנה nociceptive ופיתוח כרוני כאב או גירוד. מימושים של הקלטות אלקטרופיזיולוגיות יחד עם לימודי מורפולוגי המבוסס על השירות של חוט השדרה חריפה פרוסות השתפרו עוד יותר את ההבנה שלנו של מאפייני עצביים, ההרכב של המעגלים המקומיות ב ס ג. כאן, אנו מציגים מדריך מפורט ומעשי עבור הכנת חוט השדרה פרוסות הצג נציג כל-תא ולהקליט תוצאות מורפולוגי. פרוטוקול זה מאפשר שימור עצביים אידיאלי, ניתן לחקות תנאים ויוו במידה מסוימת. לסיכום, היכולת לקבל הכנה של במבחנה של חוט השדרה פרוסות מאפשרת יציבה זרם, מתח-להדק הקלטות, ובכך יכול להקל על נתונים היסטוריים חקירות המאפיינים קרום פנימי, המעגלים המקומיות, מבנה עצביים באמצעות גישות מגוונות.

Introduction

Gelatinosa הסובסטנציה (SG, הנדן השנייה של ' קרן ' בעמוד השדרה הגבי) היא מרכז חשוב עוררין ממסר עבור משדר וויסות מידע חושי. הוא מורכב interneurons סינאפסות, אשר מקבלים תשומות הסיבים מביא העיקרי, interneurons מקומיים, מעכבות מערכת יורד¹אנדוגני. במהלך העשורים האחרונים, הפיתוח של חוט השדרה חריפה פרוסה הכנה, כניסתו של תאים כל תיקון-קלאמפ הקלטה אפשרו מחקרים שונים המאפיינים אלקטרופיזיולוגיות ו מורפולוגי פנימי של ס ג נוירונים^{2, 3 , 4} , כמו גם מחקרים של המעגלים המקומיות ב ס ג^5,6. בנוסף, באמצעות במבחנה חוט השדרה פרוסה ההכנה, חוקרים יכולים לפרש את השינויים ב-^7,excitabilities עצביים⁸, הפונקציה של יון ערוצי^9,10, ו פעילות סינפטית^11,12 בתנאים פתולוגיים שונים. מחקרים אלה יש העמיקה הבנתנו התפקיד כי ס ג נוירונים לשחק בפיתוח ותחזוקה של נוירופתי בגירוד וכאב כרוני.

במהותה, היא תנאי מוקדם מפתח כדי להשיג פריט חזותי ברור של סומא עצביים, אידיאלי תאים כל תיקון חוט השדרה חריפה בפרוסות כדי להבטיח את איכות מעולה של פרוסות אז ניתן להשיג את הנוירונים patchable ובריאה. עם זאת, הכנת חוט השדרה פרוסות כרוך במספר שלבים, כגון ביצוע laminectomy הגחוני של הסרת קרום pia-בחופשיות, אשר עשוי להיות מכשולים בהשגת פרוסות בריא. למרות שלא קל להכין פרוסות חוט השדרה, ביצוע הקלטות במבחנה על חוט השדרה פרוסות יש מספר יתרונות. לעומת ההכנות התרבות תאים, חוט השדרה פרוסות יכול חלקית לשמר קשרים סינפטיים הגלום שנמצאים במצב רלוונטי מבחינה פיזיולוגית. בנוסף, תיקון שלם-תא-הקלטה באמצעות חוט השדרה פרוסות קלאמפ יכול להיות בשילוב עם טכניקות אחרות, כגון תיקון כפול קלאמפ^13,14,^15,מחקרים מורפולוגי¹⁶ תא בודד RT-PCR ¹⁷. לכן, טכניקה זו מספקת מידע נוסף על אפיון את הבדלים אנטומיים, גנטיים בתוך אזור מסוים, מאפשר חקירה של ההרכב של המעגלים המקומיות.

כאן, אנו מספקים תיאור בסיסי ומפורט של השיטה שלנו עבור הכנת חריפה השדרה פרוסות ורכישת תאים כל תיקון-קלאמפ הקלטות מ ג נוירונים.

