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要約

我々 は、二次電池の種類がさらに血管柄付き組織とオルガノイドを生成するには、このを用いた構造の間質性スペースに播種できるを用いた血管床をエンジニア リングのためのマイクロ流体バイオプリンティング戦略に基づく一般化されたプロトコルを提供します。

要約

血管の組織工学を構築し、organoids は歴史的に挑戦されています。ここで多層ヒドロゲル超極細をインター レースで足場を生成するマイクロ流体バイオプリンティングに基づく手法について述べる.滑らかな達成するためにバイオプリンティング、コアの流れとシース流によって運ばれる架橋ソリューションから押出複合 bioink 製剤を含む芯鞘マイクロ プリント ヘッドはように設計され、bioprinter の上に装着。アルギン酸ゼラチン メタクリロイル (ゲルマ) をブレンドすることにより多糖の存在下で瞬時のイオン架橋を受ける選択恒久的な安定化を達成するためにゲルマ成分の二次光架橋続いて二価のイオン、このバイオプリンティング方式を用いた足場を得ることができた。重要なは、血管内皮細胞の bioprinted 超極細内部にカプセルは 16 日文化にわたって血管系に似たルーメンのような構造を形成できます。Endothelialized を用いた足場はさらに、超極細の間質性スペースに二次電池型の後播種によって血管柄付き組織を構築する血管床として使用することがあります。マイクロ流体バイオプリンティング高忠実度で血管組織の便利な工学の一般的な戦略を提供します。

概要

組織エンジニア リング目標生成機能組織代用置換、復元、またはそれらの怪我や病気、人体1,2,3,4、生体材料7,8,9,10生理活性分子5,6、目的のセルの種類の組み合わせを頻繁に拡張するために使用できます。最近では、モデルを生成する体外組織と器官用医薬品の開発、従来の単純化しすぎられる平面内細胞文化11,12,13,14,15,16,17,18,19の交換など、生体内で同等の重要な機能を模倣した組織工学技術がますます採用されても。両方の状況で複雑なマイクロアーキテクチャーと人間の組織の階層構造を要約する能力が重要なエンジニア リング組織10の機能を有効にして特に、エンジニア リング組織に血管のネットワークを統合する方法は、需要が血管新生でフィールド20,21,22,23の最大の課題の 1 つは、ため。

日には、様々 なアプローチはさまざまな程度の成功8のエンジニア リングの組織構造に血管の構造を構築する試みにこの点で開発しました。たとえば、自己血管内皮細胞のことができます血管ネットワーク24; の世代のため血管増殖因子の配信2625、持続的な血管新生を誘導します。血管系前駆細胞を使用し、ペリサイト容易に血管内皮細胞の増殖およびアセンブリ24,27;足場・ プロパティの設計により、新生28,29; の正確な変調また、細胞シート テクノロジーにより、血管層30の便利な操作のため。それにもかかわらず、これらの戦略は、設計された組織構造およびこうして限られた再現性内で血管がランダムに分布につながる血管の空間パターン形成を制御する能力を授けるないです。過去数年間バイオプリンティングは、自動または半自動の方法31,32,33高再現性と再現性で複雑な組織パターンの彼らの比類のない汎用性のため、このような課題の解決に向けた技術を有効にするクラスとして浮上しています。いけにえバイオプリンティング34,35,36,37,38、埋め込みバイオプリンティング39,40,41, と中空構造バイオプリンティング/立体組織自動製造42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53が血管や血管柄付き組織を生成する可能性が説明されています。

またを用いた足場を作製するマイクロ流体バイオプリンティング戦略が最近開発されている、ハイブリッド bioink から成るアルギン酸、ゼラチン メタクリロイル基 (ゲルマ) 同心印字ヘッドと塩化カルシウム (CaCl2) ソリューションのコアを介して配信されたプリント ヘッド54,55の外側シースの流れを行った。後続の光架橋多層膜を用いた足場の永続的な安定を確保しながらマイクロファイバー形成を有効にするアルギン酸コンポーネントの即時の物理的な架橋の許可 2 つのフローの共押出。注記のうち、bioprinted 超極細内にカプセル化血管内皮細胞が増殖し、血管床54,55を真似たルーメンのような構造を仮定してマイクロファイバーの方に移住する見つかりました。これらの bioprinted endothelialized 血管ベッドその後を表示でしたさらに55血管柄付き組織を構築する二次電池タイプを希望します。このプロトコルは、したがって組織エンジニア リングと organoid モデリングへの応用可能性の血管組織の便利な加工を保証する同心円状ノズルの設計で有効にするようなマイクロ流体バイオプリンティングの戦略の詳細な手順を提供します。

