電子環反応、付加環化、およびシグマトロピック転位は、環状遷移状態を介して進行する協調周環反応です。 これらの反応は立体特異的かつ位置選択的です。 生成物の立体化学は、相互作用する軌道の対称特性と反応条件に依存します。 したがって、周環反応は対称性が許容されるか、対称性が禁止されるかのいずれかに分類されます。ウッドワードとホフマンは、対称性が許容される熱化学反応と光化学反応の選択基準を提示しました。
ウッドワード・ホフマン則の理論的基礎は、軌道対称性の保存原理に基づいています。 このアプローチは、反応物質の分子軌道の対称特性が生成物の分子軌道に相関する場合、反応は低エネルギー遷移状態を経て進行し、対称性が許容されるようになるということを示唆しています。 ただし、相関がないと遷移状態が不安定になり、対称性が禁止されたプロセスになります。 ルールは次のように表現されます。
ここで、 q と r = 0, 1, 2, 3, …; s = 顔面上; a = 反顔面l
微視的な可逆性
微視的な可逆性の原理は、平衡状態にある系に当てはまります。 周環反応は平衡過程であるため、正反応と逆反応は同じ機構に従い、同じ遷移状態を経て進行することになります。 したがって、選択ルールは順反応と逆反応の両方に適用されます。
たとえば、熱条件下でのオクタトリエンの電子環閉環は表面上の逆回転プロセスです。 逆開環反応も同様に進行します。
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