Protocol

כל הפרוטוקולים ניסיוני תיאר אושרו על-ידי חיה אתיקה הוועדה של נאנצ'אנג האוניברסיטה (נאנצ'אנג, סין, No.2017 האתית-010). כל המאמצים נעשו כדי למזער את הלחץ והכאב של החיות ניסיוני. ההקלטות אלקטרופיזיולוגיות שבוצעה כאן בוצעו בטמפרטורת החדר (RT, 22 – 25 ° C).

1. בעלי חיים

1. השתמש חולדות ספראג-Dawley (בן 3-5 שבועות) של מין או. בית החיות תחת מחזור 12 שעות אור-כהה, נותן להם ad libitum גישה נאותה מזון ומים.

2. הכנת החומרים והפתרונות

1. פתרונות
   1. להכנת נוזל מוחי שדרתי מלאכותי (כלנית חדד) (במ מ): 117 NaCl, 3.6 אשלגן כלורי, 1.2 NaH₂PO₄·2H₂O, 2.5 CaCl₂·2H₂O, 1.2 MgCl₂·6H₂O, 25 NaHCO₃, ד 11-גלוקוז, חומצה אסקורבית 0.4 ו- 2 פירובט נתרן. ראה טבלה 1.
   2. להכין סוכרוז-כלנית חדד (במ מ): 240 סוכרוז, 2.5 אשלגן כלורי, 1.25 NaH₂PO₄·2H₂O, 0.5 CaCl₂·2H₂O, 3.5 MgCl₂·6H₂O, 25 NaHCO₃, חומצה אסקורבית 0.4 ו נתרן 2 פירובט. עיין בטבלה 2.
   3. להכין K⁺-המבוסס על פתרון תאיים (במ מ): 130 K-gluconate, 5 אשלגן כלורי, נה 10₂-phosphocreatine, 0.5 EGTA, 10 HEPES, 4 מ ג-ATP ו Li 0.3-GTP. עיין בטבלה 3.
   4. להכין Cs⁺-המבוסס על פתרון תאיים (במ מ): 92 CsMeSO₄, 43 CsCl, נה 10₂-phosphocreatine, 5 tetraethylammonium (תה) - קלרנית, 0.5 EGTA, 10 HEPES מ ג - ATP ו Li 0.3-GTP. עיין בטבלה 4.
      הערה: כל הפתרונות חייבים להיות מוכנים באמצעות מים מזוקקים. חנה המבר ואת סוכרוז-חנה המבר צריך להיות carbogenated (95% O₂ ו- 5% CO₂ תערובת) לפני השימוש כדי לשמור על pH אופטימלי של 7.4 ולאחר osmolality הפתרונות הללו שני צריך להיות מותאם כדי mOsm 300 – 310. כי חומצה אסקורבית יכול להשפיע על ערוצי סידן, סוכן זה חייב להיות מושמט אם אחד רוצה להקליט זרמים סידן. Osmolality ו- pH של פתרונות תאיים עליו להיות נמדד, התרגלו 290-300 mOsm ו- 7.2 – 7.3, בהתאמה. מומלץ לסנן את הפתרונות תאיים עם 0.2 µm מסננים ולאחסן את הפתרונות כמו aliquots 1 מ"ל ב-20 ° C. Cs⁺ ותה מוחלות ב Cs⁺-המבוסס על פתרון תאיים לערוץ אשלגן בלוק, אשר תורמת באמצעות המגבר להחזיק את הקרום פוטנציאל קבוע ב 0 mV בעת הקלטת הזרמים postsynaptic מעכבות (IPSCs).
