このプロトコルで説明する作業は再生医療のためのカリフォルニア研究所（CIRM）との共同提携の一環として、ビクトリア州政府からの資金提供によって可能になりました。

全ての手順は、無菌層流フード中で実施される。特記のない限り、すべてのメディアとの溶液を37℃に平衡化する。 トランスフェクションのための人間のPSC（ヒトES細胞とhiPSCs、WA-09この議定書で使用される）の1。拡大注：これは、マトリゲルまたはGeltrex上のhESCを拡張する必要はありません。ヒトES細胞は、マウス胚性線維芽細胞（MEF）上に展開（セクション2.8を参照）MEF除去工程以下のエレクトロポレーションまたはヌクレオのために使用することができる。 <ol><li> w / vゼラチン0.1％でプレコーティング皿上で（ 表1参照）1×100 mmディッシュとMEF培地中で1cm 2当たり2.0×10 4個の細胞でのDR4のMEFの1×75平方センチメートルフラスコを準備します。 注：CF1、BLK6またはMF1のMEFを使用することができます、しかし、それは、 例えば、DR410、抗生物質耐性MEFラインが使用されていることをお勧めします。 </li><li>翌日、通路のhESCセクション1.1で調製したMEFであらかじめメッキ100mmディッシュ上に。このASPIを行うには文化の料理からレートのhESC媒体は、Ca2 +の/ Mg2 +を含まないハンクス平衡塩溶液（HBSS）でヒトES細胞を洗浄し、37℃/ 5％CO 2で加湿インキュベーター中ディスパーゼ（適切なボリュームについては表2を参照）、場所を追加します。 MEFはを削除するには、HBSSで2回 - 3〜5分のインキュベーション後、穏やかに吸引ディスパーゼと1を洗う。穏やかに培養皿の表面からコロニーをこすり、hESC媒体（ 表3参照）及び細胞スクレーパーを使用して、または5 mlピペットを追加する。 </li><li> 15ミリリットルの遠心管に培養皿から懸濁液中のコロニーの断片を収集します。 hESC媒体で培養皿をすすぎ、15mlチューブに移す。単一細胞または小さな断片に塊を壊さないように注意してください。 </li><li>コロニー断片をペレットに160×gで5分間遠心する。 </li><li>上清を吸引し。コロニーフラグメントペレットを緩め指で15ミリリットルチューブの底をタップします。分割比率に応じhESC媒体中で静かに再懸濁コロニー断片（normall4と1：8適切である）屋1の間の比を分割します。これは効率に再播種影響するように、単一の細胞または小さな断片に塊をレンダリングしないように特に注意してください。 </li><li> MEFは上のhESCの断片を再播種する前にHBSSで1倍を洗う。ゆっくり皿のMEFで予めメッキにhESC媒体中のhESC断片を含む細胞懸濁液を適当量（ 表2参照）を追加する。 </li><li>インキュベーター内の棚の上に培養皿を置き、均等にコロニー断片を配布するために前後左右にゆっくりと移動する。 </li><li>毎日のhESC媒体を交換してください。 </li><li> MEFは（MEF-CM）からの馴化培地を製造するために洗って75cm 2のフラスコMEFをHBSSで1×で予備メッキ。 hESC媒体を追加します。 24時間後、馴化培地を収集し、新鮮なhESC媒体と交換してください。 12日間の最大を毎日繰り返します。必要になるまで4℃でMEF-CMに保管してください。 </li></ol>トランスフェクションのためのヒトESCの調製<ol><li> hESCの成長を観察します毎日顕微鏡下で。コロニーは40〜50％コンフルエント、板1cm 2当たり2.0×10 5 MEFを持つ3×100 mmディッシュになると。 </li><li>コロニーが60になったとき - 70％コンフルエント彼らは、トランスフェクトされる準備ができている。差別化したコロニーまたはコロニーコアを除去することにより、「新郎」コロニー。 注：私たちは、より高いトランスフェクションを信じて、細胞が対数増殖期にあるときにターゲットに効率が発生すると、それはhESCは≥70％の密集度に到達する前に、エレクトロポレーションが行われることが示唆されている。 </li><li> HBSSでhESCコロニーを洗浄しのAccutaseを追加します。 注：なお、ステップ2.7の間にY-27632と共にインキュベートした場合ROCK阻害剤Y-27632で予め御馳走hESCは十分な阻害が発生する必要はありません</li><li> 37℃/ 5、顕微鏡下で見たときのコロニーが単一細胞をレンダリングするまで％のCO 2で20分間- 10インキュベートする。 1ミリリットルピペットで粉末化した細胞。 </li><li> 40μmのセルstraineを使用して15ミリリットルコニカルチューブにhESC媒体とフィルタを追加します。細胞塊を除去するためのrを。 </li><li> 5分間160×gで遠心分離する。新鮮なhESC媒体中で再懸濁細胞ペレットおよび任意の残留のAccutase溶液を除去する繰り返します。 </li><li> 10μMのY-27632を含むhESC媒体中で細胞を再懸濁し、ゼラチンでプレコーティング100mmディッシュに、総細胞懸濁液を移す。 </li><li>最低30分間、37℃/ 5％CO 2でインキュベートする。 </li><li>この間、MEFを、ゼラチンコートディッシュに接着する。新鮮を15ml遠心管に1mLのピペットを使用して非付着性のhESCを収集し、血球計数器を用いて細胞密度を決定する。 </li></ol> hESCの3。エレクトロポレーション<ol><li> 0.22μmのフィルターを用いてフィルタCM-MEF培地および10ng / mlの組換えヒト線維芽細胞増殖因子2（rhFGF2）を加える。 </li><li> 5分間160×gで新しい15ミリリットルコニカルチューブと遠心分離機にセクション2.9から7.5×106のhESCを転送します。 </li><li>指数関数ELEを選択プログラム：この時間の間にエレクトロを設定250 V、静電容量：500μF、および抵抗：∞-以下のパラメータ、電圧をctroporationと設定してください。 </li><li>上清を吸引し、氷冷0.22μmのフィルタ処理のHBSS 0.8ミリリットルに細胞ペレットを再懸濁。無菌0.4cmのエレクトロポレーションキュベットにソリューションを転送します。 </li><li> TV-hPITX3フォワードターゲッティング構築（30μgのDNA）を追加し、200μlのピペットを用いて穏やかに混合。氷上で5分間インキュベートする。この間にPITX3 ZFN mRNAの1アリコートを除去し、氷上で解凍。エレクトロポレーションキュベットにDNA /細胞混合物に転送のZFN mRNAの7.5μLを解凍するとき。 200μlのピペットを用いて穏やかに混合。 注：標的とされる遺伝子座は、効率をターゲットに貢献する主要な要因である。遺伝子座はサイレント遺伝子をコードする、などPITX3などのESCで発現しない遺伝子は、従来の相同組換え6を用いて標的とすることは困難である。したがって、このプロトコルは、DNA二本鎖bを誘導するために、人間PITX3座のためのカスタム設計されたZFNを利用reak。 </li><li>エレクトロ上の画面に表示される指示に従って、エレクトロポ。 </li><li> 200μlのピペットを使用すると、10ミリリットルのヒトES細胞培地を含む15mlチューブにエレクトロポレーションキュベットからコンテンツを転送します。毎回hESC媒体200μlで二回キュベットを洗浄し、15mlチューブに移す。否定的に細胞の生存に影響を与える溶解した細胞からDNAおよびタンパク質からなる「粘液状」の残骸があるでしょう。この破片を除去するために5分間160×gで遠心分離する。 </li><li>上清を吸引し、穏やかに緩めます細胞ペレットをタップします。 10μMのY-27632を含むMEF-CMを補足30mlに再懸濁し、MEFをしてpreplated 3×100mmの皿にreplate。 </li><li>日単位のメディアを変更します。 2日目に、Y-27632を回収することができ、細胞は、hESC媒体中で増殖させた。 </li><li> 2-3日後、hESCを50〜70％コンフルエントであるべきである。この時点で、抗生物質選択（ 例えば、0.5 / mlのピューロ）を開始します。 </li><li> SELを維持毎日新鮮なhESC /ピューロメディアを追加することでと接続。 〜7日後に小さなコロニーが見えるはずです。抗生物質耐性のMEFを使用しない場合は、MEFを1cm 2あたりの追加1.0×10 4個の細胞を添加することによって補うことができる。 </li></ol> 4。ピッキングジェニックのhESCクローン<ol><li>約14 - （コロニーは〜1mmの直径に達した）選択に続いて21日には、拡張およびスクリーニング用プレートを準備します。 5時間の最小値、4℃でマトリゲルまたはGeltrexのアリコートを解凍することから始めます。製造者の指示に従って希釈し、3×96ウェルプレートの各ウェルに75μlを添加する。 1cm 2当たり2.0×10 4個の細胞でのMEFをプレーティングすることによって3×48ウェルプレートを準備します。 37℃/ 5％CO 2で両プレートO / Nインキュベートする。 </li><li>次の日は、グリッドを切断して2ミリリットルピペットの先端に21 G針を使用して16〜25個にコロニーを解剖。 </li><li>吸引し、96ウェルプレートからのマトリゲルとsupplemと交換取得済みのCM-MEF培地。ウォッシュ48ウェルプレート中のMEF HBSSで1 xとhESC媒体を追加します。 </li><li> 200μlのピペットを用いて静かに拡張のために48ウェルプレートに解剖し、コロニーの3分の1を転送します。補足したCM-MEF培地を含む対応する96ウェルプレートに解剖し、コロニーの他の3分の2を転送します。 </li><li>日単位のメディアを変更することで、両方のプレートを維持する細胞（MEFを含む48ウェルプレート96ウェルマトリゲルコーティングしたプレートとのhESC媒体用CM-MEF培地を補足し、どちらも0.5 / mlのピ​​ューロを補充した）。 </li><li> 96ウェルプレートを100％コンフルエントであり、その後、最初にPCRによってスクリーニングされるまで展開する。 </li></ol> 5。スクリーニングし、陽性クローンの拡大<ol><li>ゲノムDNA（11に基づく方法）を調製反転させることによりプレートからすべてのメディアを削除するには、その後、ペーパータオルの上にブロット。 </li><li>各RT PBS（100μl/ウェル各洗浄）、ステップ5.1の場合と反転し、ブロットとよく二回すすいでください。 -80℃fにおける置きプレートまたは1 - 2時間は、細胞溶解を助けるために（プレートは次のように無期限に保存することができる）。 </li><li>細胞はサルコシル溶解バッファーを作るC -80°であるが（ 表4参照）（50μl/ウェル）。各ウェルに細胞を、RTで5分間のウォームプレートピペット溶解緩衝液を溶解した。湿度を作成するために、湿ったペーパータオルを含む密封可能容器内のテープ、場所と各プレートの端をシールし、60℃でO / Nインキュベートする。 </li><li>インキュベーション後、-20℃の無水エタノール10mlに5M NaClを150μlのを追加し、よく混ぜて、各ウェルに100μlを添加する（注：NaClをが追加されたときにエタノールが曇って行きます）。タッププレートは穏やかに混合（しないピペットを行う）と、室温で30分間、最低残す。この間、溶液は透明に行くとDNAが沈殿する。 </li><li>各ウェルに70％エタノールを150μlを追加し、ステップ5.1のように、ソリューションを削除します。優しくプレートを逆さにし、以前のようにブロット。この手順をさらに2回繰り返します。 注：のため沈殿したDNA当然のadhE組織培養プラスチックへの解像度は、これらの洗浄工程中に追い出さにならない。） </li><li>最終洗浄後、トップスピードで簡単に遠心機のプレートは、少​​なくとも30分間、RTで、各ウェルその後空気乾燥の下部（または37℃）へのDNAを濃縮する。 </li><li> 1時間または4℃、CO / N PCRに使用する前に65℃で各ウェルに50μlのT0.1E液（pH8.0）（ 表5参照）またはTE液（pH8.0）と場所プレート- 40を追加します。静かにプレートの側面をタップして、DNAを再懸濁します。再懸濁したDNA /10μlのPCR反応の1-2μlを使用する。 </li><li> hPITX3 Lはアーム世代でロングテンプレートPCRシステムを展開して使用する。 FとhPITX3 LのアームGFP Rプライマーは、58℃のアニーリング、45秒の伸長、35サイクルでクローンの最初のスクリーニングを行う。 </li><li> 45分間100VでGelRed及びUV照射を介して、陽性クローンを検出含む1％アガロースゲルでHyperladderの1キロバイトで電気泳動したサンプル。 </li><li> EXPAからゲノムDNAを消化し、PCR陽性クローンを検証サザンブロットへのベクターの相同性ア ​​ームのHindIIIおよびハイブリダイズのプローブの5 &#39;および3&#39;でndedクローン（下記参照）（以前は1で説明したように）。プローブは、プライマー対hPITX3 5 &#39;プローブFとR、およびhPITX3 3&#39;プローブFとR、EcoRIで消化し、一般的なクローニングベクターにライゲーションを使用してPCRによって生成される。 </li><li>陽性クローンの数に応じて、MEFを（1cm 2当たり2.0×10 4細胞）でプレめっき法により6ウェルプレートの2ウェルを準備。 </li><li>次の日は、1時間の最低10μMのY-27632で48ウェルプレートでの陽性クローンを前処理。 </li><li> HBSSで陽性クローンを洗浄しのAccutaseを300μlを追加。 </li><li>コロニーは、単一細胞をレンダリングするとき、のhESC培地1mlを追加し、15mlチューブに収集する。 </li><li>日単位のメディアを変更します。 2日目に、Y-27632を回収することができ、細胞は、hESC媒体中で増殖させた。 </li><li> 80％コンフルエント、サブカルチャーと大腸の残りを凍結 - コロニーは70であるときNY断片。 </li></ol>

