J.H. is supported by NIH K99/R00 Pathway to Independence Award (5K99CA172700) and NCI Brain Cancer SPORE Career Development Award (2P50CA127001).

NOTA: Tutti i passaggi di questo protocollo sono stati approvati da UT MD Anderson Cancer Center. 1. Generazione di mTERT-ER Allele <ol><li> Introdurre knock-targeting vettore contenente il ERT2-LBD (Ligand Binding Domain) a monte e nel telaio con la sequenza genomica mTERT (esone 1 a introne 2) e un Lox - PGK - Neo - Lox frammento (Figura 1A) in cellule ES di topo con elettroporazione. </li><li> Coltivare le cellule ES in neomicina per 6-10 giorni. Scegli cloni neomicina-resistente ed espandere in 48 pozzetti. Estrarre il DNA genomico utilizzando un kit commerciale e confermare il knock-in allele dalla macchia del sud. </li><li> Iniettare due linee ES con oltre il 95% cariotipo normale in C57BL / 6 blastocisti con un kit di micromanipolazione sotto un microscopio invertito. Impiantare le blastocisti nell&#39;utero di madri surrogate 23. Mate le chimere maschili di alta qualità (70-90%) a C57BL / 6 femaschi. </li><li> Confermare la genotipizzazione di eterozigoti animali mTERT-ERneo blot sud. </li><li> Mate gli eterozigoti animali mTERT-ERneo e animali EIIA-Cre per eliminare la cassetta neor. Mate gli animali eterozigoti per C57BL / 6 animali per almeno tre volte, e ulteriori inter-razza eterozigoti animali mTERT-ER per generare omozigosi. </li></ol> 2. Generazione di LSL-mTERT Allele <ol><li> Introdurre il knock-in di targeting vettore contenente un loxP - tripla Stopper - Neo - frammento loxP e la sequenza genomica mTERT (tra esone 1 e introne 2, Figura 1B) in cellule staminali di topo con elettroporazione 23. </li><li> Coltivare le cellule ES in neomicina per 6-10 giorni. Scegli cloni neomicina-resistente ed espandere in 48 pozzetti. Estrarre il DNA genomico utilizzando un kit commerciale e confermare il knock-in allele dalla macchia del sud 23. </li><li> Inject due ES linee con oltre il 95% cariotipo normale in C57BL / 6 blastocisti con un kit di micromanipolazione sotto un microscopio invertito. Impiantare le blastocisti nell&#39;utero di madri surrogate 23. Mate le chimere maschili di alta qualità (70-90%) per C57BL / 6 femmine. </li><li> Confermare la genotipizzazione di eterozigoti animali LSL-mTERT blot sud. </li><li> Mate gli animali eterozigoti per C57BL / 6 animali per almeno tre volte, e in seguito inter-razza eterozigoti animali LSL-mTERT per generare omozigosi. </li></ol> 3. La riattivazione della telomerasi in mTERT-ER e Mice LSL-mTERT In Vivo Per mTERT-ER <ol><li> Sterilizzare tutti gli strumenti chirurgici prima dell&#39;iniezione. </li><li> Anestetizzare topi con camera di isoflurano (4% per l&#39;induzione, 2% per il mantenimento) in 50% (v / v) di ossigeno / 50% (v / v) miscela di monossido di diazoto. Oppure anestetizzare i topi da una miscela di ketamina-xylazina (100 mg / kg di peso corporeo + 10 mg / kg di peso corporeo). </li><li> Dopo aver raggiunto l&#39;anestesia profonda, rimuovere l&#39;animale anestetizzato dalla camera di induzione, e mantenere la testa all&#39;interno del tubo collegato alla camera isoflurano (2%). </li><li> Pizzicare poggia piedi dei topi per assicurare l&#39;animale è anestetizzato profondamente. Mettere unguento su entrambi gli occhi per evitare gli occhi secchi. Pulire la parte posteriore dei topi con la soluzione iodopovidone. </li><li> Iniettare il lento rilascio pellet 4-OHT con trochar precisione (10 G) sotto la pelle del dorso e spingere il pellet fino alla linea mediana tra le due spalle. </li><li> Sigillare l&#39;incisione con clip ferita applicatore e controllare il mouse per il recupero dall&#39;anestesia. Rimuovere i clips 10 giorni più tardi. Di calore supplementare non è necessario perché la procedura è terminata breve. </li><li> Periodo di trattamento con 4-OHT pellet dovrebbe essere ottimizzato secondo lo scopo dello studio. </li></ol> Per LSL-mTERT &lt;ol&gt; <li> Tamoxifene (10 mg / ml, disciolto in olio di mais) viene iniettata per via intraperitoneale due giorni consecutivi (200 ul / 25 g / giorno). </li></ol> 4. Isolamento delle cellule staminali neurali e la riattivazione della telomerasi in vitro <ol><li> I topi vengono sacrificati con anidride carbonica e il cervello vengono rimossi. Seguire il protocollo di disponibile in commercio kit dissociazione tessuto neurale come per fabbricante. </li><li> Risospendere la polvere liofilizzata nel flaconcino etichettato Soluzione 4 con 1 ml di mezzo di coltura cellulare per Soluzione 4. Non vortex. Questa soluzione deve poi essere aliquotati e conservati a -20 ° C per un uso successivo. </li><li> Pre-Riscaldare la miscela a 37 ° C per 15 min prima dell&#39;uso. </li><li> Fai Enzyme Mix 1: Soluzione 1 (50 ml) e Soluzione 2 (1.900 ml). Fai Enzyme Mix 2: Soluzione 3 (20 microlitri) e Soluzione 4 (10 microlitri). </li><li> Preparare 1.950 ml mix enzima 1 fino a 400 mg di tessuto e vortex. Pre-riscaldare la miscela a 37 ° C per15 min prima dell&#39;uso. </li><li> Estrarre il cervello di topo di 1 giorno, e mantenere le forebrains rimuovendo i bulbi olfattivi e il cervelletto. Mantenere i tessuti prosencefalo in 1 ml di terreno di coltura freddo, in quanto la rimozione e conservare in 4 ° C. Assicurati di elaborare il tessuto neurale entro 1 ora. </li><li> Determinare il peso del tessuto per assicurarsi che il limite di 400 mg per digestione non venga superata. Posizionare il cervello sul coperchio di un piatto Petri del diametro di 35 mm, e schiacciare il cervello utilizzando un bisturi. </li><li> Usando una pipetta 1 ml, aggiungere 1 ml di HBSS (w / o Ca / Mg) e pezzi pipetta di nuovo in un tubo da 15 ml. Risciacquare con HBSS (w / o Ca / Mg). Centrifugare a 300 xg per 2 minuti a temperatura ambiente ed aspirare accuratamente il surnatante. </li><li> Aggiungere 1.950 ml di miscela enzimatica pre-riscaldata (1 Soluzioni 1 e 2) per fino a 400 mg di tessuto. Incubare nel tubo 15 ml per 15 minuti a 37 ° C, miscelazione o agitazione invertendo il tubo ogni 5 min. </li><li> Preparare 30 microlitri enzima mix 2 per campione di tessuto con l&#39;aggiunta di 20 &amp; #956; l di Soluzione 3-10 ml di soluzione di 4. Poi aggiungi a campione. Capovolgere delicatamente per mescolare. Non fare vortex. </li><li> Dissociarsi tessuto meccanicamente un ampio a punta, incendio lucidato pipetta Pasteur pipettando su e giù per 10 volte lentamente. Evitare la formazione di bolle d&#39;aria. </li><li> Incubare a 37 ° C per 10 minuti, invertendo il tubo ogni 3 min. </li><li> Ripetere il passo 4.11 e passo 4.12 se i tessuti sono più grandi di 200 mg. </li><li> Applicare la sospensione cellulare ad un filtro cella di 70 micron, collocato su un tubo da 50 ml. Applicare 10 ml di PBS attraverso filtro cellulare. Eliminare filtro cellulare e sospensione cellulare centrifugare a 300 g per 20 min a temperatura ambiente. Aspirare il surnatante completamente. </li><li> Risospendere le cellule con supporto di cellule staminali per il volume richiesto per ulteriori applicazioni. </li><li> Per attivare la telomerasi in LSL-mTERT NSC, trattare le cellule con 100 micron 4 OHT per due giorni. Per attivare la telomerasi in mTERT-ER NSC, mantenere le cellule in terreno di coltura con 100 micron 4-OHT. </li></ol> 5. telomeri FISH <ol><li> Preparare i cromosomi in metafase da cellule in coltura. </li><li> Per FFPE (formalina imbevuti di paraffina fissati) sezioni di tessuto, Deparaffinare in xilene e reidratare in serie etanolo per 5 minuti ciascuno (100%, 90%, 70%, il 50% di etanolo) e PBS per 5 min. </li><li> Post-fix in metanolo: acido acetico (3: 1) per 1-2 ore. Disidratare in serie etanolo freddo per 5 minuti ciascuno (70%, 90%, 100% etanolo) e asciugare all&#39;aria. Lavare in 1x PBS a 37 ° C per 5 min. </li><li> Denaturare cromosomi in formaldeide al 4% a 37 ° C per 2 min. Disidratare in serie etanolo freddo 5 min ciascuna (70%, 90%, 100% di etanolo) e aria secca. </li><li> Applicare i 12 ei 25 microlitri della miscela di ibridazione PNA per ogni diapositiva. (Mix Ibridazione: 70% formammide, 0.06x SSC, 0,2% di BSA, / ul tRNA, 0,5 ng / ml o telomeri centromero sonde 0,5 ng) </li><li> Sigillare il vetrino con mastice. Post-denaturare preparazioni cromosomiche e sezioni di tessuto a 80 ° C per 4 min. ibridazione a temperatura ambiente oa 37 ° C per 2-4 ore in camera umida. </li><li> Lavare a temperatura ambiente con tampone di lavaggio 2 x 15 min. (Tampone di lavaggio: 70% formammide, 0.06x SSC, pH 7,2). Lavare a temperatura ambiente 3 x 5 minuti con PBST. Scivoli Counter-macchia con DAPI o fluorescenza lontano rosso per l&#39;esame microscopico. </li></ol>

