Мышиной модели заживления ран

Резюме

Мышиной модели кожной заживление ран, которые могут быть использованы для оценки терапевтических соединений в физиологических и патофизиологических условиях.

Аннотация

Заживление ран и ремонта наиболее сложных биологических процессов, происходящих в жизни человека. После травмы, множественные биологические пути активизируются. Ухудшение заживления ран, которое происходит у больных сахарным диабетом, например, может привести к серьезным неблагоприятным последствиям, например, ампутации. Существует, следовательно, все большее толчком для развития новых препаратов, которые способствуют заживлению ран. Тестирование этих была ограничена большой модели на животных, таких как свиньи, которые часто являются непрактичными. Мыши являются идеальным доклинической модели, так как они экономичны и поддается генетической манипуляции, что позволяет механистической расследования. Тем не менее, заживления ран у мышей в корне отличается от людей, как это в первую очередь происходит через сокращение. Наши мышиной модели преодолевает это путем включения шины вокруг раны. По шинированием раны, процесс восстановления, то в зависимости от эпителизации, клеточную пролиферацию и ангиогенез, которая тесно зеркалобиологические процессы человека заживление ран. Несмотря на то, требующих согласованности и заботы, это мышиной модели не задействованы сложные хирургические методы и позволяет надежное тестирование перспективных агентов, которые могут, например, стимулировать ангиогенез или подавлять воспаление. Кроме того, каждая мышь действует как своим собственным контролем в виде двух ран готовят, позволяя применение обоих тестируемого соединения и управления транспортным средством на том же животном. В заключение мы демонстрируем практичный, легкий в освоении и надежная модель заживления раны, которая сопоставима с человека.

Введение

Ухудшение заживления ран отвечает за значительной заболеваемости и смертности во всем мире, это особенно актуально для страдающих сахарным диабетом ^1,2. В организме человека, заживление ран континуум процессов, в которых имеется значительное перекрытие ^3. Сразу же после ранения, воспалительные процессы инициируются. Воспалительные клетки высвобождают факторы, которые стимулируют процессы клеточной пролиферации, миграции и ангиогенез. После повторной эпителизации и формирования новых тканей есть фазы ремоделирования, что влечет за собой как апоптоз и реорганизации матрицы белки, такие как коллаген.

Сложность заживления ран в настоящее время невозможно воспроизвести в пробирке, и это требует использования животных моделях. К настоящему времени заживления ран исследований были ограничены больших моделей животных, таких как свиньи, чтобы гарантировать, что процесс заживления эквивалентны и сравнимы с человека. Тем не менее, с использованием больших AnimaLs для таких исследований может быть трудно дома и не всегда практичны ^4. Мышь лаборатории представляет собой экономичный животной модели, которые могут быть легко генетически модифицированных для механистической исследование ^5-7. Тем не менее, мышиный раны заживают по-разному к человеку, в первую очередь в связи с процессом сжатия ^8. Это отчасти, в связи с обширным подкожным слоем поперечно-полосатых мышц называется подкожной клетчатки carnosus, что в значительной степени отсутствует в организме человека. У мышей этой мышцы слой позволяет коже перемещаться независимо от глубоких мышц и отвечает за быстрое сжатие кожи ранения следующее.

Чтобы преодолеть это ограничение, мышиных заживление раны может быть адаптирован для репликации человеческих заживление раны за счет использования шины (рис. 1) ^8,9. В этом видео нам демонстрируют шинируются мышиной модели рану, которая устраняет контракции раны и более тесно приближает человека процессы повторного epithelializaния и формирования новой ткани. В этой модели два полную толщину вырезами, которые включают в подкожной клетчатки carnosus создаются на тыльной поверхности, по одному с каждой стороны от средней линии мыши. Шина помещается силиконовый вокруг раны с помощью клея и шину затем фиксируется узловыми швами. Каждая мышь действует как свой собственный контроль, с одной раны, получающих лечение и другие управления транспортным средством, тем самым сокращения численности животных. После местного применения прозрачный окклюзионной повязки. Повязка может быть удален, если требуется дальнейшая местного применения и / или измерение области раны ^10,11. По завершении экспериментов закрытия раны, морфологические архитектуры и степень неоваскуляризации может быть оценена с помощью иммуногистохимии. Этот экономичный и легко выполнить модель также может быть использована для оценки заживления ран в контексте сахарный диабет или другие pathophysiologies.

