Isja 데 Feijter와 매트 베이커 유용한 논의에 대해 감사의 말을 전한다.

1. 센서의 합성 <ol><li> 다음 섹션에서 우리는 PAMAM 덴드리머에 산도 지표의 활용에 대한 절차를 제공합니다. 동일한 프로토콜이 다른 아민 - 함유 덴드리머에 최소한의 변형으로 적용 할 수있다. 5,17,13,14 시판 덴드리머 및 염료 더욱 않는 정화없이 사용할 수있다. </li><li> 무수 DMSO (50 μM 최종 농도)의 덴드리머를 녹인다. 무수 DMSO에 플루오 레세 인 NHS와 테트라 메틸 로다 민 - NHS (TMR)의 10mM을 재고 솔루션을 준비합니다. </li><li> 덴드리머의 용액에 형광 및 TMR의 원하는 금액을 추가합니다. 혼합물 중 몰비는 덴드리머에 로딩 염료의 양을 반영 할 것이다. 일반적으로 microcentrifuge 관에있는 G4의 PAMAM 덴드리머 용액 1 ㎖는 형광의 8 EQ (40 μL) 및 TMR의 8 EQ (40 μL)와 반응한다. 12 시간 동안 실온에서 용액을 교반 하였다. </li><li> 탈 이온수로 1:10 희석하고 반응을로드투석 백 (MWCO = 10 kDa의)의 혼합물. 저수지에서 자주 물을 대체하는 탈 이온수에 24 시간 동안 Dialyze. </li><li> 유리 병에 솔루션을 전송하고 동결 건조 24 시간 동안을. 보라색 ​​분말을 얻을 수 있어야합니다. 무게 고체 수득하고 10 μM의 최종 농도를 MilliQ 물에 녹여. -20 ° C에서 솔루션 및 저장을 나누어지는 </li></ol> 2. 체외 pH 측정 <ol><li> 체외 교정 석영 큐벳에 PBS에서 덴드리머의 용액 500 ㎚ (2 MM의 인산)를 준비하고 있습니다. 적정 기간 동안의 pH의 급격한 변화를 방지하기 위해 매우 희석 PBS 버퍼 (2 ㎜)을 사용하는 것이 좋습니다. </li><li> 형광의 발광 스펙트럼 (EXC 488 NM) 및 TMR (EXC 550 NM)를 측정하고 양호한 신호 대 잡음 비율을 달성하기 위해 형광 계의 광학 설정을 최적화. </li><li> 모든 첨가가 큐벳을 흔들어 후 NaOH를 0.1 N 염산과 0.1 N.의 소량을 첨가하여 pH를 적정을 수행믹싱, 평형 1 분을 기다린 산도 미세 전극에 의해 pH를 측정한다. 형광 및 TMR의 발광 스펙트럼은 광 설정의 변경없이 모든 단계에 기록되어야한다. </li><li> 적정 산도를위한 대 형광 강도를 플롯. 로다 민 신호의 pH (&lt;10 %)에 의해 영향을받지 않습니다. 형광 신호는 S 자형 곡선이어야하며 PK = 6.4의 단일 결합 모델을 설치해야한다. </li></ol> 3. 세포 배양 및 Electroporation에 <ol><li> 10 % 소 태아 혈청, 100 U / ㎖ 페니실린 및 100 ㎎ / ㎖ 스트렙토 마이신 (Invitrogen 사)로 보충 된 둘 베코 변성 이글 배지 (DMEM)에서 HeLa 세포를 연마한다. 가습 5 % CO 2 분위기에서 37 ° C에서 세포 배양을 유지합니다. </li><li> 덴드리머 일렉트로의 경우, 세포가 컨 플루 언트 될 때, 미디어를 제거하고 DPBS (둘 베코 인산염 완충 식염수)를 사용하여 세포를 씻어. DPBS를 제거하고 트립신-EDTA를 추가합니다. 트립 중화매체에 포함 된 혈청하지만 항생제를 추가하여 죄. 실온에서 2 분 동안 900-1,200 rpm에서 원심 분리기. 용지를 제거하고 DPBS를 사용하여 알약을 씻어. </li><li> 세포를 세어 4 × 10 6 세포를 취할. 실온에서 2 분 동안 1,200-1,500 rpm에서 원심 분리기. </li><li> (microporator 제조업체에서 제공) microporation 완충액 200 μL에서 세포 펠렛을 재현 탁하고, 1.5 ml의 마이크로 원심 분리 튜브에 세포를 옮긴다. </li><li> 재현 탁 세포로 덴드리머 수용액을 추가합니다. 샘플 당 필요한 덴드리머의 양은 PAMAM 타입 (양이온과 중성 덴드리머 2 μM에 대한 일반적으로 250 nm의)에 따라 달라집니다. </li><li> microporation 튜브 (microporator 제조업체에서 제공) 일렉트로 버퍼를 추가합니다. 100 μL 볼륨 크기의 일렉트로 끝을 가진 세포와 덴드리머 혼합물을 피펫. 피펫 스테이션에 microporator 피펫을 삽입합니다. microporation의 펄스 조건을 설정 : 펄스 전압 = 1,005 V, 펄스 떨어 졌일 35 밀리 초 =; 펄스 수 = 2. </li><li> 1,200 rpm에서 5 분 동안 1.5 밀리리터 microcentrifuge 관 원심 분리 세포 펄스 전송 세포 배지에서 덴드리머의 과잉을 제거 후. 새로운 배지와 함께 접시 35mm 유리 바닥 요리 상에 electroporation하여 세포의 10 μL (WillCo - 요리 GWSt-3522) w / 항생제 오. </li></ol> 4. 생활 헬라 세포의 pH를 감지 <ol><li> 일렉트로 후 공 초점 현미경 12 시간과 이미지 세포. </li><li> 플루오 레세 인 및 로다 민을위한 기본 필터 세트가 사용될 수있다. 550 ㎚, 580 ㎚ ​​내지 650 nm의 빨강 채널 - 파장 가변 필터는 500에서 녹색 채널을 사용할 수 설정되어있는 경우. 로다 민은 하나 543nm 또는 561 레이저 줄을 이미지화 할 수있는 동안 488nm에서 여기가 형광에 최적입니다. </li><li> 시험편에 초점 레이저 전력을 조정하고 검출기는 신호 대 잡음비를 최대화하도록 얻는다. 