The authors acknowledge the help from the staff of Laboratory Animal Medicine, University of Nevada, Reno. MM received funding from Nevada INBRE.

Il protocollo (Number-00682) descritto qui di seguito è stato approvato dal Comitato Istituzionale cura degli animali ed uso (IACUC) presso l&#39;Università del Nevada Reno e segue le linee guida della University of Nevada, animale comitato etico della ricerca di Reno. In breve, i topi sono stati anestetizzati con isoflurano e un&#39;ogiva è stato utilizzato per mantenere livelli isoflurano continui per 20 min. Un unguento veterinario è stato usato per l&#39;essiccamento della occhi sotto anestesia. Toe pinch stata utilizzata per determinare il livello di anestesia e la frequenza respiratoria è stata misurata durante tutta la procedura. I topi sono stati tenuti in gabbie individuali e monitorati finché fu recuperato. I topi sono stati utilizzati una sola volta per l&#39;alimentazione zecche e sono stati sottoposti ad eutanasia recupero post tick. L&#39;eutanasia è stata realizzata dal Laboratorio di personale di staff animale medicina. CO 2 e dislocazione cervicale sono stati utilizzati per l&#39;eutanasia degli animali. NOTA: Lavorare su zecche richiede l&#39;uso di completa eq di protezione individualeAZIONE DEI DISPOSITIVI. Per il conteggio delle zecche immature, indossare cappotti di laboratorio bianco, guanti nitrilici lunghi per coprire l&#39;apertura del manicotto del cappotto di laboratorio con bande di gomma e scarpe chiuse. Per infestare i topi con le zecche, utilizzare una rete di capelli, tuta da lavoro usa e gonna, guanti a maniche lunghe sulle maniche e coprisedili. Utilizzate tute bianche o colorate per rilevare le zecche instabili. Controllare periodicamente i guanti e le maniche per le zecche. 1. Preparazione della sala per l&#39;alloggiamento degli animali <ol><li> Designare una stanza separata per ospitare i topi infestati da zecche. Posizionare una tappetino appiccicoso o un nastro di moquette su entrambi i lati dentro e fuori la porta per evitare fughe accidentali. </li></ol> 2. Conteggio delle zecche per l&#39;infestazione del mouse <ol><li> Inserire nastro a doppia faccia intorno ai bordi superiori di un contenitore di plastica da 7 &quot;x 5&quot; x 14 &quot;e riempire con acqua a circa 2 cm. </li><li> Inserire un&#39;altra piccola scatola o un piatto di Petri al centro del contenitore e riempi con acqua a 1 cm creando un &amp;# 34; fossero &quot;intorno a questo contenitore </li><li> Conservare il fiale contenente le larve o le ninfe all&#39;interno del piatto di Petri. </li><li> Utilizzare un pennello di vernice fine per rimuovere le larve o le ninfe dalla fiala e contare sotto il microscopio. Conta 50 larve o 25 nimfe in flaconi di scintillazione separati. Coprire immediatamente i flaconcini con lo strato di maglia nylon o organdy e chiudere con fasce di gomma. </li></ol> 3. Infestare i topi con le immature zecche <ol><li> Utilizzare una panca da lavoro bianco o leggera e bastone a nastro biadesivo