Preparazione dei mitocondri dai tessuti del cancro ovarico e dai tessuti ovarici di controllo per l'analisi quantitativa proteomica

Riepilogo

Questo articolo presenta un protocollo di centrifugazione a velocità differenziale in combinazione con la centrifugazione del gradiente di densità per separare i mitocondri dai tessuti del cancro ovarico umano e controllare i tessuti ovarici per l'analisi proteomica quantitativa, risulta in un campione mitocondriale di alta qualità e un'analisi proteomica quantitativa ad alta capacità di riproduzione e ad alta riproducibilità di un proteoma mitocondriale del cancro ovaricoterrestre umano.

Abstract

Il cancro ovarico è un cancro ginecologico comune con elevata mortalità ma meccanismo molecolare poco chiaro. La maggior parte dei tumori ovarici sono diagnosticati in fase avanzata, che ostacola seriamente la terapia. I cambiamenti mitocondriali sono un segno distintivo dei tumori ovarici umani e i mitocondri sono i centri del metabolismo energetico, della segnalazione cellulare e dello stress ossidativo. Approfondimenti sui cambiamenti del proteoma mitocondriale nei tumori ovarici rispetto al controllo del tessuto ovarico beneficeranno una comprensione approfondita dei meccanismi molecolari del cancro ovarico e la scoperta di biomarcatori e bersagli terapeutici efficaci e affidabili. Un metodo di preparazione mitocondriale efficace accoppiato con un tag isobarico per la quantificazione quantitativa relativa e assoluta (ITRAQ) proteomica quantitativa sono presentati qui per analizzare il cancro ovarico umano e controllare i proteomi mitocondriali, compresa la centrifugazione a velocità differenziale, la centrifugazione del gradiente di densità, la valutazione della qualità dei campioni mitocondriali, la digestione delle proteine con la trippsina, l'etichettatura iTRAQ, la forte frazionazione di scambio di cation (SCX), la cromatografia liquida (LC), la spettrometria di massa tandem (MS/ MS), analisi del database e analisi quantitativa delle proteine mitocondriali. Molte proteine sono state identificate con successo per massimizzare la copertura del proteoma mitocondriale del cancro ovarico umano e per ottenere il profilo proteico mitocondriale espresso in modo differenziale nei tumori ovarici umani.

Introduzione

Il cancro ovarico è un cancro ginecologico comune con elevata mortalità ma meccanismo molecolare poco chiaro^1,2. La maggior parte dei tumori ovarici sono diagnosticati in fase avanzata, che ostacola seriamente la terapia. I cambiamenti mitocondriali sono un segno distintivo dei tumori ovarici umani e i mitocondri sono i centri del metabolismo energetico, della segnalazione cellulare e dello stress ossidativo^3,4,5,6,7. Approfondimenti sui cambiamenti del proteoma mitocondriale nei tumori ovarici rispetto al controllo del tessuto ovarico beneficeranno una comprensione approfondita dei meccanismi molecolari del cancro ovarico e la scoperta di biomarcatori e bersagli terapeutici efficaci e affidabili. Il metabolismo mitocondriale è stato proposto e riconosciuto come un obiettivo per la terapia del cancro, e la terapia antimitocondriale potrebbe in ultima analisi essere molto utile per prevenire la ricorrenza e la metastasi del cancro⁸. La profilazione metabolica individuale è già praticata come strumento utile per la stratificazione del cancro e le strategie predittive^9,10.