일렉트로 이었다면 성공적인 세포는 두 채널에서 밝은 형광해야한다.현지화는 사용 된 덴드리머의 크기와 비용에 따라 달라집니다. 종종 일부 리소좀 현지화 (작은 핵 주변 소포가)에 의한 엔도 시토 시스 또는 구획화에 존재한다. 리소좀 현지화가 지배적 인 경우, 즉 형광의 대부분은 소포 내부 지역화와 가난한 신호가 세포질에서 관찰되며,이 의미 독성 측정을 폐기해야합니다. 획득 여러 이미지를 필요로하는 경우, 순차적으로 두 개의 채널을 획득하고 이미지 품질을 개선하기 위해 이미지를 평균. </li><li> 교정 클램프 셀 pH가 상이한 pH에서 ionophores로 버퍼를 이용하여 전술 한 바와 같이 pH를 당 적어도 20 세포를 얻기위한. 절차에 대한 자세한 설명 및 버퍼의 구성을 위해 Bizzarri 및 동료를 참조하시기 바랍니다. 16 우리는 pH가 5.5에서 pH가 7.5 이상 5 점을 측정하는 것이 좋습니다. 6 아래 pH가 세포에 독성하지만 시간이 짧은 금액에 대한 허용, 우리는 가능한 한 빨리 이미지를 수집하는 것이 좋습니다. 만약 세포세포 사멸의 조짐을 보여, 세포를 폐기하고 다시 시작합니다. </li><li> ImageJ에 또는 데이터 분석을위한 유사한 소프트웨어를 사용합니다. 녹색과 적색 채널의 이미지를 가져, 배경을 빼고 도구 &quot;이미지 계산기&quot;와 픽셀의 비율을 영상으로 픽셀을 만듭니다. </li><li> 원하는 셀을 선택이자 (ROI)의 영역을 그리고 세포 내 녹색에 붉은 비율을 측정합니다. 획득 한 모든 이미지를 분석 한 후 pH를 대 비율을 플롯. 5.5-7.5 범위에서 경향은 선형이어야한다. 얻어진 점의 선형 피팅은 pH로 녹색 대 적색의 비율을 변환하는 데 사용되는 검량선을 줄 것이다. </li><li> 또한 제어 등 여러 가지 치료 세포 (아무 ionophores)를 획득하고 획득 된 보정 곡선으로 pH를 계산하려고합니다. 7.2과 7.4 사이의 값을 얻을 수 있어야합니다. </li></ol> 5. 생체 시료 준비 <ol><li> 실험은 출생 후 D 사이에 C57BL/6J (남성과 여성)에 실시 하였다바깥 (28) 및 (70). 우레탄의 복강 내 주사 (즉, 에틸 카바 메이트) (20 % 생리 식염수에있는 W / V, 20 ㎎ / ㎏ 우레탄)와 마우스를 마취. 동물은 같은 마취의 심장 내 주사 다음에 우레탄의 과다 복용과 실험 후 희생되었다. </li><li> 수술하는 동안 대뇌 피질의 스트레스 반응과 대뇌 부종을 줄이기 위해 덱사메타손 인산 나트륨 (2 ㎎ / ㎏ 체중)의 근육 내 주사를 수행합니다. </li><li> 동물의 머리를 면도하고 두피에 2.5 % 리도카인 젤을 적용합니다. </li><li> 두 반구의 두개골을 덮고있는 피부의 플랩을 가위로 잘라 사용 </li><li> 식염수에 노출 된 뼈를 세척하고 부드럽게 집게를 사용하여 골막을 제거합니다. 이 접착제와 함께 준수하는 치과 용 시멘트를위한 더 나은 기반을 제공 할 것입니다. </li><li> 중앙 이미징 챔버와 주문품 스틸 헤드 게시물을 적용하고 평면에서 시아 노 아크릴 레이트로 접착제를 약 I의 대뇌 피질의 영역에 대한 두개골과 평행nterest 화이트 치과 시멘트 (Paladur) 제자리에 고정합니다. </li><li> 관심 영역에 걸쳐 드릴 직경 2 ~ 3 ㎜의 개두술을 수행하기 위해 마우스의 머리를 고정한다. </li><li> 수술, 경막 눈물, 또는 출혈 중에 피질의 발열을 최소화하기 위해보십시오. </li><li> 멸균 ACSF (126 mM의 NaCl을, 3 밀리미터의 KCl, 1.2 mM의 KH 2 PO 4, 1.3 mM의 망초, 26 mM의 탄산 수소 나트륨, 2.4 mM의 염화칼슘과 superfused 피질을 유지, 15 mM의 포도당, 1.2 mM의 HEPES 증류수 H 2 O , 산도 = 7.4). </li></ol> 6. 마우스의 뇌에있는 산도 영상 <ol><li> O 2 풍부한 공기를 제공하는 실험 보조 동물의 호흡시. 산소는 80 %까지 충실. O 2 분압 및 흐름은 종종 적절한 호흡 원조를 구하는 조정된다. 피드백 제어 난방 담요로 37 ° C에서 몸의 온도를 일정하게 유지. </li><li> 두 사진의 목적하에 강주 통해 동물 고쳐N 영상 설치. </li><li> 뇌 피질 센서를 주입하기 위해 덴드리머의 용액 (1 μM)와 함께의 AgCl 전극 (팁 직경 4mm)를 함유하는 유리 피펫을로드. 전극은 세포 분야의 잠재력을 기록 할 수 있습니다. </li><li> 미세 주입 설정으로 약 150 μm의 깊이에서 피질에 피펫을 삽입합니다. 0.5 PSI의 압력에서 1-2 분 동안 주입한다. </li><li> 이미징을위한 광학 설정을 최적화합니다. 레이저 파워는 광표백 및 광 손상을 최소화하기 위해 조정해야합니다. 채용 전형적 레이저 파워는 이전의 교정은이 전압이 최상의 S / N 비율을주는 것으로 나타났다 이후 mW의 PMT 및 이득이 667 V로 일정하게 유지 하였다 약 20이다. </li><li> 영상의 경우 820 nm에서 센서를 자극하고 표준 FITC와 TRITC 필터를 통해 형광 및 로다 민 형광을 동시에 탐지. </li><li> 시간이 해결 된 측정은 2 Hz에서 시간 경과 시리즈를 획득. </li><li> 배경 보정 LASE과 어두운 프레임을 취득 들어R 셔터 통상 전자에 의해 추가 및 PMT의 대좌에 발생하는 평균 열 잡음을 측정하는 폐쇄. </li><li> 데이터 분석을 위해 4 장에서보고 된 절차를 따릅니다. </li></ol>