   5. להכין את הפתרון neurobiotin 488 0.05%. לפזר 2 מ ג של neurobiotin 488 ב 4 מ של K⁺-המבוסס על פתרון תאיים ולהתאים את osmolality כדי 290-300 mOsm באמצעות מים מזוקקים או סוכרוז במידת הצורך.
      הערה: 1 מ מ סוכרוז מגדילה osmolarity 1 mOsm.
   6. להכין 3% אגר כבלוק בחוט השדרה. להמיס 7.5 גר' של אגר ב 250 מ של מים מטוהרים בתוך זכוכית, ולאחר מכן להשתמש מיקרוגל אחמם את זה עד רותחים ולנקות. מערבולת הפתרון, שופכים את התערובת לתוך 17.5 ס"מ x 10.5 ס"מ x 1.8 ס מ קופסת פלסטיק התמצקות לאחר מכן. שמור על אגר ב 4 ° C לפני השימוש.
   7. להכין 4% paraformaldehyde (PFA) עיבוד immunohistochemical. מיקס 40 גר' אבקת PFA ~ 800 מיליליטר מחוממים (כ 60 ° C) 1 x PBS פתרון (130 מ"מ NaCl, 7 מ מ נה₂HPO₄, 3 מ מ NaH₂PO₄). לאט לאט להתאים את ה-pH על-ידי הוספת 1 טיפות N NaOH עד PFA אבקת התפרקה לחלוטין. ברגע הפתרון כבר ברור, לכוונן את עוצמת הקול הכולל עד 1 ליטר עם 1 x PBS. להתאים מחדש את ה-pH ל 7.2 – 7.4 באמצעות 1 HCl N בעת הצורך, ואז לסנן את הפתרון PFA 4%, לאחסן אותו ב-20 ° C עד השימוש.
      הערה: PFA הוא רעיל, כך נדרש ללבוש מסיכות, כפפות, כמו גם בטיחות משקפיים. לנהל את תהליך הכנת 4% PFA בתוך ברדס מאוורר. אבקת PFA יכול להיות מומס לחלוטין ב- pH של 9 – 10.
2. כלי נגינה
   1. מערכת אלקטרופיזיולוגיות טיפוסי, להשתמש במיקרוסקופ זקוף מצויד עם ניגודיות התערבות דיפרנציאלית אינפרא-אדום (IR-DIC), מטרה טבילה במי ברזולוציה גבוהה, מצלמת CCD/CMOS, מגבר תיקון-קלאמפ, בעל micropipette ו- a micromanipulator המאפשר התאמת משובח של העמדה פיפטה. שלב XY נחוץ גם כדי להזיז את המיקרוסקופ.
   2. הר כל הציוד על שולחן בידוד רטט מוקף כלוב פאראדיי. לחבר צג וידאו מצלמת וידאו כדי לבחון את הנוירונים והמחש את micropipettes.
3. Micropipettes
   1. להפוך אלקטרודות הקלטה מ זכוכית בורוסיליקט נימים באמצעות של פולר micropipette. הטווחים ההתנגדות פיפטה אופייני של MΩ 3-6 כאשר מלא עם פתרון תאיים.
4. בלוק אגר
   1. הכן של 1.2 ס מ x 1.5 ס"מ x 2.0 ס מ אגר בלוק. חתוך את הבלוק לתוך הצורות המוצגות באיור 1 כנדרש.