lungo il perimetro dell&#39;area di lavoro. </li><li> Anestetizzare il mouse con isoflurano. Controllare il livello di anestesia con il pizzico della punta. Una volta anestetizzato, trasferire il mouse su un tappetino riscaldato rivestito di tovaglioli di carta e fissarlo a un cono di naso per la fornitura continua di isoflurano. </li><li> Applicare unguento a base di gelatina petrolifera per evitare la secchezza. Si noti il ​​pattern di respirazione del mouse per regolare i livelli di isoflurano (80 - 230 respiri per min è normale., Ridurre il livello di isoflurano in brIl tasso di eathing è inferiore a 80 breath per min per evitare l&#39;uccisione dell&#39;animale). </li><li> Prendete un fiale di 50 larve o 25 nimfe e posizionate le zecche sotto la pelliccia sulla testa tra le orecchie con un pennello ( figura 1 ). Tenere il mouse sotto l&#39;anestesia per 20 minuti dopo il posizionamento per dare tempo sufficiente per le zecche da attaccare. </li><li> Spostare il mouse su una gabbia usa e getta monouso tipo scatola in plastica con coperchi e biancheria bianca. Fornire giocattoli, acqua e cibo ad libitum come per la cura del mouse normale. </li><li> Conservare la gabbia del mouse all&#39;interno di una gabbia più grande di ratto o gerbil, rivestita di nastro adesivo su due lati intorno ai bordi superiori. Riempire la gabbia esterna con 3 cm di acqua ( Figura 2 ). </li></ol> 4. Raccolta di zecche dai topi <ol><li> I ticchetti immaturi si separano tra i giorni 3 e 6 dell&#39;alimentazione. Controllare ogni giorno dopo giorno le gabbie e il fossato d&#39;acqua per le zecche ingannate. </li><li> Raccogli le zecche distaccate dalla gabbia tra i giorni 4 e 6. Utilizzate un doloreT pennello o pinze morbide per raccogliere le zecche ingrassate e conservare in flaconi di scintillazione puliti con panno in maglia nylon fissati con bande di gomma. </li><li> Anestetizzare e controllare il mouse il giorno 7 per qualsiasi rimanente zecche allegate. </li><li> Controllare la biancheria da letto, l&#39;alimento e la bottiglia d&#39;acqua per le zecche ingannate il giorno 7. Eutanizzare i topi seguendo la procedura descritta in precedenza. Autoclave le gabbie usa e getta, la biancheria, la bottiglia d&#39;acqua e il cibo per evitare qualsiasi scompigliamento delle zecche senza peli. </li></ol> 5. Immagazzinamento delle zecche di Fed <ol><li> Mantenere le zecche ingrossate all&#39;umidità del 90%, 20 ° C, e una luce 12:12: il ciclo scuro in un incubatore di umidità e temperatura controllato fino a quando si verifica un molting. Ciò può richiedere circa 12 a 18 settimane. </li><li> Mentre l&#39;elevata umidità favorisce la sopravvivenza del bersaglio, rende anche i ticks suscettibili di sovrapposizione fungina. Controllare le zecche alimentate sotto il microscopio almeno una volta alla settimana per lo stampo. Se rilevato, lavare i sopravvissuti in etanolo al 70% per 5Min., Sciacquare in acqua, trasferire su un filtro da asciugare e trasferirlo in flaconi nuovi e puliti. </li></ol>