<ol>
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著者らは、開示することは何もない。

レポーター細胞株の生成は、追跡し視覚化し、ヒトES細胞から誘導された不均質な集団から目的の細胞を単離するための強力な手段を提供しています。しかし、従来の相同組換えによる遺伝子ターゲティングは、ヒトESC 3に極めて非効率的であることが証明されている。このプロトコルでは、ZFNを一緒に広く利用可能なターゲティングベクターを用いて、ヒトES細胞で、エクソンPITX3座の一つに、RPを導入するための比較的簡単な手法について説明します。私たちの手では、遺伝子標的化システム（つまり、以前に公開された6と同様に）正確に標的PITX3遺伝子座を含むピューロマイシン耐性クローンの19％で、効率的である。 遺伝子ターゲティングを容易にするためのZFNの使用に制限が家の中でゼロからのZFNを設計する上での難しさである。このように、このプロトコルで私達は取得する高価なことができ、カスタム設計された市販のZFNはを使用した。＆＃160;より最近では、ターレンシステムは、相同組換え9を用いて、遺伝子ターゲティングのために使用されてきた。 TALENSの使用は大幅に遺伝子編集のコストを削減し、処理を迅速化、社内で設計することができる。明示的にこの研究で実証されていないが、方法論は同じであるターレンプラスミドを、ステップ3.5の代わりに、ZFN mRNA中に使用されている以外は9に示すように、このプロトコルは、容易に、TALENSの使用を組み込むように修正することができる。 この技術を用いる場合、それは（ 例えば、培養物が70％以上コンフルエントでない）、hPSCsは対数増殖期にあることを保証するために不可欠である。私たちは、これが細胞分裂時に核膜崩壊後の核へのプラスミドのアクセスを得るなどの重要であると考えています。このプロセスは中にドナーDNAを組み込むために分裂の間の相同性指向修理を利用するようにまた、DNAドナーベクターは、DNA合成後のDNAに組み込む予定ゲノム。 ZFNのアプローチのもう一つの潜在的な制限は、他の場所で、ゲノム中のDNA切断の導入である。外部5 &#39;末端および3&#39;プローブを用いたサザンハイブリダイゼーションが正しい組込みを検出したが、それは他の場所で、ゲノム中の追加の統合イベントまたはエラーが発生しやすいの修理は検出されません。余分な組込み事象は、SELEX 3,6を用いて検出することができるZFN対のオフターゲット切断に対しベクター特異的プローブを用いたサザンハイブリダイゼーション（ 例えば、EGFP）で調べることができる。 私たちは、直接1 PITX3遺伝子の不活性化に起因することができ、中脳ドーパミン作動性ニューロンの開発に明らかな効果を観察しなかったが、研究者は、遺伝子のコピーが破壊されている任意のターゲットにイベントがにとって有害で​​あり得ることを念頭に置く必要がありますそのセルの開発し、結果を分析する際にこれを考慮に入れる必要があります。これが事実であるかどうかは、主に依存することになる遺伝子に標的化される唯一の実験を行うことによって確認することができる。 PA6ベースの分化プロトコル12,13を使用して、私たちは（ 図3）および蛍光活性化細胞選別、次の負の集団対正EGFPのqPCR分析免疫蛍光によるレポーターシステムの忠実度を確認することができた（データは示していない）。 PITX3は、中脳ドーパミン作動性ニューロン14への転写因子に特異的であるように、ヒトPITX3レポーター細胞株のエンジニアリングはインビトロにおける PDモデリングまたは細胞置換療法の研究において、hESCに由来するPITX3 +中脳ドーパミン作動性ニューロンの使用を容易にする。

現在、胚性幹細胞（ESC）の分化プロトコルは、特に特定のニューロン表現型の誘導に関して、不均一な細胞集団を生じる。培養物が所望の細胞表現型、他の神経を含んでいるがこのように、非神経および未分化細胞型は、多くの場合、1が存在する。これらの特性は、細胞置換療法およびin vitro疾患モデルにおける使用のための ESC由来する細胞供給源の適用を制限する。 遺伝子レポーター細胞株は、視覚追跡し、目的の細胞を単離するための手段を提供する、レポータータンパク質（RP）の発現は、内因性発現を再現することを条件とする。遺伝子コード領域のすぐ上流にプロモーターの使用は、粗遺伝子レポーターを導出するために使用することができるが、そのような構築物は、内在性遺伝子の発現を制御する正確な調節要素を欠いている。対照的に、相同組換えが提供RPの忠実度の高い発現を確実にする機会。過去には、目的の特定の遺伝子座での相同組換えのために設計されたターゲッティングベクターは、DNA送達1,2手段としてエレクトロポレーションを用いて、マウスのESC（たmESC）でRPを標的化するために使用されてきた。しかしながら、従来の相同組換えを介したレポーター細胞株の生成は、ヒトESC（hESCの）のための非常に非効率的であるため、唯一の（3日）の場合の一握りに記載されている。 Iは、ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFNは）と総称される部位特異的ジンクフィンガーモチーフでヌクレアーゼフォックの融合物を含む操作されたキメラタンパク質を用いて、DNA二本鎖切断は、予め決定されたゲノム遺伝子座に導入することができる。 DNA二本鎖切断の両側に相同性を有するDNAベクターを添加する場合、ゲノム部位は、DNAドナー配列の組み込みを可能にする、相同組換えによって修復することができる。この技術は有用fは証明されているまたはヒト初代細胞4,5及びヒトES細胞6,7の両方におけるゲノム編集。より最近の研究は、部位特異的ヌクレアーゼ9の設計を支援するために、転写活性化因子のようなエフェクターヌクレアーゼ（TALENS）、植物病原体8によって使用される転写因子を利用している。 以下のプロトコルでは、ヒト下垂体ホメオボックス3（PITX3）遺伝子座のためのZFNと一緒に相同ターゲティングベクター6を含むEGFPのエレクトロポレーションによってのhESCレポーター細胞株の生成を実証する。 2〜3週間のための抗生物質選択の後、正常に組み込まれたDNAでhESCを手動で拾い、拡大し、PCRを介して最初にスクリーニングし、続いてサザンブロット法によって検証することができます。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="883">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">Mouse Embryonic Fibroblasts (DR4)</td>
			<td style="width:207px;">GlobalStem</td>
			<td style="width:119px;">GSC-6004G</td>
			<td style="width:67px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Gelatin</td>
			<td style="width:207px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">G1393-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">HBSS, no Calcium, no Magnesium, no Phenol Red (HBSS)</td>
			<td style="width:207px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">14175-095</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">Dispase</td>
			<td style="width:207px;">StemCell Technologies</td>
			<td style="width:119px;">7923</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">Cell Scraper</td>
			<td style="width:207px;">Corning</td>
			<td style="width:119px;">3008</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">Accutase</td>
			<td style="width:207px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">A11105-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Y27632</td>
			<td style="width:207px;">Axon Medchem</td>
			<td style="width:119px;">Axon 1683</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cell Strainer - 40um</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>352340</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">33mm - 0.22 um filter</td>
			<td style="width:207px;">Millipore</td>
			<td style="width:119px;">SLGP033RS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">rhFGF2</td>
			<td style="width:207px;">R&#38;D Systems</td>
			<td>233-FB-025/CF</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">Electroporator</td>
			<td style="width:207px;">BioRad</td>
			<td style="width:119px;">165-2661</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">0.4cm electroporation cuvette</td>
			<td style="width:207px;">BioRad</td>
			<td style="width:119px;">165-2088</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">Human TV-hPITX3-forward targeting construct</td>
			<td style="width:207px;">Addgene</td>
			<td style="width:119px;">31942</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:491px;">ZFN Kit; Human PITX3</td>
			<td style="width:207px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">CKOZFN1050-1KT</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">Puromycin</td>
			<td style="width:207px;">Invivogen</td>
			<td style="width:119px;">ant-pr-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Matrigel</td>
			<td style="width:207px;">BD Biosciences</td>
			<td>354277</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Geltrex</td>
			<td style="width:207px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">A1569601</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">NaCl</td>
			<td style="width:207px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>S3014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">Dulbecco&#39;s Modified Eagle Medium (DMEM)</td>
			<td style="width:207px;">Life Technologies</td>
			<td>10566-016</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">Fetal Bovine Serum, Qualified, Heat Inactivated, US Origin (FBS)</td>
			<td style="width:207px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">16140-071</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">Pen/Strep</td>
			<td style="width:207px;">Life Technologies</td>
			<td>15070-063</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">Dulbecco&#39;s Modified Eagle Medium/Nutrient Mixture F-12 (DMEM/F12)</td>
			<td style="width:207px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">11320-033</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">KnockOut Serum Replacement (KSR)</td>
			<td style="width:207px;">Life Technologies</td>
			<td>10828-028</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">MEM Non-Essential Amino Acids&#160; (NEAA)</td>
			<td style="width:207px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">11140-050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">GlutaMAX</td>
			<td style="width:207px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">35050-061</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">&#223;-mercaptoethanol</td>
			<td style="width:207px;">Life Technologies</td>
			<td>21985-023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">N-Lauroylsarcosine sodium salt solution (Sarcosyl) (30%)</td>
			<td style="width:207px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">61747</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">EDTA</td>
			<td style="width:207px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td><a href="http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/e9884?lang=en&amp;region=US">E9884</a></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">Trizma Hydrochloride</td>
			<td style="width:207px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>T3253</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Proteinase K solution (20mg/ml)</td>
			<td style="width:207px;">Bioline Australia</td>
			<td>BIO-37084</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">Expand Long Template PCR System</td>
			<td style="width:207px;">Roche Australia</td>
			<td style="width:119px;">11681834001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">hPITX3 L arm gen. F (primer): 5&#8217; TGTCCTAAGGAGAATGGGTAACAGACA 3&#8217;</td>
			<td style="width:207px;">GeneWorks, Australia</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;width:491px;">hPITX3 L arm GFP R (primer): 5&#8217; ACACGCTGAACTTGTGGCCGTTTA 3&#8217;</td>
			<td style="width:207px;">GeneWorks, Australia</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:491px;">HyperLadder 1kb&#160;</td>
			<td style="width:207px;">Bioline Australia</td>
			<td>BIO-33025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;width:491px;">GelRed</td>
			<td style="width:207px;">Jomar Bioscience, Australia</td>
			<td style="width:119px;">41003</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

