このプロトコルの全体的な目標は、確立が容易で、性格が安定しており、甲状腺に無害な後天性副甲状腺機能低下症のラットモデルを生成することです。このモデルの主な利点は、カーボンナノ粒子の助けを借りて副甲状腺を正確に除去できることです。このモデルが副甲状腺機能低下症の分野におけるいくつかの問題を解決するのに役立つことを願っています。
例えば、甲状腺摘出術後の低カルシウム血症のリスクを減らすためのカルシウムとビタミンDの術前使用。この方法は、PTHアナログによって骨代謝回転がどのように影響を受けるか、およびPTHアナログが長期使用で身体にどのように影響するかについての洞察を提供することができます。この手法を初めて実行する人は、実体顕微鏡でマイクロマニピュレーションするのが難しいと感じるかもしれません。
実体顕微鏡下での練習が役立つ場合があります。はじめに、麻酔をかけたラットを仰臥位に置き、腹側頸部の毛皮を剃ります。原稿に記載されているように切開を行った後、甲状腺の葉を見つけます。
30ゲージのベベルニードルを備えた10マイクロリットルのシリンジを使用して、1マイクロリットルのカーボンナノ粒子懸濁液を甲状腺膜の近心部に注入します。5分後、生理食塩水でその領域を灌漑して、余分な懸濁液をきれいにします。甲状腺が黒くなっていることを確認し、汚れていない副甲状腺を観察します。
マイクロサージェリー鉗子とはさみを使用して染色されていない副甲状腺を切断し、中断された水平マットレス縫合糸で切開を閉じます。手術後、ラットを摂氏37度の恒温電気毛布の上に置いて体温を維持します。7日後、尾静脈を使用して10マイクロリットルの血液を採取します。
市販のキットを使用して、血清カルシウム、血清無機リン、および血清副甲状腺ホルモンを測定します。副甲状腺摘出ラットは4週間の観察期間にわたって安定した低カルシウム血症と高リン血症を示した。血清副甲状腺ホルモンは術後7日目に副甲状腺摘出ラットでは検出されなかった。
血清尿素とクレアチニンは、術後7日後の偽甲状腺摘出群と副甲状腺摘出群の間で同等でした。尿中カルシウムイオンと無機リン酸レベルの低下は、術後2週間で観察されました。28日間にわたって副甲状腺摘出術群と偽群の間で体重に有意差は観察されなかった。
血清C-テロペプチドは、副甲状腺摘出ラットで有意に減少しました。.血清オステオカルシン濃度に有意差はなかった。しかし、ナノ粒子懸濁液注入は最も重要なことであり、注射の成功は副甲状腺の同定と現在の除去にとって重要である。
他の方法には、蛍光ガイド下手術、PTHcre-iDTRトランスジェニックマウスのジフテリア毒素注射、および甲状腺機能亢進症の分野における質問に答えるのに役立つ可能性のある無菌副甲状腺摘出術が含まれます。