Questo lavoro è stato sostenuto da NSERC concessione 386634. Vorremmo ringraziare i membri della Screaton Lab per le discussioni utili.

1. Preparazione dei reagenti, piatti, e celle <ol><li> Rendere 500 ml di tampone di lisi: 25 mM Tris pH 7,5, NaCl 150 mM, 50 mM NaF, 0,5 mM EDTA pH 8.0, 0.5% TritonX-100, 5 mM beta-glicerofosfato, glicerolo 5%. Conservare a 4 ° C. Immediatamente prima dell&#39;uso, aggiungere 1 mM ditiotreitolo (DTT), 1 mM fenilmetil sulfonil fluoruro (PMSF), e 1 mM vanadato di sodio. Dopo questo passo, PMSF non è richiesto in ogni buffer di risciacquo. </li><li> Fai 20 ml di 10x Kinase Buffer: Tris 200 mM pH 7.5, 50 mM beta-glicerofosfato (FW 216), 2 mM vanadato di sodio. Aliquota in 1 ml provette e conservare a -20 ° C. Immediatamente prima dell&#39;uso, aggiungere 5 mM DTT. </li><li> Fai 20 ml di 10x tampone di M-ATP: 300 micron adenosina trifosfato (ATP), 66 mM MgCl 2, 33 MnCl mM 2. Aliquotare in 1 ml provette e conservare a -20 ° C. </li><li> Rendere 100 ml di 2x sodio dodecil solfato (SDS) tampone di lisi: 1,5 g base di TRIS, 20 ml di glicerolo, 30 ml di H 2 O. Sciogliere e regolare il pH a 6,8 con HCl. Aggiungere 40ml 10% SDS, regolare il volume a 100 ml. Aggiungere 25 mg di blu di bromofenolo. </li><li> Spot 4 ml di 25 ng / ml plasmide di espressione di mammifero che codificano un GST-chinasi 14 per bene in gruppi di 96 pozzetti e targhette di conseguenza. Seal e congelare le piastre a -20 ° C fino al momento dell&#39;uso. </li><li> 1-2 giorni prima della trasfezione, le cellule cultura HEK293T in Modified Eagle Medium completo di Dulbecco (DMEM) + 10% siero fetale bovino (FBS) e antibiotici in un 37 ° C incubatore integrato con CO 2 (finale 5%). Passaggio con tripsina e non consentono lo stock di diventare&gt; 80% confluenti durante l&#39;espansione. Un minimo di 6 x 10 7 cellule sono necessari per lo schermo (circa 3 x 15 cm piatti di cellule HEK293T al 80% confluenza). </li></ol> 2. Trasfezione Nota: Vedere la Figura 1 per un diagramma di flusso intero protocollo. <ol><li> Se sono stati congelati piastre contenenti plasmidi chinasi, scongelare a temperatura ambiente unnd centrifugare a 1900 xg per 3 minuti per raccogliere l&#39;umidità al fondo dei pozzetti. </li><li> Mescolare 8,6 ml di mezzo di siero ridotta (ad esempio, OPTI-MEM) con 312,7 ml di base lipidica trasfezione reagente. Lasciate riposare per 5 minuti. </li><li> Aggiungere 10 ml di mezzo di siero ridotto a ciascun pozzetto usando un dosatore automatico provvisto di un piccolo volume di cassette. </li><li> Aggiungere 10 ml per pozzetto di riduzione a medio siero / trasfezione miscela reagente dal punto 2.2 utilizzando un dosatore automatico provvisto di un piccolo vassoio di volume. Lasciate riposare per 20 a 45 minuti. </li><li> Risospendere le cellule 293T a 7,5 x 10 5 cellule / ml a 80 ml ​​di DMEM completo. Aggiungere 100 ml di sospensione cellulare (cioè 7,5 x 10 4 cellule) per pozzetto utilizzando un dosatore automatico munito di una cassetta volume standard. </li><li> Controllare pozzi al microscopio per la distribuzione cellulare uniforme e tornare a incubatore per 24 ore. </li></ol> Pulldown 3. GST-chinasi <ol><li> Fai fresh: 4 mm soluzione pervanadate mescolando 60 ml di 0,2 M vanadato di sodio con 540 ml di H 2 O. In una seconda miscela tubo 2,7 ml di perossido di 30% e 1,4 ml di PBS. Aggiungere le due soluzioni insieme e