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In questo articolo

  • Riepilogo
  • Abstract
  • Introduzione
  • Protocollo
  • Risultati
  • Discussione
  • Divulgazioni
  • Riconoscimenti
  • Materiali
  • Riferimenti
  • Ristampe e Autorizzazioni

Riepilogo

Un modello murino di guarigione della ferita cutanea che può essere utilizzato per valutare composti terapeutici in contesti fisiologici e fisiopatologici.

Abstract

Guarigione delle ferite e la riparazione sono i processi biologici più complessi che si verificano nella vita umana. Dopo l'infortunio, diverse vie biologiche si attivano. La guarigione della ferita, che si verifica in pazienti diabetici, ad esempio, può portare ad esiti sfavorevoli gravi come l'amputazione. Esiste, pertanto, una crescente impulso per sviluppare nuovi agenti che promuovono la riparazione della ferita. La sperimentazione di questi è stato limitato a grandi modelli animali quali maiali, che sono spesso impraticabile. Topi rappresentano il modello preclinico ideale, in quanto sono economici e suscettibili di manipolazione genetica, che consente l'indagine meccanicistica. Tuttavia, la guarigione della ferita in un mouse è fondamentalmente diversa da quella degli esseri umani, come si verifica principalmente attraverso la contrazione. Il nostro modello murino supera questo incorporando una stecca intorno alla ferita. Con splintaggio la ferita, il processo di riparazione è quindi dipendente da riepitelizzazione, la proliferazione cellulare e l'angiogenesi, che rispecchiano da vicino laprocessi biologici di guarigione della ferita umana. Pur richiedendo coerenza e cura, questo modello murino non comporta tecniche chirurgiche complicate e consente la prova robusta di agenti promettenti che possono, per esempio, promuovere o inibire l'angiogenesi infiammazione. Inoltre, ogni mouse funge come proprio controllo come due ferite sono preparati, consentendo l'applicazione sia del composto in esame e il controllo del veicolo sullo stesso animale. In conclusione, abbiamo dimostrato una, facile da apprendere, e robusto modello pratico di guarigione delle ferite, che è paragonabile a quello umano.

Introduzione

La guarigione della ferita è responsabile per una significativa morbidità e mortalità in tutto il mondo, questo è particolarmente vero per chi soffre di diabete mellito di 1,2. Negli esseri umani, la guarigione della ferita è un continuum di processi, in cui vi sia una significativa sovrapposizione 3. Subito sono iniziati seguenti, processi infiammatori ferimento. Cellule infiammatorie rilasciano fattori che favoriscono i processi di proliferazione cellulare, la migrazione e l'angiogenesi. Dopo riepitelizzazione e formazione del nuovo tessuto vi è una fase di rimodellamento che comporta sia apoptosi e riorganizzazione di proteine ​​della matrice come il collagene.

La complessità di guarigione della ferita attualmente non può essere replicata in vitro e ciò richiede l'uso di modelli animali. Ad oggi, gli studi cicatrizzanti sono stati limitati a grandi modelli animali, come maiali, per garantire che i processi di guarigione sono equivalenti e comparabili per l'uomo. Tuttavia, utilizzando gran animals per tali studi possono essere difficili da casa e non sono sempre pratici 4. Il topo di laboratorio rappresenta un modello animale economico che può essere facilmente manipolato geneticamente per indagini meccanicistica 5-7. Tuttavia, le ferite guariscono murini diverso ai umana di, principalmente a causa del processo di contrazione 8. Questo è in parte dovuta ad un esteso strato muscolare striato sottocutaneo chiamato panniculus carnosus che risulta praticamente assente nell'uomo. Nei topi, questo strato muscolare permette alla pelle di muoversi indipendentemente dei muscoli più profondi ed è responsabile della rapida contrazione della pelle seguente ferimento.

Per superare questa limitazione, cicatrizzante murino può essere adattato per replicare guarigione della ferita umana mediante l'uso di una stecca (Figura 1) 8,9. In questo video dimostriamo il modello murino ferita steccata che elimina la contrazione della ferita e più strettamente approssima i processi umani di ri-epithelializazione e la formazione di nuovo tessuto. In questo modello due escissioni tutto spessore che includono il pannicolo carnosus vengono creati sul dorso, uno su ciascun lato della linea mediana del mouse. Una stecca silicone è disposto intorno alla ferita con l'assistenza di adesivo e la stecca poi fissato con punti staccati. Ogni mouse funge come proprio controllo, con una ferita in trattamento e l'altro controllo del veicolo, riducendo così il numero degli animali. A seguito di applicazioni topiche, viene applicata una medicazione occlusiva trasparente. La medicazione può essere rimossa quando richiesto per ulteriori applicazioni topiche e / o misurazione della superficie della ferita 10,11. Al completamento di esperimenti, chiusura della ferita, architettura morfologica e grado di neovascolarizzazione può essere valutata mediante immunoistochimica. Questo economico e facile da eseguire modello può anche essere utilizzato per valutare la guarigione delle ferite nel contesto del diabete mellito o altre pathophysiologies.