<ol>
	<li>Giepmans, B. N. G., Adams, S. R., Ellisman, M. H., Tsien, R. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Fluorescent+Toolbox+for+Assessing+Protein+Location+and+Function.">The Fluorescent Toolbox for Assessing Protein Location and Function.</a> Science. 312 (5771), 217-224 (2006).</li><li>Grynkiewicz, G., Poenie, M., Tsien, R. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+generation+of+ca2++indicators+with+greatly+improved+fluorescence+properties.">A new generation of ca2+ indicators with greatly improved fluorescence properties.</a> The Journal of biological chemistry. 260 (6), 3440-3450 (1985).</li><li>Han, J., Burgess, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescent+indicators+for+intracellular+pH.">Fluorescent indicators for intracellular pH.</a> Chemical reviews. 110 (5), 2709-2728 (2010).</li><li>Silver, R. A., Whitaker, M., Bolsover, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intracellular+ion+imaging+using+fluorescent+dyes:+artefacts+and+limits+to+resolution.">Intracellular ion imaging using fluorescent dyes: artefacts and limits to resolution.</a> Pfl&#252;gers Archiv: European journal of physiology. 420 (5-6), 595-602 (1992).</li><li>Albertazzi, L., Storti, B., Marchetti, L., Beltram, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delivery+and+Subcellular+Targeting+of+Dendrimer-Based+Fluorescent+pH+Sensors+in+Living+Cells.">Delivery and Subcellular Targeting of Dendrimer-Based Fluorescent pH Sensors in Living Cells.</a> Journal of the American Chemical Society. 132 (51), 18158-18167 (2010).</li><li>Lee, C. C., MacKay, J. A., Fr&#233;chet, J. M. J., Szoka, F. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Designing+dendrimers+for+biological+applications.">Designing dendrimers for biological applications.</a> Nature Biotechnology. 23 (12), 1517-1526 (2005).</li><li>Lee, C. C., Gillies, E. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+single+dose+of+doxorubicin-functionalized+bow-tie+dendrimer+cures+mice+bearing+C-26+colon+carcinomas.">A single dose of doxorubicin-functionalized bow-tie dendrimer cures mice bearing C-26 colon carcinomas.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 103 (45), 16649-16654 (2006).</li><li>Caminade, A. -. M., Turrin, C. -. O., Majoral, J. -. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendrimers+and+DNA:+combinations+of+two+special+topologies+for+nanomaterials+and+biology.">Dendrimers and DNA: combinations of two special topologies for nanomaterials and biology.</a> Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany). 14 (25), 7422-7432 (2008).</li><li>Rakow, N. A., Suslick, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+colorimetric+sensor+array+for+odour+visualization.">A colorimetric sensor array for odour visualization.</a> Nature. 406 (6797), 710-713 (2000).</li><li>Armada, M. P. G., Losada, J., Zamora, M., Alonso, B., Cuadrado, I., Casado, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrocatalytical+properties+of+polymethylferrocenyl+dendrimers+and+their+applications+in+biosensing.">Electrocatalytical properties of polymethylferrocenyl dendrimers and their applications in biosensing.</a> Bioelectrochemistry (Amsterdam, Netherlands). 69 (1), 65-73 (2006).</li><li>Finikova, O., Galkin, A., Rozhkov, V., Cordero, M., H&#228;gerh&#228;ll, C., Vinogradov, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Porphyrin+and+tetrabenzoporphyrin+dendrimers:+tunable+membrane-impermeable+fluorescent+pH+nanosensors.">Porphyrin and tetrabenzoporphyrin dendrimers: tunable membrane-impermeable fluorescent pH nanosensors.</a> Journal of the American Chemical Society. 125 (16), 4882-4893 (2003).</li><li>Albertazzi, L., Serresi, M., Albanese, A., Beltram, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendrimer+internalization+and+intracellular+trafficking+in+living+cells.">Dendrimer internalization and intracellular trafficking in living cells.</a> Molecular pharmaceutics. 7 (3), 680-688 (2010).</li><li>Albertazzi, L., Mickler, F. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+bioactivity+of+internally+functionalized+cationic+dendrimers+with+PEG+cores.">Enhanced bioactivity of internally functionalized cationic dendrimers with PEG cores.</a> Biomacromolecules. , (2012).</li><li>Albertazzi, L., Fernandez-Villamarin, M., Riguera, R., Fernandez-Megia, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peripheral+Functionalization+of+Dendrimers+Regulates+Internalization+and+Intracellular+Trafficking+in+Living+Cells.">Peripheral Functionalization of Dendrimers Regulates Internalization and Intracellular Trafficking in Living Cells.</a> Bioconjugate chemistry. , (2012).</li><li>Sakadzi&#263;, S., Roussakis, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two-photon+high-resolution+measurement+of+partial+pressure+of+oxygen+in+cerebral+vasculature+and+tissue.">Two-photon high-resolution measurement of partial pressure of oxygen in cerebral vasculature and tissue.</a> Nature. 7 (9), 755-759 (2010).</li><li>Bizzarri, R., Arcangeli, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+novel+GFP-based+ratiometric+excitation+and+emission+pH+indicator+for+intracellular+studies.">Development of a novel GFP-based ratiometric excitation and emission pH indicator for intracellular studies.</a> Biophysical journal. 90 (9), 3300-3314 (2006).</li><li>Albertazzi, L., Brondi, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendrimer-based+fluorescent+indicators:+in+vitro+and+in+vivo+applications.">Dendrimer-based fluorescent indicators: in vitro and in vivo applications.</a> PloS one. 6 (12), e28450 (2011).</li><li>Amir, R. J., Albertazzi, L., Willis, J., Khan, A., Kang, T., Hawker, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multifunctional+Trackable+Dendritic+Scaffolds+and+Delivery+Agents.">Multifunctional Trackable Dendritic Scaffolds and Delivery Agents.</a> Angewandte Chemie International Edition. 50 (15), 3425-3429 (2011).</li><li>Arosio, D., Ricci, F., Marchetti, L., Gualdani, R., Albertazzi, L., Beltram, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+intracellular+chloride+and+pH+measurements+using+a+GFP-based+sensor.">Simultaneous intracellular chloride and pH measurements using a GFP-based sensor.</a> Nature methods. 7 (7), 516-518 (2010).</li><li>Brondi, M., Sato, S. S., Rossi, L. F., Ferrara, S., Ratto, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Finding+a+Needle+in+a+Haystack:+Identification+of+EGFP+Tagged+Neurons+during+Calcium+Imaging+by+Means+of+Two-Photon+Spectral+Separation.">Finding a Needle in a Haystack: Identification of EGFP Tagged Neurons during Calcium Imaging by Means of Two-Photon Spectral Separation.</a> Frontiers in molecular neuroscience. 5, 96 (2012).</li><li>Ziemann, A. E., Schnizler, M. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seizure+termination+by+acidosis+depends+on+ASIC1a.">Seizure termination by acidosis depends on ASIC1a.</a> Nature neuroscience. 11 (7), 816-822 (2008).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Molecular Probes Handbook, A Guide to Fluorescent Probes and Labeling Technologies. , (2010).</li></ol>