<ol>
	<li>Bass, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genomic+sequencing+of+colorectal+adenocarcinomas+identifies+a+recurrent+VTI1A-TCF7L2+fusion.">Genomic sequencing of colorectal adenocarcinomas identifies a recurrent VTI1A-TCF7L2 fusion.</a> Nat Genet. 43, 964-968 (2011).</li><li>Beroukhim, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+landscape+of+somatic+copy-number+alteration+across+human+cancers.">The landscape of somatic copy-number alteration across human cancers.</a> Nature. 463, 899-905 (2010).</li><li>Blasco, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Telomere+shortening+and+tumor+formation+by+mouse+cells+lacking+telomerase+RNA.">Telomere shortening and tumor formation by mouse cells lacking telomerase RNA.</a> Cell. 91, 25-34 (1997).</li><li>Lee, H. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Essential+role+of+mouse+telomerase+in+highly+proliferative+organs.">Essential role of mouse telomerase in highly proliferative organs.</a> Nature. 392, 569-574 (1998).</li><li>Rossi, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deficiencies+in+DNA+damage+repair+limit+the+function+of+haematopoietic+stem+cells+with+age.">Deficiencies in DNA damage repair limit the function of haematopoietic stem cells with age.</a> Nature. 447, 725-729 (2007).</li><li>Wong, K. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Telomere+dysfunction+and+Atm+deficiency+compromises+organ+homeostasis+and+accelerates+ageing.">Telomere dysfunction and Atm deficiency compromises organ homeostasis and accelerates ageing.</a> Nature. 421, 643-648 (2003).</li><li>Rudolph, K. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Longevity,+stress+response,+and+cancer+in+aging+telomerase-deficient+mice.">Longevity, stress response, and cancer in aging telomerase-deficient mice.</a> Cell. 96, 701-712 (1999).</li><li>Wong, K. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Telomere+dysfunction+impairs+DNA+repair+and+enhances+sensitivity+to+ionizing+radiation.">Telomere dysfunction impairs DNA repair and enhances sensitivity to ionizing radiation.</a> Nat Genet. 26, 85-88 (2000).</li><li>Ferron, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Telomere+shortening+and+chromosomal+instability+abrogates+proliferation+of+adult+but+not+embryonic+neural+stem+cells.">Telomere shortening and chromosomal instability abrogates proliferation of adult but not embryonic neural stem cells.</a> Development. 131, 4059-4070 (2004).</li><li>Savage, S. A., Alter, B. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dyskeratosis+congenita.">Dyskeratosis congenita.</a> Hematol Oncol Clin North Am. 23, 215-231 (2009).</li><li>Armanios, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Syndromes+of+telomere+shortening.">Syndromes of telomere shortening.</a> Annu Rev Genomics Hum Genet. 10, 45-61 (2009).</li><li>Vulliamy, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+RNA+component+of+telomerase+is+mutated+in+autosomal+dominant+dyskeratosis+congenita.">The RNA component of telomerase is mutated in autosomal dominant dyskeratosis congenita.</a> Nature. 413, 432-435 (2001).</li><li>Harley, C. B., Harley, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Telomerase,+checkpoints+and+cancer.">Telomerase, checkpoints and cancer.</a> Cancer surveys. 29, 263-284 (1997).</li><li>Karlseder, J., Broccoli, D., Dai, Y., Hardy, S., de Lange, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=p53-+and+ATM-dependent+apoptosis+induced+by+telomeres+lacking+TRF2.">p53- and ATM-dependent apoptosis induced by telomeres lacking TRF2.</a> Science (New York, N.Y.). 283, 1321-1325 (1999).</li><li>Steensel, B., Smogorzewska, A., de Lange, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TRF2+protects+human+telomeres+from+end-to-end+fusions.">TRF2 protects human telomeres from end-to-end fusions.</a> Cell. 92, 401-413 (1998).</li><li>Chin, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=p53+deficiency+rescues+the+adverse+effects+of+telomere+loss+and+cooperates+with+telomere+dysfunction+to+accelerate+carcinogenesis.">p53 deficiency rescues the adverse effects of telomere loss and cooperates with telomere dysfunction to accelerate carcinogenesis.</a> Cell. 97, 527-538 (1999).</li><li>Artandi, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Telomere+dysfunction+promotes+non-reciprocal+translocations+and+epithelial+cancers+in+mice.">Telomere dysfunction promotes non-reciprocal translocations and epithelial cancers in mice.</a> Nature. 406, 641-645 (2000).</li><li>Rudolph, K. L., Millard, M., Bosenberg, M. W., DePinho, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Telomere+dysfunction+and+evolution+of+intestinal+carcinoma+in+mice+and+humans.">Telomere dysfunction and evolution of intestinal carcinoma in mice and humans.</a> Nat Genet. 28, 155-159 (2001).</li><li>Greenberg, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Short+dysfunctional+telomeres+impair+tumorigenesis+in+the+INK4a(delta2/3)+cancer-prone+mouse.">Short dysfunctional telomeres impair tumorigenesis in the INK4a(delta2/3) cancer-prone mouse.</a> Cell. 97, 515-525 (1999).