狂犬病検査のための組織コレクションは、明らかな危険性と明らかな危険性の両方を持っています。技術者は、利用可能な最も安全な方法を使用し、適切な個人用保護具を着用する必要があります。これらのプロトコルは、電動工具やのこぎりを使用せずに安全な壊死技術を提供し、エアロゾルの生産を最小限に抑えます。
大きな動物のプロトコルはまた、フィールドで行うことができます。大きな動物のサンプルの検索方法を使用して、実験室に45キロ以上の重量を量る動物の頭部を輸送する挑戦を排除する。大きな動物法は、透過性海綿状脳症サンプル検索のためのヨーロッパのプロトコルに似ており、脳幹および小脳を使用して任意の調査に使用することができます。
腹側法によって小脳と脳幹を取り出すために、検体腹側を、バイオセーフティキャビネットの背面に向かって鼻を遠く向けて上に置く。支配的な手に整形外科のマレットを持ち、一方で議員のノミを持ち、側頭骨と後頭部の右側と後頭部の間のV字型開口部のノミに角を合わせ、45度の角度でノミを配置する。2つの骨が分離するまで、マレットでノミの上部を打ちます。
そして、基礎フェノイド骨に隣接してカットを行います。ちょうど実証したように、標本の左側の側頭骨と後頭部骨を分離する。そして、頭蓋のV領域を下に曲げ、脳の菱形領域全体を露出させるためにチゼルを使用します。
その後、はさみと鉗子を使用して脳幹と小脳をすくい取り、必要に応じて頭蓋骨から残りの組織片を取り除きます。検体が腹側の検索を許可しない場合は、鼻がバイオセーフティキャビネットの背面に向かって遠位に向けられたサンプルを背側に取り出す。そして、腫瘍テナキュラを使用して、テナキュラの歯で左側頭筋を把握する。
ハンドルを絞って組織の周りの歯をロックし、鋭利な彫刻ナイフを使用して側頭筋を骨まで切り下ろします。テナキュラとナイフで標本を180度回転させ、反対側の側頭筋の切開を繰り返して頭蓋骨を露出させる。頭を元の方向に戻し、頭頂骨と直腸骨の分岐点で頭蓋骨の中心にあるノミを角をポイントした45度の角度でノミを配置します。
そして、頭頂骨の頭蓋骨の上半分に水平開口部が作られるまで、マレットでノミの上部を打ちます。標本を180度回転させ、ちょうど示したように頭蓋骨の反対側に開口部を作ります。必要に応じて頭を位置に、最初のカットの端に90度の角度でノミを挿入し、開口部が後頭部の骨に到達するまで、チゼルを打ちます。
同じように、試料を転がして反対側の後頭骨に開口部を作ります。頭蓋骨の開口部は逆さまのU.逆さまに似ているはずです。テナキュラの歯をあなたの底の頭蓋骨に挿入し、骨を後ろ向きに引っ張って大脳と小脳の尾端を露出させます。その後、空洞内から小脳全体を詮索するためにスクープとしてはさみを使用してください。
そして、組織鉗子を使用して、前衛から脳幹をいじめます。大きな動物小脳および脳幹の検索のために、頭蓋骨の後ろ側部分が壊死表面に接触するように標本を配置する。頭蓋骨と前門マグナムの尾部は、バイオセーフティキャビネットの前面に面しています。
鉗子で脳幹をつかみます。脊髄と脊髄の間の奥頭に修正されたスティレットナイフを挿入し、脊髄の周りを精査して小脳と脳幹を脊髄髄から分離する。次に、鉗子で前衛から茎を引き出します。
ナイフが孔マグナムを通して挿入されたら、可能な限り頭蓋骨に沿って従うように刃を穏やかに角度付けし、神経組織と脊髄の髄の間の空間に脳の下に到達するのに十分な長いハンドルを持つ金属へらを挿入します。小脳の周りをプローブし、脊髄髄との接続が切断されていることを確認します。髄が完全に切断されると、小脳をすくい上げるために、ヘラ・ロストリーとドールを進める。
その後、へらで小脳をすくい取ります。2019年1月31日から2月28日の間に頭蓋骨で提出されたすべての陸上サンプルは、首の存在と壊死の方法に関する情報を収集しました。その間、170頭が18種を代表して壊死した。
52%が適切に首を切られた。残りは、3つの全身標本を含む少なくとも1つの椎骨が付着していた。腹側法は75%の時間を用いた。
そのうち、首は49に存在していた。3つの大きな動物が提出され、2つのケースでは、大きな動物のプロトコルが使用されました。1匹のリスが破砕された頭蓋骨で提出され、単に皮膚を切り取って脳組織を露出させたので、実証された方法はいずれも使用されませんでした。
顕微鏡スライドを作るために使用される組織や、複数の動物を処理する際に分子法から抽出された組織は、新しい手袋器具とクリーンな作業領域を使用して交差汚染を回避します。これらのプロトコルを実施する際には、狂犬病ウイルスや他の人獣共通感染症に感染する場合があるため、注意が必要です。また、試料内に鋭利な物体が存在する場合があることに注意してください。
