CRISPR-Cas9-עריכות מדויקות בתיווך בלבבות דגי זברה

Summary

פרוטוקול זה מתאר גישה המאפשרת עריכות מדויקות של דגי זברה באמצעות טכנולוגיית CRISPR-Cas9. צינור פנוטיפ מוצג כדי להדגים את הישימות של טכניקות אלה כדי לדגום וריאנט גן הקשור לתסמונת QT ארוכה.

Abstract

חזרות פלינדרומיות קצרות (CRISPR) מקובצות באופן קבוע במודלים של בעלי חיים מאפשרות מניפולציה גנטית מדויקת לחקר תופעות פיזיולוגיות. דגי זברה שימשו כמודל גנטי יעיל לחקר שאלות רבות הקשורות למחלות תורשתיות, התפתחות וטוקסיקולוגיה ברמת האיברים והאורגניזמים. הודות לגנום של דגי הזברה המבוארים והממופים היטב, פותחו כלים רבים לעריכת גנים. עם זאת, היעילות של יצירה וקלות של זיהוי עריכות מדויקות באמצעות קריספר היא גורם מגביל. המתוארת כאן היא גישת knock-in מבוססת CRISPR-Cas9 עם זיהוי פשוט של עריכות מדויקות בגן האחראי על רה-פולריזציה של הלב וקשור להפרעה החשמלית, תסמונת Long QT (LQTS). גישת RNA (sgRNA) דו-מנחה זו מכניסה ומחליפה את רצף המטרה ומקשרת בין גן מדווח המקודד גנטית. התועלת של גישה זו מודגמת על ידי תיאור מדידות פנוטיפיות לא פולשניות של תפקוד חשמלי לבבי בזחלים מסוג בר ודגי זברה שעברו עריכה גנטית. גישה זו מאפשרת מחקר יעיל של גרסאות הקשורות למחלות באורגניזם שלם. יתר על כן, אסטרטגיה זו מציעה אפשרויות להחדרת רצפים אקסוגניים של בחירה, כגון גנים מדווחים, אורתולוגים או עורכי גנים.

Introduction

אסטרטגיות עריכת גנים מבוססות קריספר במודלים של בעלי חיים מאפשרות לחקור מחלות, התפתחות וטוקסיקולוגיה תורשתיות גנטית ברמת האורגניזם השלם ^1,2,3. דגי זברה מספקים מודל רב עוצמה הקרוב יותר בהיבטים פיזיולוגיים רבים לבני אדם מאשר מודלים של תאים שמקורם בבני אדם⁴. מגוון רחב של כלים ואסטרטגיות גנטיות שימשו בדגי זברה הן לבדיקה גנטית קדימה⁵ והן לבדיקה גנטית הפוכה⁶. מיפוי גנטי מקיף וביאור בדגי זברה סייעו לגישות לעריכת גנים כטכניקה עיקרית להנדסת נוקאאוטים של גנים ממוקדים (KOs) ודפיקות מדויקות (KIs)⁷.

למרות זאת, יצירת עריכות KI מדויקות בדגי זברה מוגבלת על ידי יעילות נמוכה והקושי בזיהוי מדויק. למרות שנוקלאזות משפיעות דמויות גורם שעתוק (TALENs) שימשו בהצלחה ואופטימיזציה עבור KIs⁸, קריספר מספק אסטרטגיית עריכת גנים משופרת עם מיקוד sgRNA פשוט יותר. מחקרים רבים השתמשו בקריספר כדי ליצור KIs מדויקים בדגי זברה 9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20^, אם כי עריכות אלה שנוצרו באמצעות תיקון מכוון הומולוגיה בתיווך קריספר (HDR) נוטות להיות לא יעילות עם הצלחה פנימית נמוכה שיעורים הדורשים גנוטיפ כמסך ראשי 9,10,14,21. זה מדגים את הצורך במערכת KI CRISPR יעילה בדגי זברה, כמו גם במערכת אמינה בעלת תפוקה גבוהה לאיתור עריכות מדויקות.