L'obiettivo a lungo termine di questa ricerca è quello di sviluppare e utilizzare un metodo proteomico mitocondriale quantitativo per studiare il cancro ovarico per chiarire le alterazioni del proteoma mitocondriale tra il cancro ovarico e controllare i tessuti ovarici, e le loro alterazioni della rete molecolare da un angolo multio-omico sistematico^11,12, che si tradurrà nella scoperta di biomarcatori molecolari mirati ai mitocondri¹³ per chiarire i meccanismi molecolari del cancro ovarico, previsione e trattamento personalizzato dei pazienti affetti da cancro ovarico. I tag isobarici per la quantificazione relativa e assoluta (iTRAQ) che etichettano^3,4 sono un metodo efficace per quantificare i cambiamenti delle proteine mitocondriali. La preparazione di campioni mitocondriali di alta qualità dal cancro ovarico umano e dai tessuti ovarici di controllo sono il prerequisito per l'analisi quantitativa iTRAQ dei proteomi mitocondriali³. La preparazione mitocondriale abbinata alla proteomica quantitativa iTRAQ è stata utilizzata con successo in programmi di ricerca a lungo termine sul proteoma mitocondriale del cancro ovarico umano, tra cui l'istituzione di mappe di riferimento proteoma mitocondriali³, l'analisi dei profili mitocondriali espressi in modo differenziale^4,14 e modifiche post-traduzionali, compresa la fosforolanazione, che ha già portato alla scoperta di importanti percorsi di segnalazione cambiamenti di rete nei tumori ovarici umani⁵, comprese le alterazioni del metabolismo energetico⁴, metabolismo dei lipidi e mitofagia dei sistemi di percorsi³.

Studi precedenti hanno scoperto che la centrifugazione differenziale-velocità in combinazione con la centrifugazione del gradiente di densità è un metodo efficace per isolare e purificare i mitocondri dal cancro ovarico umano e controllare i tessuti ovarici^3,4,5,14. L'etichettatura iTRAQ abbinata a un forte scambio di cation (SCX)-liquid qromatotry (LC)-tandem mass spectromate (MS/MS) è la tecnica chiave per rilevare, identificare e quantificare le proteine dai campioni mitocondriali preparati.

Qui vengono descritti protocolli dettagliati per la preparazione mitocondriale abbinati a proteomica quantitativa iTRAQ. Questi sono stati utilizzati con successo nell'analisi dei proteomi mitocondriali del tessuto ovarico umano. I protocolli includono la preparazione di campioni, la centrifugazione a velocità differenziale, la centrifugazione del gradiente di densità, la valutazione della qualità dei campioni mitocondriali, la digestione delle proteine con trippsina, l'etichettatura iTRAQ, la frazione SCX, l'LC, la MS/MS, la ricerca nel database e l'analisi quantitativa delle proteine mitocondriali. Inoltre, questo protocollo si traduce facilmente per analizzare altri proteomi mitocondriali del tessuto umano.

Protocollo

Per questo protocollo sono stati utilizzati campioni di tessuto ovarico, compresi i tessuti del cancro ovarico (n . 7) e i tessuti ovarici di controllo normale (n . 11). L'attuale protocollo^3,4,5 è approvato dal Comitato Di Etica Medica Ospedale Xiangya della Università Centro-Sud, Cina.