zinc-finger nuclease enhanced gene targeting in human embryonic stem cells

現在のヒト胚性幹細胞（ESC）分化プロトコールの一つの主要な制限は、不均一な細胞集団の生成である。これらの培養は、目的の細胞を含むだけでなく、未分化ESCを、非神経誘導体および他のニューロンのサブタイプで汚染されている。これは、 インビトロで、そのような創薬または細胞置換療法のためのin vitroモデルとして、生体内用途におけるそれらの使用を制限する。これを克服するために、目的の細胞を可視化する追跡し、単離するための手段を提供するレポーター細胞株は、操作され得る。しかし、従来の相同組換えを介したヒト胚性幹細胞でこれを達成するためには非常に非効率的である。このプロトコルは、説明して一緒に、サイト固有の二本鎖DNA切断を導入、カスタム設計されたジンクフィンガーヌクレアーゼを用いて、ヒト胚性幹細胞における下垂体ホメオボックス3（PITX3）遺伝子座のターゲティングPITX3 - EGFP特異なDNAドナーベクター。 PITX3レポーター細胞株の生成に続いて、それは、次に、 インビトロパーキンソン病モデルまたは細胞置換療法として研究における使用のために公開されたプロトコルを使用して分化させることができる。

PITX3と一緒にカスタム設計されたPITX3ジンクフィンガーペアの同時エレクトロポレーションに続いて- EGFP特異なDNAドナーベクター、およびその後のピューロマイシン選択、正のhESCクローンを、最初にゲノムPCRスクリーニング（ 図1）を介して検出された。これらのPCR 5での陽性クローン&#39;および3&#39;特異的プローブのサザンブロットハイブリダイゼーションは、19％の効率で、PITX3遺伝子座 （ 図2）のエキソン1ために正しいターゲティングを確認した。 図3に示す免疫蛍光画像は、公開されたPA6間質細胞の分化プロトコル12,13を使用して分化を以下PITX3プロモーターによって駆動されるEGFP発現を示す。 EGFPの共局在は、FOXA2（赤）（ 図3A）およびチロシンヒドロキシラーゼ（TH;赤色）などの中脳ドーパミン作動性ニューロンのマーカーで観察することができ、（ 図3B）重要なことのない共局在cの間に<html> GABA作動性マーカー、ガンマ - アミノ酪酸（;赤GABA）で観察することがウルド&#160; （ 図3C）。 <img alt="図1" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51764/51764fig1highres.jpg" width="600" /> PCR産物（984塩基対のバンド）のように、図1の予備的ゲノムPCRスクリーニング。コロニーピッキングと拡張以下は、予備的なゲノムPCRスクリーニングは、多数の陽性クローンを検出した。 （クローン。EGFP遺伝子内に位置するプライマーhPITX3 LはアームGEN。ちょうど左ターゲティングアームの外側にあるF、およびhPITX3 LのアームGFP Rを用いてスクリーニングした）右手と左側レーンは1キロバイトであるはしご。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51764/51764fig1highres.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> &gt; &quot;lways <img alt="図2" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51764/51764fig2highres.jpg" width="600" /> ヒトES細胞でジンクフィンガーヌクレアーゼを使用してhPITX3座への標的EGFPの図2の検証。 （A）標的化を検証するために用いるサザンブロット戦略の概略図。トップパネルの回路図は、ターゲットとする前に、ネイティブhPITX3軌跡を示している。下のパネルの回路図は、EGFP導入遺伝子の正確な挿入、次hPITX3軌跡を描いている。各パネルの下の赤い線は5 &#39;および3&#39;サザンブロットプローブが結合するれるサイトを示しており、 図2B（B）をPCR事前スクリーニングから選択された正確に標的コロニーの代表的なサザンブロットのバンドに対応しています。略語：EGFP、強化された緑色蛍光タンパク質; PGK、ヒトホスホグリセロールキナーゼプロモーター; PURO、ピューロ耐性遺伝子。その他の機能：loxP部位、紫;ポリアデニル化配列、blをUE、hPITX3エキソン、オレンジ。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51764/51764fig2highres.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図3" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51764/51764fig3highres.jpg" width="600" /> PA6 / LSB / SAG / FGF8条件下で分化した図3 hPITX3-EGFPのhESC。EGFPの免疫蛍光画像は、（A）FOXA2（赤）、（B）TH（赤）と（C）GABA（赤）で標識した。 DAPI（青色）で対比。バーは50μmのスケールを設定します。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51764/51764fig3highres.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> PITX3とともにPITX3ジンクフィンガーペアをカスタム設計の共同エレクトロポレーションに続いて- EGFP特異<html> DNAドナーベクター、およびその後のピューロマイシン選択、陽性のhESCクローンを、最初に、ゲノムPCRスクリーニング（ 図1）を介して検出した。これらのPCR 5での陽性クローン&#39;および3&#39;特異的プローブのサザンブロットハイブリダイゼーションは、19％の効率で、PITX3遺伝子座 （ 図2）のエキソン1ために正しいターゲティングを確認した。 図3に示す免疫蛍光画像は、公開されたPA6間質細胞の分化プロトコル12,13を使用して分化を以下PITX3プロモーターによって駆動されるEGFP発現を示す。重要なことは全く共局在はGABA作動性マーカーで観察することができなかったが、（ 図3B）、EGFPの共局在は、FOXA2（赤）（ 図3A）およびチロシンヒドロキシラーゼ（赤TH）などの中脳ドーパミン作動性ニューロンのマーカーで観察することができた、ガンマ - アミノ酪酸（GABA;赤） （ 図3C）。 常に &quot;&gt;：&quot; =キープtogether.withinページのFO」ontent <img alt="図1" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51764/51764fig1highres.jpg" width="600" /> PCR産物（984塩基対のバンド）のように、図1の予備的ゲノムPCRスクリーニング。コロニーピッキングと拡張以下は、予備的なゲノムPCRスクリーニングは、多数の陽性クローンを検出した。 （クローン。EGFP遺伝子内に位置するプライマーhPITX3 LはアームGEN。ちょうど左ターゲティングアームの外側にあるF、およびhPITX3 LのアームGFP Rを用いてスクリーニングした）右手と左側レーンは1キロバイトであるはしご。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51764/51764fig1highres.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図2" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51764/51764fig2highres.jpg" width="600" /> 図2の検証EGFPヒトES細胞でジンクフィンガーヌクレアーゼを使用してhPITX3座を標的とする。 （A）標的化を検証するために用いるサザンブロット戦略の概略図。トップパネルの回路図は、ターゲットとする前に、ネイティブhPITX3軌跡を示している。下のパネルの回路図は、EGFP導入遺伝子の正確な挿入、次hPITX3軌跡を描いている。各パネルの下の赤い線は5 &#39;および3&#39;サザンブロットプローブが結合するれるサイトを示しており、 図2B（B）をPCR事前スクリーニングから選択された正確に標的コロニーの代表的なサザンブロットのバンドに対応しています。略語：EGFP、強化された緑色蛍光タンパク質; PGK、ヒトホスホグリセロールキナーゼプロモーター; PURO、ピューロ耐性遺伝子。その他の機能：loxP部位、紫;ポリアデニル化配列、青、hPITX3エキソン、オレンジ。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51764/51764fig2highres.jpg" target="_blank">この第の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a>グレ。 <img alt="図3" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51764/51764fig3highres.jpg" width="600" /> PA6 / LSB / SAG / FGF8条件下で分化した図3 hPITX3-EGFPのhESC。EGFPの免疫蛍光画像は、（A）FOXA2（赤）、（B）TH（赤）と（C）GABA（赤）で標識した。 DAPI（青色）で対比。バーは50μmのスケールを設定します。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51764/51764fig3highres.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td>物質</td><td>ミリリットル/ 100ミリリットル</td><td>カタログ番号（サプライヤー） </td></tr><tr><td>のDMEM </td><td> 89 </td><td> 10566-016（ライフテクノロジーズ） </td></tr><tr><td>ウシ胎仔血清</td><td> 10 </td><td> 16140-071（ライフテクノロジーズ）</td></tr><tr><td>ペニシリン/ストレプトマイシン</td><td> 1 </td><td> 15070-063（ライフテクノロジーズ） </td></tr></tbody></table> 表1。 <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td>コンポーネント</td><td> 100mmディッシュ</td><td> 60mmディッシュ</td><td> 6ウェル</td><td> 48ウェル</td><td> 96ウェル</td><td> 75センチメートル2フラスコ</td></tr><tr><td> HBSS </td><td> 5ミリリットル</td><td> 2ミリリットル</td><td> 1ミリリットル</td><td> 0.5ミリリットル</td><td> 0.1ミリリットル</td><td> 8ミリリットル</td></tr><tr><td> ACCUTASE </td><td> 5ミリリットル</td><td> 2ミリリットル</td><td> 1ミリリットル</td><td> 0.5ミリリットル</td><td> 0.1ミリリットル</td><td> 8ミリリットル</td></tr><tr><td>ディスパーゼ</td><td> 5ミリリットル</td><td> 2ミリリットル</td><td> 1ミリリットル</td><td> - </td><td> - </td><td> - </td></tr><tr><td> hESC媒体</td><td> 10ミリリットル</td><td> 6ミリリットル</td><td> 3ミリリットル</td><td> 0.5ミリリットル</td><td> 0.2ミリリットル</td><td> 15ミリリットル</td></tr><tr><td>マトリ</td><td> - </td><td> - </td><td> - </td><td> - </td><td> 0.1ミリリットル</td><td> - </td></tr></tbody></table> 表2。 <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td>物質</td><td>ミリリットル/ 100ミリリットル</td><td>カタログ番号（サプライヤー） </td></tr><tr><td> DMEM / F12 </td><td> 80 </td><td> 11320-033（ライフテクノロジーズ） </td></tr><tr><td> KSR </td><td> 20 </td><td> 10828-028（ライフテクノロジーズ） </td></tr><tr><td> NEAA </td><td> 1 </td><td> 11140-050（ライフテクノロジーズ） </td></tr><tr><td>グルタ</td><td> 1 </td><td> 35050-061（ライフテクノロジーズ） </td></tr><tr><td>ペニシリン/ストレプトマイシン</td><td> 1 </td><td> 15070-063（ライフテクノロジーズ） </td></tr><tr><td> β-メルカプトエタノール</td><td> 0.1 </td><td> 21985-023（シグマ - アルドリッチ） </td></tr><tr><td> rhFGF2 </td><td> 7 / mlの[ファイナル] </td><td> 233-FB-025 / CF（R＆Dシステムズ） </td></tr></tbody> &lt;/表&gt; 表3。 <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td>物質</td><td>濃度</td><td>カタログ番号（サプライヤー） </td></tr><tr><td> N-ラウロイルサルコシンナトリウム塩溶液（サルコシル） </td><td> 0.5％（w / v）の</td><td> 61747（シグマアルドリッチ） </td></tr><tr><td> EDTA </td><td> 10.0 mMの</td><td> E9884（Sigma-Aldrich社） </td></tr><tr><td> NaClを</td><td> 10.0 mMの</td><td> S3014（Sigma-Aldrich社） </td></tr><tr><td>トリス-Clを（pH7.5中） </td><td> 10.0 mMの</td><td> T3253（シグマ - アルドリッチ） </td></tr><tr><td>プロテイナーゼK </td><td> 1.0 mg / mlの</td><td> BIO-37084（Bioline社オーストラリア） </td></tr></tbody></table> 表4。 <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td>物質</td><td>濃度</td><td>カタログ番号（サプライヤー） </td></tr><tr><td>トリス塩酸（pH8.0で） </td><td> 10.0 mMの</td><td> T3253（シグマ - アルドリッチ） </td></tr><tr><td> EDTA液（pH8.0） </td><td> 0.1 mMの</td><td> E9884（Sigma-Aldrich社） </td></tr></tbody></table> 表5。

