創傷治癒のマウスモデル

要約

生理学的および病態生理学的環境における治療用化合物を評価するために使用され得る皮膚の創傷治癒のマウスモデル。

要約

創傷治癒と修復は、人間の生活の中で発生する最も複雑な生物学的プロセスである。怪我の後、複数の生物学的経路が活性化。例えば糖尿病患者に起こる障害創傷治癒は、このような切断などの重篤な不利な結果につながることができます。創傷修復を促進する新規な薬剤を開発するために増加させる原動力は、したがって、がある。これらのテストは、例えば、しばしば非実用的であるブタなどの大型動物モデルに限られていた。彼らは経済的で機械的な調査が可能に遺伝子操作に適しているようにしたマウスは、理想的な前臨床モデルを表しています。しかし、マウスにおける創傷治癒は、それが主に収縮を介して行われるように、人間のそれとは根本的に異なる。我々のマウスモデルは、創傷の周りに添え木を組み込むことによって、これを克服する。傷を副木で、修復プロセスが密接にミラー上皮化、細胞増殖や血管新生に次に依存しているヒトの創傷治癒の生物学的プロセス。一貫性とケアを必要とする一方で、このマウスモデルは、複雑な手術手技を伴い、例えば、血管新生を促進したり、炎症を阻害する可能性がある有望な薬剤の堅牢なテストのためにできません。 2創傷を調製するようさらに、各マウスは、試験化合物と同じ動物上の車両制御の両方のアプリケーションを可能にし、それ自体の対照として作用する。結論として、私たちは、人間に匹敵する創傷治癒の実用的に学ぶことが簡単に、かつ堅牢なモデルを示しています。

概要

障害創傷治癒にはかなりの罹患率と死亡率を世界的に責任があるが、これは糖尿病^1,2の患者のために特に当てはまります。ヒトでは、創傷治癒は^3と重なる重要な存在である、工程の連続である。直後に負傷、炎症プロセスが開始されます。炎症細胞は、細胞増殖、遊走及び血管新生の過程を促進する因子を放出する。再上皮化し、新しい組織の形成後にコラーゲンなどのマトリックスタンパク質のアポトーシス及び再組織の両方を伴うリモデリングの段階がある。

創傷治癒の複雑性は、現在、 インビトロで複製され、これは、動物モデルの使用を必要とすることはできない。現在までに、創傷治癒研究は治癒過程が同等と人間に匹敵することを保証するために、例えば、ブタなどの大型動物モデルが、これらに限定されている。しかし、大規模なアニマを使用このような研究のためのlsが家に困難になり、常に実用的⁴ではありませんすることができます。実験用マウスは簡単に遺伝的に^5-7序調査のために操作することができる経済的な動物モデルを表しています。しかし、ネズミの傷は人間の、収縮⁸の過程が主な原因とは異なって癒す。これは、部分的にヒトに主として存在しないか、皮筋層と呼ばれる広範な皮下横紋筋層によるものである。マウスでは、この筋層は、皮膚が独立深い筋肉の移動することができ、皮膚の次の負傷の急速な収縮を担当しています。

この制限を克服するために、マウスの創傷治癒は、スプリント（ 図^1）8,9を用いてヒトの創傷治癒を複製するように構成することができる。このビデオでは、創傷収縮がなくなり、より密接に再epithelializa人間の過程を近似splintedマウス創傷モデルを実証ると新しい組織形成。このモデルでは、皮筋層を含む2つのフル厚切除がマウスの正中線の両側に背、1で作成されます。シリコーンスプリントは、接着の支援、その後中断した縫合糸で固定スプリントで傷の周囲に配置されています。各マウスことにより、動物の数を減少させる、傷一つは、治療およびその他の車両制御を受け取ると、自身のコントロールとして作用する。局所適用に続いて、透明密封包帯を適用する。さらに、局所適用および/ ​​または創傷領域^10,11の測定に必要なときに包帯を除去することができる。実験では、創傷閉鎖の終了時に、血管新生の形態アーキテクチャおよび程度は、免疫組織化学により評価することができる。この経済的モデルを実行することが容易にも糖尿病または他の病態生理との関連で創傷治癒を評価するために利用することができる。