lasciate riposare per 15 minuti prima dell&#39;uso. </li><li> Usando una pipetta multicanale (non utilizzare un distributore automatico di liquido in quanto crea troppa turbolenza nel pozzo) dispensare 2 ml di 0,25 M CaCl 2 in ogni pozzetto, seguiti da 2,5 ml di pervanadate preparato al punto 3.1. Incubare ogni piastra a 37 ° C per 10 min e poi posto su ghiaccio. </li><li> Preparare 35 ml di tampone di lisi con l&#39;aggiunta di DTT, PMSF e vanadato di sodio come indicato nella Sezione 1 (Preparazione dei reagenti). </li><li> Mantenere le piastre in ghiaccio, rimuovere media da ogni pozzetto usando un aspiratore a vuoto. Aggiungere immediatamente 50 ml / pozzetto di tampone di lisi freddo ghiaccio utilizzando un dosatore automatico munito di una cassetta standard. Lasciare riposare 30 minuti in ghiaccio per Lyse (opzionale: può fermare qui, se necessario, plat di tenutaE e memorizzazione a -80 ° C. Per continuare, piastre disgelo su ghiaccio). </li><li> Piastre far girare a 1900 xg per 3 minuti a 4 ° C. </li><li> Raschiare le cellule da ciascun pozzetto utilizzando una pipetta multicanale e trasferire tutti i contenuti per etichettato in modo appropriato piastre 96 e V-bottom. Piastre far girare a 1900 xg per 10 minuti a 4 ° C. </li><li> Durante la rotazione, riempire piastre rivestite glutatione (uno per ogni piastra a 96 pozzetti) con 100 l / pozzetto di ghiaccio tampone di lisi freddo (senza PMSF) come un risciacquo. Mantenere le piastre in ghiaccio. </li><li> Rimuovere piastre V-bottom dalla centrifuga. Uno alla volta, capovolgere le piastre di glutatione su un lavandino per scuotere il tampone di lisi e macchia su un tovagliolo di carta. Trasferire tampone di lisi dalle piastre V-bottom alle piastre glutatione inclinando la piastra e con una pipetta multicanale, facendo attenzione a non disturbare il pellet sul fondo. Coprire e lasciare le piastre in ghiaccio per un minimo di 2 ore per legare. </li><li> Vicino alla fine della fase di legame 2 hr, preparare una workstation radioattività, garantendo tegli necessarie precauzioni di sicurezza sono in atto per il lavoro radioattivo. Impostare fornetto di 30 ° C. </li><li> Preparare 200 ml di tampone di lisi aggiungendo DTT e sodio vanadate come indicato nella Sezione 1. PMSF non è necessario in questa fase. </li><li> Capovolgere le piastre di glutatione su un lavandino per scuotere il tampone di lisi e asciugare su un tovagliolo di carta. Sciacquare pozzi 3x con 100 microlitri tampone di lisi (senza PMSF). Non lasciate che i pozzi si siedono a secco - tenerli in risciacquo fino al momento di procedere. </li><li> Preparare 55 ml di tampone chinasi 1x (KB) diluendo lo stock 10x e l&#39;aggiunta di DTT come indicato nella Sezione 1. placche Sciacquare una volta con 50 ml di 1x KB utilizzando un dosatore automatico dotato di una cassetta volume standard. Lasciare 1x KB in pozzi fino a quando la soluzione A è pronta: <ol><li> Preparare una soluzione aggiungendo 500 a 530 ug del substrato di interesse, 500 mg di proteina basica della mielina (MBP), 2,65 ml di 10x KB, 13.25 ml di 1 M DTT e H 2 O fino a 15,9 ml. </li></ol></li&gt; <li> Uno alla volta, capovolgere le piastre su un lavandino per rimuovere 1x KB risciacquo, asciugare su carta assorbente, e subito aggiungere 30 ml di soluzione A utilizzando un dosatore automatico provvisto di un piccolo volume di cassette. Mantenere le piastre