</li><li>Jaskelioff, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Telomerase+reactivation+reverses+tissue+degeneration+in+aged+telomerase-deficient+mice.">Telomerase reactivation reverses tissue degeneration in aged telomerase-deficient mice.</a> Nature. 469, 102-106 (2011).</li><li>Hu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antitelomerase+therapy+provokes+ALT+and+mitochondrial+adaptive+mechanisms+in+cancer.">Antitelomerase therapy provokes ALT and mitochondrial adaptive mechanisms in cancer.</a> Cell. 148, 651-663 (2012).</li><li>Ding, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Telomerase+reactivation+following+telomere+dysfunction+yields+murine+prostate+tumors+with+bone+metastases.">Telomerase reactivation following telomere dysfunction yields murine prostate tumors with bone metastases.</a> Cell. 148, 896-907 (2012).</li><li>Nagy, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Manipulating the mouse embryo : a laboratory manual. , (2003).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Qui riportiamo la generazione di due alleli inducibili telomerasi murino e come riattivare telomerasi in vivo e in vitro. Il passo fondamentale per riattivare l&#39;attività mTERT-ER è quello di mantenere una concentrazione continua di tamoxifene, così abbiamo scelto di usare 4-OHT pellets tempo a rilascio fabbricati da Ricerca Innovativa of America. Il pellet tenere rilasciando 4OHT ad un livello stabile di sangue di 1 ng / ml per un massimo di 60 giorni. In uno studio precedente, abbiamo dimostrato che riattivando l&#39;attività della telomerasi con questa strategia è stato in grado di migliorare i fenotipi degenerative come l&#39;esaurimento delle cellule staminali, compromissione delle risposte lesioni dei tessuti e insufficienza d&#39;organo in più organi che sono stati indotti da una disfunzione dei telomeri in G4 mTERT ER / ER topi 20. Altro che studiare la funzione della telomerasi nell&#39;invecchiamento, questi due alleli telomerasi inducibili possono anche essere usati per studiare il cancro. Studi precedenti hanno presovantaggio di questi alleli per esplorare il ruolo del telomero attrito e la riattivazione della telomerasi nel plasmare i genomi e impatto sulla biologia delle cellule T linfoma timica 21 e il cancro alla prostata 22. Questi due studi hanno dimostrato che la disfunzione dei telomeri in tarda generazione G4 Atm - / - mTERT ER / ER e G4 PB-Cre4 Pten L / L p53 L / L LSL-mTERT L / L topi fornisce un meccanismo alimentando l&#39;acquisizione dei primi eventi mutageni per tumore iniziazione, ma prevenire la progressione dei tumori maligni completamente. Quando telomerasi è stata riattivata nel contesto di instabilità genomica telomero disfunzione indotta, di controllo del danno al DNA e rampante instabilità cromosomica sono stati soppressi, che ha permesso la piena progressione dei tumori maligni, con nuove proprietà biologiche, come metastasi ossee del cancro alla prostata 21 e infiltrazione cervello thymic linfoma 21. Fenomeni simili sono stati osservati anche in altri tipi di cancro, tra cui il cancro del colon e del pancreas (comunicazioni personali con Drs. Haoqiang Ying, Adam Boutin e Ronald DePinho). Poiché le proteine ​​TERT-ER può essere facilmente attivata tra on e off membri a seconda che gli animali sono trattati con tamoxifen o veicolo, i modelli tumorali generati da mTERT-ER allele possono essere utilizzati per testare una terapia anti-telomerasi. Nello studio precedente, i tumori generati in G4 Atm - / - mTERT ER animali / ER sono stati rilasciati dal 4-OHT; sulla telomerasi esaurimento, alla fine si è ridotto a causa di tumori al ripristino di telomeri disfunzione indotta checkpoint 21. Tuttavia, alcuni dei tumori resistenza acquisita in risposta a telomerasi estinzione attivando un allungamento dei telomeri alternativo (ALT) Meccanismo. Ulteriore caratterizzazione di questi tumori ALT + resistenti mostrato che they avere la trascrizione aberrante di geni coinvolti nella biologia mitocondriale e la difesa ossidativa tra cui il principale regolatore di mitocondriale sintesi e ossidativo difesa PGC-1β. Knockdown di PGC-1β o SOD2 (un altro regolatore di difesa ossidativo) elimina significativamente cellule ALT + tumorali mentre continuano le cellule telomerasi + tumorali rimangono relativamente intatte 21. Un limite di questi due alleli knock-in è che possono permettersi solo riattivazione della telomerasi a livello endogeno perché sono nel locus nativo del gene telomerasi. Nella maggior parte dei tumori umani, la telomerasi è in realtà iperespresso ad un livello molto più alto. Al fine di migliorare il livello di telomerasi, una modifica che possiamo considerare è quello di inserire il costrutto mTERT-ER con un promotore forte come PGK (fosfoglicerato chinasi) promotore in Rosa26 locus. In conclusione, questi due nuovi inducibile alleli telomerasi murini forniscono genet senza precedentistrumenti ic per studiare le funzioni di telomerasi nell&#39;invecchiamento e omeostasi tissutale e la progressione del tumore, specialmente sotto lo sfondo di pre-acquisito telomero disfunzione indotta instabilità genomica. L&#39;allele mTERT-ER può essere utilizzato anche per studiare la terapia anti-telomerasi attraversando in altri modelli murini di tumore-incline.