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The authors have nothing to disclose.

Passi critici all&#39;interno del protocollo È importante avere diversi livelli di misure di sicurezza durante l&#39;allevamento delle zecche per evitare fuga accidentale. L&#39;uso di nastro adesivo e fossato d&#39;acqua sono fondamentali per garantire la sicurezza. È importante mantenere il mouse anestetizzato su un tappetino per mantenere costante la temperatura corporea. Abbiamo anche scoperto che la rasatura del mouse non fornisce alcun vantaggio in più per l&#39;attaccatura del tick. U...

Le zecche sono obbligati ectoparassiti ematofagi dei vertebrati e sono distribuiti in tutto il mondo. Negli Stati Uniti, almeno 11 specie di zecche sono vettori di agenti patogeni di importanza per la salute pubblica 1. Ixodes scapularis è responsabile per la trasmissione di diversi agenti patogeni come gli agenti causali della malattia di Lyme (Borrelia burgdorferi) febbre ricorrente (B. miyamotoi), anaplasmosi granulocitica umana (Anaplasma phagocytophilum), e babesiosi (Babesia spp.). Nonostante l&#39;importanza di I. scapularis come vettori di malattie, la raccolta di questi aracnidi in abbondanza in natura per gli studi in laboratorio non è sempre fattibile. Pertanto, la produzione di zecche allevate in laboratorio sano è essenziale per gli studi di biologia tick, tick e-patogeno interazioni. Il ciclo di vita di tutte le zecche dure (famiglia Ixodidae), tra cui I. scapularis, è costituito da l&#39;uovo e tre activE stadi: larva, ninfa e adulti. Ogni fase attiva viene alimentata da un host vertebrato. Le complesse interazioni che si verificano tra zecche e loro ospiti durante diversi giorni di attacco e di alimentazione sono quasi impossibili da replicare usando mangimi artificiali e sono improbabili che forniscono un numero sufficiente di zecche alimentate per l&#39;allevamento di massa 2 , 3 , 4 . Pertanto, i topi e conigli vivi vengono utilizzati più frequentemente come host per l&#39;allevamento di immaturi (larve e ninfe), e fasi mature (adulti) di zecche, rispettivamente. Il requisito di ospedali multipli per l&#39;alimentazione del sangue durante ogni fase di sviluppo complica l&#39;allattamento dei ticchetti e è tempo e costi intensivi 5 , 6 , 7 . La maggior parte dei protocolli per l&#39;allevamento del ticchettio richiede la conservazione dei topi in una gabbia a pavimento griglia metallica sospesa 7 , 8 o in un cilindro caGe di tali dimensioni che l&#39;animale non può muoversi liberamente e lo sposo stesso 6 , 9 , 10 . Queste gabbie cilindriche vengono successivamente trasferite in una gabbia di scarpiere con una griglia metallica. Quindi vengono raccolti le zecche ad anello incastrate e smontate. Tuttavia, questo metodo consente di esporre le zecche alimentate ad acqua contaminata da urine e feci che possono aumentare la crescita delle funghi e la mortalità dei segni. Inoltre, aumenta la possibilità di fuggire dal bacino dell&#39;acqua, oltre che causare stress ai topi. Per aggirare questi problemi, qui dimostriamo che la tambura di larvale è alimentata su topi all&#39;interno di gabbie monouso di tipo plastic shoebox. Questo metodo consente il normale comportamento dei topi, aumenta il recupero ingorgo del ticchettio e diminuisce la mortalità dei segni a causa della contaminazione.

<table><tbody><tr><td>Puralube vet ointment</td><td>Amazon</td><td></td><td>Available from any Pet store or online store</td></tr><tr><td>Disposable mouse cage</td><td>&amp;nbsp;Innovive, San Diego, CA&amp;nbsp;</td><td>MV 2</td><td>Set of bottom and lid</td></tr><tr><td>White Alpha dri bedding&amp;nbsp;</td><td>Lab Supply, Fort Worth, TX</td><td>&amp;nbsp;ALPHA-Dri&amp;trade;</td><td></td></tr></tbody></table>

rearing ixodes scapularis, the black-legged tick: feeding immature stages on mice

Ixodes scapularis , il vettore della malattia di Lyme, è uno dei più importanti vettori delle malattie negli Stati Uniti orientali e mediorientali. Questa specie è un trifoglio host che richiede un pasto di sangue da un ospite vertebrato per ogni fase di sviluppo e le femmine adulte richiedono un pasto di sangue per la riproduzione. Le zecche di larve si attaccano al loro ospite per 3 - 5 giorni per l&#39;alimentazione e scendono l&#39;ospite quando sono completamente ingolfati. Questa dipendenza da diversi host differenti e il lungo periodo di attacco per l&#39;ingranaggio complicano l&#39;allestimento del ticchettio nell&#39;ambiente di laboratorio. Tuttavia, per comprendere la biologia dei tick e le interazioni tra tick-pathogen, la produzione di zecche sane e testate da laboratorio è essenziale. Qui dimostriamo un semplice e conveniente protocollo per l&#39;immatura del tick in mouse sui topi. Abbiamo modificato i protocolli esistenti per diminuire lo stress sui topi e aumentare il successo e la sopravvivenza di alimentazione dei ticchetti usando gabbie monouso senza fondi a maglie per evitare il contatto di ticks wiAcqua contaminata con urine e feci di topi.

