La nostra ricerca si è concentrata sull'ottimizzazione del protocollo mIHC sulla sezione di paraffina ottenuta da fonti cliniche. Il nostro obiettivo era quello di affrontare efficacemente i problemi di diafonia dell'autofluorescenza e dei canali di autofluorescenza nel tessuto polmonare. Le attuali sfide sperimentali che stiamo affrontando riguardano l'affrontare i problemi dell'autofluorescenza e della diafonia dei canali nel tessuto polmonare, ottenendo con successo la localizzazione della fluorescenza multicolore di cui hanno bisogno per le cellule e le proteine bersaglio marcate.
Il nostro metodo di marcatura in situ di antigeni multipli altamente efficiente, che richiede meno di tre ore per anticorpo, integra perfettamente un sistema di imaging multispettrale e un software di patologia specializzato. Questo protocollo mIHC ottimizzato è facilmente adattabile per l'uso in altri laboratori di ricerca.