מטרת המחקר הייתה לתאר פלטפורמה ליצירת גן לב מדויק KI בלבבות דגי זברה עם זיהוי פשוט ותפוקה גבוהה של עריכות מוצלחות. מתוארת גישת החלפת אקסון דו-sgRNA מבוססת CRISPR-Cas9, המבוססת על גישת TALEN⁸. גישה זו כוללת כריתה של רצף המטרה באמצעות מדריכי שני sgRNA והחלפה ברצף תבניות אקסוגני המכיל את ה-KI המעניין וכן גן כתב פנימי מקודד גנטית (איור 1). השילוב של כתב פלואורסצנטי מקודד גנטית בתוך הרצף הפנימי של גן המטרה מאפשר זיהוי יעיל של עריכות חיוביות. לאחר מכן מתוארת פלטפורמה פנוטיפית להערכת התפקוד החשמלי של הלב בזחלים של דגי זברה לצורך אפיון לא פולשני של גרסאות הגנים הקשורות ל-LQTS תורשתי, הפרעה חשמלית לבבית הגורמת לאנשים למוות לבבי פתאומי.

גישות אלה ישפרו את הגישה והשימוש בעריכות גנים של דגי זברה KI כדי ליצור מודלים של מחלות תורשתיות ולתת מענה לשאלות ביולוגיות ופיזיולוגיות, כגון מיפוי דפוסי ביטוי גנים וויסות התפתחותי. מאחר שלבבות דגי זברה מקבילים טוב יותר למאפיינים אלקטרופיזיולוגיים של הלב האנושי מאשר מודלים של מורין, הם עשויים להיות אטרקטיביים במיוחד כמערכת הניתנת למתיחה גנטית עבור מודלים של מחלות לב 7,22,23.

Protocol

מחקרים באמצעות דגי זברה נערכו בהסכמה עם המדיניות והנהלים של הוועדה לטיפול בבעלי חיים של אוניברסיטת סיימון פרייזר והמועצה הקנדית לטיפול בבעלי חיים והושלמו תחת פרוטוקול # 1264K-18.

