Edições de knock-in precisas mediadas por CRISPR-Cas9 em corações de peixe-zebra

Resumo

Este protocolo descreve uma abordagem para facilitar edições precisas em embriões de peixe-zebra usando a tecnologia CRISPR-Cas9. Um pipeline de fenotipagem é apresentado para demonstrar a aplicabilidade dessas técnicas para modelar uma variante gênica associada à Síndrome do QT Longo.

Resumo

Repetições palindrômicas curtas agrupadas regularmente interespaçadas (CRISPR) em modelos animais permitem manipulação genética precisa para o estudo de fenômenos fisiológicos. O peixe-zebra tem sido usado como um modelo genético eficaz para estudar inúmeras questões relacionadas a doenças hereditárias, desenvolvimento e toxicologia no nível de todo o órgão e organismo. Devido ao genoma do peixe-zebra bem anotado e mapeado, inúmeras ferramentas para edição de genes foram desenvolvidas. No entanto, a eficácia de gerar e a facilidade de detectar edições precisas usando CRISPR é um fator limitante. Descrita aqui está uma abordagem knock-in baseada em CRISPR-Cas9 com a simples detecção de edições precisas em um gene responsável pela repolarização cardíaca e associado ao distúrbio elétrico, Síndrome do QT Longo (SQTL). Esta abordagem de RNA de guia único (sgRNA) extirpa e substitui a sequência alvo e liga um gene repórter geneticamente codificado. A utilidade dessa abordagem é demonstrada pela descrição de medidas fenotípicas não invasivas da função elétrica cardíaca em larvas de peixe-zebra do tipo selvagem e editadas por genes. Esta abordagem permite o estudo eficiente de variantes associadas à doença em todo um organismo. Além disso, essa estratégia oferece possibilidades para a inserção de sequências exógenas de escolha, como genes repórteres, ortólogos ou editores de genes.

Introdução

As estratégias de edição de genes baseadas em CRISPR em modelos animais permitem o estudo de doenças, desenvolvimento e toxicologia geneticamente hereditárias no nível de todo o organismo ^1,2,3. O peixe-zebra fornece um modelo poderoso que está mais próximo em numerosos aspectos fisiológicos dos seres humanos do que os modelos celulares murinos ou derivados de humanos⁴. Uma extensa gama de ferramentas e estratégias genéticas tem sido usada no peixe-zebra tanto para triagem genética direta⁵ quanto reversa⁶. O mapeamento genético abrangente e a anotação em peixes-zebra facilitaram abordagens de edição de genes como uma técnica primária para projetar knockouts de genes direcionados (KOs) e knock-ins precisos (KIs)⁷.

Apesar disso, a geração de edições precisas de KI no peixe-zebra é limitada pela baixa eficiência e pela dificuldade de detecção precisa. Embora as nucleases efetoras semelhantes a fatores de transcrição (TALENs) tenham sido usadas e otimizadas com sucesso para KIs⁸, o CRISPR fornece uma estratégia aprimorada de edição de genes com direcionamento de sgRNA mais simples. Numerosos estudos têm utilizado a CRISPR para gerar KIs precisas em peixes-zebra 9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20^, embora essas edições geradas através do reparo dirigido por homologia (HDR) mediado por CRISPR tendam a ser ineficientes com baixo sucesso intrínseco taxas que requerem genotipagem como tela primária 9,10,14,21. Isso demonstra a necessidade de um sistema KI CRISPR eficiente em peixe-zebra, bem como um sistema confiável de alto rendimento para detectar edições precisas.

O objetivo deste estudo foi descrever uma plataforma para gerar um gene KI cardíaco preciso em corações de peixe-zebra com detecção simples e de alto rendimento de edições bem-sucedidas. Uma abordagem de substituição de éxons de dois sgRNA baseada em CRISPR-Cas9 é descrita, que é baseada em uma abordagem TALEN⁸. Essa abordagem envolve a excisão da sequência alvo usando guias de dois sgRNA e a substituição por uma sequência de modelo exógena que contém o KI de interesse, bem como um gene repórter intrônico geneticamente codificado (Figura 1). A integração de um repórter fluorescente geneticamente codificado dentro da sequência intrônica do gene alvo permite a detecção eficiente de edições positivas. Uma plataforma de fenotipagem é então descrita para avaliar a função elétrica cardíaca em larvas de peixe-zebra para caracterização não invasiva das variantes genéticas associadas à SQTL hereditária, um distúrbio elétrico cardíaco que predispõe os indivíduos à morte súbita cardíaca.