1. Preparazione dei mitocondri dai tessuti del cancro ovarico umano

1. Preparare 250 mL del buffer di isolamento mitocondriale mescolando 210 mm mannitol, 70 mM di saccarosio, 100 mM di cloruro di potassio (KCl), 50 mM Tris-HCl, 1 mM diacido nocitico acido tetraceo (EDTA), 0,1 mM etilene glicole bis(2-aminoethyl ether)acido tetraacetico (EGTA), 1 mM fenilmetathanesulfonyl fluoruro (PMSF) inibitore della proteasi, 2 MM di ortovanada (V) e 0,2% albumina di siero bovino (BSA), pH 7,4.
2. Mettere 1,5 g di tessuti tumorali ovarici in un piatto di vetro pulito.
3. Aggiungere 2 mL del cuscinetto di isolamento mitocondriale pre-raffreddato per lavare leggermente il sangue dalla superficie del tessuto 3x.
4. Utilizzare forbici oftalmiche pulite per tritare completamente il tessuto in circa 1 mm³ pezzi e trasferire i tessuti tritati in un tubo centrifuga di 50 mL.
5. Aggiungere 13,5 mL di buffer di isolamento mitocondriale contenente 0,2 mg/mL di nagarse, quindi utilizzare un omogeneizzatore elettrico per omogeneizzare (usare la scala 2, 10 s 6x, l'intervallo 10 s) i tessuti macinati (2 min, 4 gradi centigradi).
6. Aggiungere altri 3 mL di buffer di isolamento mitocondriale negli omogenei tissutali e mescolarli bene pipettando.
7. Centrifugare l'omogenea del tessuto preparato (1.300 x g, 10 min, 4 gradi centigradi). Rimuovere la frazione nucleare grezza (cioè il pellet) e mantenere il supernatante.
8. Riconstate il supernatante (10.000 x g, 10 min, 4 gradi centigradi). Rimuovere i microsomi (cioè il supernatante) e mantenere il pellet.
9. Aggiungere 2 mL di buffer di isolamento mitocondriale e risospendere bene il pellet con tubi leggeri.
10. Centrifugare la sospensione del pellet (7.000 x g, 10 min, 4 gradi centigradi). Scartare il supernatante e mantenere i mitocondri grezzi (cioè il pellet).
11. Aggiungere 12 mL di mezzo gradiente di densità del 25% (cioè Nycodenz) per rispendere i mitocondri grezzi estratti.
12. Creare un gradiente di densità discontinuo riempiendo un tubo dal basso verso l'alto con 5 mL del 34%, 8 mL del 30%, 12 mL del 25% (contenente i mitocondri grezzi dal passo 1.11), 8 mL del 23% e 3 mL di mezzo di pendenza 20% e centrifugarlo (52.000 x g, 90 min, 4 C).
13. Utilizzare una siringa lunga e smussata per raccogliere i mitocondri purificati all'interfaccia tra il mezzo di pendenza a densità 25% e 30% in un tubo pulito.
14. Aggiungere buffer di isolamento mitocondriale nei mitocondri raccolti per diluirlo in un volume triplo. Centrifuga (15.000 x g, 20 min, 4 gradi centigradi) e scartare il supernatante.
15. Aggiungere 2 mL di buffer di isolamento mitocondriale per risospendere il pellet e centrifugare (15.000 x g, 20 min, 4 gradi centigradi). Scartare il supernatante e tenere il pellet.
16. Raccogliere il pellet finale (cioè i mitocondri purificati) e conservarlo a -20 gradi centigradi.
    NOTA: Combinare tutti i mitocondri purificati dal tessuto del cancro ovarico come campione di mitocondri per l'analisi proteomica quantitativa.

2. Preparazione dei mitocondri dai tessuti ovarici del controllo umano

1. Preparare 250 mL del buffer di isolamento mitocondriale come descritto nel passaggio 1.1.
2. Mettere 1,5 g di tessuti ovarici di controllo normale in una teglia di vetro pulito.
3. Aggiungere 2 mL di cuscinetto di isolamento mitocondriale pre-raffreddato per lavare leggermente il sangue dalla superficie del tessuto 3x.
4. Utilizzare forbici oftalmiche pulite per tritare completamente il tessuto in circa 1 mm³ pezzi e trasferire i tessuti tritati in un tubo centrifuga di 50 mL.
5. Aggiungere 8 mL di 0,05% trypsin/20 mM EDTA in salina con buffer fosfati (PBS) ai tessuti di controllo macinati e digerire (30 min, temperatura ambiente), che aiuta a lizzare i tessuti e le cellule e rilasciare mitocondri. Quindi centrifuga (200 x g, 5 min). Scartare il super-atuante e mantenere i tessuti e le cellule.
6. Aggiungere 13,5 mL di buffer di isolamento mitocondriale contenente 0,2 mg/mL di nagarse, quindi utilizzare un omogeneizzatore elettrico per omogeneizzare (usare la scala 2, 10 s 6x, l'intervallo 10 s) i tessuti macinati (2 min, 4 gradi centigradi).
7. Aggiungere altri 3 mL di buffer di isolamento mitocondriale negli omogenei tissutali e mescolarli bene pipettando.
8. Centrifugare l'omogenea del tessuto preparato (1.300 x g, 10 min, 4 gradi centigradi). Rimuovere la frazione nucleare grezza (cioè il pellet) e mantenere il supernatante.
9. Riconstateil supernatante (10.000 x g, 10 min, 4 gradi centigradi). Rimuovere i microsomi (cioè il supernatante) e mantenere il pellet.
10. Aggiungere 2 mL di buffer di isolamento mitocondriale per risospendere bene il pellet con il pipettaggio leggero.
11. Centrifugare la sospensione del pellet (7.000 x g, 10 min, 4 gradi centigradi). Scartare il supernatante e mantenere i mitocondri grezzi (cioè il pellet).
12. Aggiungere 12 mL di mezzo sfumato a densità 25% per rispendere i mitocondri grezzi estratti.
13. Creare una pendenza di densità discontinua riempiendo un tubo dal basso verso l'alto con 8 mL del 38%, 5 mL del 34%, 8 mL del 30%, 12 mL del 25% (contenente i mitocondri grezzi dal passo 2.12), 8 mL del 23%, e 3 mL del mezzo di pendenza 20% di densità, e centrificarlo (52.000 x g, 90 min, 4 gradi).
14. Utilizzare una siringa lunga e smussata per raccogliere i mitocondri purificati nell'intervallo dall'interfaccia tra il 25% e il 30% all'interfaccia tra il 34% e il 38% in un tubo pulito.
15. Aggiungere buffer di isolamento mitocondriale nei mitocondri raccolti per diluirlo in un volume triplo. Centrifuga (15.000 x g, 20 min, 4 gradi centigradi) e scartare il supernatante.
16. Aggiungere 2 mL di buffer di isolamento mitocondriale per risospendere il pellet e centrificarlo (15.000 x g, 20 min, 4 . Scartare il supernatante e tenere il pellet.
17. Raccogliere il pellet finale (cioè i mitocondri purificati) e conservarlo a -20 gradi centigradi.
    NOTA: Combinare tutti i mitocondri purificati dal tessuto ovarico di controllo come campioni mitocondriali per l'analisi proteomica quantitativa.