1. תכנון רכיבי קריספר לעריכות מדויקות

1. כדי לתכנן את שני מדריכי ה-sgRNA שישמשו לבלו הרצף המכיל את אתר היעד KI, זהה תחילה את אורתולוג דגי הזברה עבור הגן המעניין.
   הערה: איור 2 מספק סקירה מסכמת של השלבים להנדסת עריכות מדויקות באמצעות גישת CRISPR-Cas9 של שני sgRNA.
2. לאחר מכן, השתמש בכלי תוכנת עיצוב, כגון CRISPOR²⁴, הכולל בחירה עבור Danio rerio כמין ושל אנזים Cas לשימוש.
   הערה: הגן המעניין למחקר זה היה zkcnh6a (מזהה תעתיק Ensembl: ENSDART00000090809.6; מזהה חלבון UniProt: B3DJX4), ומוטציית המטרה הייתה חומצת אמינו, R56Q.
   1. עבור גישת שני sgRNA, בחר מיקום sgRNA אחד שמקדים את אקסון המטרה ו- sgRNA שני הממוקם בתוך האינטרון המיידי במורד הזרם.
   2. ודא של-sgRNAs שנבחרו יש ספציפיות גבוהה ואיגוד חזוי נמוך מחוץ למטרה. השתמש בדירוגי CRISPOR כדי לזהות מדריכים עם כריכה מינימלית מחוץ ליעד. אל תתייחסו למדריכים ללא אי-התאמות ברצף הזרעים של מטרות פוטנציאליות.
   3. זהה את האתרים הפוטנציאליים הסבירים ביותר מחוץ למטרה (בהתבסס על ציוני CRISPOR, בחר את שלושת האתרים הפוטנציאליים המובילים של אקסון מחוץ ליעד) עבור גנוטיפ ריצוף סנגר מבוסס PCR בשלב 6.1.3.
   4. לאחר בחירת שני ה-sgRNA, השיגו את המשלים ההפוך עבור כל אחד מהם, כך שיש ארבעה אוליגונוקלאוטידים לשימוש: שני אוליגוסים משלימים שקודמים למוטציה ושני אוליגואים משלימים שנמצאים במורד הזרם.
   5. על כל אחד מארבעת האוליגוס, הוסף אתרי הגבלה תואמים לשילוב בפלסמיד מדריך לפי בחירה; לשילוב בפלסמיד DR274, השתמש באתר הגבלת BsaI בגודל 5 אינץ' כדי ליצור שלוחה. ודא שאתר הזיהוי של Bsa1 מהונדס בקצה 5' של המדריך שנבחר מתוך CRISPOR ושאתר הזיהוי של Bsa1 מהונדס בקצה 5' של הגדילים המשלימים כדי להבטיח כיוון נכון של המדריכים בפלסמיד DR274 (ראה איור 3).
3. כדי לתכנן את התבנית האקסוגנית המשמשת ל-HDR בדגי זברה (איור 1), בחרו שני מקטעי רצף שיגדשו את הגן המדווח mVenus YFP שנמצא בפלסמיד pKHR5.
   הערה: ניתן לכלול את השינוי/העריכה המיועדים בקטע במעלה הזרם או במורד הזרם.
   1. באמצעות Ensembl, אתר את אתר המטרה בתוך רצף הגנים המעניין, כולל בערך רצף האגפים של 2 קילובייט (זרוע הומולוגיה), שישמש ליצירת התבנית.
      הערה: זרועות הומולוגיה עשויות להיות^{סימטריות או אסימטריות 25,26} וכ-1 קילובייט כל אחת^, במעלה הזרם ובמורד הזרם של אתר היעד.
   2. חלקו את התבנית לשני מקטעים שיוכנסו משני צדי הגן המדווח mVenus YFP (ראו איור 4). ודא שהאתר המפוצל נמצא באינטרון כדי שרצף הקידוד לא יופרע.
      הערה: אם הגן מאופיין היטב, בדוק אם קיימים תפקידים פונקציונליים באינטרון, כגון אתרי שחבור או אזורי ויסות. אזורים הקרובים לקצוות 5' או 3' מעורבים לעתים קרובות יותר בשחבור mRNA.
   3. שלבו שינויים ברצף התבניות הכוללים i) מוטציות שקטות במוטיב הסמוך לפרוטו-ספייסר (PAM) או ברצף הזרעים (שימו לב לאתרי PAM חלופיים שהאנזים Cas עשוי להתמקד בהם) כדי למנוע חיתוך מחדש של אנזים Cas; 2) שינוי העניין; 3) יצירת אתרי אנדונוקלאז הגבלה כדי להקל על השיבוט לתוך פלסמיד pKHR5, המכיל את הגן המדווח mVenus YFP (ראו איור 3).
      הערה: במחקר זה, מקטע התבנית הראשון הכיל את XhoI במעלה הזרם של אתר המוטציות R56Q ו- SalI במורד הזרם, בעוד שלמקטע התבנית השני היה EcoRI במעלה הזרם של רצף היעד המנחה ו- BamHI במורד הזרם. אם אחד מאתרי ההגבלה שנבחרו נמצא בתוך רצף התבניות, יידרשו מוטציות להשתקת אלה, או שניתן יהיה להשתמש בגישות חלופיות כגון Gibson Assembly.

