強膜過剰発現と2D一軸張力 の組み合わせによる 人工多能性幹細胞由来iTenocytesの生成

腱損傷は、米国で最も蔓延している筋骨格系の問題の1つであり、年間推定3,300万人が罹患しています。私たちの研究は、患者の転帰を劇的に改善できる腱を修復するための細胞および組織工学的アプローチの開発に焦点を当てています。腱の研究を進めるために使用されている現在の技術には、人工多能性幹細胞などのさまざまなソースからの幹細胞の使用と、バイオリアクター、遺伝子工学生体材料、および腱に必要な環境の手がかりを模倣するためのその他の組織工学技術の使用が含まれます。

腱が起源からどのように発達するかについての私たちの理解は限られています。腱の成熟期に非常に高度に発現するよく知られた遺伝子がいくつかあります。しかし、残念ながら、それらは腱組織に固有のものではありません。

このため、研究者が腱の分化の成功を標準的に評価することは困難です。プロトコルは、IPCの優れた分化の可能性と、腱の発達に関してこれまでにわかっていることを利用しています。私たちの目標は、腱細胞治療アプリケーションのための同種細胞源を開発することです。

私たちの研究室では、腱の発達をよりよく理解するために、硫酸腱が関与する経路の解明に焦点を当てました。私たちは、この知識を組織工学技術や生体材料と組み合わせて実装し、従来の腱修復のより効果的な代替法を開発したいと考えています。