La telomerasi è un enzima responsabile del mantenimento dei telomeri. Si tratta di sequenze ripetitive alle estremità dei cromosomi che proteggono la loro integrità. I componenti principali della telomerasi holoenzyme sono una subunità trascrittasi inversa catalitica (TERT) ed una subunità RNA (TERC) che funge da modello per l&#39;aggiunta del telomeric ripete 1,2. Mentre generalmente soppressa nelle cellule somatiche differenziate, telomerasi mostra un&#39;attività solida e svolge un ruolo importante nelle cellule germinali, le cellule tumorali e cellule staminali. mTERC e mTERT topi knockout forniscono grande in sistemi modello vivo per studiare le funzioni della telomerasi nelle cellule staminali e il cancro. Il mTERC e mTERT topi knockout (G1) non hanno mostrato alcun fenotipi evidenti a causa della lunga riserva dei telomeri nei topi 3. Tuttavia, in serie incrociando mTERC e mTERT topi knockout a fine generazione (G5-G6) portato inprogressiva erosione dei telomeri e, infine, ha provocato una grave degenerazione dei tessuti altamente proliferative 4. Tardo generazione (G5-G6) mTERC - / - mice sono infertile a causa degli alti tassi di apoptosi in testicoli e germe deplezione delle cellule. G5-G6 mTERC - / - mice anche esporre fenotipi degenerative nei tessuti altamente proliferative, tra cui il midollo osseo, intestino e pelle a causa di alti tassi di apoptosi e difettosa capacità di auto-rinnovamento nel tessuto staminali / progenitrici compartimenti cellulari 4. Le cellule staminali ematopoietiche del midollo osseo del tardo generazione mTERC - / - mice perdita mostra di potenziale proliferativo, compromessa capacità di auto-rinnovamento, maggiore apoptosi e, infine esaurimento funzionale 5,6. Allo stesso modo, progressivamente aumentato corpi apoptotici in cripte intestinali sono stati osservati in ogni successiva generazione di G1-G6 mTERC - / - mice 7,8. Tha effetto deleterio dei telomeri disfunzionali non sembra essere limitata ai tessuti di alta cifra di affari in quanto sia la proliferazione delle cellule staminali neurali adulte in vitro e la neurogenesi in vivo sono stati gravemente deteriorati a fine generazione (G4-G5) mTERC - / - mice 9 . Il ruolo della telomerasi nelle cellule staminali è ulteriormente confermata dai risultati di una rara malattia genetica umana dyskeratosis congenita (DKC), che per certi versi assomiglia a invecchiamento precoce 10,11. DKC è causata da mutazioni in TERC, TERT, e geni che codificano dyskerin, un nucleo telomerasi subunità, e altri dyskerin proteine ​​associate 12. In media, i telomeri nei pazienti DKC sono più brevi del 99% di controlli appaiati per età. Il principale morbilità della malattia è dovuta ad anemia aplastica, che è causato da manutenzione difettosa delle cellule staminali ematopoietiche. Altri aspetti della malattia, come leucoplachia orale, distrofia ungueale, retardati mentalisu, testicoli atrofia e complicanze polmonari tutti suggeriscono funzioni delle cellule dei tessuti staminali e cellule progenitrici 10, scoperte in stretto accordo con quelle deteriorate a fine generazione di topi knockout telomerasi. Pazienti DKC sono inclini alla sindrome mielodisplastica e hanno una maggiore prevalenza di neoplasie maligne della mucosa. Così, la carenza della telomerasi in pazienti umani ricapitola i difetti delle funzioni di cellule staminali tumorali e predisposizione che si osservano nella tarda generazione topi knockout telomerasi. Telomeri brevi e un&#39;elevata attività della telomerasi sono le caratteristiche distintive di cancro. Come le cellule normali o precancerose dividono, i risultati bassi o assenti di attività della telomerasi nella eventuale erosione dei telomeri e l&#39;attivazione di punti di controllo cellulari simili a quelle provocate da DNA a doppio-break non recuperabili (DSB) 13. Come DSBs classici, disfunzione telomerica ha mostrato di indurre p53 e associati risposte cellulari, quali la senescenza e / o apoptosis 14,15. Su inattivazione mutazionale di p53, ciclo cellulare e la sopravvivenza delle cellule sono stati migliorati in cellule con telomeri disfunzioni, che fornisce un meccanismo mutatore pro-cancerogeni caratterizzata da traslocazioni e amplificazioni e delezioni regionali 16,17. Allo stesso tempo, continua telomero disfunzione associata e instabilità cromosomica dilagante (anche in cellule nulle p53) sembrano vincolare piena progressione maligna di tali tumori. Ad esempio, in ritardo generazione G4-G5 mTERC - / - Ink4a / Arf - / - mice mostrava significativamente ridotta incidenza di linfoma rispetto ai Ink4a / Arf topi nullo a causa di logoramento dei telomeri. In un altro studio, le lesioni adenomatosi più avanzati in G4 mTERT - / - APC min topi sono stati notevolmente soppressi rispetto APC min topi a causa della notevole arresto della crescita ed apoptosi 18,19. Ilosservazione che telomero disfunzione indotta instabilità genomica inibisce la progressione del tumore richiede speculazione che l&#39;attivazione della telomerasi può consentire la progressione maligna in parte da reprimere instabilità genomica a un livello compatibile con la vitalità delle cellule del cancro e / o neutralizzazione p53-dipendente o meccanismi di checkpoint -indipendenti. Al fine di studiare se la riattivazione della telomerasi può fermare o addirittura invertire l&#39;invecchiamento delle cellule staminali, e se la riattivazione della telomerasi può promuovere la tumorigenesi sullo sfondo di instabilità genomica, abbiamo generato due inducibile alleli telomerasi murini. Il primo è a 4 Hydroxytamoxifen (4-OHT) -inducible TERT-Estrogen Receptor (mTERT-ER) fusion knock-in allele. In assenza di 4-OHT, topi omozigoti per mTERT-ER (designato mTERT ER / ER) sono l&#39;attività della telomerasi carenti e sostengono stessi fenotipi citogenetiche e cellulari come mTERT convenzionale o mModello di knockout TERC. Al 4-OHT trattamento, l&#39;attività della proteina TERT-ER può essere ripristinato a livelli paragonabili alla proteina TERT nativo 20, 21. Il secondo allele è un romanzo TERT inducibile knock-in allele contenente un intronico cassette loxP-Stopper-loxP (LSL- mTERT); su asportazione di LSL Cre-mediata, mTERT è nuovamente espresso in meccanismi di controllo di espressione endogena 22.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Leica AM6000 Micromanipulation Kit</td>
			<td>Leica</td>
			<td>Per quote</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leica DMI6000 B inverted microscope</td>
			<td>Leica</td>
			<td>Per quote</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neomycin</td>
			<td>Life technologies</td>
			<td>21810031</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>isoflurane vaporizer</td>
			<td>Veterinary Anesthesia Systems</td>
			<td>911103</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>isoflurane</td>
			<td>Henry Schein</td>
			<td>1005796</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ketamine-xylazine mixture</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>K113-10ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-OHT powder</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>H7904-5MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tamoxfien</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T5648-1G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-OHT pellet</td>
			<td>Innovative Research of America</td>
			<td>Custermized</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Precision Trochar (10 Gauge)</td>
			<td>Innovative Research of America</td>
			<td>MP-182</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>wound clip applier</td>
			<td>Fischer Scientific</td>
			<td>01-804</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>clip</td>
			<td>Fischer Scientific</td>
			<td>01-804-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neural Tissue Dissociation Kit</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-092-628</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS</td>
			<td>Life technologies</td>
			<td>14025092</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Life technologies</td>
			<td>10010023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>xylene</td>
			<td>Fischer Scientific</td>
			<td>X3P-1GAL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>methanol</td>
			<td>Fischer Scientific</td>
			<td>A-433S4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>acetic acid</td>
			<td>Fischer Scientific</td>
			<td>A38-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ethanol</td>
			<td>Fischer Scientific</td>
			<td>22-032-104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>formamide</td>
			<td>Fischer Scientific</td>
			<td>F84-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PNA telomere probe</td>
			<td>Panagene</td>
			<td>F1001-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PNA centromere probe</td>
			<td>Panagene</td>
			<td>F3003-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20X SSC</td>
			<td>Fischer Scientific</td>
			<td>BP1325-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BSA</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>A2153-10G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tRNA</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>R5636-1ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tween 20</td>
			<td>Fischer Scientific</td>
			<td>BP337-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>rubber cement</td>
			<td>Walmart</td>
			<td>Elmer&#39;s</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D9542</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