2. הכנת רכיבי קריספר למיקרו הזרקות לעוברים

1. הכינו את ה-Cas9 למיקרו-הזרקות שבוע לפני המיקרו-הזרקות. השתמש בחלבון Cas9 או הכן mRNA של Cas9 באמצעות שעתוק במבחנה .
   הערה: במחקר זה נעשה שימוש ב-Cas9 mRNA, שכן היעילות נטתה להיות גבוהה יותר.
   1. הגבר תרביות חיידקים של דקירה אגר חיידקית כחולה XL1 הזמינה מסחרית (המכילה פלסמיד Cas9) באמצעות אנטיביוטיקה מתאימה כגון אמפיצילין. השתמש ב-675 μL של תרבית נוזלית (עם 325 μL של גליצרול) כדי ליצור מלאי גליצרול גיבוי לאחסון לטווח ארוך בטמפרטורה של 80°C-.
   2. השתמשו בשארית התרבית הנוזלית לטיהור מיני-פרפ, בהתאם לפרוטוקול המצורף לערכת ה-miniprep. יש להשעות את הדנ"א המטוהר הסופי ב-50 מיקרו-ליטר של מאגר ה-elution שסופק. כימות המכפלה באמצעות ספקטרופוטומטר כדי לבחון את התפוקה והטוהר.
   3. ליניאריזציה של 2 מיקרוגרם של הדנ"א המטוהר באמצעות עיכול הגבלה באמצעות אנזים הגבלה מתאים ושימוש בזמן המאגר והדגירה המתאימים כמפורט עבור האנזים המעניין.
   4. טהרו את הפלסמיד הליניארי באמצעות ערכת טיהור PCR, והחזירו אותו ל-30 מיקרו-ליטר של מאגר ה-elution המסופק.
   5. לאחר כימות המוצר, השתמש בזה כתבנית לתמלול חוץ גופי באמצעות ערכת התמלול המתאימה למקדם העניין. עקוב אחר הפרוטוקול המסופק וטהר באמצעות משקעי ליתיום כלוריד²⁷. יש להשעות את הרנ"א המטוהר ב-10 μL של H₂O נטול נוקלאז ולכמת אותו לפני אחסון בטמפרטורה של 20°C- לשימוש בתערובת המיקרו-הזרקות.
2. הכינו את שני מדריכי ה-sgRNA.
   1. הכן את פלסמיד ה- sgRNA עם פיגום על ידי הגברת תרביות חיידקים מדקירת אגר חיידקית XL1 Blue הזמינה מסחרית (ראה טבלת חומרים לפרטים) באותו אופן כמו MLM3613 לעיל (שלב 2.1.1), למעט שימוש בקנאמיצין במקום באמפיצילין.
   2. Anneal שני זוגות של אוליגונוקלאוטידים חד-גדיליים משלימים (ssODNs) עבור מדריכי sgRNA שתוכננו לעיל על ידי החייאת ה-ssODNs בחיץ חישול 1x לריכוז של 100 μM.
   3. בתגובות נפרדות עבור כל אחד משני ה-sgRNAs, ניתן להשתמש בזוג ssODNs משלימים באמצעות מחזור תרמי. יש לערבב 2 מיקרוגרם של כל זוג ssODN משלים עם 50 μL של חיץ חישול ולדגור בטמפרטורה של 95 °C למשך 2 דקות, ואז להתקרר ל-25 °C במשך 45 דקות.
   4. לעכל פלסמיד זמין מסחרית המכיל פיגום gRNA. יש לעכל 2 מיקרוגרם של פלסמיד DR274 באמצעות 1 μL של BsaI, 2 μL של חיץ מתאים, ו ddH₂O עד 20 μL ב 37 °C במשך שעה אחת. אשר ליניאריזציה (אופציונלי: לטהר באמצעות ערכת טיהור PCR) באמצעות אלקטרופורזה בג'ל²⁸.
   5. בשתי תגובות קשירה נפרדות (אחת לכל sgRNA), ניתן ללקות את ה-ssODN החישול עם פלסמיד DR274 ליניארי. השתמש ביחס טוחן:וקטור של 3:1, חישוב המסה המתאימה באמצעות מחשבון קשירה מקוון. מערבבים את המסה הנדרשת של התוספת והווקטור עם 1 μL של T4 DNA ligase, 2 μL של חיץ ליגציה, ו ddH₂O עד 12 μL ודגירה בטמפרטורת החדר במשך 12 שעות.
   6. הפוך 2 μL של המוצר המקושר לתאים מתאימים (כגון תאים של 10β) באמצעות גישות סטנדרטיות, ולאחר מכן הגבר וטהור את המוצר באמצעות ערכת Miniprep הזמינה מסחרית. אופציונלי: צור מלאי גליצרול של מוצר זה.
   7. תמלל את שני ה-sgRNAs על ידי ליניאריזציה של 2 מיקרוגרם מכל מדריך באמצעות אתר הגבלה במורד הזרם בגודל 3 אינץ', הקרוב ככל האפשר לסוף רצף המרחב. עבור פלסמיד DR274, ליניארי עם HindIII, ולאחר מכן לטהר את תבנית הרנ"א באמצעות ערכת טיהור PCR, תוך חידוש ב-30 μL של מאגר ה-elution.