3. חוט השדרה חריפה פרוסה הכנה

הערה: פרוסות חוט השדרה רוחבי או parasagittal מוכנות כמו בעבר תיאר^18,19,20.

1. לפני transcardial זלוף והפקת חוט השדרה, להכין ~ 500 מל סוכרוז-כלנית חדד equilibrated עם 95% O₂ ו- 5% CO₂ , מגניב הפתרון כקרח (0 – 4 ° C).
2. לקרר כל דיסקציה הכלים (למשל, לנתח מספריים, מספריים איריס, מלקחיים במיתולגיות, מלקחיים בסדר, מלקחיים מעוקלים) על הקרח. הדיאגרמה ההכנה של חוט השדרה חריפה פרוסה מוצג באיור1.
3. Transcardial זלוף
   1. לאחר זריקה אחת (i.p. בקרום הבטן,) של urethane (1.5 g/ק ג), להמתין 2-3 דקות, להעריך את עומק ההרדמה של חולדות באמצעות בדיקה תגובות קמצוץ הבוהן או הזנב. ברגע מטוס כירורגי של הרדמה נשמר, מניחים את החולדה על קרח כתוש במצב פרקדן.
      הערה: עבור הפקת הרדמה עמוקה מספיק עבור אי-תפיסת הכאב במהלך ניקור חזה, בצע את ההנחיות IACUC המקומי שלך.
   2. בחתך (3-4 ס מ) דרך העור מן הסרעפת יווארה לעצם הבריח, ולאחר מכן בצע חתך רוחבי מתחת לרמה של הסרעפת.
   3. לאחוז ולגדל הסרעפת עם זוג מלקחיים מעוקל לחשוף את הסרעפת לחלוטין. עושים חתך רוחבי דרך הסרעפת ולאחר מכן לחתוך בית החזה בין החזה הצלעות בשני הצדדים כדי לפתוח את החזה. השתמש המלקחיים מעוקל להבין הסרעפת קשת הצלעות הוא קבוע, הלב חשוף במידה מספקת.
   4. החזקת את הלב עם מלקחיים מעוקל עוד בעדינות, ולאחר מכן להכניס מחט 22 גרם דרך החדר השמאלי לבסיס של קשת אבי העורקים.
   5. לחתוך אטריום ימין עם מספריים בסדר באופן מיידי ולאחר מכן התחל את זלוף של קר כקרח, מחומצן סוכרוז-חנה המבר דרך מערכת הכבידה.
      הערה: transcardial מהיר ולא מספיקות זלוף עם סוכרוז כקרח-חנה המבר יכול להקל על התקררות מהירה של חוט השדרה, תוך ריכוז נתרן וסידן עשויה לעזור להקל על רעילות סינאפסות ולהגן על תפקוד. בנוסף, ניקוי תאי דם אדומים יהיה מועיל להפחתת רקע ההכתמה של biocytin בעת ביצוע מחקר מורפולוגי. זלוף נחשב מספיק מרוצה עוד הנוזל יציאה אטריום ימין נקי, צבע הכבד של החולדה, כפות רגליים הוא חיוור. קצה המחט 22 גרם צריך להיות בוטה כדי למנוע קריעה מבחינה והלב.
