腸管神経系研究のためのヒト多能性幹細胞からの神経堤の形成

神経堤形成を誘導するには、ヒト多能性幹細胞培養の維持培地を、ウェル表面の平方センチメートルあたり200マイクロリットルの培地Aに置き換えます。5%二酸化炭素を添加し、摂氏37度で2日間培養します。ウェル含有100%コンフルエンス細胞から培地を穏やかに吸引し、ウェル表面積1平方センチメートルあたり約200マイクロリットルの培地Bをピペットで分注します。

4日目に、ウェル表面の平方センチメートルあたり200マイクロリットルの培地Bを細胞に供給します。細胞をさらに2日間インキュベートし、次に培地Bを400マイクロリットル/平方センチメートルの培地Cと交換します。