   8. תמלל את שני המדריכים באמצעות ערכת שעתוק RNA. עקוב אחר פרוטוקול היצרן וטהר באמצעות משקעי ליתיום כלוריד²⁷. יש להשעות את שני מדריכי ה-sgRNA המטוהרים ב-10 μL של H₂O נטול נוקלאזה, לכמת ולאחסן בטמפרטורה של 20°C- לשימוש בתערובת המיקרו-הזרקות.
      הערה: ערכת שעתוק ה-RNA אינה יכולה לשלב כובע 5' או זנב poly-A.
3. הכן את תבנית כתב ה- HDR הדו-גדילי והאקסוגני.
   הערה: התבנית מסונתזת בשני חלקים, אחד במעלה הזרם ואחד במורד הזרם של הגן המדווח mVenus YFP. שני מקטעים אלה הם מבנים סינתטיים שהוזמנו דרך ספק מסחרי ולאחר מכן נקשרו לפלסמיד pKHR5 (המכיל mVenus YFP) ברצף.
   1. הכן את הפלסמיד pKHR5 על-ידי הגברת תרביות חיידקים מזן החיידקים DH5α הזמין מסחרית (ראה טבלת חומרים לפרטים) באותו אופן כמו MLM3613 לעיל (שלב 2.1.1).
      הערה: פלסמיד pKHR5 מכיל את רצף הגנים של כתב mVenus YFP.
   2. חזור על שני מקטעי התבנית שתוכננו לעיל ל- 100 μM במאגר TE ולאחר מכן המר לתאים של 10β.
   3. עכל את מקטע התבנית הראשון (זה במעלה הזרם של הגן המדווח mVenus YFP) ואת פלסמיד pKHR5 באמצעות אנזימי ההגבלה שנבחרו בשלב 1.3.3.
      הערה: יש צורך בתקציר רציף של pKHR5 בשל הקרבה של אתרי ההגבלה שנבחרו ב- MCS.
   4. כדי להכין את פלסמיד pKHR5 למקטע התבנית במעלה הזרם, יש לעכל 4 מיקרוגרם של pKHR5 (לפי שלב 2.2.4) עם SalI ולאחר מכן לטהר באמצעות ערכת טיהור PCR. יש להשתמש ב-30 μL של ddH₂O ולהשתמש בזה כתבנית לתגובת העיכול השנייה עם XhoI. טהר את המוצר באמצעות ערכת הטיהור PCR.
   5. הכן את מקטע התבנית הראשון על ידי עיכול 2 מיקרוגרם של מקטע התבנית (שלב 2.3.2), 1 μL של XhoI, 1 μL של SalI, 2 μL של חיץ מתאים, ו ddH₂O עד 20 μL במשך שעה אחת ב 37 °C ו ג'ל לטהר את המוצר.
   6. השווה את מקטע התבנית במעלה הזרם משלב 2.3.5 ל- pKHR5 המוכן באמצעות תנאי התגובה המתוארים בשלב 2.2.5. הפוך את המוצר המקושר לתאים מוכשרים של 10β, הגבר וטהר באמצעות miniprep (אופציונלי: צור מלאי גליצרול של מוצר זה).
   7. השתמש במוצר המקשר משלב 2.3.6 (המכיל את מקטע התבנית הראשון המקושר לפלסמיד pKHR5 במעלה הזרם של גן הכתב mVenus YFP) והתעכל כדי להתכונן למקטע התבנית השני (במורד הזרם של כתב mVenus). יש לעכל 4 מיקרוגרם של המוצר המחויב (משלב 2.3.6, כמו בשלב 2.2.4) עם BamHI, ולאחר מכן לטהר באמצעות ערכת טיהור PCR. יש להשעות את ה-30 μL של ddH₂O ולהשתמש בזה כתבנית לתגובת העיכול השנייה עם EcoRI. טהר את המוצר באמצעות ערכת הטיהור PCR.
   8. הכן את מקטע התבנית השני על ידי עיכול 2 מיקרוגרם של מקטע התבנית (שלב 2.3.2), 1 μL של BamHI, 1 μL של EcoRI, 2 μL של חיץ מתאים, ו ddH₂O עד 20 μL במשך שעה אחת ב 37 °C ו ג'ל לטהר את המוצר.
   9. גלגלו את מקטע התבנית במורד הזרם לתוך pKHR5 המוכן (משלב 2.3.7) באמצעות תנאי התגובה המתוארים בשלב 2.2.5. הפוך את המוצר המקושר לתאים מוכשרים, הגבר וטהר באמצעות ערכת miniprep. צור מלאי גליצרול של מוצר סופי זה, המכיל את שני מקטעי התבנית המקושרים משני צדי הגן המדווח mVenus YFP בתוך pKHR5.
4. הכן את תערובת המיקרו-הזרקות באמצעות ה-mRNA של Cas9, שני sgRNA ותבנית כתב HDR אקסוגנית.
   1. ערבבו 200 ng/μL של Cas9 mRNA, 100 ng/μL של כל sgRNA, ו-200 ng/μL של תבנית כתב HDR אקסוגנית במאגר הזרקה 1x לנפח סופי של 20 μL.
   2. אחסנו את תערובת המיקרו-הזרקות בטמפרטורה של 20°C- והשליכו את התערובת שאינה בשימוש לאחר שלושה מחזורי הפשרה בהקפאה.
      הערה: השתמש ב-4 nL של תערובת מיקרו-הזרקות זו עבור מיקרו-הזרקה לתוך שק החלמון של כל עובר.