3. Verifica della qualità dei campioni mitocondriali dei tessuti purificati

1. Prendete un tubo di campioni mitocondriali purificati (cioè i pellet dei tessuti del cancro ovarico dal passo 1.16 e i tessuti ovarici di controllo dal passo 2.17) per la verifica con microscopia elettronica (EM).
   NOTA: il protocollo dettagliato è stato descritto in precedenza^15,16.
2. Preparare il buffer di estrazione delle proteine mitocondriali mescolando 8 M di urea, 2 M di thiourea, 40 mM Tris, 1 mM EDTA, 130 mM dithiothreitol (DTT) e 4% (w:v) 3-(3-cholamidopropyl) dimetuope)-1-propanefonazione (CHAPS). Regolare il pH a 8,52.
3. Prendere un tubo di campioni mitocondriali purificati (cioè i pellet dai tessuti del cancro ovarico al passo 1.16 e i tessuti ovarici di controllo nel passaggio 2.17) e aggiungere il buffer di estrazione delle proteine mitocondriali (campioni mitocondriali al buffer di estrazione delle proteine, 1:5) a risospendere il pellet. Congelare i campioni in azoto liquido 3x e conservarli a temperatura ambiente per 2 ore.
4. Centrifuga a 12.000 x g, 30 min, 4 gradi centigradi, raccolgono il supernatante (cioè il campione di proteine mitocondriali estratto) e misurano il contenuto proteico con un kit di appagamento proteico dell'acido bicinchoninico (BCA).
5. Preparare 50 mL di 1,5 M Tris-HCl (pH 8.8) mescolando 9,08 g di Tris e 40 mL di ddH₂O, regolando il pH a 8,8 utilizzando HCl e aggiungendo ddH₂O ad un volume finale di 50 mL. Conservare a 4 gradi centigradi.
6. Preparare 50 mL di 1 M Tris-HCl (pH 6.8) mescolando 6,06 g di Tris e 40 mL di ddH₂O, regolando il pH a 6,8 utilizzando HCl e aggiungendo ddH₂O ad un volume finale di 50 mL. Conservare a 4 gradi centigradi.
7. Preparare 100 mL di soluzione acrilamide-bis del 30% mescolando 29 g di acrilammide, 1 g di bis acrilammide e 80 mL di ddH₂O e aggiungendo ddH₂O a un volume finale di 100 mL. Conservarlo in una bottiglia marrone a 4 gradi centigradi.
8. Preparare 1.000 mL di 10x cuscinetto di elettroforesi tris-glicina mescolando 29 g di glicina, 58 g di Tris, 3,7 g di solfato di sodio dodecyl (SDS) e 800 mL di ddH₂O, e quindi aggiungendo ddH₂O ad un volume finale di 1.000 mL.
9. Preparare 10 mL di buffer di carico mescolando 2 mL di glicerina, 0,02 g di blu bromofenolo, 0,4 g di SDS, 2 mL di Tris-HCl pH 6.8 e 7 mL di ddH₂O, e quindi aggiungendo ddH₂O a un volume finale di 10 mL.
10. Preparare 10 mL di 10% di sodio solfato-polyacrilimide gel elettroforesi (SDS-PAGE) gel di risoluzione mescolando 4 mL di ddH₂O, 3,3 mL di soluzione acrilamide-Bis del 30%, 2,5 mL di 1,5 M Tris-HCl (pH 8,8), 0,1 mL di 10% SDS, 0,1 mL del 10% di persoletta di ammonio e 0,004 mL di tetrametilililethydidia (TEMEDMED). Versare la soluzione gel di risoluzione SDS-PAGE nella piastra tra le lastre di vetro al livello del fondo del pettine. Aggiungere 2 mL di alcool isopropile sulla parte superiore. Lasciare agire per 30 min.