Abbiamo modificato i protocolli 6 , 10 per l&#39;allevamento dei tick , per migliorare l&#39;efficienza di alimentazione e ridurre lo stress sull&#39;host del mouse. I risultati dimostrano che le gabbie di mouse standard in stile shoebox sono adatte per l&#39;allevamento dei ticchetti. La biancheria bianca forniva un buon contrasto per una facile raccolta di zecche alimentate. La maggior parte delle zecche si sono arra...

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Rearing Ixodes scapularis, the Black-legged Tick: Feeding Immature Stages on Mice

La produzione di zecche allevate in laboratorio sano è essenziale per gli studi di biologia tick, tick e-patogeno interazioni. Qui mostriamo un semplice protocollo per l&#39;alimentazione tick immaturo che è costo-efficace e meno stressante per i topi.

impennata<em&gt; Ixodes scapularis,</em&gt; Il Tick Black-legged: Alimentazione stadi immaturi sui topi

Ixodes scapularis, the vector of Lyme disease, is one of the most important disease vectors in the eastern and Midwestern United States. This species is a ...

rearing-ixodes-scapularis-black-legged-tick-feeding-immature-stages

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Rearing Ixodes scapularis, the Black-legged Tick: Feeding Immature Stages on Mice

11.9K Views.  University of Nevada, Reno.  La produzione di zecche allevate in laboratorio sano è essenziale per gli studi di biologia tick, tick e-patogeno interazioni. Qui mostriamo un semplice protocollo per l'alimentazione tick immaturo che è costo-efficace e meno stressante per i topi. 

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Methods for Rapid Transfer and Localization of Lyme Disease Pathogens Within the Tick Gut

Lyme disease is caused by infection with the spirochete pathogen Borrelia burgdorferi, which is maintained in nature by a tick-rodent infection cycle 1. A tick-borne murine model 2 has been developed to study Lyme disease in the laboratory. While na&iacute;ve ticks can be infected with B. burgdorferi by feeding them on infected mice, the molting process takes several weeks to months to complete. Therefore, development of more rapid and efficient tick infection techniques, such as a microinjection-based procedure, is an important tool for the study of Lyme disease 3,4. The procedure requires only hours to generate infected ticks and allows control over the delivery of equal quantities of spirochetes in a cohort of ticks. This is particularly important as the generation of B. burgdorferi infected ticks by the natural feeding process using mice fails to ensure 100% infection rate and potentially results in variation of pathogen burden amongst fed ticks. Furthermore, microinjection can be used to infect ticks with B. burgdorferi isolates in cases where an attenuated strain is unable to establish infection in mice and thus can not be naturally acquired by ticks 5. This technique can also be used to deliver a variety of other biological materials into ticks, for example, specific antibodies or double stranded RNA 6. In this article, we will demonstrate the microinjection of nymphal ticks with in vitro-grown B. burgdorferi. We will also describe a method for localization of Lyme disease pathogens in the tick gut using confocal immunofluorescence microscopy.

Lyme disease research studies often require generation of ticks infected with the pathogen Borrelia burgdorferi, a process that typically takes several weeks. Here we demonstrate a microinjection-based tick infection procedure that can be accomplished within hours. We also demonstrate an immunofluorescence method for in situ localization of B. burgdorferi within ticks.

Metodi per il trasferimento rapido e localizzazione di agenti patogeni malattia di Lyme All&#39;interno della Gut Tick

Lyme disease is caused by infection with the spirochete pathogen Borrelia burgdorferi, which is maintained in nature by a tick-rodent infection cycle 1.  ...

