Utilizzo della giunzione neuromuscolare larvale e delle cellule muscolari della Drosophila per visualizzare la rete di microtubuli

Attualmente, la dinamica dei microtubuli è osservata indirettamente attraverso proteine leganti i microtubuli come EB1. Poiché gli eterodimeri di tubulina alfabetica sono abbondanti nel citoplasma, si ripiegano direttamente, gli eterodimeri di tubulina vicini mancano della dinamica delle reti di microtubuli in vivo. Il nostro protocollo visualizza i microtubuli nelle sinapsi neuromuscolari e nelle cellule muscolari.

In combinazione con i potenti strumenti genetici disponibili in Drosophila melanogaster, consente una vasta gamma di esami fenotipici e lo screening genetico per il ruolo delle proteine regolatrici della rete di microtubuli nel sistema nervoso in vivo. La nostra ricerca si concentra sulla relazione tra il citoscheletro e il neurosviluppo, nonché sulle sue implicazioni per le malattie neurologiche. Speriamo di scoprire il meccanismo del neurosviluppo e della partenogenesi per le malattie neurologiche evidenziando l'effetto delle proteine regolatrici del citoscheletro sui neuroni.