11. Rimuovere l'alcool isopropile e lavare la parte superiore con ddH₂O 3x. Versare la soluzione di gel di concentrazione del 5% contenente 4,1 mL di ddH₂O, 1,0 mL di soluzione acylamide-bis del 30%, 0,75 mL di 1 M Tris-HCl (pH 6,8), 0,06 mL di 10% SDS, 0,06 mL di 10% di ammoniaca persulfat e 0,006 mL di TEMED. Inserire immediatamente il pettine nella soluzione di gel di concentrazione, lasciare per 30 min, e poi estrarre il pettine.
12. Preparare il buffer 1x di elettroforesi Tris-glicina didiluindo 100 mL di 10x buffer di elettroforesi Tris-glicina con 900 mL di ddH₂O e versare nel serbatoio elettroforetico.
13. Mescolare i 30 g delle proteine mitocondriali del cancro ovarico e controllare i tessuti ovarici dal passo 3.4 con il buffer di carico per raggiungere un volume finale di 20 gradi. Quando il blu del bromphenol raggiunge il fondo, fermare l'elettroforesi.
14. Preparare 1,5 L di buffer di trasferimento elettroforetico mescolando 150 mL di 10x buffer di elettroforesi Tris-glicina, 1.050 mL di ddH₂O e 300 mL di metanolo.
15. Immergere la membrana PVDF in metanolo 100% per 10 min e nel buffer di trasferimento elettroforetico per almeno 5 min.
16. Estrarre il gel SDS-PAGE contenente le proteine e immergerlo nel buffer di trasferimento elettroforetico per 10 min.
17. Fare una cassetta di trasferimento posizionando una spugna bagnata sulla piastra bianca, tre fogli di carta da filtro bagnato, la membrana PVDF, il gel SDS-PAGE con le proteine, due fogli di carta da filtro bagnato e la spugna bagnata dal basso verso l'alto. Evitare le bolle.
18. Posizionare la cassetta di trasferimento nel serbatoio elettroforetico, versare nel buffer di trasferimento elettroforetico, quindi trasferire per 2 h sotto una corrente costante di 200 mA.
19. Preparare la soluzione di riserva 10x Tris-buffered (TBS) mescolando 12.114 g di Tris, 29.22 g di NaCl, e l'aggiunta di ddH₂O ad un volume finale di 500 mL. Preparare 2 L di 1x TBST mescolando 200 mL di 10x TBS, 2 mL di Tween-20 e 1.798 mL di ddH₂O. Preparare 100 mL di soluzione di blocco mescolando 100 mL di TBST e 5 g di BSA.
20. Dopo il trasferimento, estrarre la membrana PVDF, lavare leggermente in TBST per 5 min, quindi bloccarla in soluzione di blocco per 1 h a temperatura ambiente.
21. Incubare la membrana PVDF (4 gradi durante la notte) con diversi anticorpi primari specifici di diverse orgine subcellulari, tra cui lamina B (nucleo cellulare; anticorpo anti-umano di capra 1: 1.000 soluzione di blocco), flotillin-1 (citomembrana; coniglio anti-umano anticorpo 1:500 soluzione di blocco), COX4I1 (mitocondrione; coniglio anti-umano 1:1.000 soluzione di blocco), GM130 (Golgi apparatus; topo anti-umano anticorpo 1:1,000 soluzione di blocco), catalasi (perossiama; anticorpo anti-umano del coniglio 1:1,000 blocco e cathepsina B (lysososome; coniglio anti-umano anticorpo 1:1.000 soluzione di blocco). Lavare leggermente in TBST per 5 min 3x.
22. Incubare la membrana PVDF per 1 h a temperatura ambiente con gli anticorpi secondari corrispondenti (anti-capra del coniglio, capra anti-coniglio o capre anti-topo). Lavare leggermente in TBST per 5 min 3x. Visualizzarlo con elettrochemiluminescenza (ECL).

