著者スポットライト:すべての主要なCNS常在細胞タイプの同時分離による神経炎症経路の研究

多発性硬化症などの自己免疫疾患における分子および細胞メカニズムを調査するために、再現性のある高度な細胞分離プロトコルの生成は満たされていないニーズです。中枢神経系に常在する細胞を単離・解析する現在の技術のほとんどは、1種類の細胞のみに焦点を絞ったり、出生後のマウスのみに焦点を絞ったりするなど、重大な欠点を示しています。1つのCNS複製からすべての主要なCNS常在細胞タイプを同時に単離するための現在のプロトコルは、健康なマウスおよび実験的自己免疫性脳脊髄炎のマウスに適用可能な、1つの単一細胞懸濁液からの複雑なニューロンネットワークおよび新しい炎症経路をex vivoで分析する可能性を提供します。

さらに、マウス数が減少する 健康なマウスとEAEマウスにおける4つの主要なCNS常在細胞タイプすべてを同時に分離するための当社のプロトコルは、新しい炎症経路を研究する研究グループにとって有用なツールとして使用でき、複雑な生体分子メカニズムと細胞ネットワークex vivoのより正確な分析を可能にします。私たちのプロトコルの助けを借りて答えることができる新しい科学的質問は、神経炎症、神経変性、寛解などの疾患経過のさまざまな段階でのEAEの動的な調査です。また、細胞間相互作用と生化学的経路は、個人レベルで研究することができます。

同様に、機能アッセイは培養細胞で実施できます。EAEの時点で1つの個々のCNSホモジネートからのマルチオミクス解析のためのEAEコースの動的研究に焦点を当てる予定です。