血液脳関門のモデル化のためのMicroSiM(μSiM)バリア組織プラットフォームの使用

敗血症が脳に及ぼす影響や血液媒介因子の寄与を理解するために、血液脳関門の組織消化管モデルを開発しています。ヒト人工多能性幹細胞を使用。特定の患者集団の感受性に対する遺伝的要因の寄与を評価する予定です。

ティッシュチップコミュニティにおける現在の実験上の課題は、結果の再現性と外部ラボによる技術の採用です。独自の組織チップ設計、組織チップ内の少量、および標準的な機能アッセイの欠如はすべて、これらの課題の一因であり、多くの場合、ユーザーは主要な出力として蛍光ベースのアッセイに限定されます。マイクロSIMMデバイスは、汎用性の高いin vitroモデリングのためのモジュール性、高解像度のライフスタイルイメージングに最適なガラス光表面、超Syn 100ナノメートルの高生産性ナノメンブレンを提供し、シームレスな可溶性因子クロストークと正確な透過性アッセイを保証します。

マイクロシムでは、特定の細胞タイプが、脳血管の周囲を支える足場を提供するマトリックスタンパク質をより多く産生する傾向があることがわかっています。これで、炎症によってこれらの同じ細胞がマトリックスを強化または破壊し、それによってバリアの完全性が変化するかどうかを調べることができます。将来的には、アストロサイトやミクログリアなどの緑色細胞を含む別のコンパートメントをモデルに追加して、敗血症などの全身性炎症の場合にこれらの細胞が血液脳関門とどのように相互作用するかを研究します。

また、術後せん妄などの全身性炎症の原因を認知症と重ね合わせて調査する予定です。