Protocollo

1. Preparazione di stecche e medicazioni occlusive

  1. Delineare 10 mm su cerchi 0,5 millimetri teli di silicone spessa e uso forbici o una biopsia per creare i dischi di silicone.
  2. Centro un punzone 5 mm biopsia nel mezzo del cerchio 10 mm pressione al fine di generare un foro per formare una "ciambella"-come disco che verrà utilizzato come stecco.
  3. Delineare 10 mm su cerchi una medicazione occlusiva trasparente come opsiti e usare le forbici per creare condimenti circolari.

2. Animali da esperimento

  1. Ottenere Animal approvazione Comitato Etico per tutti gli esperimenti che verranno eseguite.
  2. Utilizzare 8 settimane di età (22-26 grammi) topi maschi C57BL/6J da un allevatore commerciale (ad esempio The Jackson Laboratories).
  3. Tenere i topi in condizioni standard di 21 ° C e un ciclo di 12 ore luce-buio con libero accesso a cibo e acqua.
  4. (Opzionale): Il diabete può essere indotta in 6-7 settimane di età i topi da un bolo intraperitoneale injection di 165 mg / kg streptozotocin (in tampone citrato, pH 4,5), con iperglicemia confermato dal monitoraggio della glicemia normale (accuchek glucometro). Topi diabetici possono avere poliuria e quindi la loro biancheria da letto possono avere bisogno di essere cambiato più frequentemente per eliminare l'umidità e il loro peso deve essere attentamente monitorati.

3. Anestesia e preparazione Operativo

  1. Indurre l'anestesia generale usando 5% isoflurano in ossigeno al 100% (portata 1 L / min) e mantenere l'anestesia con isoflurano 1-3%.
  2. Assicurarsi che i profondi riflessi pedale del mouse vengono soppressi e posizionare il mouse in posizione prona.
  3. Preparare la regione operativa rimuovendo pelliccia con tagliaunghie dalla base del collo a 3 cm più in basso la schiena e tra le due scapole.
  4. Una leggera applicazione di crema depilatoria può essere applicata per non più di 2 min. Tamponi di garza umida può essere utilizzato per garantire tutti crema e rimanendo pelo viene rimosso.
  5. Asciugare la pelle con untampone imbevuto di alcool e due applicazioni di 10% di povidone-iodio (Betadine) ed attaccare il mouse.

4. Escissione e splintaggio Ferita

  1. Rappresentazione schematica del modello murino di guarigione è presentato nella figura 1.
  2. Utilizzare una sterile 4 millimetri biopsia per delineare due schemi circolari per la ferita ai lati della linea mediana del topo a livello delle spalle (vedi figure 2a-2b).
  3. Utilizzare seghettate pinze per sollevare la pelle nel mezzo del contorno iride e forbici per creare una ferita a tutto spessore che si estende attraverso il tessuto sottocutaneo (Figure 2c-2d), compreso il pannicolo carnosus (figura 2e), ed asportare il pezzo circolare di tessuto.
  4. Ripetere il processo per la ferita sull'altro lato della linea mediana (Figura 2f).
  5. Rimuovere rivestimento protettivo plastico da ogni lato della stecca silicone.
  6. Applicare cyanoacrylate collante (ad esempio colla eccellente o Krazy Glue) ad un lato di una stecca di silicone.
  7. Centro la stecca sopra la ferita (Figura 2g) e ancora la stecca con interrotte 6-0 punti di sutura in nylon per garantire il posizionamento (Figura 2 ore).
  8. Ripetere il processo di immobilizzazione, dall'altro ferita.
  9. Se richiesto a questo punto temporale, applicare il composto terapeutico da testare (fino a 100 microlitri) ad uno ferita (Figura 2i), e il controllo del veicolo all'altro.
  10. Coprire la ferita con una medicazione occlusiva trasparente (per esempio, nell'Opsite) (Figura 2j-2k).
  11. Un righello è posto sotto le stecche e una microfotografia presa (Figura 2l).

6. Gestione postoperatoria

  1. Carprofene (5 mg / kg) è somministrato una volta al giorno tramite iniezione sottocutanea per il sollievo del dolore post-operatorio.
  2. Dopo gli animali di chirurgia sono in gabbia e mantenuto sui calore m individualmenteats fino pienamente recuperato.
  3. Monitorare gli animali due volte al giorno per le manifestazioni di dolore e di perdita di peso. Non abbiamo osservato display comportamentali lordo di dolore o perdita di peso.