протокол

1. Подготовка шины и окклюзионные соусов

1. Краткие сведения 10 мм круги на 0,5 мм листа толщиной от силикона и использовать ножницы или дерматома для создания силиконовых дисков.
2. Центр 5 мм биопсии удар в середине 10 мм круга и сильно прижать для создания отверстия в форме "пончика", как диск, который будет использоваться в качестве шины.
3. Краткие сведения 10 мм круги на прозрачной герметичной повязкой, таких как Opsite и используйте ножницы, чтобы создать круговую повязку.

2. Экспериментальные животные

1. Получить животных Комитета по этике утверждения для всех экспериментов, которые будут выполняться.
2. Использование 8-недельных (22-26 грамм) самцам мышей линии C57BL/6J с коммерческой заводчика (например, The Jackson Laboratories).
3. Держите мышей в стандартных условиях 21 ° С и 12 ч циклом свет-темнота со свободным доступом к пище и воде.
4. (Необязательно): Диабет может быть вызвано от 6 до 7 недель мышей путем болюсной внутрибрюшинного Injeие 165 мг / кг стрептозотоцин (цитрат в буфере, рН 4,5), с гипергликемией подтверждается регулярными мониторинга глюкозы в крови (глюкометр AccuChek). Диабетических мышей может иметь полиурия и так их залегания, возможно, потребуется менять чаще для устранения влажности и их веса следует пристально следить.

3. Анестезия и оперативную подготовку

1. Общей анестезии с использованием 5% изофлуран в 100% кислорода (расход 1 л / мин) и поддерживают анестезии с использованием 1-3% изофлуран.
2. Убедитесь глубоких рефлексов педали мыши подавляются и поместите курсор в положении лежа.
3. Подготовка оперативного регионе путем удаления мех с садовыми ножницами от основания шеи до 3 см дальше вниз и назад между двумя лопатками.
4. Свет приложение для депиляции Крем можно наносить не более чем на 2 мин. Мокрый тампоны марли можно использовать, чтобы обеспечить все оставшиеся сливки и меха удаляются.
5. Протирать кожуспиртовым тампоном и двух приложений на 10% повидон-йод (Бетадин) и драп мыши.

4. Удаление и шинирование ран

1. Схематическое изображение мышиного ранозаживляющим модель представлена ​​на рисунке 1.
2. С помощью стерильной 4 мм дерматома очертить две круглые образцы для ран по обе стороны от средней линии мыши на уровне плеч (см. фиг.2а-2b).
3. Использование зубчатые щипцы для подъема кожи в середине контура и диафрагмы ножницами, чтобы создать полную толщину раной, который проходит через подкожные ткани (фиг. 2c, 2d), в том числе подкожной клетчатки carnosus (рис. 2е), и акцизные круглый кусок ткани.
4. Повторите этот процесс для ран по другую сторону от средней линии (рис. 2е).
5. Удалить пластик защитного покрытия с каждой стороны шины силикона.
6. Применить cyanoacrylaТе клея (например, супер клей или клей Krazy) на одной стороне шины силикона.
7. Центр шины на рану (рис. 2 г) и якорь шину с прерван 6-0 швами нейлоном для обеспечения позиционирования (рис. 2 часа).
8. Повторите шинированием процесса на другие раны.
9. При необходимости в этот момент времени, применять терапевтический тестируемого соединения (до 100 мкл) в одну рану (рис. 2г) и управления транспортным средством в другой.
10. Закрыть рану с прозрачной герметичной повязкой (например, Opsite) (рис. 2j-2k).
11. Правителя находится ниже шины и микрофотография приняты (Рисунок 2 л).