プロトコル

このプロトコルで使われる新生児ラット心筋細胞は次の機関動物ケアおよび Brigham および女性の病院の使用委員会によって承認された確立された手順56 2 日古い Sprague-dawley ラットから分離された.

1、Bioprinter の計測

  1. デュアルレイヤー、同心円状のマイクロ ヘッド; を構築するシースとして (例えば、18 G、1/2 インチ) 大きい鈍針の中心にコアとして (例えば、27 G、1 インチ) より小さい鈍針を挿入します。コア針が少し出ていることを確認してください (~ 1 mm) 外側シェル (図 1A) よりも長い。通常、先端で同心円配置を支援するためにバレルの側面内側/外側の針の間に適切なサイズのスペーサーを必要ことができます一時的挟ま場合が手動で、配置が調整されます。エポキシ接着剤でバレルの接合部をシールし、該当する場合の先端側からアライメント スペーサーを削除します。
  2. 逆方向の中央の針のバレルに別の針 (23 G) を挿入します。 外側の針のバレルの側面にある穴を生成し、穴に、エポキシ接着剤でシールの順にサイズの一致の金属製のコネクタを挿入します。
  3. 2 つの塩ビ管を bioink 及び架橋液の注入のデュアル チャネル シリンジ ポンプに印字ヘッドの入り江を個別に接続します。Poly(methyl methacrylate) は、プラスチック製のホルダーを使用して bioprinter の頭の上に押出機をマウントします。
    注: Bioprinter 選択は、可用性に依存します。ここで私達は正常にいくつかの市販の bioprinters にこのセットアップをテストしました。ただし、x ・ y ・ z 電動ステージを備えて bioprinter 必要があります、原則として、有効にこのマイクロ プリント ヘッドの統合。

2. バイオプリンティングを用いた血管床

  1. アルギン酸 (4 w/v%、低粘度)、ゼラチン (ゲルマ、1-2 w/v%) メタクリロイル57,58,:dic Irgacure 2959 の混合物を使用して bioink を作る (0.2 - 0.5 wt.%) 25 mM 2-[4-(2-hydroxyethyl) piperazin-1-イルに溶解] エタン スルホン酸 (HEPES 緩衝液 pH 7.4) 含む 10 vol.% ウシ胎児血清 (FBS)。
  2. 10 vol.% 架橋キャリア流体として FBS を含む HEPES バッファーで 0.3 M CaCl2溶液を作ります。
  3. バイオプリンティングの直前に 5-10 分の治療を 0.05 w/v% トリプシンによるフラスコからひと臍帯静脈血管内皮細胞 (Huvec) を切り離して、5-10 × 106セル/mL の濃度で bioink で細胞を再懸濁します。均一な分布を確実にゆっくりと 5 から 10 倍の懸濁液をピペットします。
  4. 5 μ L/mL の同じ流量でデュアル チャネルのシリンジ ポンプを使用して bioink/架橋液の注入を開始します。フローは、彼らが安定するまで最大 1 分間継続的に実行する許可されます。その後、約 4 mm/s (図 1B) の堆積速度で bioprinter を制御することで印字ヘッドの移動を開始します。これらの速度は微調整が必要な場合があります最適バイオプリンティングを確保するため各新しいセットアップとチューニングします。バイオプリンティング プロセスは通常室温 (21-25 ° C) で行なわれるが、この温度を変更可能性があります。アルギン酸コンポーネントの高速イオン性ゲル化とを用いた足場 (図 1B) の沈着バイオプリンティング処理できるようにします。
  5. 足場は、bioprinted が、した後は 20-30 s (図 1C) さらに光架橋約 5-10 mW/cm2の紫外線 (360-480 nm) で、ゲルマ成分による化学ゲル化を達成するため。
  6. バイオプリンティング架橋続いて、リン酸緩衝生理食塩水 (PBS) 過剰 CaCl2を削除すると足場を軽くすすいでください。培養内皮細胞成長培地 (EGM) まで 16 日間の 37 ° C および 5 vol.% CO2でインキュベーターで媒体で Huvec 満載を用いた足場少なくとも 2 日ごとに変更。培養期間中に顕微鏡下で比較の形態を監視します。

