分子モデリングを使用した開始と実行において重要な役割を果たします。翻訳後修飾と突然変異がカスパーゼの構造と機能に及ぼす影響を研究しています。原子レベルでの構造修飾の導入に続くタンパク質の進化を視野に入れる分子動力学アプローチについて説明します。
このようなアプローチは、プログラム細胞死および関連する障害を調節するメカニズムを理解し、新しい効果的な治療法を開発する上で特に重要です。最も一般的なツールの1つであるAmber 20を使用して、分子モデリング機能を実証します。ただし、提示されたプロトコルは、このソフトウェアの正式なバージョンでも使用できます。
次のビデオでは、シミュレーション用のカスパーゼ構造を準備し、このタンパク質の野生型および修飾型のアシリカ調査を実行する手順を段階的に説明します。選択したタンパク質データバンクまたはPDB構造を取得するには、ダウンロードファイルのドロップダウンリストを使用して、P D B形式をクリックします。注釈と接続データを削除し、PDBファイル内の別々のタンパク質鎖の間にT E Rカードを挿入します。
開始モデルを準備するには、アンバーツールパッケージからT-LEAPプログラムを起動します。次に、F 14 S B力場をロードして、コマンドラインに示されたコマンドを入力して、分子力学と水分子とナトリウムや塩化物などの原子イオンのパラメータでタンパク質を記述します。次に、P D Bファイルをロードし、水素の座標を構築してmolという名前のオブジェクトを作成します。
check molコマンドを使用して、問題を引き起こす可能性のある内部不整合を確認します。タンパク質の周りに溶媒ボックスを作成します。次に、電荷molを入力して総電荷を確認し、対イオンを追加して系を中和します。
指定されたコマンドを入力して、トポロジ P R M トップ ファイルと座標 I N P C R D ファイルを作成します。完了したら、T-lEAPプログラムを終了します。エネルギー最小化の第1段階を実行して、重原子の位置拘束によってタンパク質座標を固定しながら、追加された水素原子と水分子の位置を最適化します。
示されたコマンドを入力して、P M E M D プログラムを実行します。データを制御するときに必要な引数に従ってください。P分子トポロジー、力場パラメータ、原子名。
C の初期座標。O ユーザーが読み取り可能なログ出力 R 最終座標。REF、位置拘束の参照座標。
次に、エネルギー最小化の第2段階を制約なしで実行し、指定されたコマンドの入力を使用してシステム全体を最適化します。この段階は、システムを0ケルビンから300ケルビンに加熱することを目的としています。与えられたコマンドを入力として、一定体積で50ピコ秒でタンパク質原子の位置拘束で加熱プロセスを実行します。
分子動力学軌道上に保存されたX座標セットとして、必要な引数に従います。次の段階は、水の密度を調整し、タンパク質の平衡状態を得るために必要である。平衡が正常に達成された後、示されたコマンドを使用して、一定の圧力で300ケルビンで500ピコ秒の平衡化を拘束なしで実行します。
一定の圧力で10ナノ秒以上の生産分子動力学シミュレーションを実行し、示されたコマンドを使用してタンパク質構造の後続の分析のための軌道ファイルを生成します。プログラムの並列バージョンであるP M E M D M P IまたはG P U 加速版P M E M D cudaは、コンピュータクラスタおよびスーパーコンピュータで使用できます。長い分子動力学シミュレーションは、いくつかのセグメントに分割され、順番に実行される場合があります。
この解析では、野生型カスパーゼ2とそのセリン-384アラニン変異体を分子動力学モデリングワークフローに従って調査しました。セリン-384アラニン置換は、活性部位残基アルギニン-378に重要な立体配座変化を誘導した。さらに、セリン-384アラニン置換は、キャスト塩基活性を損なう活性部位のアルギニン残基による基質認識に影響を与えることが示された。
部位指向突然変異誘発および生化学的試験は、セリン-384アラニン変異がカスパーゼ2のプロセシングにおける酵素活性をブロックし、癌細胞のアポトーシスを抑制することを示した。記載されたアプローチは、カスパーゼ2ならびに様々な癌疾患に関与する他のカスパーゼにおけるアミノ酸突然変異および翻訳後修飾の影響を評価するために使用することができる。
