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18.2 : 벤질 위치에서의 반응: 산화 및 환원

벤질 위치는 벤젠 고리에 직접 부착된 탄소 원자의 위치를 나타냅니다. 벤젠 자체는 산화되지 않습니다. 대조적으로, 벤질 탄소는 KMnO_4 또는 H_2CrO_4와 같은 강한 산화제 존재 하에서 매우 반응성이 높습니다. 따라서 알킬벤젠은 알킬기의 종류에 관계없이 쉽게 벤조산으로 산화됩니다.

Figure1

벤젠 고리의 할로겐 및 니트로 치환체는 이러한 산화제의 영향을 받지 않습니다.

Figure2

하나 이상의 알킬 측쇄가 벤젠 고리에 부착되면 각각은 산화되어 카르복실 그룹이 됩니다.

Figure3

벤질 산화에 필요한 유일한 조건은 벤질 위치에 적어도 하나의 수소가 있어야 한다는 것입니다. 이는 벤질 수소가 부족한 tert-부틸벤젠이 산화되지 않음을 의미합니다.

Figure4

벤젠은 또한 촉매 수소화에 반응하지 않습니다. 벤젠 고리에 부착된 일반적인 알켄 이중 결합은 다른 작용기에 영향을 주지 않고 특정 조건에서 선택적으로 환원될 수 있습니다. 예를 들어, 4-페닐-3-부텐-2-온을 4-페닐-2-부타논으로 선택적으로 환원할 때 벤젠 고리와 케톤 그룹은 영향을 받지 않고 그대로 유지됩니다.

Figure5

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Benzylic PositionOxidationReductionAlkylbenzenesBenzoic AcidHalogenNitro SubstituentsCatalytic HydrogenationAlkene Double Bond4 phenyl 3 buten 2 one4 phenyl 2 butanone

장에서 18:

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