3. 血管柄付き組織を構築します。

  1. 比較は、ルーメンのような構造 (図 1D) を形成する足場に超極細の周辺に移行して、一度足場を取得し、優しく (例えばpolymethylsiloxane [PDMS] のスラブ) 疎水性表面上に配置します。フィルター滅菌の紙切れを使用して、毛管力と足場の間質性スペースからすべてのメディアを慎重に取り外します。
  2. すぐに培地での足場は、足場 (図 1E) の間質性スペース全体に潜入する必要があります上に 1-10 × 106セル/ml の密度で二次電池の種類 (例えば、心筋細胞) の懸濁液の滴 (約 20-40 μ L) を追加します。0.5 - 個々 の超極細に付着する細胞を許可するように 2 h のためのインキュベーター (37 ° C, 5 vol.% CO2、相対湿度 95%) でこのような構成を孵化させなさい。顕著な蒸発が観測されないように期間液滴サイズを監視します。
  3. 目的の血管柄付きの組織が形成されるまで関連媒体の非付着性のセルおよび文化構成を削除する PBS 風呂で揺することによって足場は水洗い。

結果

マイクロ流体バイオプリンティング戦略を用いた足場低粘度 bioinks54,55を使用しての直接押出バイオプリンティングことができます。6 × 6 × 6 mm のサイズを図 2A足場に示すように3を含む > 超極細 30 層が 10 分以内の bioprinted をあることができます。CaCl2アルギン酸コンポ?...

ディスカッション

コーアクシャルのプリント ヘッドの構造は、コアと鞘から架橋剤からの両方の bioink の同時配信を可能にするのに成功したマイクロ バイオプリンティングに向けての重要なステップを表します。このプロトコルでは例のプリント ヘッドはシェルとコアと 18 G 針 27 G 針を使用して作成された中、は、さまざまな針のサイズが異なるを使用して組み合わせを容易に拡張可能性があります。ただ?...

開示事項

著者は、彼らは競合する金銭的な利益があることを宣言します。

謝辞

著者は、独立賞 (K99CA201603) への国民の健康道機関国立がん研究所をご了承ください。

資料

NameCompanyCatalog NumberComments
Alginic acid sodium salt from brown algaeSigma-AldrichA0682BioReagent, plant cell culture tested, low viscosity, powder
Gelatin type A from porcine skinSigma-AldrichG2500Gel strength 300
Irgacure 2959 (2-Hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone)Sigma-Aldrich41089698%
HEPES bufferSigma-AldrichH08871 M, pH 7.0 - 7.6, sterile-filtered, BioReagent, suitable for cell culture
Fetal bovine serum Thermo Fisher Scientific10438026Qualified, heat-inactivated, USDA-approved regions
Calcium chloride dihydrateSigma-AldrichC5080BioXtra, ≥99.0%
Phosphate buffered salineThermo Fisher Scientific10010023pH 7.4
Human umbilical vein endothelial cellsAngio-ProteomiecAP-0001Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVECs)
GFP-expressing human umbilical vein endothelial cellsAngio-ProteomiecAP-0001GFPGFP-Expressing Human Umbilical Vein Endothelial Cells (GFPHUVECs)
Endothelial cell growth mediumLonzaCC-3162EGM-2 BulletKit
Dulbecco’s Modified Eagle Medium Thermo Fisher Scientific12430054High glucose, HEPES
Sylgard 184 silicone elastomer kitEllsworth Adhesives184 SIL ELAST KIT 0.5KGClear 0.5 kg Kit
UV curing lamp systemExcelitas TechnologiesOmniCure S2000Spot UV Light Curing System with Intelligent UV Sensor

参考文献

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