in ghiaccio. </li><li> Preparare Soluzione B nell&#39;area di lavoro radioattività aggiungendo 2,5 ml 10x M-ATP, 500 pCi gamma- 32 P ATP, e H 2 O a 10 ml. <ol><li> Aggiungere 20 ml di soluzione B per bene con una pipetta repeater che aiuta nel mescolare dovuto alla forza di espulsione. Coprire e incubare a 30 ° C ibridazione forno per 30 min. </li></ol></li><li> Dopo 30 minuti, trasferire lastre di nuovo al ghiaccio. Aggiungere 50 ml di tampone di lisi 2x SDS in ogni pozzetto usando una pipetta multicanale. Può procedere a questo punto il passo successivo, o sigillare le piastre con un foglio di alluminio e conservare a -20 ° C fino conveniente. </li></ol> 4. Esecuzione, colorazione, e gel di essiccazione Nota: Tutti i lavori devono essere eseguiti in una zona DESIGNAted per la radioattività. <ol><li> Accendete il forno di ibridazione e impostato a 85 ° C. Piastre scongelare a temperatura ambiente. Una volta che il forno ha raggiunto la temperatura, piastre di trasferimento a forno e incubare per 10 minuti a denaturare campioni. </li><li> Carico di 26 e gel prefabbricati con 15 ml di ogni reazione utilizzando una pipetta multicanale per riempire diversi pozzi in una sola volta. Bisogna fare attenzione che tutti i suggerimenti siano allineati con le corrispondenti bene prima di aggiungere i campioni. Eseguire gel a 150 V. Non lasciate che il colorante inseguimento (linea blu) scappare del fondo del gel come questo contiene il prive di personalità giuridica ATP. </li><li> Smontare i gel e tagliare la prive di personalità giuridica ATP (linea blu) con un bisturi o un bordo dritto come sarà sovraesporre i film. Mettere il gel in contenitori etichettati e coprire con macchia Coomassie per 15 min. </li><li> Rimuovere la macchia Coomassie, sciacquare brevemente il gel con acqua e aggiungere Decolorare soluzione. Decolorare i gel finché le proteine ​​sono chiaramente visibili. Una band per MBP e una banda per il substrato dovrebbevisibile per ogni campione. </li><li> Per asciugare i gel: <ol><li> Tagliare un grande foglio di carta da filtro e posizionarlo sul asciugatrice. </li><li> Bagnate un foglio di cellophane in acqua distillata fino a che non è liscia e ruga libero, e posizionarlo sulla parte superiore del foglio. </li><li> Disporre il gel sulla parte superiore del foglio di cellophane, prendendo nota dell&#39;ordine di gel. Bagnare un secondo foglio di cellophane e posto sulla sommità del gel. </li><li> Stendere tutte le bolle (un rullo di tenuta piatto funziona bene per questo) per una superficie bella uniforme. Chiudere il lembo, attivare il vuoto, ed asciugare il gel per 3 ore a 80 ° C. </li></ol></li><li> Una volta che i gel sono asciutti, esporli a pellicola XAR utilizzando uno schermo per intensificare il segnale. Avvolgere la cassetta con involucro di saran o un sacchetto di plastica e sigillare con nastro adesivo per tenere fuori gelo. Conservare la cassetta a -80 ° C durante la notte. </li></ol> 5. Sviluppare XAR Films <ol><li> Il giorno seguente, rimuovere cassetta dal freezer e lasciare scongelare a temperatura ambiente. Sviluppare il film inuna camera oscura utilizzando un processore pellicola secondo le istruzioni del produttore. Nota: Esaminare i film per la prova di coppie chinasi-substrato. Una seconda esposizione più lunga può anche essere utile per rilevare eventi di fosforilazione più deboli. </li></ol>