Ricerca

Immunologia e infezioni

Saliva, Salivary Gland, and Hemolymph Collection from Ixodes scapularis Ticks

Ticks are found worldwide and afflict humans with many tick-borne illnesses. Ticks are vectors for pathogens that cause Lyme disease and tick-borne relapsing fever (Borrelia spp.), Rocky Mountain Spotted fever (Rickettsia rickettsii), ehrlichiosis (Ehrlichia chaffeensis and E. equi), anaplasmosis (Anaplasma phagocytophilum), encephalitis (tick-borne encephalitis virus), babesiosis (Babesia spp.), Colorado tick fever (Coltivirus), and tularemia (Francisella tularensis) 1-8. To be properly transmitted into the host these infectious agents differentially regulate gene expression, interact with tick proteins, and migrate through the tick 3,9-13. For example, the Lyme disease agent, Borrelia burgdorferi, adapts through differential gene expression to the feast and famine stages of the tick's enzootic cycle 14,15. Furthermore, as an Ixodes tick consumes a bloodmeal Borrelia replicate and migrate from the midgut into the hemocoel, where they travel to the salivary glands and are transmitted into the host with the expelled saliva 9,16-19.
As a tick feeds the host typically responds with a strong hemostatic and innate immune response 11,13,20-22. Despite these host responses, I. scapularis can feed for several days because tick saliva contains proteins that are immunomodulatory, lytic agents, anticoagulants, and fibrinolysins to aid the tick feeding 3,11,20,21,23. The immunomodulatory activities possessed by tick saliva or salivary gland extract (SGE) facilitate transmission, proliferation, and dissemination of numerous tick-borne pathogens 3,20,24-27. To further understand how tick-borne infectious agents cause disease it is essential to dissect actively feeding ticks and collect tick saliva. This video protocol demonstrates dissection techniques for the collection of hemolymph and the removal of salivary glands from actively feeding I. scapularis nymphs after 48 and 72 hours post mouse placement. We also demonstrate saliva collection from an adult female I. scapularis tick.

Saliva, Salivary Gland, and Hemolymph Collection from Ixodes scapularis Ticks

The collection of infected tick hemolymph, salivary glands, and saliva is important to study how tick-borne pathogens cause disease. In this protocol we demonstrate how to collect hemolymph and salivary glands from feeding Ixodes scapularis nymphs. We also demonstrate saliva collection from female I. scapularis adults.

Saliva, le ghiandole salivari, e Collection emolinfa dalle zecche Ixodes scapularis

Ticks are found worldwide and afflict humans with many tick-borne illnesses. Ticks are vectors for pathogens that cause Lyme disease and tick-borne ...

Rearing and Injection of Manduca sexta Larvae to Assess Bacterial Virulence

Manduca sexta, commonly known as the tobacco hornworm, is considered a significant agricultural pest, feeding on solanaceous plants including tobacco and tomato. The susceptibility of M. sexta larvae to a variety of entomopathogenic bacterial species1-5, as well as the wealth of information available regarding the insect's immune system6-8, and the pending genome sequence9 make it a good model organism for use in studying host-microbe interactions during pathogenesis. In addition, M. sexta larvae are relatively large and easy to manipulate and maintain in the laboratory relative to other susceptible insect species. Their large size also facilitates efficient tissue/hemolymph extraction for analysis of the host response to infection.
The method presented here describes the direct injection of bacteria into the hemocoel (blood cavity) of M. sexta larvae. This approach can be used to analyze and compare the virulence characteristics of various bacterial species, strains, or mutants by simply monitoring the time to insect death after injection. This method was developed to study the pathogenicity of Xenorhabdus and Photorhabdus species, which typically associate with nematode vectors as a means to gain entry into the insect. Entomopathogenic nematodes typically infect larvae via natural digestive or respiratory openings, and release their symbiotic bacterial contents into the insect hemolymph (blood) shortly thereafter10. The injection method described here bypasses the need for a nematode vector, thus uncoupling the effects of bacteria and nematode on the insect. This method allows for accurate enumeration of infectious material (cells or protein) within the inoculum, which is not possible using other existing methods for analyzing entomopathogenesis, including nicking11 and oral toxicity assays12. Also, oral toxicity assays address the virulence of secreted toxins introduced into the digestive system of larvae, whereas the direct injection method addresses the virulence of whole-cell inocula.
The utility of the direct injection method as described here is to analyze bacterial pathogenesis by monitoring insect mortality. However, this method can easily be expanded for use in studying the effects of infection on the M. sexta immune system. The insect responds to infection via both humoral and cellular responses. The humoral response includes recognition of bacterial-associated patterns and subsequent production of various antimicrobial peptides7; the expression of genes encoding these peptides can be monitored subsequent to direct infection via RNA extraction and quantitative PCR13. The cellular response to infection involves nodulation, encapsulation, and phagocytosis of infectious agents by hemocytes6. To analyze these responses, injected insects can be dissected and visualized by microscopy13, 14.