7. Ferita di misurazione e trattamento

  1. La ferita può essere misurato quotidianamente.
  2. Indurre l'anestesia generale, usando gas isoflurano 5% (tasso di flusso di 1 L / min), e quindi garantire i riflessi sensoriali profonde del topo sono soppresse utilizzando 1-3% isoflurano.
  3. Delicatamente staccare la medicazione occlusiva con una pinza.
  4. Utilizzare pinze chirurgiche per misurare il diametro ferita. Prendiamo la media di tre misurazioni lungo la X, Y e Z (Figure 2m-2o), nonché una microfotografia riferimento futuro (Figura 2p).
  5. Opzionale: In questo momento l'animale può essere valutata per la perfusione sanguigna utilizzando un laser Doppler Imager (Figura 2q).
  6. Riapplicazione del composto terapeutico ed il controllo del veicolo può essere effetmed a questo punto.
  7. Una medicazione occlusiva trasparente pulita viene poi riapplicata e gli animali tenuto caldo fino alla completa guarigione.
  8. Nota: se stecche non sono protetti adeguatamente la ferita facilmente contrarre (Figura 2r).

8. Analisi istologica

  1. Euthanize i topi dopo 10 giorni con una dose eccessiva di anestesia.
  2. Utilizzando pinze e una lama da bisturi rimuovere i punti di sutura e con attenzione staccarsi la stecca.
  3. Usare le forbici iris per creare un'ampia, completa escissione intorno e sotto l'area della ferita e incubare il tessuto in 4% paraformaldeide in tampone fosfato salino (PBS) a 4 ° C durante la notte.
  4. Trasferimento di tessuto al 17% di saccarosio in soluzione PBS per un ulteriore 24 ore a 4 ° C e rimuovere la soluzione in eccesso tamponando accuratamente sul tessuto e posto in OCT e congelare a -80 ° C.
  5. Ematossilina ed eosina possono essere utilizzati per visualizzare la struttura ferita e gap epiteliale. Neovascularisation può essere valutata mediante analisi immunoistochimica per determinare il numero di capillari (utilizzando Von Willebrand).

Risultati

Una curva chiusura della ferita è determinato calcolando il diametro medio della ferita ed esprimere i risultati in percentuale, cioè 100 - (giorno 0 diametro / diametro X Giorno). In questo esperimento un composto terapeutico (o controllo veicolo) è stato applicato giornalmente sulla ferita. Il composto terapeutico chiusura della ferita notevolmente accelerato (Figura 3). È importante notare che le stecche devono essere mantenuti per tutta la durata dell'esperimento, come la rimozione ...

Discussione

Questo è un modello murino sperimentale di guarigione della ferita cutanea. Una caratteristica significativa di questo modello è l'uso di stecche di silicone per prevenire la contrazione della ferita in modo che possono verificarsi riepitelizzazione e formazione del nuovo tessuto, rendendolo simile al processo che si verifica negli esseri umani. Questo modello è versatile e può essere utilizzato per valutare la guarigione delle ferite in ambienti sia fisiologici e fisiopatologici (diabete mellito). Il m...

Divulgazioni

Gli autori non hanno nulla da rivelare.

Riconoscimenti

Gli autori desiderano ringraziare il sostegno finanziamento dal National Health and Medical Research Council (NHMRC) dell'Australia (Progetto di Grant ID: 632512). Louise Dunn è stato sostenuto da un NHMRC Early Career Fellowship e Christina Bursill dal National Heart Foundation Fellowship Career Development.

Materiali

NameCompanyCatalog NumberComments
Name of Reagent/MaterialCompanyCatalog NumberComments
Press-to-seal silicone sheeting 0.5 mm thickInvitrogenP18178Cut into "donuts" with external diameter of 1cm external, 0.5 cm internal diameter
Biopsy punch 5 mmSteifelBC-B1-0500To outline wound area to be excised
Vannas scissors 8.5 cm curvedWorld Precision Instruments 501232For wound incision and excision
Dumonte #7b forceps, 11 cmWorld Precision Instruments501302To grip skin when creating incision and excising skin
Graefe forceps, serrated 10cmWorld Precision Instruments14142To help attach silicone splint to skin
Needle holder, smooth jaws, curved, 12.5 cmWorld Precision Instruments14132
Malis forceps, smooth, straight, 12 cmCodman and Shurtleff, Inc (J&J)80-1500To suture the silicon rings to the skin
Ruler, 0.5 mm gradationn/a
Calipers 0.25 mm gradationDuckworth and Kent9-653To measure wound area
Opsite FlexiFix transparent adhesive film. 10 cm x 1 mSmith & Nephew66030570
Rimadyl (Carprofen)Pfizer462986

Riferimenti

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  2. Sen, C. K. Wound healing essentials: let there be oxygen. Wound Repair Regen. 17, 1-18 (2009).
  3. Gurtner, G. C., Werner, S., Barrandon, Y. Wound repair and regeneration. Nature. 453, 314-321 (2008).
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  12. Raza, A., Bayles, C., Biebel, D. Investigation of Bacterial Growth and Moisture Handling Properties of Transparent Dressings: 3M Tegaderm Transparent Dressing, 3M Tegaderm HP Transparent Dressing, and Opsite IV3000 Transparent Dressing. Smith and Nephew Report. , (1998).
  13. Chung, T. Y., Peplow, P. V., Baxter, G. D. Testing photobiomodulatory effects of laser irradiation on wound healing: development of an improved model for dressing wounds in mice. Photomed. Laser Surg. 28, 589-596 (2010).

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