utilizing murine inducible telomerase alleles in the studies of tissue degeneration/regeneration and cancer

Perdita di integrità del genoma e la sua segnalazione danni al DNA associate e risposte checkpoint telomero disfunzione-indotta sono driver affermati che causano la degenerazione dei tessuti durante l&#39;invecchiamento. Cancro, con tassi di incidenza aumentando notevolmente con l&#39;età, è caratterizzata da lunghezza dei telomeri corti ed elevata attività della telomerasi. Per studiare il ruolo di telomeri erettile e la riattivazione della telomerasi in invecchiamento e cancro, il protocollo indica come generare due murine telomerasi inducibile knock-in alleli 4 Hydroxytamoxifen (4-OHT) -inducible TERT-Estrogen Receptor (mTERT-ER) e Lox -Stopper-Lox TERT (LSL-mTERT). Il protocollo descrive le procedure per indurre disfunzioni telomero e riattivare l&#39;attività della telomerasi in mTERT-ER e LSL-mTERT topi in vivo. I dati rappresentativi mostrano che la riattivazione di attività della telomerasi può migliorare il tessuto fenotipi degenerative indotte da una disfunzione dei telomeri. In order di stabilire l&#39;impatto della telomerasi riattivazione su tumorigenesi, abbiamo generato prostata modello di tumore G4 PB-Cre4 Pten L / L p53 L / L LSL-mTERT L / L e timo cellule T linfoma modello G4 Atm - / - mTERT ER / ER . I dati rappresentativi mostrano che la riattivazione della telomerasi nel contesto di instabilità genomica indotta da una disfunzione del telomero può migliorare notevolmente tumorigenesi. Il protocollo descrive inoltre le procedure utilizzate per isolare le cellule staminali neurali (NSC) da topi mTERT-ER e LSL-mTERT e riattivare l&#39;attività della telomerasi in NSC in vitro. I dati mostrano che la riattivazione rappresentativi della telomerasi può migliorare la capacità di auto-rinnovamento e neurogenesi in vitro. Infine, il protocollo descrive le procedure per l&#39;esecuzione dei telomeri FISH (ibridazione fluorescente in situ) sia FFPE mouse (fissati in formalina e Paraffin embedded) tessuti cerebrali e cromosomi in metafase delle cellule in coltura.

Le strategie per generare murino mTERT-ER e LSL-mTERT knock-in alleli sono stati descritti in Figura 1A e 1B. In particolare, un loxP - Stopper triplo - Neo - frammento loxP è stato inserito tra esone 1 e esone 2 di mTERT locus per generare LSL-mTERT allele. Per generare mTERT-ER allele, dominio ERT2-LBD in cornice con il gene mTERT è stato inserito nel N-terminale dell&#39;esone 1. Abbiamo dimostrato che quando la telomerasi è stata transitoriamente riattivata nei topi disfunzione telomeri trattandoli con pellet 4 OHT per 4 settimane, il fenotipo degenerativo potrebbero essere migliorati in diversi organi quali cervello (Figura 2A) e testicoli (Figura 2B). Al fine di determinare l&#39;impatto della telomerasi riattivazione in cellule coltivate in vitro, abbiamo isolato cellule staminali neurali (NSC), dalla fine di generazione G4 LSL-mTERT e G4 mTERTTopi -ER. Abbiamo dimostrato che quando la telomerasi è stato riattivato in telomeri disfunzionali NSC, la capacità di auto-rinnovamento delle cellule staminali neurali è stato notevolmente aumentato (figura 3A), in neurogenesi vitro è stato anche migliorato in modo significativo (Figura 3B). Per determinare gli effetti della telomerasi riattivazione sulla tumorigenesi nel contesto della disfunzione telomerica, abbiamo generato PB-Cre4 Pten L / L p53 L / L LSL-mTERT L / L (modello di tumore della prostata) e Atm - / - mTERT ER / ER (timo cellule T modello linfoma) coorti ritardo generazione. Quando telomerasi è stato riattivato da un trattamento con tamoxifene in questi topi con l&#39;iniezione (figura 4A) o pellet 4 OHT per 8 settimane (Figura 4B), la tumorigenesi è stata notevolmente migliorata sia in modello di tumore della prostata (4A) e timo modello linfoma a cellule T ( <strong&gt; Figura 4B). Infine, abbiamo riportato i protocolli di esecuzione dei telomeri FISH su topo FFPE tessuti cerebrali (Figura 5) e cromosomi in metafase (Figura 5, nel riquadro). <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/52599/52599fig1.jpg" /> Figura 1: (A) mTERT-ER knock-in strategia. TV, il targeting vettoriale; WT, wild type allele; KI, knock-in allele; LA, braccio sinistro; RA, braccio destro; E1, esone 1; E2, esone 2; neo, PGK promoter-driven gene resistente neomicina; ER, recettore degli estrogeni modificato (ERT2) ligando dominio di legame; DT, dyphteria gene della tossina. (B) LSL-mTERT strategia knock-in. TV, il targeting vettoriale; WT, wild type allele; KI, knock-in allele; LA, braccio sinistro; RA, braccio destro; E1, esone 1; E2, esone 2; neo, PGK promoter-driven gene resistente neomicina; STOPPER, tre sequenze di arresto trascrizionali ripetitive; DT, dyphteria gene della tossina. <pclass = &quot;jove_content&quot; fo: keep-together.within-page = &quot;always&quot;&gt; <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/52599/52599fig2.jpg" /> Figura 2: i dati rappresentativi per mostrare telomerasi riattivazione migliora fenotipi degenerative degli organi Immagini rappresentative del cervello (a sinistra). e testicoli (a destra) del G0 e G4 mTERT-ER topi trattati con placebo o 4 OHT per 4 settimane. Barre di scala indicano 50 micron. Re-print con il permesso di 20. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52599/52599fig2large.jpg" target="_blank">Cliccate qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/52599/52599fig3.jpg" /> Figura 3:. Dati rappresentativi per mostrare telomerasi riattivazione aumenta self-renewal e neurogenesi delle cellule staminali neurali in vitro (A) Immagini rappresentative della cellule staminali neuralis isolato dal G4 LSL-mTERT (pannello superiore) e G4 mTERT-ER (pannello inferiore) che cresce in media di cellule staminali trattate con veicolo o 4-OHT. (B) Immagini rappresentative della neurogenesi in vitro (TUJ1 +) delle cellule staminali neurali isolate da G4 mTERT-ER coltivate in terreno di differenziamento (con 1% FBS) trattati con veicolo o 4-OHT. Barre di scala indicano 100 micron. <img alt="Figura 4" src="/files/ftp_upload/52599/52599fig4.jpg" /> Figura 4:. Dati rappresentativi per mostrare telomerasi riattivazione aumenta tumorigenesi sullo sfondo di instabilità genomica (A) Immagini rappresentative di tumori della prostata sezionati da G0 PB-Cre4 Pten L / L p53 L / L LSL-mTERT +/-, G4 PB Cre4 Pten L / L p53 L / L LSL-mTERT- / -, E G4 PB-Cre4 Pten L / L p53 L / L LSL-mTERT L / L trattato con tamoxifene. Re-stampa con il permesso di 22. (B) Immagini rappresentative della linfomi T-cellule del timo sezionati da G0 Atm - / - mTERT + / ER, G4 Atm - / - mTERT ER / ER trattati con il veicolo, e G4 Atm - / - mTERT ER / ER trattato con 4- OHT per 8 settimane. Barre di scala indicano 1 cm. <img alt="Figura 5" src="/files/ftp_upload/52599/52599fig5.jpg" /> Figura 5: Immagini rappresentative della telomerica e FISH centromeric sul mouse FFPE tessuto cerebrale e metafase (nel riquadro). Il rosso indica DNA, verde indica telomeri colorazione, e ciano indica centromere colorazione. Barre di scala indicano 1 mm.