Rearing and Injection of Manduca sexta Larvae to Assess Bacterial Virulence

The method described here utilizes direct injection of entomopathogenic bacteria into the hemocoel of Manduca sexta insect larvae. M. sexta is a commercially available and well-studied insect. Thus, this method represents a simple approach to analyzing host-bacterial interactions from the perspective of one or both partners.

Allevamento e iniezione di<em&gt; Manduca sexta</em&gt; Le larve per valutare virulenza batterica

Manduca sexta, commonly known as the tobacco hornworm, is considered a significant agricultural pest, feeding on solanaceous plants including tobacco and ...

Feeding of Ticks on Animals for Transmission and Xenodiagnosis in Lyme Disease Research

Transmission of the etiologic agent of Lyme disease, Borrelia burgdorferi, occurs by the attachment and blood feeding of Ixodes species ticks on mammalian hosts. In nature, this zoonotic bacterial pathogen may use a variety of reservoir hosts, but the white-footed mouse (Peromyscus leucopus) is the primary reservoir for larval and nymphal ticks in North America. Humans are incidental hosts most frequently infected with B. burgdorferi by the bite of ticks in the nymphal stage. B. burgdorferi adapts to its hosts throughout the enzootic cycle, so the ability to explore the functions of these spirochetes and their effects on mammalian hosts requires the use of tick feeding. In addition, the technique of xenodiagnosis (using the natural vector for detection and recovery of an infectious agent) has been useful in studies of cryptic infection. In order to obtain nymphal ticks that harbor B. burgdorferi, ticks are fed live spirochetes in culture through capillary tubes. Two animal models, mice and nonhuman primates, are most commonly used for Lyme disease studies involving tick feeding. We demonstrate the methods by which these ticks can be fed upon, and recovered from animals for either infection or xenodiagnosis.

Lyme disease is the most commonly-reported vector-borne disease in North America. The causative agent, Borrelia burgdorferi is a spirochete bacterium transmitted by Ixodid ticks. Transmission and detection of infection in animal models is optimized by the use of tick feeding, which we describe here.

Alimentazione di zecche su animali per trasmissione e Xenodiagnosis a Lyme Disease Research

Transmission of the etiologic agent of Lyme disease, Borrelia burgdorferi, occurs by the  attachment and blood feeding of Ixodes species ticks on ...

Measuring Local Anaphylaxis in Mice

Allergic responses are the result of the activation of mast cells and basophils, and the subsequent release of vasoactive and proinflammatory mediators. Exposure to an allergen in a sensitized individual can result in clinical symptoms that vary from minor erythema to life threatening anaphylaxis. In the laboratory, various animal models have been developed to understand the mechanisms driving allergic responses. Herein, we describe a detailed method for measuring changes in vascular permeability to quantify localized allergic responses. The local anaphylaxis assay was first reported in the 1920s, and has been adapted from the technique published by Kojima et al. in 20071. In this assay, mice sensitized to OVA are challenged in the left ear with vehicle and in the right ear with OVA. This is followed by an intravenous injection of Evans Blue dye. Ten min after injecting Evans Blue, the animal is euthanized and the dye that has extravasated into the ears is extracted overnight in formamide. The absorbance of the extracted dye is then quantified with a spectrophotometer. This method reliably results in a visual and quantifiable manifestation of a local allergic response.

Allergic responses, characterized by the activation of mast cells and basophils, are driven by the cross-linking of IgE and release of proinflammatory mediators. A quantitative assessment of allergic responses can be achieved by using Evans Blue dye to monitor changes in vascular permeability after allergen challenge.

Misurare Anafilassi locali nei topi

Allergic responses are the result of the activation of mast cells and basophils, and the subsequent release of vasoactive and proinflammatory mediators. ...

