メチルキサンチン系の気管支拡張薬であるテオフィリンは、喘息治療に長年使用されてきました。その正確な作用メカニズムは完全には解明されていませんが、様々な細胞プロセスに様々な影響を及ぼすと考えられています。
テオフィリンはホスホジエステラーゼ酵素を阻害し、細胞内の環状アデノシン一リン酸(cAMP)と環状グアノシン一リン酸(cGMP)のレベルを上昇させると考えられています。このcAMPとcGMPの濃度上昇により、心臓機能が刺激され、平滑筋が弛緩し、特定の細胞における炎症が低減されます。提案されているもう1つのメカニズムは、細胞表面のアデノシン受容体の阻害です。これらの受容体を遮断することで、テオフィリンはアデニル酸シクラーゼの活性を高め、気管支拡張を引き起こします。
テオフィリンは通常、治療効果を長期間持続させるために徐放性製剤として経口投与されます。状況によっては、アミノフィリンと呼ばれる関連薬をゆっくりとした静脈注射で投与することもあります。
テオフィリンは治療効果をもたらしますが、副作用を知っておくことが重要です。副作用は、吐き気、嘔吐、腹部不快感、頭痛などの軽度なものから、発作や不整脈などの重度なものまであります。毒性を防ぐためには、テオフィリンの血中濃度を監視することが重要です。近年、喘息治療の要として、テオフィリンは主に β2 作動薬とコルチコステロイドに置き換えられています。これらの新しい薬剤は、有効性と安全性のプロファイルが向上しています。その結果、米国食品医薬品局 (FDA) は、喘息重積状態と呼ばれる重度の喘息増悪にテオフィリンを使用することを推奨しなくなりました。
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