기본값 : 저자가 공개하는 게 없다.

덴드리머 기반 센서와 성공의 pH 이미징을위한 중요한 단계는 다음과 같습니다 I) 올바른 돌기 발판의 선택과 그것을 복합 지표의 수와 세포 또는 생체 내에서 센서 배달 프로토콜의 II) 최적화. 합성 절차는 매우 쉽고, 모든 아민 - 함유 하이퍼 브랜치 폴리머에 거의 적용 할 수있다. 센서는 하나의 단계에서 시판 덴드리머 및 NHS-활성화 된 염료로부터 얻어 질 수?...

특정 생물학적으로 중요한 분자를 라벨에 형광 분자의 사용은 완전히 우리가 생물 학적 시스템을 연구하는 방법을 변경했습니다. 위드 요즘 실시간 고해상도 생물학적 과정의 시각화를 허용 공 초점 현미경 세포와 생체 내에서 체외에서 생체 이벤트를 공부하는 가장 인기있는 방법 중 하나입니다. 1 관련 개선이 형광 지표의 개발에 의해 표현 된 누구의 형광 특정 분자 기업의 농도에 따라 달라집니다 즉, 염료. 특히 pH와 칼슘 지표로 인해 H + 및 CA 생물학 2 + 이온의 거대한 관련성에 세포 생리학의 연구에 큰 영향을 미쳤다. 2,3 세포 내 targeti에있는 I)의 어려움 그러나, 현재 감지 염료의 대부분의 몇 가지 고유 제한과 같은 자신의 작은 분자 동작과 관련된NG, 물, 결과적으로 가난한 생체 적합성 II) 용해도;. 및 III) 세포의 누출과 긴 시간 경과 이미징 능력 4, 따라서 부족 또한, 다양한 프로브의 신호는 염료 농도에 의존 보정 할 수없는 (비 비율 계량 영상) 때문에, 세포 또는 생체 내에서 절대 측정이 불가능합니다. 우리는 최근 덴드리머 골격에 감지 염료의 공액에 기초하여 이러한 한계를 극복하기위한 간단하고 효과적인 방법을 설명했다. 5 덴드리머 생물학적 응용을위한 매우 매력적인 특성을 갖는 단 분산 하이퍼 브랜치 폴리머이다. 특히 6가 몇개 수지상 구조가 개발되고 사용되어왔다 약 7 및 유전자 전달을 위해. 8 만 아주 최근에 여러 그룹이 감지 장치를위한 발판으로 이러한 분자의 잠재력을 탐구하기 시작했다. 9,10,11 이전에 우리는NHS-활성화 된 에스테르에 따라 다른 폴리아의 기능화 향해 락 합성 경로 (PAMAM) 발판을 설명했다. 12 접합체만을 정제로서 투석에 의해 단일 단계로 얻어 질 수있다. 흥미롭게도이 방법은 쉽게 수지상 또는 중합체 지지체의 다양한 적용 할 수있다. 13,14 I)의 pH 표시 (예 : 플루오 레세 인) 및 II)의 pH에 의존 형광 부분 (즉, 로다 민) : 비율 적 영상 덴드리머를 달성하기 위해 두 번 표시 염료의 두 세트와 함께했다. 이것은 우리가 형광 및 로다 민 사이의 비율은 pH를에만 의존하고 더 이상의 프로브의 농도에서 정확한 산도 촬상을 수행 할 수 있었다. 수명이 측정이 비율 적 교정이 필요하지 않습니다 프로브 농도에 의존하지 않기 때문에이 문제에 대한 또 다른 흥미로운 접근 방식은 수명 기반 프로브의 사용. (15)에 의해 표현된다. 그러나, 난생etime 측정은 더 복잡 수단 설정이 필요하고 자신의 시간 해상도는 이렇게 자신의 잠재적 인 응용 프로그램을 제한, 빠른 생리 학적 프로세스 차선입니다. 세포 이미징을 수행하기 위해, 프로브는 세포질로 세포막을 가로 질러 전달 될 필요가있다. 덴드리머 때문에 크기와 친수성을 투과 막되어 있지 않으므로, 세포 내 전달은 전기 충격을 통해 달성 될 수있다. 널리 형질에 대한 생물학에서 사용되는이 기술에 의해, 표시 고분자 효율적으로 고품질의 영상을 수행하는 세포로 전달 될 수있다. 고분자 직접 세포질로 전달 될 때 더욱이, 전기 천공으로 덴드리머 내 이입에 관련된 합병증을 피할 수있다. 일렉트로 다른 덴드리머도 특정 표적 서열의 부재에서 세포 내부에 서로 다른 언어 버전을 보여줍니다 흥미롭게 후. 5이 passiv에게전자 만 인해 덴드리머의 물리 화학적 특성에 따라, 대상, 세포 기관 고유의 pH 영상을 달성하기 위해 이용 될 수있다. 비례 이미징은 공 촛점 현미경을 사용하여 수행 될 수있다. 공유 돌기 발판에 접합 플루 오레와 로다 민은 개별적으로 몇 군데 있었다 및 픽셀 단위 비율의지도를 만들었습니다. ionophores에 의해 살아있는 세포에서 세포 내 산도를 제어하는​​ 몇 가지 절차가보고되었다. Ionophores는 세포막을 통해 이온을 수송 할 수 작은 소수성 분자, H + 이온에 대한 ionophores 같은 nigericin로 사용할 수 있습니다 및 덴드리머 기반 센서를 보정하는 데 사용할 수있는 16로 이러한 측정치가 관찰 된 것과 유사 산도에 선형 응답을 공개했다. 체외. 교정 세포 내 pH를 기초로 정확하게 측정 될 수있다. 이러한 측정은 덴드리머 기반 센서는 연구 H + homeost에 귀중한 도구가 될 수 있다는 것을 보여 주었다아시시는 살아있는 세포 병리학 과정에서 pH를 조절 오작동을 포함하는. 우리는 최근 덴드리머 pH 센서는 또한 마취 된 쥐의 뇌에서의 pH 촬상을 행하는, 생체 내에서 적용 할 수 있음을 보여 주었다. 17 인해 생체 센싱 고품질 기술적 도전 생체 조직의 복잡한 환경. 여기에서 우리는 뇌의 정확한 pH를 이미징을 수행하기 위해 해결해야 할 중요한 문제에 중점을두고 생체 내 pH를 영상에 대한 실험 절차에 대한 자세한 설명을 보여줍니다. 이광자 현미경은 두 가지 이유 때문에 사용되어왔다 : ⅰ) 외광의 사용은 표준 공 초점 현미경의 조직 침투의 부족을 극복 할 수 있도록, II) 형광 및 로다 민의 광범위한 이광자 흡수은 동시 자극은 회피 허용 여기 두 파장의 사용과 관련된 합병증. 마우스 뇌의 pH를 측정했다성공적으로 수행, 센서는 쉽게 뇌 세포 외 공간에서의 pH의 변화를 유도 저산소증에 반응한다. 이러한 측정은 덴드리머 계 지표 성공적 동물 모델에서 생체 내에서의 pH의 생리 학적 및 병리학 적 변화를 강조하는 데 사용될 수 있다는 것을 보여준다.