Essas abordagens aumentarão o acesso e o uso de edições do gene KI do peixe-zebra para modelar doenças hereditárias e abordar questões biológicas e fisiológicas, como o mapeamento de padrões de expressão gênica e a regulação do desenvolvimento. Como os corações de peixe-zebra são mais paralelos às características eletrofisiológicas cardíacas humanas do que os modelos murinos, eles podem ser particularmente atraentes como um sistema geneticamente tratável para modelagem de doenças cardíacas ^7,22,23.

Protocolo

Estudos usando peixe-zebra foram conduzidos de acordo com as políticas e procedimentos do Comitê de Cuidados com Animais da Universidade Simon Fraser e do Conselho Canadense de Cuidados com Animais e foram concluídos sob o protocolo # 1264K-18.

1. Projeto de componentes CRISPR para edições precisas

1. Para projetar os guias de dois sgRNA que serão usados para extirpar a sequência contendo o local alvo do KI, primeiro identifique o ortolog do peixe-zebra para o gene de interesse.
   NOTA: A Figura 2 fornece uma visão geral resumida das etapas para projetar edições precisas usando a abordagem CRISPR-Cas9 de dois sgRNAs.
2. Em seguida, use uma ferramenta de software de design, como o CRISPOR²⁴, que inclui a seleção de Danio rerio como espécie e da enzima Cas a ser usada.
   NOTA: O gene de interesse para este estudo foi zkcnh6a (Ensembl Transcript ID: ENSDART00000090809.6; UniProt Protein ID: B3DJX4), e a mutação alvo foi o aminoácido, R56Q.
   1. Para a abordagem de dois sgRNA, escolha um local de sgRNA que precede o éxon alvo e um segundo sgRNA que está localizado dentro do intron a jusante imediato.
   2. Certifique-se de que os sgRNAs selecionados tenham alta especificidade e baixa ligação fora do alvo prevista. Use classificações CRISPOR para identificar guias com o mínimo de vinculação fora do alvo. Não considere guias sem incompatibilidades na sequência de sementes de possíveis alvos fora dos alvos.
   3. Identifique os locais potenciais fora do alvo mais prováveis (com base nas pontuações do CRISPOR, selecione os três principais locais potenciais fora do alvo) para genotipagem de sequenciamento de Sanger baseada em PCR na etapa 6.1.3.
   4. Uma vez selecionados os dois sgRNAs, obtenha-se o complemento reverso para cada um, de modo que haja quatro oligonucleotídeos a serem usados: dois oligos complementares que precedem a mutação e dois oligos complementares que estão a jusante.
   5. Em cada um dos quatro oligos, adicionar locais de restrição compatíveis para incorporação em um plasmídeo guia de escolha; para integração no plasmídeo DR274, use um site de restrição BsaI de 5' para criar uma saliência. Certifique-se de que o local de reconhecimento Bsa1 é projetado na extremidade 5' da guia selecionada do CRISPOR e o local de reconhecimento Bsa1 é projetado na extremidade 5' das cadeias complementares para garantir a orientação correta das guias no plasmídeo DR274 (ver Figura 3).
3. Para projetar o modelo exógeno usado para HDR em peixe-zebra (Figura 1), escolha dois fragmentos de sequência que irão flanquear o gene repórter mVenus YFP alojado no plasmídeo pKHR5.
   NOTA: A modificação/edição pretendida pode ser incluída no fragmento upstream ou downstream.
   1. Usando o Ensembl, localize o local alvo dentro da sequência gênica de interesse, incluindo aproximadamente a sequência de flanco de 2 kb (braço de homologia), que será usada para fazer o modelo.
      NOTA: Os braços de homologia podem ser simétricos ou assimétricos^25,26 e aproximadamente 1 kb cada^, a montante e a jusante do local de destino.
   2. Divida o modelo em dois segmentos que serão inseridos em ambos os lados do gene repórter mVenus YFP (consulte a Figura 4). Certifique-se de que o site dividido esteja em um íntron para que a sequência de codificação não seja interrompida.
      NOTA: Se o gene estiver bem caracterizado, verifique se há papéis funcionais no intron, como locais de splicing ou regiões reguladoras. Regiões próximas às extremidades de 5' ou 3' estão mais frequentemente envolvidas no splicing de mRNA.
   3. Incorporar modificações na sequência do modelo que incluam i) mutações silenciosas no motivo adjacente do protoespaçador guia (PAM) ou na sequência de sementes (estar ciente dos locais PAM alternativos que a enzima Cas pode atingir) para evitar o recorte da enzima Cas; ii) a modificação de interesses; iii) a criação de sítios de endonuclease de restrição para facilitar a clonagem no plasmídeo pKHR5, que contém o gene reportador mVenus YFP (ver Figura 3).
      NOTA: Neste estudo, o primeiro segmento de modelo continha XhoI a montante do local de mutação R56Q e SalI a jusante, enquanto o segundo segmento de modelo tinha EcoRI a montante da sequência de destino de guia e BamHI a jusante. Se algum dos locais de restrição selecionados estiver presente na sequência do modelo, mutações para silenciá-los serão necessárias, ou abordagens alternativas, como a Gibson Assembly, poderão ser usadas.