<ol>
	<li>Meisenhelder, J., Hunter, T., van der Geer, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phosphopeptide+mapping+and+identification+of+phosphorylation+sites.">Phosphopeptide mapping and identification of phosphorylation sites.</a> Curr Protoc Mol Biol. 18, Unit 18 19 (2001).</li><li>Doll, S., Burlingame, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mass+spectrometry-based+detection+and+assignment+of+protein+posttranslational+modifications.">Mass spectrometry-based detection and assignment of protein posttranslational modifications.</a> ACS chem. 10, 63-71 (2015).</li><li>Sharma, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultradeep+human+phosphoproteome+reveals+a+distinct+regulatory+nature+of+Tyr+and+Ser/Thr-based+signaling.">Ultradeep human phosphoproteome reveals a distinct regulatory nature of Tyr and Ser/Thr-based signaling.</a> Cell rep. 8, 1583-1594 (2014).</li><li>Cohen, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+regulation+of+protein+function+by+multisite+phosphorylation--a+25+year+update.">The regulation of protein function by multisite phosphorylation--a 25 year update.</a> Trends Biochem Sci. 25, 596-601 (2000).</li><li>Walsh, C. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Posttranslation Modification of Proteins: Expanding Nature's Inventory. , (2006).</li><li>Boersema, P. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In-depth+qualitative+and+quantitative+profiling+of+tyrosine+phosphorylation+using+a+combination+of+phosphopeptide+immunoaffinity+purification+and+stable+isotope+dimethyl+labeling.">In-depth qualitative and quantitative profiling of tyrosine phosphorylation using a combination of phosphopeptide immunoaffinity purification and stable isotope dimethyl labeling.</a> Mol Cell Proteomics. 9, 84-99 (2010).</li><li>Hutti, J. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rapid+method+for+determining+protein+kinase+phosphorylation+specificity.">A rapid method for determining protein kinase phosphorylation specificity.</a> Nat Methods. 1, 27-29 (2004).</li><li>Johnson, S. A., Hunter, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Kinomics:+methods+for+deciphering+the+kinome.">Kinomics: methods for deciphering the kinome.</a> Nat Methods. 2, 17-25 (2005).</li><li>Pawson, T., Nash, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assembly+of+cell+regulatory+systems+through+protein+interaction+domains.">Assembly of cell regulatory systems through protein interaction domains.</a> Science. 300, 445-452 (2003).</li><li>Zhu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+yeast+protein+kinases+using+protein+chips.">Analysis of yeast protein kinases using protein chips.</a> Nat Genet. 26, 283-289 (2000).</li><li>Shah, K., Shokat, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+chemical+genetic+approach+for+the+identification+of+direct+substrates+of+protein+kinases.">A chemical genetic approach for the identification of direct substrates of protein kinases.</a> Methods Mol Biol. 233, 253-271 (2003).</li><li>Zou, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PKIS:+computational+identification+of+protein+kinases+for+experimentally+discovered+protein+phosphorylation+sites.">PKIS: computational identification of protein kinases for experimentally discovered protein phosphorylation sites.</a> BMC bioinform. 14, 247 (2013).</li><li>Varjosalo, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+active+and+kinase-deficient+kinome+collection+for+identification+of+kinases+regulating+hedgehog+signaling.">Application of active and kinase-deficient kinome collection for identification of kinases regulating hedgehog signaling.</a> Cell. 133, 537-548 (2008).</li><li>Jansson, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glucose+controls+CREB+activity+in+islet+cells+via+regulated+phosphorylation+of+TORC2.">Glucose controls CREB activity in islet cells via regulated phosphorylation of TORC2.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 105, 10161-10166 (2008).</li><li>Fu, A., Screaton, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+kinomics+to+delineate+signaling+pathways:+control+of+CRTC2/TORC2+by+the+AMPK+family.">Using kinomics to delineate signaling pathways: control of CRTC2/TORC2 by the AMPK family.</a> Cell Cycle. 7, 3823-3828 (2008).</li><li>Abu-Thuraia, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Axl+phosphorylates+elmo+scaffold+proteins+to+promote+rac+activation+and+cell+invasion.">Axl phosphorylates elmo scaffold proteins to promote rac activation and cell invasion.</a> Mol Cell Biol. 35, 76-87 (2015).</li><li>Manning, G., Whyte, D. B., Martinez, R., Hunter, T., Sudarsanam, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+protein+kinase+complement+of+the+human+genome.">The protein kinase complement of the human genome.</a> Science. 298, 1912-1934 (2002).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Poiché le pubblicazioni originali descrivono l&#39;approccio 14,15, la libreria originale di 180 GST-chinasi è stata ampliata per 420 membri, o ~ 80% della proteina kinome umana. Con la libreria espanso, il protocollo come descritto richiede 4-5 giorni e poi 1-4 giorni per sviluppare film (se ritenuto necessario), che può essere ridotto mediante l&#39;uso di phosphorimaging e valorizzazione segnale digitale. Ci sono diversi passaggi chiave in cui occorre prendere cura (vedi figura 1 per un...