プロトコル

1。スプリントと閉塞性ドレッシングの調製

1. シリコンディスクを作成するために厚さ0.5mmのシリコンシートと利用ハサミや生検パンチで10ミリメートルの円を概説。
2. センター10ミリメートルサークルの真ん中に5ミリメートル生検パンチと添え木として使用され、 "ドーナツ"のような円盤を形成するための穴を作成するためにしっかりと押します。
3. などOpsiteなどの透明密封包帯に10ミリメートルの円を概説し、円形のドレッシングを作成するためにハサミを使用しています。

2。実験動物

1. 実行されるすべての実験のための動物倫理委員会の承認を得る。
2. 商業ブリーダー（ 例えばジャクソン研究所）から8週齢（22〜26グラム）の雄C57BL/6Jマウスを使用してください。
3. 21の標準的な条件でマウスを保つ°Cと食物と水に自由にアクセスして12時間の明暗サイクル。
4. （オプション）：糖尿病はボーラス腹腔麟蹄で6から7週齢のマウスに誘導することができる定期的な血糖測定（AccuChekグルコメーター）により確認高血糖と165 mg / kgでストレプトゾトシン（クエン酸緩衝液中で、pH4.5）中のction。糖尿病マウスでは、尿があるかもしれませんので、それらの寝具は湿気を排除するために、より頻繁に変更する必要があるかもしれませんし、その重みが密接に監視する必要があります。

3。麻酔と手術の準備

1. 100％酸素でイソフルラン5％（流量1リットル/分）を使用して、全身麻酔を誘導し、イソフルラン1〜3％を使用して麻酔を維持します。
2. マウスの深いペダル反射が抑制されていることを確認し、発生しやすい位置にマウスを置きます。
3. 首の付け根から背中ダウンと2つの肩甲骨の間のさらに3 cmまでバリカンで毛を除去することにより、手術部位を準備します。
4. 脱毛クリームの光照射は、2分を超えないために適用することができる。ウェットガーゼ綿棒は、すべてのクリームを確保するために使用することができ、残りの毛を除去する。
5. で皮膚を拭きアルコール綿棒、10％ポビドンヨードの二つのアプリケーション（ベタジン）とマウスをドレープ。

4。傷の切除と副木

1. マウスの創傷治癒モデルの概略図を図1に示されている。
2. 肩のレベルで、マウスの正中線の両側に傷のために2つの円形のパターンを概説する無菌4ミリメートル生検パンチを使用してください（ 図2a-2b参照 ）。
3. 皮筋層（ 図2E）を含む皮下組織（ 図2C-2D）を通って延びて全層傷、および消費税円形の作品を作成するためにアウトラインとアイリスのはさみの真ん中に皮膚を持ち上げるために鋸歯状の鉗子を使用して、組織の。
4. 正中線（ 図2F）の反対側の傷のためにプロセスを繰り返します。
5. シリコーンスプリントの各側面からプラスチックの保護コーティングを除去。
6. cyanoacrylaを適用teの接着剤（ 例えば、スーパー接着剤またはクレイジー接着剤）シリコーンスプリントの片側に。
7. センターでは、傷の上に添え木（ 図2G）と位置決め（ 図2H）を確実にするために中断された6-0ナイロン縫合糸で添え木を固定。
8. 他の傷に副木プロセスを繰り返します。
9. この時間の時点で必要に応じて、もう一方の傷（ 図2I）と、車両制御に（最大100μl）をテストする治療化合物を適用します。
10. 透明密封包帯（例えば、OpSite）（ 図2J-2K）で傷口をカバーしています。
11. 定規は、スプリントと（2リットル図 ）とら顕微鏡写真の下方に配置されている。

6。術後管理

1. カルプロフェンは（5 mg / kg）を術後の疼痛緩和のための皮下注射により1日1回投与する。
2. 手術動物は個別にケージと熱メートル上に維持された後ATSは完全に回復するまで。
3. 痛みや体重減少の症状のために二回、毎日動物を監視します。我々は、痛みや体重減少の肉眼行動ディスプレイは観察されなかった。