<table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <td>Name of the reagent</td>
		 <td>Company</td>
		 <td>Catalogue number</td>
		 <td>Comments (optional)</td>
 </tr>
	 <tr>
	 <td>PAMAM G4</td>
		 <td>Sigma-Aldrich</td>
		 <td>412449</td>
		 <td></td>
	 </tr>
	 <tr>
	 <td>Carboxyfluorescein NHS ester</td>
		 <td>Life technologies</td>
		 <td>C-1311</td>
		 <td></td>
	 </tr>
	 <tr>
	 <td>TMR NHS ester</td>
		 <td>Life technologies</td>
		 <td>C-1171</td>
		 <td></td>
	 </tr>
	 <tr>
	 <td>DMSO</td>
		 <td>Sigma-Aldrich</td>
		 <td>D8418</td>
		 <td></td>
	 </tr>
	 <tr>
	 <td>Dyalsis bags</td>
		 <td>Spectrum Labs</td>
		 <td>132117</td>
		 <td></td>
	 </tr>
	 <tr>
	 <td>WillCo Dishes</td>
		 <td>WillCo Wells</td>
		 <td>GWSt-3512</td>
		 <td></td>
	 </tr>
	 <tr>
	 <td>Urethane</td>
		 <td>Sigma-Aldrich</td>
		 <td>U2500</td>
		 <td></td>
	 </tr>
 </tbody>
</table>

synthesis, cellular delivery and in vivo application of dendrimer-based ph sensors

형광 지표의 개발은 생명 과학 분야의 혁명을 표현. 유전자 인코딩 감지 능력을 가진 합성 형광체는 높은 공간과 시간적 해상도를 가진 생물학적으로 중요한 종의 시각화를 허용했다. 합성 염료는 높은 조정 기능과 측정 가능한 분석의 다양한 분야에 특별한 관심 덕분이다. 그러나 이러한 분자 (용해도가 타겟팅에 어려움이 종종 더 비율 계량 영상은 허용되지 않습니다) 작은 분자 행동과 관련된 몇 가지 제한 사항을 겪고 있습니다. 본 연구에서 우리는 덴드리머 기반 센서의 개발을 소개하고 살아있는 세포 및 생체 내에서, 시험관 내에서 pH를 측정하는 절차를 제시한다. 우리는 그 몇 가지 생물 의학 장치에 널리 사용되는 발판 만든 그들의 많은 바람직한 특성 (단 분산, 조정 가능한 속성, multivalency)에 대한 우리의 센서를위한 이상적인 플랫폼으로 덴드리머를 선택합니다. 형광의 pH의 활용덴드리머의 발판을 지표들이 감지 성능의 향상되었다. 특히 덴드리머 전시 세포 누출, 개선 된 세포 타겟팅 및 비율 계량 측정을 할 수 감소. 이 새로운 센서는 성공적으로 HeLa 세포 생활에 마우스 뇌의 생체 내에서의 pH를 측정하기 위해 사용되었다.