Esposizione umana alle zecche larvali per la ricerca sulle malattie trasmesse dalle zecche

A Model for Experimental Exposure of Humans to Larval Ixodes scapularis Ticks

Tickborne diseases are a significant public health problem in the United States and worldwide. Ticks are obligate blood-feeding arthropods; an ixodid tick must remain attached to the skin of the host and complete its multi-day feeding process to acquire its blood meal. Exposing animals to ticks is a common practice for studying host responses to tick bites and tickborne diseases. We developed the procedure, conducted the first human research study, and published the findings on exposing human volunteers to uninfected larval Ixodes scapularis ticks. This article describes the methodology used to construct the containment dressing, how to apply and secure the ticks to the host, how to maintain the dressing, and how to remove the ticks from the host. Exposing volunteers to tick bites is an experimental procedure and must be performed under a clinical research protocol approved by the appropriate regulatory authorities. This method allows for translational research to better understand the human response to tick bites and foster the development of diagnostics, prevention, and therapies for tickborne diseases.

Autore in primo piano: Modello di esposizione umana controllata per la ricerca sulle zecche e gli studi sulla malattia di Lyme

This article presents the methodology for exposing humans to larval Ixodes scapularis for clinical research. The technique is relatively simple, tolerable by the research volunteers, and can be modified according to experimental needs. Such research involving human subjects must be conducted under clinical study protocols approved by the appropriate regulatory authorities.

Un modello per l'esposizione sperimentale dell'uomo alle zecche larvali di Ixodes scapularis

Tickborne diseases are a significant public health problem in the United States and worldwide. Ticks are obligate blood-feeding arthropods; an ixodid tick ...

A Versatile Model of Hard Tick Infestation on Laboratory Rabbits

The use of live animals in tick research is crucial for a variety of experimental purposes including the maintenance of hard tick colonies in the laboratory. In ticks, all developmental stages (except egg) are hematophagous, and acquiring a blood-meal when attached to their vertebrate hosts is essential for the successful completion of their life cycle. Here we demonstrate a simple method that uses easily openable capsules for feeding of hard ticks on rabbits. The advantages of the proposed method include its simplicity, short duration and most importantly versatile adjustment to the needs of specific experimental requirements. The method makes possible the use of multiple chambers (of various sizes) on the same animal, which permits feeding of multiple stages or different experimental groups while reducing the overall animal requirement. The non-irritating and easily accessible materials used minimizes discomfort to the animals, which can be easily recovered from an experiment and offered for adoption or reused if the ethical protocol allows it.

We have developed a simple and versatile system to feed hard ticks on laboratory rabbits. Our non-laborious protocol uses easily accessible materials and can be adjusted depending on the requirements of the various experimental settings. The method allows comfortable monitoring and/or sampling of ticks during the entire feeding period.

Un modello Versatile di infestazione del battito duro sui conigli di laboratorio

The use of live animals in tick research is crucial for a variety of experimental purposes including the maintenance of hard tick colonies in the ...

Biologia

A Capsule-Based Model for Immature Hard Tick Stages Infestation on Laboratory Mice

Ticks are obligatory blood feeding parasites at all stages of development (except eggs) and are recognized as vectors of various pathogens. The use of mouse models in tick research is critical for understanding their biology and tick-host-pathogen interactions. Here we demonstrate a non-laborious technique for the feeding of immature stages of hard ticks on laboratory mice. The benefit of the method is its simplicity, short duration, and the ability to monitor or collect ticks at different time points of an experiment. In addition, the technique allows attachment of two individual capsules on the same mouse, which is beneficial for a variety of experiments where two different groups of ticks are required to feed on the same animal. The non-irritating and flexible capsule is made from easily accessible materials and minimizes the discomfort of the experimental animals. Furthermore, euthanasia is not necessary, mice recover completely after the experiment and are available for re-use.

In this study, a feeding system for nymphal and larval stages of hard tick was developed using a capsule attached to laboratory mouse. The feeding capsule is made from flexible materials and remains firmly attached to the mouse for at least one week and allows comfortable monitoring of tick feeding.

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