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11.9 : 실리카겔 크로마토그래피: 개요

실리카겔 컬럼 크로마토그래피는 실리카겔을 고정상으로 채운 컬럼을 사용하여 화합물을 분리하는 기술입니다. 이 방법은 화합물의 극성 차이에 의존합니다. 극성에 따라 화합물은 고정상(실리카겔)과 이동상(용매) 사이를 이동하여 컬럼에 개별 밴드를 형성합니다.

극성 성분은 실리카겔에 강하게 결합하는 경향이 있어 컬럼을 통해 천천히 이동하게 됩니다. 대조적으로, 비극성 화합물은 실리카겔에 약하게 결합하고 이동상에 대한 친화력이 더 크기 때문에 빠르게 이동하는 경우가 많습니다.

지연 인자(R)는 이동상과 고정상 모두에 있는 화합물의 총량과 비교하여 이동상에 존재하는 화합물의 양을 정량화합니다. 수학적으로 R은 원래 표본 지점에서 물질이 이동한 거리를 이동상이 이동한 거리로 나눈 값으로 정의됩니다. 이 비율은 구성 요소가 고정상 대 이동상과 얼마나 잘 상호 작용하는지 결정하는 데 도움이 됩니다.

Figure1

동일한 조건에서 R은 TLC(박층 크로마토그래피)에서 관찰된 Rf 값과 같습니다. R을 결정하기 위해 과학자들은 종종 TLC를 수행하여 존재하는 화합물의 극성을 평가합니다.

머무름 계수 k는 크로마토그래피의 또 다른 중요한 개념입니다. 이는 표본이 이동상과 비교하여 고정상에 머무는 시간을 나타냅니다. 수학적으로 이는 조정된 머무름 볼륨과 유지 볼륨 사이의 비율 또는 조정된 머무름 시간과 유지 시간 사이의 비율로 표현될 수 있습니다.

Figure2

조정된 보유 볼륨 V_R^︲은 총 보유 볼륨 V_R^과 보류 보유 볼륨의 차이입니다. 정체 머무름 부피는 컬럼에서 화합물을 완전히 용출하는 데 필요한 이동상의 부피로 정의됩니다.

Figure3

분포 상수가 화합물의 농도와 무관할 때 머무름 계수는 고정상의 화합물 양과 이동상의 화합물 양의 비율입니다.

Figure4

이동상의 화합물 분율을 R로 간주하면 1−R은 고정상의 화합물의 분율입니다.

Figure5

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Silica Gel Column ChromatographyStationary PhaseMobile PhasePolarityPolar CompoundsNonpolar CompoundsRetardation Factor RRf ValueThin layer Chromatography TLCRetention Factor kAdjusted Retention VolumeHold up Retention VolumeDistribution Constant

장에서 11:

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