3. גידול דגי זברה ומיקרו הזרקות עובריות

הערה: פרוטוקולים לגידול דגי זברה ומיקרו-הזרקה של עוברים חד-תאיים תוארו בעבר 29,30,31.

1. לרבייה, השתמש דג זברה של זן AB וכי הם 6-12 חודשים של גיל. להזריק את העוברים בשלב החד-תאי כ-40 דקות לאחר ההפריה ( ראו איור 5).
   הערה: המין הביולוגי של העוברים המוזרקים לא היה ידוע; דימורפיזם מיני אינו ניכר עד כ-3 חודשים בגיל³².

4. בדיקת גנים של דג זברה בעריכת CRISPR-Cas9

1. דמיינו את שילוב YFP בזחלים של דגי זברה לאחר הזרקה זעירה של רכיבי CRISPR-Cas9 כדי לסנן עריכות HDR מוצלחות.
   1. בצלחת פטרי בקוטר 25 מ"מ, מרדימים 24 זחלי דגי זברה ב-3 ימים לאחר ההפריה (dpf) ב-0.3% טריקיין מתאן סולפונט (MS-222, חצוי ל-pH 7.0-7.4 עם HEPES ונתרן הידרוקסידי) עד שהם מאבדים את רפלקס התיקון העצמי שלהם (בדרך כלל 1-2 דקות). לאחר ההרדמה, מעבירים כל זחל לבאר בודדת של צלחת בת 24 בארות.
   2. באמצעות מיקרוסקופ המסוגל לזהות GFP/YFP, לסנן פלואורסצנטיות של גנים מדווחים בעיניים של כל זחל בודד.
   3. צלם תמונות של כל זחל ותעד את נוכחותו או היעדרו של ביטוי גנים מדווח.