6. Лечение послеоперационной

1. Carprofen (5 мг / кг) вводят один раз в день с помощью подкожной инъекции для послеоперационной боли.
2. После операции животным индивидуально клетке и поддерживается на тепло мАТС до полного восстановления.
3. Монитор животных два раза в день для проявления боли и потеря веса. Мы не наблюдали валового поведенческие проявления боли или потери веса.

7. Измерение ран и лечение

1. Рана может быть измерена в день.
2. Общей анестезии с использованием 5% изофлурана газа (скорость потока 1 л / мин), а затем обеспечить глубокую сенсорные рефлексы мыши подавляются использованием 1-3% изофлурана.
3. Аккуратно отогните окклюзионной повязки пинцетом.
4. Использование хирургических суппортами для измерения диаметра раны. Мы возьмем среднее из трех измерений по X, Y и Z оси (рис. 2а-2м), а также микрофотографии для дальнейшего использования (рис. 2р).
5. Дополнительно: В это время животное может быть оценена для перфузии крови с помощью лазерного доплеровского томографа (рис. 2д).
6. Повторное применение терапевтических соединения и управления транспортным средством, может быть перформансаМед в этой точке.
7. Чистой прозрачной герметичной повязкой затем применяются снова, и животных, содержащихся в тепле, пока полностью не восстановлено.
8. Обратите внимание: если шины не обеспечена должным образом рана будет легко договора (рис. 2г).

8. Гистологический анализ

1. Эвтаназии мышей через 10 дней с передозировки наркоза.
2. Использование щипцов и лезвие скальпеля удалить швы и тщательно очистить от шины.
3. Использование диафрагмой ножницами, чтобы создать широкий, полное удаление вокруг и под области раны и инкубировать ткани в 4% параформальдегид в фосфатном буферном растворе (PBS) при 4 ° С в течение ночи.
4. Передача ткани до 17% сахарозы в растворе PBS в течение 24 ч при 4 ° С, затем удалите излишки раствора посредством легкого внимательно на ткани и место в ОСТ соединения и заморозить при температуре -80 ° C.
5. Гематоксилином и эозином может быть использован для визуализации структуры раны и эпителиального просвета. Neovascularisation можно оценить с помощью иммуногистохимического анализа, чтобы определить количество капилляров (с использованием фактор фон Виллебранда).

Результаты

Кривая закрытия раны определяется путем вычисления среднего диаметра раны и выражения результатов в виде процента, т.е. 100 - (день 0 диаметр / диаметр день X). В этом эксперименте терапевтического соединения (или контрольный носитель) наносили ежедневно к ране. Терапевтического соеди...

Обсуждение

Это экспериментальный мышиной модели заживления кожной раны. Важной особенностью данной модели является использование силиконовых шин, чтобы предотвратить сокращение раны, так что реэпителизация и новообразование ткани может происходить, что делает его похож на процесс, который про...

Материалы

Name	Company	Catalog Number	Comments
Name of Reagent/Material	Company	Catalog Number	Comments
Press-to-seal silicone sheeting 0.5 mm thick	Invitrogen	P18178	Cut into "donuts" with external diameter of 1cm external, 0.5 cm internal diameter
Biopsy punch 5 mm	Steifel	BC-B1-0500	To outline wound area to be excised
Vannas scissors 8.5 cm curved	World Precision Instruments	501232	For wound incision and excision
Dumonte #7b forceps, 11 cm	World Precision Instruments	501302	To grip skin when creating incision and excising skin
Graefe forceps, serrated 10cm	World Precision Instruments	14142	To help attach silicone splint to skin
Needle holder, smooth jaws, curved, 12.5 cm	World Precision Instruments	14132
Malis forceps, smooth, straight, 12 cm	Codman and Shurtleff, Inc (J&J)	80-1500	To suture the silicon rings to the skin
Ruler, 0.5 mm gradation	n/a
Calipers 0.25 mm gradation	Duckworth and Kent	9-653	To measure wound area
Opsite FlexiFix transparent adhesive film. 10 cm x 1 m	Smith & Nephew	66030570
Rimadyl (Carprofen)	Pfizer	462986