4. analisi iTRAQ-SCX-LC-MS/MS

NOTA: le procedure dettagliate per la sezione 4 si riferiscono alle istruzioni iTRAQ (Tabella dei materiali).

1. Aggiungere il buffer SDT (4% SDS, 100 mM Tris-HCl pH 7.6 e 100 mM DTT) ai campioni mitocondriali purificati (cioè i pellet dei tessuti del cancro ovarico dal punto 1.16 e i tessuti ovarici di controllo dal passo 2.17). Vorticare il campione fino a quando non vi è alcun precipitato visibile.
   NOTA: il campione mitocondriale al rapporto buffer SDT deve essere 1:5.
2. Far bollire il campione trattato con SDT per 5 min, raffreddare il campione sul ghiaccio, quindi centrifugare (2.000 x g, 2 min).
3. Raccogli il supernatante come campione di proteine mitocondriali estratto e misura il contenuto proteico con un kit di test proteici BCA.
4. Prendiamo le proteine mitocondriali estratte da SDT (200 g per ogni campione) per la riduzione, l'alchilazione, la digestione con la trypsina, la desalinizzazione e la liofilizzazione^3,4. Eseguire tre repliche per ogni campione.
5. Trattare i peptidi tripici (100 g di ogni campione) dal punto 4.4 con 100 mM di soluzione di bromuro di ammonio tetraeli (pH 8.5) ed etichettare i peptidi tripitici con uno dei reagenti iTRAQ a 6 plex secondo le sue istruzioni^3,4. Etichettare ogni campione 3x.
6. Mescolare ugualmente 6 campioni di peptidi tripptici etichettati (tre dai tessuti del cancro ovarico e tre dai tessuti ovarici di controllo), e asciugare con un concentratore di vuoto.
7. Frazionare i peptidi misti con etichetta iTraQ con cromatografia SCX in 60 frazioni (una frazione per 1 min), quindi combinare ogni due frazioni come un campione frazionato SCX (n - 30).
8. Sottoporre ogni campione frazionato SCX all'analisi LC-MS/MS su uno spettrometro di massa^3,4 accoppiato con un sistema Nano LC all'interno di un gradiente di separazione LC di 60 minuti per ottenere dati MS/MS.
9. Cercare i dati MS/MS per identificare le proteine con il motore di ricerca (Tabella dei materiali).
10. Utilizzare le intensità degli ioni di reporter iTRAQ per quantificare ogni proteina e determinare le proteine mitocondriali espresse in modo differenziale (mtDEP) con una modifica di >1.5 o <-1.5 piega e p < 0,05.

Risultati

C'era una differenza nella preparazione dei mitocondri dai tessuti del cancro ovarico e controllare i tessuti ovarici. Questo studio ha trovato che era molto più facile preparare i mitocondri dai tessuti del cancro ovarico che dal controllo dei tessuti ovarici^3,4. Alcuni miglioramenti dovevano essere apportati al protocollo per la preparazione dei mitocondri dai tessuti ovarici di controllo. In primo luogo, prima dell'omogeneizza...

Discussione

Le alterazioni mitocondriali sono un segno distintivo del cancro ovarico. La preparazione di campioni mitocondriali di alta qualità dal cancro ovarico umano e dai tessuti di controllo per la proteomica quantitativa su larga scala beneficia la comprensione approfondita della funzione mitocondriale nella patogenesi del cancro ovarico e nei cambiamenti della rete molecolare mitocondriale e aiuta a chiarire il suo meccanismo molecolare per la successiva scoperta della terapia bersaglio e biomarcatori efficaci basati sui mit...

