דיסוציאציה של דגימות רקמת גידול בבני אדם ובעכברים לצורך ריצוף RNA חד-תאי

היקף המחקר שלנו הוא לחקור את מנגנוני התגובה או ההתנגדות באימונותרפיה סטנדרטית של טיפול. המעבדה שלנו מנסה להבין מה מניע תגובה חיסונית מוצלחת נגד גידולים, ואם אנחנו יכולים לזהות את מנבאי הטיפול האלה כדי למצוא מטרות שיכולות להתגבר על עמידות. ההתקדמות הגדולה ביותר בשנים האחרונות היא פיתוח ואינטגרציה של טכניקות ריצוף RNA חד-תאי.

הם מאפשרים לנו בזמן אמת לחקור באופן שיטתי תכונות מולקולריות בתאים בודדים באופן בלתי מוטה, מה שמועיל בנתיחה של מערכות אקולוגיות סרטניות מורכבות ומתפתחות אלה. בעוד מודלים פרה-קליניים רבים משמשים לחקר מנגנוני התגובה לאימונותרפיה, אנו עדיין לא יודעים מהם הגורמים האימונולוגיים החשובים במערכת החיסון האנושית. עיבוד וניתוח דגימות של מטופלים בזמן אמת הוא חיוני ליכולתנו לחקור את כל תאי התא בתוך גידול נתון.

תוך שימוש בטכניקות גנומיות ושעתוק בלתי משוחדות, המעבדה שלנו גילתה כי פגמים במנגנון הצגת האנטיגן קשורים לעמידות אימונותרפית במלנומה. לאחרונה, באמצעות גישות חד-תאיות, גילינו מצבים ייחודיים של תאי T וקטבים של תאים מיאלואידים הקשורים לתוצאות חולים במלנומה ובסרטן צוואר הראש, בהתאמה. היתרון הגדול ביותר של הפרוטוקול שלנו טמון בפשטותו.

זהו פרוטוקול אוניברסלי המותאם לדיסוציאציה של דגימות גידול קטנות וגדולות מסוגים רבים של סרטן בפרק זמן קצר, המסתיים ביצירת תרחיפים חד-תאיים בני קיימא ביותר.