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24.5 : 催吐剤および制吐剤:カンナビノイド

テトラヒドロカンナビノール(THC)は、主に化学受容器引金帯(CTZ)および嘔吐中枢の周辺に存在するGタンパク質共役受容体(GPCR)の一種であるCB_1受容体と相互作用する植物性カンナビノイドです。THCはまた、セロトニン放出を阻害することで、背側迷走神経複合体(DVC)のセロトニン受容体の活動を阻害します。THCはこれらの相互作用を通じて制吐効果を発揮し、化学療法を受けている患者に有益です。

THCの2つの合成アゴニスト、ドロナビノール(マリノール)およびナビロン(セサメット)は、化学療法誘発性悪心および嘔吐(CINV)の治療薬としてFDAの承認を受けています。ドロナビノールはマリファナの主な精神活性化合物です。これは脂溶性が高い化合物で、経口投与後急速に吸収されます。化学療法の 1 ~ 3 時間前に投与し、必要に応じてセッション開始後 2 ~ 4 時間後に繰り返し投与します。ただし、ナビロンは肝臓で広範囲に代謝されるため、生物学的利用能が制限される可能性があります。ナビロンは経口錠剤の形でのみ提供されます。化学療法の前夜、化学療法中、化学療法後に投与することをお勧めします。ただし、これらのカンナビノイドには、急性中毒、頻脈、精神病、不安、めまい、口渇、多幸感などの副作用があります。

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Chemotherapy Induced NauseaCannabinoidsTetrahydrocannabinolTHCCB1 ReceptorG Protein coupled ReceptorChemoreceptor Trigger ZoneEmetic CenterSerotonin ReceptorDronabinolMarinolNabiloneCesametCINVPsychoactive CompoundBioavailabilityAdverse Effects

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