Materiali

Name	Company	Catalog Number	Comments
BCA protein assay kit	Vazyme	E112	BCA protein assay kit is a special 3-component version of our popular BCA reagents, optimized to measure (A562nm) total protein concentration of dilute protein solutions (0.5 to 20 micrograms/ml).
Bovine serum albumin (BSA)	Solarbio	A8020-5G	Heat shock fraction, Australia origin, protease free, low fatty acid, low IgG, pH 7, ≥98%
Centrifuge	XiangYi	TDZ4--WS
CHAPS	Sigma	C9426-5G	BioReagent, suitable for electrophoresis, ≥98% (HPLC) (Sigma-Aldrich)
Diamine tetraacetic acid (EDTA)	Sigma	798681-100G	Anhydrous, free-flowing, Redi-Dri, ≥98%
DTT	Sigma	10197777001	1,4-Dithiothreitol
Easy nLC	Proxeon Biosystems (now Thermo Fisher Scientific)
Ethylen glycol bis(2-aminoethyl ether)tetraacetic acid (EGTA)	Sigma	E0396-10G	BioXtra, ≥97 .0%
Homogenizer	SilentShake	HYQ-3110
iTRAQ reagent kit	Applied Biosystems		Applied Biosystems iTRAQ Reagents–Chemistry Reference Guide, P/N 4351918A
Low-temperature super-speed centrifuger	Eppendorf	5424R
Mannitol	Macklin	M813424-100G	Mannitol is a polyol (polyhydric alcohol) produced from hydrogenation from fructose that functions as a sweetener, humectant, and bulking agent. It has low hygroscopicity and poor oil solvency.
MASCOT search engine	Matrix Science, London, UK; version 2.2
Nagarse	Solarbio	P9090
N-hydroxysuccinimide (SDT)	Sigma	56480-25G	Purum, ≥97.0% (T)
Nycodenz	Alere/Axis-Shield	1002424-1
Phenylmethanesulfonyl fluoride (PMSF) protease inhibitor	Solarbio	P0100-1ML	PMSF is a protease inhibitor that reacts with serine residues to inhibit trypsin, chymotrypsin, thrombin, and papain.
Potassium chloride	Macklin	P816354-25G	Potassium chloride, KCI, also known as potassium muriate and sylvite, is a colorless crystalline solid with a salty taste that melts at 776°C (1420 OF). It is soluble in water, but insoluble in alcohol. Potassium chloride is used in fertilizers, pharmaceuticals, photography, and as a salt substitute.
Proteome Discover 1.4	Matrix Science, London, UK
PVDF membrane	Millipore	05317	It is 1 roll, 26.5 cm x 1.875 m, 0.45 µm pore size, hydrophobic PVDF transfer membrane with low background fluorescence for western blotting. It is compatible with visible and infrared fluorescent probes.
Q Exactive mass spectrometer	Thermo Fisher Scientific
SCX column	Sigma	58997	It is 5-μm particle size, length 5cm × i.d. 4.6mm (Supelco).
Sodium orthovanadate (V)	Macklin	S817660-25G	Sodium orthovanadate (Vanadate) is a general competitive inhibitor for protein phosphotyrosyl phosphatases. The inhibition by sodium orthovanadate is reversible upon the addition of EDTA or by dilution.
Sucrose	Macklin	S824459-500G	Vetec reagent grade, 99%
Thiourea	Sigma	62-56-6	ACS reagent, ≥99.0%
Tris base	Sigma	10708976001	TRIS base is useful in the pH range of 7.0-9.0. It has a pKa of 8.1 at 25°C.
Trypsin (cell culture use)	Gibco	25200-056	This liquid formulation of trypsin contains EDTA and phenol red. Gibco Trypsin-EDTA is made from trypsin powder, an irradiated mixture of proteases derived from porcine pancreas. Due to its digestive strength, trypsin is widely used for cell dissociation, routine cell culture passaging, and primary tissue dissociation.
Urea	Sigma	U5378-100G	powder, BioReagent, for molecular biology, suitable for cell culture