Proteina modificazioni post-traduzionali (PTM) sono essenziali per la comunicazione intracellulare. Forse il più studiato di tutti PTM è fosforilazione, catalizzata da proteina chinasi, che regolano una miriade di funzioni proteiche, compresa la loro attività biochimica, localizzazione subcellulare, conformazione e stabilità. L&#39;individuazione dei siti di fosforilazione di proteine ​​bersaglio può essere eseguito la mappatura fosfopeptide trittico o mediante tecniche di proteomica ormai standard che utilizzano i campioni arricchito da peptidi fosforilati 1,2. Mentre tre quarti del proteoma espresso dovrebbero essere fosforilata 3 e identificate 200.000 siti di fosforilazione 5, con stime fino a 1 milione 6, molti di questi non hanno biologia assegnato, percorso di segnalazione, o proteine ​​chinasi. Mentre individuazione dei siti fosforilazione è relativamente semplice, una sfida comparativamente più grande è quella diidentificare la chinasi affine (s) che gli obiettivi di questi siti, un processo che chiamiamo mappatura chinasi: coppie di substrato. Diversi approcci per identificare chinasi: coppie di substrato sono stati descritti, sia partendo con una chinasi di interesse e cerchi suoi substrati o iniziare con un substrato di interesse e il tentativo di trovare una chinasi modificante sperimentalmente 7-11 o computazionalmente 12. Per identificare chinasi per un noto substrato fosforilato, bioinformatica possono essere utilizzate per identificare le proteine ​​che contengono una breve sequenza di amminoacidi conservati che fiancheggiano il residuo fosforilato (sito consensus), nonché individuare chinasi che formano un complesso precipitable con il substrato. Tuttavia, questi approcci sono in termini di tempo e spesso non hanno successo. Abbiamo sviluppato un approccio funzionale sistematica di individuare rapidamente chinasi che può fosforilare un determinato substrato 13. Il saggio schermo produce eccellente specificolità, con molto chiara selezione di potenziali chinasi affini. Data la centralità della fosforilazione di segnalazione biologica, lo schermo è utile per la scoperta in quasi tutti i cellulari vie di segnalazione 14-16. Lo schermo comporta l&#39;esecuzione di un test chinasi larga scala con una libreria di proteine ​​chinasi umani. Le chinasi sono state contrassegnate con glutatione batterica S-transferasi (GST) proteine ​​e sono purificato da estratti cellulari di mammifero, il che significa che gli enzimi ricombinanti - a differenza di quelli preparati da batteri - sono generati in presenza delle proteine ​​chinasi a monte spesso necessari per la enzimi ricombinanti hanno attività in vitro. Infatti, mentre l&#39;attività della chinasi serina, treonina e tirosina per l&#39;attivazione della chinasi a valle sono presenti nel lievito 10, il genoma di lievito codifica 122 protein chinasi, indicando che il kinome mammiferi, con oltre 500 geni 17, è diventato molto più complesso per regulaTE i processi unici per gli organismi di ordine superiore. Inoltre, l&#39;effetto di diversi stimoli rilevanti alla biologia cellulare e malattie umane (quali piccole molecole, fattori di crescita, ormoni, ecc) può essere utilizzato per attività chinasica 14,15 modulate in un contesto appropriato.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Lysis buffer</td>
			<td>Made in house</td>
			<td></td>
			<td>See Protocol step 1.1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10x kinase buffer</td>
			<td>Made in house</td>
			<td></td>
			<td>See Protocol step 1.2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10x M-ATP</td>
			<td>Made in house</td>
			<td></td>
			<td>See Protocol step 1.3</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human kinase plasmids</td>
			<td>Orfeome, Invitrogen, Origene</td>
			<td></td>
			<td>GST-tagged in house</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96 well plates</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>CS003595</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>293T cells</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-11268</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM&#160;</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>SH3002201</td>
			<td>supplement with 100U/ml penicillin, 100ug/ml streptomycin, 10% fetal calf serum.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CO2 incubator</td>
			<td>Sanyo</td>
			<td>MCO-17AIC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 cm cell culture dishes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>877224</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Reduced serum medium</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>22600-050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lipid-based transfection reagent</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>11668-019</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automated liquid dispenser</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>5840300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small cassette attachment</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>24073295</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Standard cassette attachment</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>14072670</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4mM pervanadate</td>
			<td>Made in house</td>
			<td></td>
			<td>See Protocol step 3.1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.25 M CaCl2</td>
			<td>Made in house</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multichannel pipette (20-200 uL)</td>
			<td>Labnet</td>
			<td>p4812-200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multichannel pipette (1-10 uL)</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>4661040</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>V-bottom 6-well plates</td>
			<td>Evergreen Scientific</td>
			<td>290-8116-01V</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutathione coated 96-well plates</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>PI-15240</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hybridization oven</td>
			<td>Biostad</td>
			<td>350355</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GST tagged substrate</td>
			<td>Made in house</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Myelin Basic Protein (MBP)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>M1891</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Repeater pipette (1 mL)</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>22266209</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>32P gamma-ATP</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td>BLU502Z500UC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2X SDS lysis buffer (100 mL)</td>
			<td>Made in house</td>
			<td></td>
			<td>See Protocol step 1.4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>26-well precast TGX gels</td>
			<td>BioRad</td>
			<td>567-1045</td>
			<td>gel percentage required is dependent on the molecular weight of the substrate of interest</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coomassie stain</td>
			<td>Made in house</td>
			<td></td>
			<td>0.1% Coomassie R250, 10% acetic acid, 40% methanol</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coomassie destain</td>
			<td>Made in house</td>
			<td></td>
			<td>10% acetic acid, 20% methanol</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Labeled gel containers</td>
			<td>Made in house</td>
			<td></td>
			<td>Used plastic lids from empty tip boxes, just big enough to contain one gel</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Whatman filter paper</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>57144</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cellophane sheets (2)</td>
			<td>BioRad</td>
			<td>165-0963</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gel dryer</td>
			<td>Labconco</td>
			<td>4330150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Double emulsion autoradiography film</td>
			<td>VWR</td>
			<td>IB1651454</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Film cassette</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>FBAC-1417</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Intensifying screen</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>FBIS-1417</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plate sealing rubber roller</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>R1275</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