2. Preparação de componentes CRISPR para microinjeção embrionária

1. Prepare o Cas9 para microinjeção 1 semana antes das microinjeções. Use a proteína Cas9 ou prepare o mRNA Cas9 via transcrição in vitro .
   NOTA: Neste estudo, utilizou-se o mRNA Cas9, uma vez que as eficiências tenderam a ser maiores.
   1. Amplificar culturas bacterianas de facadas de ágar bacteriano XL1 Blue comercialmente disponíveis (contendo plasmídeo Cas9) usando um antibiótico apropriado, como a ampicilina. Use 675 μL de cultura líquida (com 325 μL de glicerol) para criar um estoque de glicerol de backup para armazenamento a longo prazo a -80 °C.
   2. Use o restante da cultura líquida para uma purificação de miniprep, de acordo com o protocolo fornecido com o kit de miniprep. Ressuspender o ADN purificado final em 50 μL do tampão de eluição fornecido. Quantificar o produto através de um espectrofotômetro para examinar o rendimento e a pureza.
   3. Linearizar 2 μg do DNA purificado através de digestão de restrição usando uma enzima de restrição apropriada e usando o tampão apropriado e o tempo de incubação, conforme listado para a enzima de interesse.
   4. Purificar o plasmídeo linearizado utilizando um Kit de Purificação por PCR, ressuspendendo-o em 30 μL do tampão de eluição fornecido.
   5. Depois de quantificar o produto, use-o como um modelo para transcrição in vitro usando o kit de transcrição apropriado para o promotor de interesse. Seguir o protocolo fornecido e purificar via precipitação de cloreto de lítio²⁷. Ressuspender o ARN purificado em 10 μL de H₂O livre de nuclease e quantificá-lo antes de o armazenar a -20 °C para utilização na mistura de microinjeção.
2. Prepare os dois guias de sgRNA.
   1. Prepare o plasmídeo de sgRNA com um andaime amplificando as culturas bacterianas da facada de ágar bacteriano XL1 Blue disponível comercialmente (consulte a Tabela de Materiais para obter detalhes) da mesma forma que o MLM3613 acima (etapa 2.1.1), exceto use canamicina em vez de ampicilina.
   2. Recozir os dois pares de oligonucleotídeos complementares de fita simples (ssODNs) para as guias de sgRNA projetadas acima, primeiro ressuspendendo os ssODNs em 1x tampão de recozimento para uma concentração de 100 μM.
   3. Em reações separadas para cada um dos dois sgRNAs, recoza o par de ssODNs complementares usando um termociclador. Misturar 2 μg de cada par de sssODN complementar com 50 μL de tampão de recozimento e incubar a 95 °C durante 2 min, arrefecer depois a 25 °C durante 45 min.
   4. Digerir um plasmídeo comercialmente disponível que contenha um andaime de gRNA. Digerir 2 μg do plasmídeo DR274 usando 1 μL de BsaI, 2 μL de tampão apropriado e ddH₂O a 20 μL a 37 °C por 1 h. Confirme a linearização (opcional: purificar usando um Kit de Purificação por PCR) usando eletroforese em gel²⁸.
   5. Em duas reações de ligadura separadas (uma para cada sgRNA), ligue os ssODNs recozidos com o plasmídeo DR274 linearizado. Use uma relação molar insert:vector de 3:1, calculando a massa apropriada através de uma calculadora de ligadura online. Misturar a massa necessária da pastilha e do vector com 1 μL de DNA ligase T4, 2 μL de tampão de ligadura e ddH₂O a 12 μL e incubar à temperatura ambiente durante 12 h.
   6. Transformar 2 μL do produto ligado em células competentes apropriadas (como células de 10β) usando abordagens padrão e, em seguida, amplificar e purificar o produto usando um Kit Miniprep comercialmente disponível. Opcional: criar um estoque de glicerol deste produto.
   7. Transcreva os dois sgRNAs linearizando 2 μg de cada guia usando um local de restrição a jusante de 3' que esteja o mais próximo possível do final da sequência espacial. Para o plasmídeo DR274, linearize com HindIII e, em seguida, purifique o molde de RNA usando um Kit de Purificação de PCR, ressuspendendo em 30 μL do tampão de eluição.