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Zinc-finger Nuclease Enhanced Gene Targeting in Human Embryonic Stem Cells

レポーター細胞株は、視覚追跡し、不均一な集団から目的の細胞を単離する手段を提供する。しかし、遺伝子ターゲッティングヒト胚性幹細胞は、従来の相同組換えを使用しては非常に非効率的である。本明細書では、ジンクフィンガーヌクレアーゼ増強相同組換えを使用して、EGFPとCNS中脳特異的転写因子PITX3遺伝子座を標的と記載している。

ヒト胚性幹細胞におけるターゲティングジンクフィンガーヌクレアーゼ遺伝子の強化

One major limitation with current human embryonic stem cell (ESC) differentiation protocols is the generation of heterogeneous cell ...

zinc-finger-nuclease-enhanced-gene-targeting-human-embryonic-stem

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biology

10.7K ビュー.  Monash University. レポーター細胞株は、視覚追跡し、不均一な集団から目的の細胞を単離する手段を提供する。しかし、遺伝子ターゲッティングヒト胚性幹細胞は、従来の相同組換えを使用しては非常に非効率的である。本明細書では、ジンクフィンガーヌクレアーゼ増強相同組換えを使用して、EGFPとCNS中脳特異的転写因子PITX3遺伝子座を標的と記載している。 

ビデオ: Zinc-finger Nuclease Enhanced Gene Targeting in Human Embryonic Stem Cells

Propagation of Human Embryonic Stem (ES) Cells

Propagation of Human Embryonic Stem ES Cells

Yeah, so I'm Lauren Deon. I'm in charge of the Human Amgen stem cell co facility at MGH. Yeah, so I'm Lauren, I'm in charge of the Human AM stem cell co facility at MGH.So I've been working with human Amgen stem cells for years now since I was a postdoc in George De Lab before, from four, four years. And so right now we have two cell lines, H one and H nine, which are both from Y cell. And so the way we are expanding or maintaining these cells in culture is by, at least the way we are splitting these cells is by using collagenous.So what I usually do is for the first few passage after throwing the cells, I use a technical, the picking colonies. So in this case, I can check under the microscope which colonies are good and differentiate and nice shape, and I will collect only these colonies and I will cut them in few pieces and put them back in, in a fresh flat. And the, the colonies that look kind of differentiate it are just left them alone.The other way to pass the cells is by using trypsin. So I don't use this technique here. I think collagenase is a little bit safer because human being stem cells don't like to be individualized or they don't like to be alone.So if you do trypsin, if you use trypsin for a little bit too long, if you use it for like three to four minutes, which is the way we use strips in for other type of cells, human stem cells will be individualized and most of them will die or just differentiate or will not attach to the myth. So the idea is you have to keep the cells as clumps. You don't want them to be alone in the in, in the flask.So using collagenase, the advantage is to keep cells as plants. Using chipsy, you just select for cells that will survive this very, very harsh process of g opsonization. So these cells are usually very highly proliferative.So you get, you can adapt your cells to this tripsin process. The problem is that you have cells that they behave differently, they go much faster. And one risk is that you can get some commercial abnormality to, to this, to this very high division process.So you say that ization can cause selection of cells in culture for most proliferative cells.Right. More ative and probably also higher survival rates than other cells. So after proliferation, basically culture after proliferation in tripsin, after several passages become a different culture, these different properties.So it's, it's hard to figure out if they are exactly identical. If you do the test, the usual test, let's say you check markers, regular markers of end differentiated cells like OC four, nano one 60 SC four C, C3, all this molecule might still be expressed. If you do TER formation, this cells might still differentiate and be formed like al like normal cells.If you look at the karyotype, you might have some abnormality, but you might still have a normal karyotype. The, the, the selective advantage might be due to just a mutation that you cannot see by doing a karyotype. So the fact that they grow much faster is by itself I think a little bit worser.And if we want to use these cells for transplantation at some point, I would definitely not use this type of cells.Okay. So would you like to tell me what are the main technical problems with using this technique for, for passages of cells? So using S, yes.It's just a little bit longer and also it's, since the cells are not going as fast, it's just much longer to get a high number of cells to do some experiment. So it's just less convenient I would say. Would you like to tell me about few words about the goals of your experiment?How do you use CS cells? Okay, so my main project here is to get endothelial cells from human AB stem cells. And the idea is to be able to make blood.And we are working a lot with tissue bioengineering labs and one of their goal is to make tissue in vitro. But one of the limitation to this is the lack of blood vessels going through this tissues. So if we can bring endothelial cells or put endothelial cells in this tissue, we would have better growth of this tissue.So the idea few sources of cells are known for endothelial cells like cold blood or pressure blood, but it would be interesting to have another source of cells like human years. And the advantage is since human years can be expanded and most infinitely, you could modify these cells, make some inducible system and be able to use it. Then in your final product, your material cells, in this case.

ヒト胚性幹（ES）細胞の増殖

生物学

Derivation of Human Embryonic Stem Cells by Immunosurgery

The ability of human embryonic stem cells to self-renew and differentiate into all cell types of 
the body suggests that they hold great promise for both medical applications and as a research 
tool for addressing fundamental questions in development and disease. Here, we provide a 
concise, step-by-step protocol for the derivation of human embryonic stem cells from embryos 
by immunosurgical isolation of the inner cell mass. 


The ability of human embryonic stem cells to self-renew and differentiate into all cell types of 
the body suggests that they hold great promise for both medical applications and as a research 
tool for addressing fundamental questions in development and disease. Here, we provide a 
concise, step-by-step protocol for the derivation of human embryonic stem cells from embryos 
by immunosurgical isolation of the inner cell mass.

免疫手術でヒト胚性幹細胞の導出

The ability of human embryonic stem cells to self-renew and differentiate into all cell types of 
the body suggests that they hold great promise for both ...