도 1은 상이한 수지상 비계에 염료를 감지 공액의 개략도를 나타낸다. 얻어진 지표 시판품으로부터 한 락 합성 단계에서 얻을 수있다. 아민 함유 덴드리머는 DMSO의 NHS-활성화 염료와 반응 투석에 의해 정제된다. 이 일반적인 절차는 이미 성공적으로 여러 덴드리머의 라벨에 사용되었습니다 I) PAMAM 덴드리머의 세대 2, 4, 6, 12 페 길화 된 PAMAM 덴드리머 (17)와 PEG-돌기 하이...

Watch this Scientific Journal Video about Synthesis, Cellular Delivery and In vivo Application of Dendrimer-based pH Sensors at JoVE.com

Synthesis, Cellular Delivery and In vivo Application of Dendrimer-based pH Sensors

형광 센서는 생명 과학에있는 강력한 도구입니다. 여기에서 우리는 합성하고 살아있는 세포 및 생체 내에서의 pH를 측정하는 덴드리머 계 형광 센서를 사용하는 방법을 설명한다. 수지상 발판이 개선 감지 특성에 이르는 복합 형광 염료의 특성을 향상시킨다.

합성, 세포 전달 및<em&gt; 생체 내</em&gt; 덴드리머 기반 pH 센서의 응용 프로그램

The development of  fluorescent indicators represented a revolution for life sciences. Genetically  encoded and synthetic fluorophores with sensing ...

synthesis-cellular-delivery-vivo-application-dendrimer-based-ph

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Chemistry

Analytical Chemistry

Synthesis, Cellular Delivery and In vivo Application of Dendrimer-based pH Sensors

Unit 1

Acid–Base Titration

Acid-base and Solubility Equilibria

SCIENTISTS IN ACTION

11.6K 조회수.  Eindhoven University of Technology & NEST, Scuola Normale Superiore and Istituto Nanoscienze-CNR.  형광 센서는 생명 과학에있는 강력한 도구입니다. 여기에서 우리는 합성하고 살아있는 세포 및 생체 내에서의 pH를 측정하는 덴드리머 계 형광 센서를 사용하는 방법을 설명한다. 수지상 발판이 개선 감지 특성에 이르는 복합 형광 염료의 특성을 향상시킨다. 

비디오: Synthesis, Cellular Delivery and In vivo Application of Dendrimer-based pH Sensors

Synthesis of Hypervalent Iodonium Alkynyl Triflates for the Application of Generating Cyanocarbenes

The procedures described in this article involve the synthesis and isolation of hypervalent iodonium alkynyl triflates (HIATs) and their subsequent reactions with azides to form cyanocarbene intermediates. The synthesis of hypervalent iodonium alkynyl triflates can be facile, but difficulties stem from their isolation and reactivity. In particular, the necessity to use filtration under inert atmosphere at -45 &deg;C for some HIATs requires special care and equipment. Once isolated, the compounds can be stored and used in reactions with azides to form cyanocarbene intermediates. 
The evidence for cyanocarbene generation is shown by visible extrusion of dinitrogen as well as the characterization of products that occur from O-H insertion, sulfoxide complexation, and cyclopropanation. A side reaction of the cyanocarbene formation is the generation of a vinylidene-carbene and the conditions to control this process are discussed. There is also potential to form a hypervalent iodonium alkenyl triflate and the means of isolation and control of its generation are provided. The O-H insertion reaction involves using a HIAT, sodium azide or tetrabutylammonium azide, and methanol as solvent/substrate. The sulfoxide complexation reaction uses a HIAT, sodium azide or tetrabutylammonium azide, and dimethyl sulfoxide as solvent. The cyclopropanations can be performed with or without the use of solvent. The azide source must be tetrabutylammonium azide and the substrate shown is styrene.

Herein is described the synthesis, isolation, and reactions of hypervalent iodonium alkynyl triflates (HIATs) with azides to generate cyanocarbenes. The procedures will involve air-sensitive and cryogen techniques, including cold filtration under an inert atmosphere. Handling and safety of the synthesized compounds will also be discussed.

생성 Cyanocarbenes의 응용 프로그램에 대한 고원자가 요오드 알키 트라이 플레이트의 합성

The procedures described in this article involve the synthesis and isolation of hypervalent iodonium alkynyl triflates (HIATs) and their subsequent ...

연구

화학

Assessment of Boron Doped Diamond Electrode Quality and Application to In Situ Modification of Local pH by Water Electrolysis

Boron doped diamond (BDD) electrodes have shown considerable promise as an electrode material where many of their reported properties such as extended solvent window, low background currents, corrosion resistance, etc., arise from the catalytically inert nature of the surface. However, if during the growth process, non-diamond-carbon (NDC) becomes incorporated into the electrode matrix, the electrochemical properties will change as the surface becomes more catalytically active. As such it is important that the electrochemist is aware of the quality and resulting key electrochemical properties of the BDD electrode prior to use. This paper describes a series of characterization steps, including Raman microscopy, capacitance, solvent window and redox electrochemistry, to ascertain whether the BDD electrode contains negligible NDC i.e. negligible sp2 carbon. One application is highlighted which takes advantage of the catalytically inert and corrosion resistant nature of an NDC-free surface i.e. stable and quantifiable local proton and hydroxide production due to water electrolysis at a BDD electrode. An approach to measuring the local pH change induced by water electrolysis using iridium oxide coated BDD electrodes is also described in detail.

Assessment of Boron Doped Diamond Electrode Quality and Application to In Situ Modification of Local pH by Water Electrolysis

A protocol is described for the characterization of the key electrochemical parameters of a boron doped diamond (BDD) electrode and subsequent application for in situ pH generation experiments.

붕소 도핑 다이아몬드 전극 품질 및 응용 프로그램에 대한 평가<em&gt; 현장에서</em&gt; 물 전기 분해에 의해 지역의 pH 수정

Boron doped diamond (BDD) electrodes have shown considerable promise as an electrode material where many of their reported properties such as extended ...