   8. Transcreva os dois guias usando um kit de transcrição de RNA. Siga o protocolo do fabricante e purifique via precipitação de cloreto de lítio²⁷. Ressuscite as duas guias de sgRNA purificadas em 10 μL de H₂O livre de nuclease, quantifique e armazene a -20 °C para uso na mistura de microinjeção.
      NOTA: O kit de transcrição de RNA não pode incorporar uma tampa de 5' ou cauda poli-A.
3. Prepare o modelo de repórter HDR exógeno de cadeia dupla.
   NOTA: O modelo é sintetizado em duas partes, uma a montante e outra a jusante do gene repórter mVenus YFP. Esses dois segmentos são construções sintéticas ordenadas através de um provedor comercial e, em seguida, ligadas ao plasmídeo pKHR5 (que contém mVenus YFP) sequencialmente.
   1. Preparar o plasmídeo pKHR5 amplificando as culturas bacterianas da estirpe bacteriana DH5α comercialmente disponível (ver Tabela de Materiais para mais pormenores) da mesma forma que a MLM3613 acima (passo 2.1.1).
      NOTA: O plasmídeo pKHR5 contém a sequência do gene reportador mVenus YFP.
   2. Ressuspenda os dois segmentos de modelo projetados acima para 100 μM no buffer TE e, em seguida, transforme-se em células de 10β.
   3. Digerir o primeiro segmento modelo (o a montante do gene reportador mVenus YFP) e o plasmídeo pKHR5 utilizando as enzimas de restrição selecionadas no passo 1.3.3.
      NOTA: O resumo sequencial do pKHR5 é necessário devido à proximidade dos locais de restrição selecionados no MCS.
   4. Para preparar o plasmídeo pKHR5 para o segmento de modelo a montante, digerir 4 μg de pKHR5 (de acordo com o passo 2.2.4) com SalI e, em seguida, purificar utilizando um kit de purificação por PCR. Ressuscite em 30 μL de ddH₂O e use-o como um modelo para a segunda reação de digestão com XhoI. Purifice o produto usando o Kit de Purificação por PCR.
   5. Preparar o primeiro segmento de modelo digerindo 2 μg do segmento de modelo (passo 2.3.2), 1 μL de XhoI, 1 μL de SalI, 2 μL de tampão apropriado e ddH₂O a 20 μL durante 1 h a 37 °C e purificar o produto em gel.
   6. Ligue o segmento do modelo a montante da etapa 2.3.5 para o pKHR5 preparado usando as condições de reação descritas na etapa 2.2.5. Transforme o produto ligado em células 10β competentes, amplifice e purifique usando um miniprep (opcional: crie um estoque de glicerol deste produto).
   7. Use o produto ligado da etapa 2.3.6 (que contém o primeiro segmento de modelo ligado ao plasmídeo pKHR5 a montante do gene repórter mVenus YFP) e digerir para se preparar para o segundo segmento de modelo (a jusante do repórter mVenus). Digerir 4 μg do produto ligado (a partir do passo 2.3.6, como no passo 2.2.4) com BamHI e, em seguida, purificar utilizando um kit de purificação por PCR. Ressuscite em 30 μL de ddH₂O e use-o como modelo para a segunda reação digestiva com EcoRI. Purifice o produto usando o Kit de Purificação por PCR.
   8. Preparar o segundo segmento de modelo digerindo 2 μg do segmento de modelo (etapa 2.3.2), 1 μL de BamHI, 1 μL de EcoRI, 2 μL de tampão apropriado e ddH₂O a 20 μL por 1 h a 37 °C e purificar o produto em gel.
   9. Ligue o segmento do modelo a jusante para o pKHR5 preparado (a partir do passo 2.3.7) utilizando as condições de reacção descritas no passo 2.2.5. Transforme o produto ligado em células competentes, amplie e purifique usando um kit miniprep. Crie um estoque de glicerol deste produto final, que contém ambos os segmentos de modelo ligados de ambos os lados do gene repórter mVenus YFP dentro do pKHR5.
4. Prepare a mistura de microinjeção usando o mRNA Cas9, dois sgRNAs e o modelo de repórter HDR exógeno.
   1. Misture 200 ng/μL de mRNA Cas9, 100 ng/μL de cada sgRNA e 200 ng/μL de modelo de repórter HDR exógeno em buffer de injeção 1x para um volume final de 20 μL.
   2. Conservar a mistura de microinjeção a -20 °C e eliminar a mistura não utilizada após três ciclos de congelamento-descongelamento.
      NOTA: Use 4 nL desta mistura de microinjeção para microinjeção no saco vitelino de cada embrião.