7。傷の測定と治療

1. 傷は、毎日測定することができます。
2. 5％イソフルランガス（流量1リットル/分）を使用して、全身麻酔を誘導した後、マウスの深い感覚の反射を確実に1〜3％がイソフルラン使用して抑制されます。
3. ピンセットでそっと裏閉鎖包帯。
4. 巻径を測定するために外科キャリパーを使用してください。私たちは、X、YおよびZ軸方向（ 図2メートル-20）と同様に将来の参照（ 図2P）のための顕微鏡写真に沿って3つの測定値の平均を取る。
5. オプション：この時点で動物はレーザードップラーイメージャ（ 図2Q）を使用して、血流のために評価することができる。
6. 治療用化合物と車両制御の再アプリケーションがパフォーマンスすることができますこの時点でMED。
7. きれいな透明閉鎖包帯は、その後再適用し、完全に回復するまでの動物は保温されています。
8. 注：スプリントが適切に確保されていない場合、傷は容易に収縮する（ 図2R）。

8。組織学的分析

1. 麻酔の過剰摂取で10日後のマウスを安楽死させる。
2. 鉗子やメスの刃を使用すると、縫合糸、慎重剥がれ添え木を削除します。
3. 4℃で一晩緩衝生理食塩水（PBS）創傷領域の周りや下に広い、完全切除を作成し、リンの4％パラホルムアルデヒドで組織をインキュベートするアイリスのはさみを使用しています。
4. °C、その後-80℃でOCTコンパウンド、凍結、組織や場所に慎重に軽くたたくことで過剰の溶液を除去し4℃でさらに24時間PBS溶液中で17％ショ糖に組織を移す
5. ヘマトキシリン​​およびエオシン染色、創傷構造および上皮ギャップを可視化するために使用することができる。 Neovascularisationは、毛細管の数（フォンビルブラント因子を使用して）決定するために免疫組織化学的分析によって評価することができる。

結果

（0日目径/日のX径） -創傷閉鎖曲線は、創傷の平均直径を算出し、比率、 すなわち 100として結果を表現することにより決定される。この実験では、治療化合物（またはビヒクル対照）創傷に毎日適用した。治療化合大幅に加速された創傷閉鎖（ 図3）。これはスプリントの除去が迅速創傷収縮（ 図2R）につながり、ヒトで観察された創傷治癒のパターンから?...

ディスカッション

これは、皮膚の創傷治癒の実験マウスモデルである。このモデルの重要な特徴は、ヒトで発生するプロセスと、それが類似すること、再上皮化し、新しい組織の形成が起こることができるように、創傷収縮を防ぐために、シリコーン副木の使用である。このモデルは、用途が広く、生理学的および病態生理学的の両方（ 例えば、糖尿病）の設定における創傷治癒を評価するために使用...

資料

Name	Company	Catalog Number	Comments
Name of Reagent/Material	Company	Catalog Number	Comments
Press-to-seal silicone sheeting 0.5 mm thick	Invitrogen	P18178	Cut into "donuts" with external diameter of 1cm external, 0.5 cm internal diameter
Biopsy punch 5 mm	Steifel	BC-B1-0500	To outline wound area to be excised
Vannas scissors 8.5 cm curved	World Precision Instruments	501232	For wound incision and excision
Dumonte #7b forceps, 11 cm	World Precision Instruments	501302	To grip skin when creating incision and excising skin
Graefe forceps, serrated 10cm	World Precision Instruments	14142	To help attach silicone splint to skin
Needle holder, smooth jaws, curved, 12.5 cm	World Precision Instruments	14132
Malis forceps, smooth, straight, 12 cm	Codman and Shurtleff, Inc (J&J)	80-1500	To suture the silicon rings to the skin
Ruler, 0.5 mm gradation	n/a
Calipers 0.25 mm gradation	Duckworth and Kent	9-653	To measure wound area
Opsite FlexiFix transparent adhesive film. 10 cm x 1 m	Smith & Nephew	66030570
Rimadyl (Carprofen)	Pfizer	462986