Probing for Mitochondrial Complex Activity in Human Embryonic Stem Cells

Mitochondria are cytoplasmic organelles that have a primary role in cellular metabolism and homeostasis, regulation of the cell signaling network, and programmed cell death. Mitochondria produce ATP, regulate the cytoplasmic redox state and Ca2+ balance, catabolize fatty acids, synthesize heme, nucleotides, steroid hormones, amino acids, and help assemble iron-sulfur clusters in proteins. Mitochondria also have an essential role in heat production. Mutations of the mitochondrial genome cause several types of human disorder. The accumulation of mtDNA mutations correlates with aging and is suspected to have an important role in the development of cancer. Due to their vitally important role in all cell types, the function of mitochondria must also be critical for stem cells. Key advances have been made in our understanding of stem cell viability, proliferation, and differentiation capacity. But the functional activity of stem cells, in particular their energy status, was not yet been studied in detail. Almost nothing is known about the mitochondrial properties of human embryonic stem cells (hESCs) and their differentiated precursor progeny. One way to understand and evaluate the role of mitochondria in hESC function and developmental potential is to directly measure the activity of mitochondrial respiratory complexes. Here, we describe high resolution clear native gel electrophoresis and subsequent in gel activity visualization as a method for analyzing the five respiratory chain complexes of hESCs.

In this video, we will show you how the mitochondrial respiratory chain complexes of human embryonic stem cells can be analyzed using in gel activity assays.

ヒト胚性幹細胞のミトコンドリア複合体活性の状態調査

Mitochondria are cytoplasmic organelles that have a primary role in cellular metabolism and homeostasis, regulation of the cell signaling network, and ...

In vitro and in vivo Bioluminescence Reporter Gene Imaging of Human Embryonic Stem Cells

The discovery of human embryonic stem cells (hESCs) has dramatically increased the tools available to medical scientists interested in regenerative medicine. However, direct injection of hESCs, and cells differentiated from hESCs, into living organisms has thus far been hampered by significant cell death, teratoma formation, and host immune rejection. Understanding the in vivo hESC behavior after transplantation requires novel imaging techniques to longitudinally monitor hESC localization, proliferation, and viability. Molecular imaging has given investigators a high-throughput, inexpensive, and sensitive means for tracking in vivo cell proliferation over days, weeks, and even months. This advancement has significantly increased the understanding of the spatio-temporal kinetics of hESC engraftment, proliferation, and teratoma-formation in living subjects.

A major advance in molecular imaging has been the extension of noninvasive reporter gene assays from molecular and cellular biology into in vivo multi-modality imaging platforms. These reporter genes, under control of engineered promoters and enhancers that take advantage of the host cell s transcriptional machinery, are introduced into cells using a variety of vector and non-vector methods. Once in the cell, reporter genes can be transcribed either constitutively or only under specific biological or cellular conditions, depending on the type of promoter used. Transcription and translation of reporter genes into bioactive proteins is then detected with sensitive, noninvasive instrumentation (e.g., CCD cameras) using signal-generating probes such as D-luciferin.

To avoid the need for excitatory light to track stem cells in vivo as is required for fluorescence imaging, bioluminescence reporter gene imaging systems require only an exogenously administered probe to induce light emission. Firefly luciferase, derived from the firefly Photinus pyralis, encodes an enzyme that catalyzes D-luciferin to the optically active metabolite, oxyluciferin. Optical activity can then be monitored with an external CCD camera. Stably transduced cells that carry the reporter construct within their chromosomal DNA will pass the reporter construct DNA to daughter cells, allowing for longitudinal monitoring of hESC survival and proliferation in vivo. Furthermore, because expression of the reporter gene product is required for signal generation, only viable parent and daughter cells will create bioluminescence signal; apoptotic or dead cells will not. 

In this video, the specific materials and methods needed for tracking stem cell proliferation and teratoma formation with bioluminescence imaging will be described.

With the growing interest in stem cell therapies, molecular imaging techniques are ideal for monitoring stem cell behavior after transplantation. Luciferase reporter genes have enabled non-invasive, repetitive assessment of cell survival, location, and proliferation in vivo. This video will demonstrate how to track hESC proliferation in a living mouse.

in vitroおよびヒト胚性幹細胞のin vivoでの生物発光レポーター遺伝子イメージングの

The discovery of human embryonic stem cells (hESCs) has dramatically increased the tools available to medical scientists interested in regenerative ...

Chromatin Immunoprecipitation from Human Embryonic Stem Cells

The functional and structural complexity of the myriad of cells in metazoan organisms arises from a small number of stem cells. Stem cells are characterized by two fundamental properties: self-renewal and multipotency that allows a stem cell to differentiate into virtually any cell type 1. The progression stem cell to differentiated cell is characterized by loss of multipotency, structural and morphological changes and the hierarchic activity of transcription factors and signaling molecules, whose activities establish and maintain cell-type specific gene expression patterns. At the molecular level, cell differentiation involves dynamic changes of the structure and composition of chromatin and the detection of those dynamic changes can provide valuable insights into the functional features of stem cells and the cell differentiation process 2,3. Chromatin is a highly compacted DNA-protein complex that forms when cells package chromosomal DNA with proteins, mainly histones 4. Stemcellness and cell differentiation has been correlated with the presence of specific arrays of regulatory proteins such as epigenetic factors, histone variants, and transcription factors 2,3,5.
 Chromatin immunoprecipitation (ChIP) provides a valuable method to monitor the presence of RNA, proteins, and protein modifications in chromatin 6,7. The comparison of chromatin from different cell types can elucidate dynamic changes in protein-chromatin associations that occur during cell differentiation.
Chromatin immunoprecipitation involves the purification of in vivo cross-linked chromatin. The isolated chromatin is reduced to smaller fragments by enzymatic digestion or mechanical force. Chromatin fragments are precipitated using specific antibodies to target proteins or protein and DNA modifications. The precipitated DNA or RNA is purified and used as a template for PCR or DNA microarray based assays. Prerequisites for a successful ChIP are high quality antibodies to the desired antigen and the availability of chromatin from control cells that do not express the target molecule. ChIP can correlate the presence of proteins, protein and RNA modifications, and RNA with specific target DNA, and depending on the choice of outread tool, detects the association of target molecules at specific target genes or in the context of an entire genome. The comparison of the distribution of proteins in the chromatin of differentiating cells can elucidate the dynamic changes of chromatin composition that coincide with the progression of cells along a cell lineage.

The differentiation of ESC coincides with cell-type specific changes in the structure and composition of chromatin. The detection of those changes provides valuable insights into the mechanisms that define stemcellness and cell differentiation. Chromatin immunoprecipitation (ChIP) represents a valuable method to dissect the molecular mechanisms underlying stem cell differentiation.

ヒト胚性幹細胞からクロマチン免疫沈降

The functional and structural complexity of the myriad of cells in metazoan organisms arises from a small number of stem cells. Stem cells are ...