Synthesis and Exfoliation of Discotic Zirconium Phosphates to Obtain Colloidal Liquid Crystals

Due to their abundance in natural clay and potential applications in advanced materials, discotic nanoparticles are of interest to scientists and engineers. Growth of such anisotropic nanocrystals through a simple chemical method is a challenging task. In this study, we fabricate discotic nanodisks of zirconium phosphate [Zr(HPO4)2&#183;H2O] as a model material using hydrothermal, reflux and microwave-assisted methods. Growth of crystals is controlled by duration time, temperature, and concentration of reacting species. The novelty of the adopted methods is that discotic crystals of size ranging from hundred nanometers to few micrometers can be obtained while keeping the polydispersity well within control. The layered discotic crystals are converted to monolayers by exfoliation with tetra-(n)-butyl ammonium hydroxide [(C4H9)4NOH, TBAOH]. Exfoliated disks show isotropic and nematic liquid crystal phases. Size and polydispersity of disk suspensions is highly important in deciding their phase behavior.

A two dimensional model material of discotic zirconium phosphate was developed. The inorganic crystal with lamellar structure was synthesized by hydrothermal, reflux, and microwave-assisted methods. On exfoliation with organic molecules, layered crystals can be converted to monolayers, and nematic liquid crystal phase was formed at sufficient concentration of monolayers.

합성 및 디스코 틱 지르코늄 인산염의 각질 제거는 콜로이드 액체 크리스탈을 구하는

Due to their abundance in natural clay and potential applications in advanced materials, discotic nanoparticles are of interest to scientists and ...

Radiolabeling and Quantification of Cellular Levels of Phosphoinositides by High Performance Liquid Chromatography-coupled Flow Scintillation

Phosphoinositides (PtdInsPs) are essential signaling lipids responsible for recruiting specific effectors and conferring organelles with molecular identity and function. Each of the seven PtdInsPs varies in their distribution and abundance, which are tightly regulated by specific kinases and phosphatases. The abundance of PtdInsPs can change abruptly in response to various signaling events or disturbance of the regulatory machinery. To understand how these events lead to changes in the amount of PtdInsPs and their resulting impact, it is important to quantify PtdInsP levels before and after a signaling event or between control and abnormal conditions. However, due to their low abundance and similarity, quantifying the relative amounts of each PtdInsP can be challenging. This article describes a method for quantifying PtdInsP levels by metabolically labeling cells with 3H-myo-inositol, which is incorporated into PtdInsPs. Phospholipids are then precipitated and deacylated. The resulting soluble 3H-glycero-inositides are further extracted, separated by high-performance liquid chromatography (HPLC), and detected by flow scintillation. The labeling and processing of yeast samples is described in detail, as well as the instrumental setup for the HPLC and flow scintillator. Despite losing structural information regarding acyl chain content, this method is sensitive and can be optimized to concurrently quantify all seven PtdInsPs in cells.

Phosphoinositides are signaling lipids whose relative abundance rapidly changes in response to various stimuli. This article describes a method to measure the abundance of phosphoinositides by metabolically labeling cells with 3H-myo-inositol, followed by extraction and deacylation. Extracted glycero-inositides are then separated by high-performance liquid chromatography and quantified by flow scintillation.

고성능 액체 크로마토 그래피 결합 흐름 섬광에 의한 방사성 표지 및 Phosphoinositides의 세포 수준의 정량화

Phosphoinositides (PtdInsPs) are essential signaling lipids responsible for recruiting specific effectors and conferring organelles with molecular ...

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

The chemical linking or bioconjugation of proteins to fluorescent dyes, drugs, polymers and other proteins has a broad range of applications, such as the development of antibody drug conjugates (ADCs) and nanomedicine, fluorescent microscopy and systems chemistry. For many of these applications, specificity of the bioconjugation method used is of prime concern. The Michael addition of maleimides with cysteine(s) on the target proteins is highly selective and proceeds rapidly under mild conditions, making it one of the most popular methods for protein bioconjugation.
We demonstrate here the modification of the only surface-accessible cysteine residue on yeast cytochrome c with a ruthenium(II) bisterpyridine maleimide. The protein bioconjugation is verified by gel electrophoresis and purified by aqueous-based fast protein liquid chromatography in 27% yield of isolated protein material. Structural characterization with MALDI-TOF MS and UV-Vis is then used to verify that the bioconjugation is successful. The protocol shown here is easily applicable to other cysteine - maleimide coupling of proteins to other proteins, dyes, drugs or polymers.

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

This protocol details the important steps required for the bioconjugation of a cysteine containing protein to a maleimide, including reagent purification, reaction conditions, bioconjugate purification and bioconjugate characterization.

The chemical linking or bioconjugation of proteins to fluorescent dyes, drugs, polymers and other proteins has a broad range of applications, such as the ...

Preparation and In Vitro Characterization of Dendrimer-based Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging

Paramagnetic complexes of gadolinium(III) with acyclic or macrocyclic chelates are the most commonly used contrast agents (CAs) for magnetic resonance imaging (MRI). Their purpose is to enhance the relaxation rate of water protons in tissue, thus increasing the MR image contrast and the specificity of the MRI measurements. Current clinically approved contrast agents are low molecular weight molecules that are rapidly cleared from the body. The use of dendrimers as carriers of paramagnetic chelators can play an important role in the future development of more efficient MRI contrast agents. Specifically, the increase in local concentration of the paramagnetic species results in a higher signal contrast. Furthermore, this CA provides a longer tissue retention time due to its high molecular weight and size. Here, we demonstrate a convenient procedure for the preparation of macromolecular MRI contrast agents based on poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers with monomacrocyclic DOTA-type chelators (DOTA &#8211; 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetate). The chelating unit was appended by exploiting the reactivity of the isothiocyanate (NCS) group towards the amine surface groups of the PAMAM dendrimer to form thiourea bridges. Dendrimeric products were purified and analyzed by means of nuclear magnetic resonance spectroscopy, mass spectrometry, and elemental analysis. Finally, high resolution MR images were recorded and the signal contrasts obtained from the prepared dendrimeric and the commercially available monomeric agents were compared.

Preparation and In Vitro Characterization of Dendrimer-based Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging

This protocol describes the preparation and characterization of a dendrimeric magnetic resonance imaging (MRI) contrast agent that carries cyclen-based macrocyclic chelates coordinating paramagnetic gadolinium ions. In a series of MRI experiments in vitro, this agent produced an amplified MRI signal when compared to the commercially available monomeric analogue.