identification of kinase-substrate pairs using high throughput screening

Abbiamo sviluppato una piattaforma di screening per identificare proteine ​​chinasi dedicati umani per substrati fosforilati che possono essere utilizzati per delucidare nuovi percorsi di trasduzione del segnale. Il nostro approccio è caratterizzato dall&#39;uso di una libreria di purificate protein chinasi umana GST-tag e una proteina ricombinante di interesse substrato. Abbiamo utilizzato questa tecnologia per identificare MAP / microtubuli affinità regolazione chinasi 2 (MARK2) come chinasi per un sito di glucosio-espresso nelle CREB-regolato trascrizionale coattivatore 2 (CRTC2), una proteina necessaria per la proliferazione delle cellule beta, nonché la famiglia di tirosina chinasi Axl come regolatori di metastasi delle cellule di fosforilazione della proteina dell&#39;adattatore ELMO. Descriviamo questa tecnologia e discutiamo come può aiutare a stabilire una mappa completa di come le cellule rispondono agli stimoli ambientali.

I risultati rappresentativi di uno schermo sono illustrati nella Figura 2. 180 chinasi sono stati proiettati utilizzando un peptide substrato GST-tag corrispondenti a aa 268-283 da CRTC2 così come la proteina basica classico saggio di chinasi substrato mielina (MBP). Solo due chinasi, MARK2 e altamente connessi MARK3 chinasi fosforilate il peptide CRTC2. MBP è incluso come controllo interno in tutti i saggi, in quanto contiene molti residui fosforilabili e funziona a 18 kDa, verso il ...

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Identification of Kinase-substrate Pairs Using High Throughput Screening

Protein phosphorylation is a central feature of how cells interpret and respond to information in their extracellular milieu. Here, we present a high throughput screening protocol using kinases purified from mammalian cells to rapidly identify kinases that phosphorylate a substrate(s) of interest.

Identificazione delle coppie Kinase-substrato Usando High Throughput Screening


We have developed a screening platform to identify dedicated human protein kinases for phosphorylated substrates which can be used to elucidate novel ...

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Research

JoVE Journal

Biology

8.1K Views.  Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute. Protein phosphorylation is a central feature of how cells interpret and respond to information in their extracellular milieu. Here, we present a high throughput screening protocol using kinases purified from mammalian cells to rapidly identify kinases that phosphorylate a substrate(s) of interest.