5. פנוטיפ של דג זברה זחלי בעריכת CRISPR-Cas9

1. לאחר בדיקת גנים מדווחת, יש לבצע פנוטיפ לבבי (דופק, ממדים קרום הלב, אק"ג) על כל זחל. פנוטיפ מספר שווה של זחלים חיוביים גנטיים ושליליים.
   1. השתמש במצלמת CCD (לדוגמה, blackfly USB3) ובתוכנה להקלטת וידאו ותמונות (לדוגמה, Micromanager עבור ImageJ) כדי למדוד את הדופק ואת מידות קרום הלב בזמן שהזחלים מורמים.
   2. כדי למדוד את קצב הלב, באמצעות Micromanager, ליצור אזור עניין (ROI) כדי ללכוד את הלב ולא לכלול מבנים אחרים.
      1. ייבאו את הסרטון ל-ImageJ כרצף תמונות, וודאו שמספר המסגרות הנכון מוזן תחת מספר התמונות.
      2. לאחר פתיחת הקובץ, השתמש בכלי בחירת המלבן כדי לצייר ROI בתוך הלב אך לא כולל אלמנטים נעים אחרים, ושמור את ההחזר על ההשקעה במנהל ההחזר על ההשקעה (נתח | כלים | מנהל ROI).
      3. לחץ על תוספים | ההתקנה, ובחר את אלגוריתם הדופק כדי להתקין את הקוד בתיקיית ברירת המחדל, ולאחר מכן בחר את התוסף בתחתית לשונית התוספים . הקלט את הפעימות לדקה (bpm) מהחלון המוקפץ.
         הערה: אלגוריתמים לזיהוי תמונות נכתבו בהתאמה אישית כדי לזהות דופק על-ידי מדידת שינויים בצפיפות הפיקסלים הבודדים הקשורים להתכווצות סיסטולית חדרית. ניתן למצוא את הקוד בכתובת https://github.com/dpoburko/zFish_HR.
   3. מדוד את מידות קרום הלב באמצעות כלי חינמי כגון ImageJ כדי לצייר באופן חופשי ROIs סביב שק קרום הלב ואחת העיניים. פתחו את התמונה ב- ImageJ והשתמשו בכלי בחירת המצולעים כדי לצייר תחילה החזר השקעה מסביב לשק קרום הלב, תוך שמירה במנהל החזר ההשקעה כמו בשלב 5.1.2, וחזרו על הפעולה לעין. בחר/י את שני ה-ROIs האלה בהחזר ההשקעה על ניהולr, ואז לחץ/י על ״מדוד״. רשום את השטח עבור כל אחד מהם כדי לחשב מאוחר יותר את שטח שק קרום הלב המנורמל לאזור העיניים בכל זחל.
   4. לאחר מדידות דופק וקרום הלב, הקליטו אק"ג מזחלים בודדים.
      הערה: פרוטוקולים לרישום אק"ג של דגי זברה תוארו בעבר^33,34,35,36.

6. גנוטיפ של דג זברה זחלי בעריכת CRISPR-Cas9

1. לאחר ניתוחים פנוטיפיים, בצע גנוטיפ פוטנציאלי מחוץ למטרה כדי לאשר עריכת גנים HDR מדויקת ומדויקת.
   1. הרדימו כל זחל 3 dpf ב-0.3% MS-222 וקליפס זנב כדי לבודד gDNA בשיטת HOTShot³⁷. דגירה של כל קליפס זנב שנכרת ב-15 μL של 25 mM NaOH בטמפרטורה של 95 מעלות צלזיוס למשך 20 דקות. לאחר מכן, נטרל עם 1.5 μL של Tris-HCl וצנטריפוגה ב 13,800 x גרם במשך 30 שניות. שמור על הסופרנטנט, המכיל gDNA שחולץ.
   2. לשחזר את הזחלים בתקשורת E3 ולהחזיר אותם למערכת הדיור אם פיתוח נוסף או מחקר מיועד.
   3. באמצעות gDNA שחולץ כתבנית, בצע ריצוף סנגר מבוסס PCR של אתרים ממוקדי מטרה ואתרים פוטנציאליים מחוץ למטרה.
      הערה: אופציונלי: גישת PCR מקוננת עשויה להועיל לאזורי גנים מסוימים.
   4. ודא שתכנון הפריימר על המטרה לוכד את אתר המוטציה ואת אתר קשירת ה-sgRNA הקרוב ביותר. תכנן פריימר ריצוף נפרד כדי לזהות את המעבר מזרוע ההומולוגיה שהוכנסה ומגן המטרה כדי לאשר את האינטגרציה לגן המעניין. תכנן פריימרים כדי לרצף את שלושת האתרים הפוטנציאליים המובילים מחוץ למטרה שזוהו בשלב 1.2.3.
      הערה: תוכנות לעיצוב מדריכים מציעות לעתים קרובות פריימרים לשימוש, אך ייתכן שיהיה צורך בהתאמה אישית כדי להשיג תוצאות מיטביות.
   5. בצע הידור גנוטיפ על המטרה ומחוצה לה, קצב לב, ממדים קרום הלב, פנוטיפ א.ק.ג. ונתוני גנים מדווחים הניתנים לזיהוי עבור כל דג זברה.