3. Criação de peixe-zebra e microinjeção de embriões

NOTA: Protocolos para a criação de peixes-zebra e a microinjeção de embriões unicelulares foram descritos anteriormente 29,30,31.

1. Para a reprodução, use peixe-zebra da cepa AB e que são 6-12 meses de idade. Injetar os embriões na fase unicelular aproximadamente 40 minutos após a fertilização (ver Figura 5).
   NOTA: O sexo biológico dos embriões injetados não era conhecido; o dimorfismo sexual não é evidente até aproximadamente 3 meses de idade³².

4. Triagem genética do repórter de peixe-zebra larval editado por CRISPR-Cas9

1. Visualize a integração do YFP em larvas de peixe-zebra após a microinjeção de componentes CRISPR-Cas9 para rastrear edições HDR bem-sucedidas.
   1. Em uma placa de Petri de 25 mm, anestesiar 24 larvas de peixe-zebra aos 3 dias após a fertilização (dpf) em sulfonato de metano tricadino a 0,3% (MS-222, tamponada para pH 7,0-7,4 com HEPES e hidróxido de sódio) até que elas percam seu reflexo de auto-endireitamento (tipicamente 1-2 min). Uma vez anestesiada, transfira cada larva para um poço individual de uma placa de 24 poços.
   2. Usando um microscópio capaz de detectar GFP / YFP, rastreie a fluorescência do gene repórter nos olhos de cada larva individual.
   3. Capture imagens de cada larva e documente a presença ou ausência de expressão gênica do repórter.