Watch this Scientific Journal Video about Utilizing Murine Inducible Telomerase Alleles in the Studies of Tissue Degeneration/Regeneration and Cancer at JoVE.com

Utilizing Murine Inducible Telomerase Alleles in the Studies of Tissue Degeneration/Regeneration and Cancer

Telomere and telomerase play essential roles in ageing and tumorigenesis. The goal of this protocol is to show how to generate two murine inducible telomerase knock-in alleles and how to utilize them in the studies of tissue degeneration/regeneration and cancer.

Utilizzando Murine inducibile telomerasi alleli in Studi di Tissue Degeneration / Regeneration e il cancro

Telomere dysfunction-induced loss of genome integrity and its associated DNA damage signaling and checkpoint responses are well-established drivers that ...

utilizing-murine-inducible-telomerase-alleles-studies-tissue

Research

JoVE Journal

Medicine

9.9K Views.  UT MD Anderson Cancer Center. Telomere and telomerase play essential roles in ageing and tumorigenesis. The goal of this protocol is to show how to generate two murine inducible telomerase knock-in alleles and how to utilize them in the studies of tissue degeneration/regeneration and cancer. 

Video: Utilizing Murine Inducible Telomerase Alleles in the Studies of Tissue Degeneration/Regeneration and Cancer

A Method for Murine Islet Isolation and Subcapsular Kidney Transplantation

Since the early pioneering work of Ballinger and Reckard demonstrating that transplantation of islets of Langerhans into diabetic rodents could normalize their blood glucose levels, islet transplantation has been proposed to be a potential treatment for type 1 diabetes 1,2. More recently, advances in human islet transplantation have further strengthened this view 1,3. However, two major limitations prevent islet transplantation from being a widespread clinical reality: (a) the requirement for large numbers of islets per patient, which severely reduces the number of potential recipients, and (b) the need for heavy immunosuppression, which significantly affects the pediatric population of patients due to their vulnerability to long-term immunosuppression. Strategies that can overcome these limitations have the potential to enhance the therapeutic utility of islet transplantation.
Islet transplantation under the mouse kidney capsule is a widely accepted model to investigate various strategies to improve islet transplantation. This experiment requires the isolation of high quality islets and implantation of islets to the diabetic recipients. Both procedures require surgical steps that can be better demonstrated by video than by text. Here, we document the detailed steps for these procedures by both video and written protocol. We also briefly discuss different transplantation models: syngeneic, allogeneic, syngeneic autoimmune, and allogeneic autoimmune.

Transplantation of isolated islets has been proposed to be a potential treatment for type 1 diabetes. Here we describe a method to isolate islets from mouse pancreata and transplant them to the subcapsular space of the kidney.

Un metodo per isolamento Islet murini e trapianto renale subcapsulare

Since the early pioneering work of Ballinger and Reckard demonstrating that transplantation of islets of Langerhans into diabetic rodents could normalize ...

Ricerca

Medicina

An Orthotopic Model of Murine Bladder Cancer

In this straightforward procedure, bladder tumors are established in female C57 mice through the use of catheterization, local cauterization, and subsequent cell adhesion. After their bladders are transurethrally catheterized and drained, animals are again catheterized to permit insertion of a platinum wire into bladders without damaging the urethra or bladder. The catheters are made of Teflon to serve as an insulator for the wire, which will conduct electrical current into the bladder to create a burn injury. An electrocautery unit is used to deliver 2.5W to the exposed end of the wire, burning away extracellular layers and providing attachment sites for carcinoma cells that are delivered in suspension to the bladder through a subsequent catheterization. Cells remain in the bladder for 90 minutes, after which the catheters are removed and the bladders allowed to drain naturally. The development of tumor is monitored via ultrasound. Specific attention is paid to the catheterization technique in the accompanying video.

Bladder tumors are established in female mice in a minimally invasive fashion through catheterization, local cauterization, and subsequent adhesion of carcinoma cells to the burn sites.

Un modello ortotopico di cancro alla vescica Murine

In this straightforward procedure, bladder tumors are established in female C57 mice through the use of catheterization, local cauterization, and ...