4. חיתוך בחוט השדרה וחלוקת
   1. עושים חתך אורכי (5 ס מ) על העור בחזרה מן סימטרית כדי rostral, ואז לחתוך את בית החזה בין עמוד השדרה ואת הצלעות משני צדדיו של מדינת זלוף.
   2. עושים חתך בסוף סימטרית של עמוד השדרה, להשתמש במספריים לחתוך משם הרקמות הסובבות, לבודד במהירות על קטע lumbosacral של עמוד השדרה.
   3. להעביר את המקטע lumbosacral צלחת זכוכית המכיל חנה המבר מבוססי סוכרוז קר כקרח. עם הצד הבטני כלפי מעלה, השתמש בסדר מספריים לחתוך דרך pedicle בחוליות בשני הצדדים ולחשוף את חוט השדרה בקפידה. לבודד של 2 ס מ ארוך חוט השדרה עם התרחבות lumbosacral (L1-S3) ולהעביר את המקטע בעמוד השדרה עוד צלחת זכוכית מלא עם סוכרוז קר-כלנית חדד.
   4. הסר את קרומי המוח ואת קרום pia-בחופשיות תחת מיקרוסקופ ויבתר. חותכים כל הגחוני / ואת השורשים העזוב משם מהר ככל האפשר.
   5. במקום חוט השדרה על בלוק אגר בעבר החתוך. כדי להכין פרוסות רוחבי, לצרף את הצד הבטני של חוט השדרה אגר ותנו הצד הגבי לכיוון הלהב. כדי להכין פרוסות parasagittal, לצרף הצד הבטני עם דבק מגע אגר בכיוון אנכי כמוצג באיור1. לאחר מכן, הר אגר גוש על פלטפורמה vibratome עם דבק מגע. להכין 300 – 500 מיקרומטר רוחבי או פרוסות parasagittal עם מהירות מראש של 0.025 mm/s, תדירות הרטט של 80 הרץ.
   6. השתמש פיפטה של חיתוך פלסטיק כדי להעביר את הפרוסות על רשת ניילון בתוך תא האחסון המכיל ברציפות מחומצן כלנית חדד-32 מעלות צלזיוס במשך לפחות 30 דקות לפני ההקלטה.
      הערה: לטפל כדי למנוע פגיעה בחוט השדרה, במיוחד קרן הגבי, בעת הסרת את קרומי המוח ואת השורשים בעמוד השדרה. צריך להיות פרוס חוט השדרה הגבי-ventrally. לקבלת התוצאות הטובות ביותר, הפרוסות כדאי להיערך במהירות (תוך 15-20 דקות). עובי הפרוסה בעמוד השדרה צריך להיות לא יותר מ-600 מיקרומטר לספק ניראות התא. בנוסף, ניתן להשתמש בטכניקה המתוארת לעיל כדי לקבל פרוסות בעמוד השדרה אופקי.