5. Fenotipagem de larvas de peixe-zebra editado por CRISPR-Cas9

1. Após a triagem do gene do repórter, realize fenotipagem cardíaca (frequência cardíaca, dimensões pericárdicas, ECG) em cada larva. Fenótipo um número igual de larvas geneticamente positivas e negativas do repórter.
   1. Use uma câmera CCD (por exemplo, blackfly USB3) e um software de gravação de vídeo e imagem (por exemplo, Micromanager for ImageJ) para medir a frequência cardíaca e as dimensões pericárdicas enquanto as larvas estão anestesiadas.
   2. Para medir a frequência cardíaca, usando o Micromanager, crie uma região de interesse (ROI) de modo a capturar o coração e excluir outras estruturas.
      1. Importe o vídeo para o ImageJ como uma sequência de imagens e verifique se o número correto de quadros é inserido em número de imagens.
      2. Depois que o arquivo estiver aberto, use a ferramenta de seleção de retângulo para desenhar um ROI dentro do coração, mas excluindo outros elementos móveis, e salve o ROI no gerenciador de ROI (analisar | ferramentas | Gerente de ROI).
      3. Clique em plug-ins | instalar e selecione o algoritmo de frequência cardíaca para instalar o código na pasta padrão e, em seguida, selecione o plug-in na parte inferior da guia plug-ins. Grave as batidas por minuto (bpm) da janela pop-up.
         NOTA: Os algoritmos de detecção de imagem foram escritos sob medida para detectar a frequência cardíaca medindo as alterações individuais da densidade de pixels associadas à contração sistólica ventricular. O código pode ser encontrado em https://github.com/dpoburko/zFish_HR.
   3. Meça as dimensões pericárdicas usando uma ferramenta livre, como o ImageJ, para desenhar ROIs ao redor do saco pericárdico e de um dos olhos. Abra a imagem no ImageJ e use a ferramenta de seleção de polígonos para desenhar um ROI primeiro ao redor do saco pericárdico, salvando-o no gerenciador de ROI como na etapa 5.1.2 e repita para o olho. Selecione esses dois ROIs no gerenciador de ROI re clique em medir. Registre a área de cada um para calcular posteriormente a área do saco pericárdico normalizado para a área dos olhos em cada larva.
   4. Após as medidas de frequência cardíaca e pericárdica, registre o ECG de larvas individuais.
      NOTA: Protocolos para registro de ECG de peixe-zebra foram descritos anteriormente ^33,34,35,36.

6. Genotipagem de larvas de peixe-zebra editado por CRISPR-Cas9

1. Após análises fenotípicas, realize genotipagem dentro e fora do alvo para confirmar a edição precisa e precisa do gene HDR.
   1. Anestesiar cada larva de 3 dpf em MS-222 a 0,3% e clipe de cauda para isolar o gDNA usando o método HOTShot³⁷. Incubar cada clipe de cauda excisado em 15 μL de NaOH de 25 mM a 95 °C durante 20 min. Em seguida, neutralize com 1,5 μL de Tris-HCl e centrifugar a 13.800 x g por 30 s. Reter o sobrenadante, que contém gDNA extraído.
   2. Recupere as larvas em meios E3 e devolva-as ao sistema habitacional se for pretendido um maior desenvolvimento ou estudo.
   3. Usando o gDNA extraído como um modelo, execute o sequenciamento Sanger baseado em PCR de locais no alvo e potenciais fora do alvo.
      NOTA: Opcional: uma abordagem de PCR aninhada pode ser benéfica para algumas regiões genéticas.
   4. Certifique-se de que o projeto do primer no alvo capture o local da mutação e o local de ligação do sgRNA mais próximo. Projete um primer de sequenciamento separado para detectar a transição do braço de homologia inserido e do gene alvo para confirmar a integração no gene de interesse. Projetar primers para sequenciar os três principais locais potenciais fora do alvo identificados na etapa 1.2.3.
      NOTA: Os programas de software de design de guia geralmente sugerem primers para usar, mas a personalização pode ser necessária para alcançar os melhores resultados.
   5. Compile genotipagem dentro e fora do alvo, frequência cardíaca, dimensões pericárdicas, fenotipagem de ECG e dados do gene repórter identificáveis para cada peixe-zebra.