Immunohistochemical Staining of B7-H1 (PD-L1) on Paraffin-embedded Slides of Pancreatic Adenocarcinoma Tissue

B7-H1/PD-L1, a member of the B7 family of immune-regulatory cell-surface proteins, plays an important role in the negative regulation of cell-mediated immune responses through its interaction with its receptor, programmed death-1 (PD-1) 1,2. Overexpression of B7-H1 by tumor cells has been noted in a number of human cancers, including melanoma, glioblastoma, and carcinomas of the lung, breast, colon, ovary, and renal cells, and has been shown to impair anti-tumor T-cell immunity3-8.
Recently, B7-H1 expression by pancreatic adenocarcinoma tissues has been identified as a potential prognostic marker9,10. Additionally, blockade of B7-H1 in a mouse model of pancreatic cancer has been shown to produce an anti-tumor response11. These data suggest the importance of B7-H1 as a potential therapeutic target. Anti-B7-H1 blockade antibodies are therefore being tested in clinical trials for multiple human solid tumors including melanoma and cancers of lung, colon, kidney, stomach and pancreas12.
In order to eventually be able to identify the patients who will benefit from B7-H1 targeting therapies, it is critical to investigate the correlation between expression and localization of B7-H1 and patient response to treatment with B7-H1 blockade antibodies. Examining the expression of B7-H1 in human pancreatic adenocarcinoma tissues through immunohistochemistry will give a better understanding of how this co-inhibitory signaling molecule contributes to the suppression of antitumor immunity in the tumor's microenvironment. The anti-B7-H1 monoclonal antibody (clone 5H1) developed by Chen and coworkers has been shown to produce reliable staining results in cryosections of multiple types of human neoplastic tissues4,8, but staining on paraffin-embedded slides had been a challenge until recently13-18. We have developed the B7-H1 staining protocol for paraffin-embedded slides of pancreatic adenocarcinoma tissues. The B7-H1 staining protocol described here produces consistent membranous and cytoplasmic staining of B7-H1 with little background.

Immunohistochemical Staining of B7-H1 PD-L1 on Paraffin-embedded Slides of Pancreatic Adenocarcinoma Tissue

B7-H1 (PD-L1) and its binding to PD-1 provide a major tumor-induced immunosuppressive signal in the tumor&#x2019;s microenvironment. An immunohistochemical staining technique to characterize the expression and localization of B7-H1 in pancreatic adenocarcinoma is described here.

Colorazione immunoistochimica di B7-H1 (PD-L1) in paraffina incorporate diapositive di tessuto pancreatico Adenocarcinoma

B7-H1/PD-L1, a member  of the B7 family of immune-regulatory cell-surface proteins, plays an important  role in the negative regulation of cell-mediated ...

A Preclinical Murine Model of Hepatic Metastases

Numerous murine models have been developed to study human cancers and advance the understanding of cancer treatment and development. Here, a preclinical, murine pancreatic tumor model of hepatic metastases via a hemispleen injection of syngeneic murine pancreatic tumor cells is described. This model mimics many of the clinical conditions in patients with metastatic disease to the liver. Mice consistently develop metastases in the liver allowing for investigation of the metastatic process, experimental therapy testing, and tumor immunology research.

A preclinical, murine model of hepatic metastases performed via a hemispleen injection technique.

Un preclinici Modello murino di metastasi epatiche

Numerous murine models have been developed to study human cancers and advance the understanding of cancer treatment and development. Here, a preclinical, ...

An In Vitro Dormancy Model of Estrogen-sensitive Breast Cancer in the Bone Marrow: A Tool for Molecular Mechanism Studies and Hypothesis Generation

The study of breast cancer dormancy in the bone marrow is an exceptionally difficult undertaking due to the complexity of the interactions of dormant cells with their microenvironment, their rarity and the overwhelming excess of hematopoietic cells. Towards this end, we developed an in vitro 2D clonogenic model of dormancy of estrogen-sensitive breast cancer cells in the bone marrow. The model consists of a few key elements necessary for dormancy. These include 1) the use of estrogen sensitive breast cancer cells, which are the type likely to remain dormant for extended periods, 2) incubation of cells at clonogenic density, where the structural interaction of each cell is primarily with the substratum, 3) fibronectin, a key structural element of the marrow and 4) FGF-2, a growth factor abundantly synthesized by bone marrow stromal cells and heavily deposited in the extracellular matrix. Cells incubated with FGF-2 form dormant clones after 6 days, which consist of 12 or less cells that have a distinct flat appearance, are significantly larger and more spread out than growing cells and have large cytoplasm to nucleus ratios. In contrast, cells incubated without FGF-2 form primarily growing colonies consisting of >30 relatively small cells. Perturbations of the system with antibodies, inhibitors, peptides or nucleic acids on day 3 after incubation can significantly affect various phenotypic and molecular aspects of the dormant cells at 6 days and can be used to assess the roles of membrane-localized or intracellular molecules, factors or signaling pathways on the dormant state or survival of dormant cells. While recognizing the in vitro nature of the assay, it can function as a highly useful tool to glean significant information about the molecular mechanisms necessary for establishment and survival of dormant cells. This data can be used to generate hypotheses to be tested in vivo models.

An In Vitro Dormancy Model of Estrogen-sensitive Breast Cancer in the Bone Marrow: A Tool for Molecular Mechanism Studies and Hypothesis Generation

We developed an in vitro model of dormancy in the bone marrow for estrogen-sensitive breast cancer cells. The goal of this protocol is to demonstrate use of the model for the study of the molecular and cellular biology of dormancy and for generation of hypotheses for subsequent testing in vivo.

Un<em&gt; In Vitro</em&gt; Dormienza Modello di estrogeno-sensibili cancro al seno nel midollo osseo: Uno strumento per gli studi molecolari del meccanismo e ipotesi Generation

The study of breast cancer dormancy in the bone marrow is an exceptionally difficult undertaking due to the complexity of the interactions of dormant ...

The bm12 Inducible Model of Systemic Lupus Erythematosus (SLE) in C57BL/6 Mice

Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease with diverse clinical and immunological manifestations. Several spontaneous and inducible animal models mirror common components of human disease, including the bm12 transfer model. Upon transfer of bm12 splenocytes or purified CD4 T cells, C57BL/6 mice rapidly develop large frequencies of T follicular helper cells (Tfh), germinal center (GC) B cells, and plasma cells followed by high levels of circulating anti-nuclear antibodies. Since this model utilizes mice on a pure C57BL/6 background, researchers can quickly and easily study disease progression in transgenic or knockout mouse strains in a relatively short period of time. Here we describe protocols for the induction of the model and the quantitation Tfh, GC B cells, and plasma cells by multi-color flow cytometry. Importantly, these protocols can also be used to characterize disease in most mouse models of SLE and identify Tfh, GC B cells, and plasma cells in other disease models.

The bm12 Inducible Model of Systemic Lupus Erythematosus SLE in C57BL/6 Mice

The transfer of bm12 lymphocytes into a C57BL/6 recipient is an established model of systemic lupus erythematosus. Here we describe how to initiate disease using this model and how to characterize T follicular helper cells, germinal center B cells and plasma cells by flow cytometry.

Il BM12 inducibile modello di Lupus Eritematoso Sistemico (LES) in C57BL / 6 Mice

Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease with diverse clinical and immunological manifestations. Several spontaneous and inducible ...