4. כל תא תיקון-קלאמפ הקלטות

1. כדי לנהל את הקלטות תאים כל תיקון-קלאמפ ס ג נוירונים, השתמש K⁺-המבוסס על פתרון תאיים ברוב המקרים הקלטה, תוך יישום מדעי המחשב⁺-המבוסס על פתרון רק עבור ההקלטה של זרמי postsynaptic מעכבות.
2. להניע בעדינות פרוסה חוט השדרה אל התא הקלטה, ולאחר מכן לשמור אותו עם חוט הפלטינה בצורת U מחובר עם חוטי ניילון בחוזקה ליציבות פרוסה אופטימלית. בהתמדה perfuse את הפרוסה עם חנה המבר מבעבע-RT דרך מערכת הכבידה ולהגדיר את קצב זלוף ב- 4-2 מ ל/דקה כדי להשיג חמצון מספיקות.
3. לזהות את האזור של SG (רצועה שקופה) באמצעות עדשה מיקרוסקופ ברזולוציה נמוכה, לבחור נוירון בריא באמצעות המטרה ברזולוציה גבוהה כמו תא היעד, להתאים אותו למרכז המסך צג וידאו.
4. למלא את micropipette של אמצעי אחסון המתאים של K⁺-מבוסס או Cs⁺-המבוסס על פתרון תאיים כנדרש, להכניס את micropipette בעל אלקטרודה, ולוודא כי הפתרון תאיים יוצר קשר החוט כסף בפנים מחזיק.
5. להכניס את micropipette המוקד, לטבול אותו לתוך חנה המבר באמצעות micromanipulator ולאחר מכן החל לחץ חיובי מתון (~ 1 psi כאשר נמדד עם manometer) כדי לאלץ את micropipette מן כל לכלוך ופסולת.
6. להעביר את micropipette לעבר יישוב נוירון בהדרגה. שחרור הלחץ חיובי ברגע פיפטה גישות הנוירון וטפסים גומת חן קטן מאוד על קרום עצביים כדי ליצור gigaseal.
7. לשנות את החזקת פוטנציאל ל-70 mV, אשר קרוב פיזיולוגיים נח קרומית אפשרית (RMP) של תא. לאחר מכן, חלות יניקה ארעי ועדין micropipette קרע את הקרום, ליצור תצורת תאים כל טוב.
   הערה: לאחר העברת הפרוסה לחדר ההקלטה, ודא זלוף יציב למשך לפחות 5 דקות לנקות את הלכלוך על פני פרוסה. ראוי לציין כי היכולת להבחין בין נוירונים בריא, לא בריא/מת היא בעלת חשיבות עליונה עבור הקלטה יציבה ואטימות טובים. נוירון לא בריא/מת יש מראה נפוח או מכווצים, יחד עם גרעין גדול לעין, בעוד נוירון בריא מאופיין על-ידי צורה תלת-ממדי (3D) עם קרום מבריק וחלק, בגרעין בלתי נראה. כדי להשיג תצורה של תאים שלמים, זה חיוני כדי לפצות על קיבול מהירה או איטית שלב אחר שלב בעת הצורך. במלון RT, מחושבת לצומת נוזלי פוטנציאל להיות 15.1 – 15.2 mV ו- 4.3 – 4.4 mV ב- K⁺-מבוסס ו Cs⁺-המבוסס על פתרון תאיים, בהתאמה. במחקרים שלנו, נתוני ההקלטות תוקנו לא עבור צומת נוזלי פוטנציאל.
8. הקלטות של מאפייני קרום פנימי
   1. להקליט את מאפייני פסיבי קרום פנימי: שיא RMP מיד (תוך 20 s) לאחר הפסקת. לקבוע את ההתנגדות קלט העצבית על ידי מדידת מתח התגובה depolarizing הנוכחי (pA 10, 500 ms) בכל RMP במצב הנוכחי-קלאמפ.
   2. הרשומה ירי מאפיינים: לבחון את דפוס הירי של כל נוירון הנוכחי-קלאמפ עם סדרה של 1 s depolarizing פולסים הנוכחי (25 – 150 הרשות הפלסטינית עם הרשות הפלסטינית 25 הפרש קבוע)-RMP. למדוד את הסף, משרעת ו בחצי-רוחב של פוטנציאלי פעולה יחיד במצב לא מקוון.
   3. להקליט הנוכחי subthreshold: כדי להעריך את הזרמים subthreshold הסומטית, החזק את הקרום פוטנציאליים ב-50 mV במצב מתח-קלאמפ. לאחר מכן, להחיל שורה של hyperpolarizing מתח פולסים של משך s 1 מ-60 mV ל-120 mV, עם הקטנת 10-mV.
   4. להקליט זרמים postsynaptic מעוררים (EPSCs): EPSCs שיא עם K⁺-המבוסס על פתרון תאיים במצב מתח-קלאמפ ב פוטנציאל החזקה של-70 mV.
   5. IPSCs שיא: להחיל Cs⁺-המבוסס על פתרון תאיים הקלטה IPSCs. לאחר תצורת כל תא הוא הוקם, להחזיק את הקרום פוטנציאליים ב-70 mV ~ 5 דקות ולאחר מכן תשנה החזקת פוטנציאליים 0 mV בהדרגה. המתן מספר דקות לייצוב ולאחר מכן התחל להקליט את האירועים IPSC.
      הערה: יש לבחור רק נוירונים עם RMP של פחות מ-50 mV והצגה להחטיא ללימוד נוסף. סדרת resistances במחקר שלנו. בדרך כלל 10-30 MΩ, לא להיות כלולים הקלטה ברגע ההתנגדות סדרת שינויים על ידי יותר מ 20%. EPSCs יכול להיות מאושרות עם יישום אמבט של 50 מיקרומטר APV ו 20 מיקרומטר CNQX, בעוד IPSCs יכול להיות מאושרות עם 10 מיקרומטר bicuculline ו 1 מיקרומטר סטריכנין.