Resultados

O uso bem-sucedido desta abordagem CRISPR de substituição de éxons de dois sgRNA é destacado pela introdução e detecção simples de uma edição precisa para projetar a variante associada ao LQTS, R56Q, no gene zkcnh6a em peixe-zebra. A Figura 6 mostra larvas representativas de 3 dpf injetadas no estágio embrionário unicelular com componentes CRISPR, conforme descrito acima. A Figura 6A mostra a presença da expressão gênica do repórter mVen...

Discussão

A engenharia de edições precisas de genes usando CRISPR-Cas9 é desafiada pela baixa eficiência dos mecanismos HDR e sua detecção eficiente. Aqui, uma abordagem de substituição de éxons de dois sgRNA baseada em CRISPR-Cas9 é descrita que produz edições precisas em peixes-zebra com detecção visual direta de edições positivas. A eficácia desta abordagem é demonstrada através da geração de edições precisas no gene zkcnh6a . Este trabalho mostra como a função cardíaca em larvas de peixe-zebr...

Materiais

Name	Company	Catalog Number	Comments
Program
CRISPOR	TEFOR Infrastructure
ENSEMBL	European Bioinformatics Institute
ImageJ	National Institutes of Health (NIH)
Micro-Manager	Open Source (Github)
NEBiocalculator	New England Biolabs (NEB)
EQUIPMENT
24-well Plate	VWR
25 mm Petri Dish	VWR
Blackfly USB3 Camera	Teledyne FLIR
C1000 Thermal Cycler	Bio-Rad
Centrifuge 5415C	Eppendorf
EZNA Gel Extraction Kit	Omega Biotek
MAXIscript T7 Transcription Kit	Invitrogen
MaxQ 5000 Incubator	Barnstead Lab Line
Miniprep Kit	Qiagen
mMessage mMachine T7 Ultra Transcription Kit	Invitrogen
ND1000 Spectrophotometer	Nanodrop
PCR Purification Kit	Qiagen
PLI 100A Picoinjector	Harvard Apparatus
PowerPac Basic Power Supply	Bio-Rad
Stemi 305 Steroscope	Zeiss
Wide Mini Sub Cell GT Electrophoresis System	Bio-Rad
ZebTec Zebrafish Housing System	Tecniplast
SERVICES
Gene Synthesis	Genewiz
Sanger Sequencing	Genewiz
REAGENTS
10β Competent Cells	NEB
10X PCR Buffer	Qiagen
100 mM Nucleotide Mixture	ABM
Ampicillin	Sigma
BamHI Endonuclease w/ buffer	NEB
BsaI Endonuclease w/ buffer	NEB
DR274 Plasmid (XL1 Blue bacterial agar stab)	Addgene
EcoRI Endonuclease w/ buffer	NEB
Glycerol
HEPES	Sigma
HindIII Endonuclease w/ buffer	NEB
Kanamycin	Sigma
Methylene Blue	Sigma
MLM3613 Plasmid (XL1 Blue bacterial agar stab)	Addgene
MS-222 (Tricaine)	Sigma
pKHR5 Plasmid (DH5α bacterial agar stab)	Addgene
PmeI Endonuclease w/ buffer	NEB
SalI Endonuclease w/ buffer	NEB
Sodium Hydroxide	Sigma
T4 Ligase w/ buffer	Sigma
Taq Polymerase	Qiagen
TE Buffer	Sigma
Tris Hydrochloride	Sigma
XhoI Endonuclease w/ buffer	NEB
RECIPES
Solution	Component	Supplier
Annealing Buffer (pH 7.5-8.0)	10 mM Tris	Sigma
	50 mM NaCl	Sigma
	1 mM EDTA	Sigma
E3 Media (pH 7.2)	5 mM NaCl	Sigma
	0.17 mM KCl	Sigma
	0.33 mM CaCl2	Sigma
	0.33 mM MgSO4	Sigma
Injection Buffer (pH 7.5)	20 mM HEPES	Sigma
	150 mM KCl	Sigma