In vitro Labeling of Human Embryonic Stem Cells for Magnetic Resonance Imaging

Human embryonic stem cells (hESC) have demonstrated the ability to restore the injured myocardium. Magnetic resonance imaging (MRI) has emerged as one of the predominant imaging modalities to assess the restoration of the injured myocardium. Furthermore, ex-vivo labeling agents, such as iron-oxide nanoparticles, have been employed to track and localize the transplanted stem cells. However, this method does not monitor a fundamental cellular biology property regarding the viability of transplanted cells. It has been known that manganese chloride (MnCl2) enters the cells via voltage-gated calcium (Ca2+) channels when the cells are biologically active, and accumulates intracellularly to generate T1 shortening effect. Therefore, we suggest that manganese-guided MRI can be useful to monitor cell viability after the transplantation of hESC into the myocardium.
In this video, we will show how to label hESC with MnCl2 and how those cells can be clearly seen by using MRI in vitro. At the same time, biological activity of Ca2+-channels will be modulated utilizing both Ca2+-channel agonist and antagonist to evaluate concomitant signal changes.

In this video, we are showing how to label human embryonic stem cells (hESC) with manganese chloride (MnCl2) which can enter cells via voltage-gated calcium channels when the cells are biologically active. Additionally, we show the use of MnCl2 as cellular MRI contrast agent to determine the in vitro viability of hESC.

磁気共鳴イメージングのためのヒト胚性幹細胞のin vitroでラベリングの

Human embryonic stem cells (hESC) have demonstrated the ability to restore the injured myocardium. Magnetic resonance imaging (MRI) has emerged as one of ...

Culture and Maintenance of Human Embryonic Stem Cells  

Human embryonic stem (hES) cells must be monitored and cared for in order to maintain healthy, undifferentiated cultures. At minimum, the cultures must be  fed  every day by performing a complete medium change to replenish lost nutrients and to keep the cultures free of unwanted differentiation factors. Although a small amount of differentiation is normal and expected in stem cell cultures, the culture should be routinely cleaned up by manually removing, or "picking" differentiated areas. Identifying and removing excess differentiation from hES cell cultures are essential techniques in the maintenance of a healthy population of cells.

Culture and Maintenance of Human Embryonic Stem Cells

This protocol demonstrates how to maintain healthy, undifferentiated human embryonic stem (ES) cells.

ヒト胚性幹細胞の文化とメンテナンス

Human embryonic stem (hES) cells must be monitored and cared for in order to maintain healthy, undifferentiated cultures. At minimum, the cultures must be ...

Chromosomal Spread Preparation of Human Embryonic Stem Cells for Karyotyping

Although human embryonic stem cells (hESC) have been shown to present a stable diploid karyotype 1, many studies have reported that depending on culture conditions they become prone to acquire chromosomal anomalies such as addition of whole or parts of chromosomes. Indeed, during long-term culture, karyotypic alterations are observed when enzymatic or chemical dissociation are used 2,3,4, while manual dissection of colonies for passaging retains a stable karyotype 5. Besides, changes in the environment such as the removal of feeder cells also seem to compromise the genetic integrity of hESC 3,6. Once chromosomal alterations could affect cellular physiology, the characterization of the genetic integrity of hESC in vitro is crucial considering hESC as an essential tool in embryogenesis studies and drug testing. Furthermore, for future therapeutic purposes chromosomal changes are a real concern as it is frequently associated to carcinogenesis.
Here we show a simple and useful method to obtain high quality chromosome spreads for subsequent analysis of chromosome set by G-banding, FISH, SKY or CGH techniques 7,8. We recommend checking the chromosomal status routinely with intervals of 5 passages in order to monitor the appearance of translocations and aneuploidies
Priscila Britto and Rafaela Sartore contributed equally to the paper.

Karyotyping is a simple and useful technique widely used for detecting genetic alterations. Here we describe a step by step protocol for chromosome spread preparation of human embryonic stem cells for monitoring the chromosomal status of these cells maintained in culture.

染色体分析のためのヒト胚性幹細胞の染色体スプレッドの準備

Although human embryonic stem cells (hESC) have been shown to present a stable diploid karyotype 1, many studies have reported that depending on culture ...

Freezing and Thawing Human Embryonic Stem Cells

Since James Thomson et al developed a technique in 1998 to isolate and grow hES in culture, freezing cells for later use and thawing and expanding cells from a frozen stock have become important procedures performed in routine hES cell culture. Since hES cells are very sensitive to the stresses of freezing and thawing, special care must taken. Here we demonstrate the proper technique for rapidly thawing hES cells from liquid nitrogen stocks, plating them on mouse embryonic feeder cells, and slowly freezing them for long-term storage.

Since James Thomson et al developed a technique in 1998 to isolate and grow hES in culture, freezing cells for later use and thawing and expanding cells from a frozen stock have become important procedures performed in routine hES cell culture. Since hES cells are very sensitive to the stresses of freezing and thawing, special care must taken. Here we demonstrate the proper technique for rapidly thawing hES cells from liquid nitrogen stocks, plating them on mouse embryonic feeder cells, and slowly freezing them for long-term storage.

ヒト胚性幹細胞を凍結融解

Since James Thomson et al developed a technique in 1998 to isolate and grow hES in culture, freezing cells for later use and thawing and expanding cells ...

Differentiation of Embryonic Stem Cells into Oligodendrocyte Precursors

Oligodendrocytes are the myelinating cells of the central nervous system. For regenerative cell therapy in demyelinating diseases, there is significant interest in deriving a pure population of lineage-committed oligodendrocyte precursor cells (OPCs) for transplantation. OPCs are characterized by the activity of the transcription factor Olig2 and surface expression of a proteoglycan NG2. Using the GFP-Olig2 (G-Olig2) mouse embryonic stem cell (mESC) reporter line, we optimized conditions for the differentiation of mESCs into GFP+Olig2+NG2+ OPCs. In our protocol, we first describe the generation of embryoid bodies (EBs) from mESCs. Second, we describe treatment of mESC-derived EBs with small molecules: (1) retinoic acid (RA) and (2) a sonic hedgehog (Shh) agonist purmorphamine (Pur) under defined culture conditions to direct EB differentiation into the oligodendroglial lineage. By this approach, OPCs can be obtained with high efficiency (&gt;80%) in a time period of 30 days. Cells derived from mESCs in this protocol are phenotypically similar to OPCs derived from primary tissue culture. The mESC-derived OPCs do not show the spiking property described for a subpopulation of brain OPCs in situ. To study this electrophysiological property, we describe the generation of spiking mESC-derived OPCs by ectopically expressing NaV1.2 subunit. The spiking and nonspiking cells obtained from this protocol will help advance functional studies on the two subpopulations of OPCs.

We describe a small molecule-based protocol for differentiation of mouse embryonic stem cells into oligodendrocyte precursor cells (OPCs). This protocol generates Olig2+NG2+ OPCs with high efficiency by 30 days of differentiation. We also describe a method to generate "spiking" OPCs that can fire action potentials.

オリゴデンドロサイト前駆体に胚性幹細胞の分化

Oligodendrocytes are the myelinating cells of the central nervous system. For regenerative cell therapy in demyelinating diseases, there is significant ...