5. מחקר מורפולוגי

1. לניסויים מורפולוגי, להשתמש K⁺-המבוסס על פתרון תאיים המכילה 0.05% neurobiotin 488.
2. לאחר שמירה על יציבה אלקטרופיזיולוגיות מהקלטה של 20 דקות לפחות, הסר את micropipette בכיוון כלפי מעלה כדי לאפשר את קרום התא לאטום מחדש ולהעביר את הפרוסה חוט השדרה במיכל מלא עם 4% מחברים. לסדר את הפרוסות ב- 4% PFA RT עבור 1 h ולאחר מכן 4 מעלות צלזיוס למשך הלילה.
3. לשטוף את הפרוסות ב- PBS ולאחר מכן לטבול אותם 50% אתנול למשך 30 דקות. לאחר עוד שלושה שוטף ב- PBS, לטעון את הפרוסות בעובי המקורי שלהם על גבי שקופיות עם מדיום הרכבה.
4. השתמש מיקרוסקופ קונפוקלי (ראה טבלה של חומרים) עבור ייבוא תמונות ושיחזור 3D עצביים. סרוק את הנוירונים דרך עדשה X 20 עם z-ערימת 1.5 מיקרומטר.

תוצאות

חוט השדרה חריפה פרוסות הוכנו על פי התרשים המוצג באיור1. לאחר חיתוך שחזור, פרוסה חוט השדרה הועברה לחדר ההקלטה. נוירונים בריא אותרו על סמך מראה חיצוני סומא באמצעות מיקרוסקופ IR-DIC. הבא, פוטנציאל פעולה של ס ג נוירונים היינו שהפיק סדרה של depolarizing פולסים הנוכחי (מש...

Discussion

פרטים זה פרוטוקול השלבים להכנת פרוסות בחוט השדרה, אשר השתמשנו בהצלחה בעת ביצוע ניסויים תאים כל תיקון-קלאמפ ב ס ג נוירונים^18,19,20,21. על-ידי יישום שיטה זו, דיווחנו לאחרונה minocycline, דור שני של טטרציקלין, יכול לשפר במידה ניכרת הס...

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
NaCl	Sigma	S7653	Used for the preparation of ACSF and PBS
KCl	Sigma	60130	Used for the preparation of ACSF, sucrose-ACSF, and K+-based intracellular solution
NaH2PO4·2H2O	Sigma	71500	Used for the preparation of ACSF, sucrose-ACSF and PBS
CaCl2·2H2O	Sigma	C5080	Used for the preparation of ACSF and sucrose-ACSF
MgCl2·6H2O	Sigma	M2670	Used for the preparation of ACSF and sucrose-ACSF
NaHCO3	Sigma	S5761	Used for the preparation of ACSF and sucrose-ACSF
D-Glucose	Sigma	G7021	Used for the preparation of ACSF
Ascorbic acid	Sigma	P5280	Used for the preparation of ACSF and sucrose-ACSF
Sodium pyruvate	Sigma	A7631	Used for the preparation of ACSF and sucrose-ACSF
Sucrose	Sigma	S7903	Used for the preparation of sucrose-ACSF
K-gluconate	Wako	169-11835	Used for the preparation of K+-based intracellular solution
Na2-Phosphocreatine	Sigma	P1937	Used for the preparation of intracellular solution
EGTA	Sigma	E3889	Used for the preparation of intracellular solution
HEPES	Sigma	H4034	Used for the preparation of intracellular solution
Mg-ATP	Sigma	A9187	Used for the preparation of intracellular solution
Li-GTP	Sigma	G5884	Used for the preparation of intracellular solution
CsMeSO4	Sigma	C1426	Used for the preparation of Cs+-based intracellular solution
CsCl	Sigma	C3011	Used for the preparation of Cs+-based intracellular solution
TEA-Cl	Sigma	T2265	Used for the preparation of Cs+-based intracellular solution
Neurobiotin 488	Vector	SP-1145	0.05% neurobiotin 488 could be used for morphological studies
Agar	Sigma	A7002	3% agar block was used in our protocol
Paraformaldehyde	Sigma	P6148	4% paraformaldehyde was used for immunohistochemical processing
Na2HPO4	Hengxing Chemical Reagents		Used for the preparation of PBS
Mount Coverslipping Medium	Polyscience	18606
Urethan	National Institute for Food and Drug Control	30191228	1.5 g/kg, i.p.
Borosilicate glass capillaries	World Precision Instruments	TW150F-4	1.5 mm OD, 1.12 mm ID
Micropipette puller	Sutter Instrument	P-97	Used for the preparation of micropipettes
Vibratome	Leica	VT1000S
Vibration isolation table	Technical Manufacturing Corporation	63544
Infrared CCD camera	Dage-MIT	IR-1000
Patch-clamp amplifier	HEKA	EPC-10
Micromanipulator	Sutter Instrument	MP-285
X-Y stage	Burleigh	GIBRALTAR X-Y
Upright microscope	Olympus	BX51WI
Osmometer	Advanced	FISKE 210
PH meter	Mettler Toledo	FE20
Confocol microscope	Zeiss	LSM 700