Pour étudier les mécanismes moléculaires et cellulaires des maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques, la génération de protocoles d’isolement cellulaire reproductibles et sophistiqués est un besoin non satisfait. La plupart des technologies actuelles permettant d’isoler et d’analyser les cellules résidentes du SNC présentent de graves lacunes, telles que le fait de se concentrer sur un seul type de cellule ou uniquement sur des souris postnatales. Le protocole actuel pour l’isolement simultané de tous les principaux types de cellules résidentes du SNC à partir d’une répétition du SNC offre la possibilité d’analyser des réseaux neuronaux complexes et de nouvelles voies inflammatoires, ex vivo à partir d’une seule suspension cellulaire, applicable aux souris saines et à celles atteintes d’encéphalomyélite auto-immune expérimentale.
De plus, le nombre de souris est réduit Notre protocole pour l’isolement simultané des quatre principaux types de cellules résidentes du SNC chez les souris saines et EAE pourrait être utilisé comme un outil utile pour les groupes de recherche étudiant de nouvelles voies inflammatoires, permettant une analyse beaucoup plus précise des mécanismes biomoléculaires complexes et des réseaux cellulaires ex vivo. Les nouvelles questions scientifiques auxquelles il est possible de répondre à l’aide de notre protocole sont les investigations dynamiques dans l’EAE au cours des différents stades de l’évolution de la maladie, comme la neuroinflammation, la neurodégénérescence et la rémission. De plus, les interactions entre cellules et les voies biochimiques pourraient être étudiées au niveau individuel.
De même, des tests fonctionnels ont pu être réalisés avec des cellules cultivées. Nous avons l’intention de nous concentrer sur les études dynamiques du cours EAE pour l’analyse multi-omique à partir d’un homogénat individuel du SNC par point temporel EAE.