תוצאות

השימוש המוצלח בגישת הקריספר להחלפת אקסון דו-sgRNA מודגש על ידי הקדמה וזיהוי פשוט של עריכה מדויקת כדי להנדס את הגרסה הקשורה ל-LQTS, R56Q, בגן zkcnh6a בדגי זברה. איור 6 מראה זחלי 3 dpf מייצגים שהוזרקו בשלב העובר החד-תאי עם רכיבי קריספר כפי שתואר לעיל. איור 6A מראה את נוכ?...

Discussion

ההנדסה של עריכות גנים מדויקות באמצעות CRISPR-Cas9 מאותגרת על ידי היעילות הנמוכה של מנגנוני HDR והזיהוי היעיל שלהם. כאן מתוארת גישה להחלפת אקסון דו-sgRNA המבוססת על CRISPR-Cas9 שמייצרת עריכות מדויקות בדגי זברה עם זיהוי חזותי פשוט של עריכות חיוביות. היעילות של גישה זו מודגמת על ידי יצירת עריכות מדויקות בג...

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
Program
CRISPOR	TEFOR Infrastructure
ENSEMBL	European Bioinformatics Institute
ImageJ	National Institutes of Health (NIH)
Micro-Manager	Open Source (Github)
NEBiocalculator	New England Biolabs (NEB)
EQUIPMENT
24-well Plate	VWR
25 mm Petri Dish	VWR
Blackfly USB3 Camera	Teledyne FLIR
C1000 Thermal Cycler	Bio-Rad
Centrifuge 5415C	Eppendorf
EZNA Gel Extraction Kit	Omega Biotek
MAXIscript T7 Transcription Kit	Invitrogen
MaxQ 5000 Incubator	Barnstead Lab Line
Miniprep Kit	Qiagen
mMessage mMachine T7 Ultra Transcription Kit	Invitrogen
ND1000 Spectrophotometer	Nanodrop
PCR Purification Kit	Qiagen
PLI 100A Picoinjector	Harvard Apparatus
PowerPac Basic Power Supply	Bio-Rad
Stemi 305 Steroscope	Zeiss
Wide Mini Sub Cell GT Electrophoresis System	Bio-Rad
ZebTec Zebrafish Housing System	Tecniplast
SERVICES
Gene Synthesis	Genewiz
Sanger Sequencing	Genewiz
REAGENTS
10β Competent Cells	NEB
10X PCR Buffer	Qiagen
100 mM Nucleotide Mixture	ABM
Ampicillin	Sigma
BamHI Endonuclease w/ buffer	NEB
BsaI Endonuclease w/ buffer	NEB
DR274 Plasmid (XL1 Blue bacterial agar stab)	Addgene
EcoRI Endonuclease w/ buffer	NEB
Glycerol
HEPES	Sigma
HindIII Endonuclease w/ buffer	NEB
Kanamycin	Sigma
Methylene Blue	Sigma
MLM3613 Plasmid (XL1 Blue bacterial agar stab)	Addgene
MS-222 (Tricaine)	Sigma
pKHR5 Plasmid (DH5α bacterial agar stab)	Addgene
PmeI Endonuclease w/ buffer	NEB
SalI Endonuclease w/ buffer	NEB
Sodium Hydroxide	Sigma
T4 Ligase w/ buffer	Sigma
Taq Polymerase	Qiagen
TE Buffer	Sigma
Tris Hydrochloride	Sigma
XhoI Endonuclease w/ buffer	NEB
RECIPES
Solution	Component	Supplier
Annealing Buffer (pH 7.5-8.0)	10 mM Tris	Sigma
	50 mM NaCl	Sigma
	1 mM EDTA	Sigma
E3 Media (pH 7.2)	5 mM NaCl	Sigma
	0.17 mM KCl	Sigma
	0.33 mM CaCl2	Sigma
	0.33 mM MgSO4	Sigma
Injection Buffer (pH 7.5)	20 mM HEPES	Sigma
	150 mM KCl	Sigma