Pre-clinical Orthotopic Murine Model of Human Prostate Cancer

To study the multifaceted biology of prostate cancer, pre-clinical in vivo models offer a range of options to uncover critical biological information about this disease. The human orthotopic prostate cancer xenograft mouse model provides a useful alternative approach for understanding the specific interactions between genetically and molecularly altered tumor cells, their organ microenvironment, and for evaluation of efficacy of therapeutic regimens. This is a well characterized model designed to study the molecular events of primary tumor development and it recapitulates the early events in the metastatic cascade prior to embolism and entry of tumor cells into the circulation. Thus it allows elucidation of molecular mechanisms underlying the initial phase of metastatic disease. In addition, this model can annotate drug targets of clinical relevance and is a valuable tool to study prostate cancer progression. In this manuscript we describe a detailed procedure to establish a human orthotopic prostate cancer xenograft mouse model.

Prostate cancer is the second most common cause of cancer-related deaths in the United States. An orthotopic cancer model provides a useful approach to understand the biology of prostate cancer and to evaluate the efficacy of therapeutic regimens. This protocol describes detailed steps necessary to establish an orthotopic prostate cancer mouse model.

Pre-clinica ortotopico Modello murino di Human cancro alla prostata

To study the multifaceted biology of prostate cancer, pre-clinical in vivo models offer a range of options to uncover critical biological information ...

Analyzing Beneficial Effects of Nutritional Supplements on Intestinal Epithelial Barrier Functions During Experimental Colitis

Inflammatory bowel diseases (IBD), including Crohn&#39;s disease and ulcerative colitis, are chronic relapsing disorders of the intestines. They cause severe problems, such as abdominal cramping, bloody diarrhea, and weight loss, in affected individuals. Unfortunately, there is no cure yet, and treatments only aim to alleviate symptoms. Current treatments include anti-inflammatory and immunosuppressive drugs that may cause severe side effects. This warrants the search for alternative treatment options, such as nutritional supplements, that do not cause side effects. Before their application in clinical studies, such compounds must be rigorously tested for effectiveness and security in animal models. A reliable experimental model is the dextran sulfate sodium (DSS) colitis model in mice, which reproduces many of the clinical signs of ulcerative colitis in humans. We recently applied this model to test the beneficial effects of a nutritional supplement containing vitamins C and E, L-arginine, and &#969;3-polyunsaturated fatty acids (PUFA). We analyzed various disease parameters and found that this supplement was able to ameliorate edema formation, tissue damage, leukocyte infiltration, oxidative stress, and the production of pro-inflammatory cytokines, leading to an overall improvement in the disease activity index. In this article, we explain in detail the correct application of nutritional supplements using the DSS colitis model in C57Bl/6 mice, as well as how disease parameters such as histology, oxidative stress, and inflammation are assessed. Analyzing the beneficial effects of different diet supplements may then eventually open new avenues for the development of alternative treatment strategies that alleviate IBD symptoms and/or that prolong the phases of remission without causing severe side effects.

Current treatments of inflammatory bowel diseases (IBD) aim at alleviating disease symptoms but may cause severe side effects. Thus, alternative strategies are being investigated in animal colitis models. Here, we explain how the beneficial effects of diet supplements on clinical IBD signs are analyzed in such a colitis model.

Analizzando Effetti benefici dei supplementi nutrizionali sulle funzioni intestinali epiteliali barriera durante Experimental Colitis

Inflammatory bowel diseases (IBD), including Crohn&#39;s disease and ulcerative colitis, are chronic relapsing disorders of the intestines. They cause ...

Generating a Murine Orthotopic Metastatic Breast Cancer Model and Performing Murine Radical Mastectomy

In vivo mouse models to assess breast cancer progression are essential for cancer research, including preclinical drug developments. However, the majority of the practical and technical details are commonly omitted in published manuscripts which, therefore, makes it challenging to reproduce the models, particularly when it involves surgical techniques. Bioluminescence technology allows for the evaluation of small amounts of cancer cells even when a tumor is not palpable. Utilizing luciferase-expressing cancer cells, we establish a breast cancer orthotopic inoculation technique with a high tumorigenesis rate. Lung metastasis is assessed utilizing an ex vivo technique. We, then, establish a mastectomy model with a low local recurrence rate to assess the metastatic tumor burden. Herein, we describe, in detail, the surgical techniques of orthotopic implantation and mastectomy for breast cancer with a high tumorigenesis rate and low local recurrence rates, respectively, to improve breast cancer model efficiency.

We introduce a murine orthotopic breast cancer model and radical mastectomy model with bioluminescence technology to quantify the tumor burden to mimic human breast cancer progression.

Generazione di un modello di cancro al seno metastatico murino ortotopico ed eseguendo murino mastectomia radicale

In vivo mouse models to assess breast cancer progression are essential for cancer research, including preclinical drug developments. However, the majority ...

Immunofluorescence Labelling of Human and Murine Neutrophil Extracellular Traps in Paraffin-Embedded Tissue

Neutrophil granulocytes, also called polymorphonuclear leukocytes (PMN) due to their lobulated nucleus, are the most abundant type of leukocytes. They mature in the bone marrow and are released into the peripheral blood, where they circulate for about 6&#8722;8 h; however, in tissue, they can survive for days. By diapedesis through the endothelium, they leave the blood stream, enter tissues, and migrate towards the site of an infection following chemotactic gradients.&#160;Neutrophils can combat invading microorganisms by phagocytosis,&#160;degranulation, and generation of neutrophil extracellular traps (NETs). This protocol will help to detect NETs in paraffin-embedded tissue. NETs are the result of a process called NETosis, which leads to the release of nuclear, granular, and cytoplasmic components either from living (vital NETosis) or dying (suicidal NETosis) neutrophils. In vitro, NETs form cloud-like structures, which occupy a space several times larger than that of the cells from which they descended. The backbone of NETs is chromatin, to which a selection of proteins and peptides originating from granules and cytoplasm are bound. Thereby, a high local concentration of toxic compounds is maintained so that NETs can capture and inactivate a variety of pathogens including bacteria, fungi, viruses, and parasites, while diffusion of the highly active NET components leading to damage in neighboring tissue is limited. Nevertheless, in recent years it has become apparent that NETs, if generated in abundance or cleared insufficiently, do have pathological potential ranging from autoimmune diseases to cancer. Thus, detection of NETs in tissue samples may have diagnostic significance, and the detection of NETs in diseased tissue can influence the treatment of patients. Since paraffin-embedded tissue samples are the standard specimen used for pathological analysis, it was sought to establish a protocol for fluorescent staining of NET components in paraffin-embedded tissue using commercially available antibodies.

Neutrophil extracellular traps (NETs) are three-dimensional structures generated by stimulated neutrophil granulocytes. It has become clear in recent years that NETs are involved in a wide variety of diseases. Detection of NETs in tissue may have diagnostic relevance, so standardized protocols for labelling NET components are required.

Immunofluorescenza Etichettatura delle trappole extracellulari di neutrofilo umano e murino nel tessuto incorporato di paraffina

Neutrophil granulocytes, also called polymorphonuclear leukocytes (PMN) due to their lobulated nucleus, are the most abundant type of leukocytes. They ...