준비 및<em&gt; 체외</em&gt; 자기 공명 영상에 대한 덴드리머 기반 대조 대리인의 특성

Paramagnetic complexes of gadolinium(III) with acyclic or macrocyclic chelates are the most commonly used contrast agents (CAs) for magnetic resonance ...

Synthesis of Core-shell Lanthanide-doped Upconversion Nanocrystals for Cellular Applications

Lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNs) have attracted much attention in recent years based on their promising and controllable optical properties, which allow for the absorption of near-infrared (NIR) light and can subsequently convert it into multiplexed emissions that span over a broad range of regions from the UV to the visible to the NIR. This article presents detailed experimental procedures for high-temperature co-precipitation synthesis of core-shell UCNs that incorporate different lanthanide ions into nanocrystals for efficiently converting deep-tissue penetrable NIR excitation (808 nm) into a strong blue emission at 480 nm. By controlling the surface modification with biocompatible polymer (polyacrylic acid, PAA), the as-prepared UCNs acquires great solubility in buffer solutions. The hydrophilic nanocrystals are further functionalized with specific ligands (dibenzyl cyclooctyne, DBCO) for localization on the cell membrane. Upon NIR light (808 nm) irradiation, the upconverted blue emission can effectively activate the light-gated channel protein on the cell membrane and specifically regulate the cation (e.g., Ca2+) influx in the cytoplasm. This protocol provides a feasible methodology for the synthesis of core-shell lanthanide-doped UCNs and subsequent biocompatible surface modification for further cellular applications.

A protocol is presented for the synthesis of core-shell lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNs) and their cellular applications for channel protein regulation upon near-infrared (NIR) light illumination.

코어-쉘 란타넘족 실수로 업 나노 세포 응용 프로그램의 합성

Lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNs) have attracted much attention in recent years based on their promising and controllable optical ...

A Rapid Synthesis Method for Au, Pd, and Pt Aerogels Via Direct Solution-Based Reduction

Here, a method to synthesize gold, palladium, and platinum aerogels via a rapid, direct solution-based reduction is presented. The combination of various precursor noble metal ions with reducing agents in a 1:1 (v/v) ratio results in the formation of metal gels within seconds to minutes compared to much longer synthesis times for other techniques such as sol-gel. Conducting the reduction step in a microcentrifuge tube or small volume conical tube facilitates a proposed nucleation, growth, densification, fusion, equilibration model for gel formation, with final gel geometry smaller than the initial reaction volume. This method takes advantage of the vigorous hydrogen gas evolution as a by-product of the reduction step, and as a consequence of reagent concentrations. The solvent accessible specific surface area is determined with both electrochemical impedance spectroscopy and cyclic voltammetry. After rinsing and freeze drying, the resulting aerogel structure is examined with scanning electron microscopy, X-ray diffractometry, and nitrogen gas adsorption. The synthesis method and characterization techniques result in a close correspondence of aerogel ligament sizes. This synthesis method for noble metal aerogels demonstrates that high specific surface area monoliths may be achieved with a rapid and direct reduction approach.

A rapid, direct solution-based reduction synthesis method to obtain Au, Pd, and Pt aerogels is presented.

Au, Pd, Pt Aerogels 직접 솔루션 기반 감소를 통해 빠른 합성 방법

Here, a method to synthesize gold, palladium, and platinum aerogels via a rapid, direct solution-based reduction is presented. The combination of various ...

Synthesis of Soft Polysiloxane-urea Elastomers for Intraocular Lens Application

This study discusses a synthesis route for soft polysiloxane-based urea (PSU) elastomers for their applications as accommodating intraocular lenses (a-IOLs). Aminopropyl-terminated polydimethylsiloxanes (PDMS) were previously prepared via the ring-chain equilibration of the cyclic siloxane octamethylcyclotetrasiloxane (D4) and 1,3-bis(3-aminopropyl)-tetramethyldisiloxane (APTMDS). Phenyl groups were introduced into the siloxane backbone via the copolymerization of D4 and 2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetraphenyl-cyclotetrasiloxane (D4Me,Ph). These polydimethyl-methyl-phenyl-siloxane-block copolymers were synthesized for increasing the refractive indices of polysiloxanes. For applications as an a-IOL, the refractive index of the polysiloxanes must be equivalent to that of a young human eye lens. The polysiloxane molecular weight is controlled by the ratio of the cyclic siloxane to the endblocker APTMDS. The transparency of the PSU elastomers is examined by the transmittance measurement of films between 200 and 750 nm, using a UV-Vis spectrophotometer. Transmittance values at 750 nm (upper end of the visible spectrum) are plotted against the PDMS molecular weight, and &#62; 90% of the transmittance is observed until a molecular weight of 18,000 g&#183;mol&#8722;1. Mechanical properties of the PSU elastomers are investigated using stress-strain tests on die-cut dog-bone-shaped specimens. For evaluating mechanical stability, mechanical hysteresis is measured by repeatedly stretching (10x) the specimens to 5% and 100% elongation. Hysteresis considerably decreases with the increase in the PDMS molecular weight. In vitro cytotoxicity of some selected PSU elastomers is evaluated using an MTS cell viability assay. The methods described herein permit the synthesis of a soft, transparent, and noncytotoxic PSU elastomer with a refractive index approximately equal to that of a young human eye lens.

This study describes synthetic routes for aminopropyl-terminated polydimethylsiloxanes and polydimethyl-methyl-phenyl-siloxane-block copolymers and for soft polysiloxane-based urea (PSU) elastomers. It presents the application of PSUs as accommodating an intraocular lens. An evaluation method for in vitro cytotoxicity is also described.

안 구내 렌즈 응용 프로그램에 대 한 부드러운 Polysiloxane-우 레 탄성 체의 합성

This study discusses a synthesis route for soft polysiloxane-based urea (PSU) elastomers for their applications as accommodating intraocular lenses ...

Synthesis of Aptamer-PEI-g-PEG Modified Gold Nanoparticles Loaded with Doxorubicin for Targeted Drug Delivery

Due to drug resistance and toxicity in healthy cells, use of doxorubicin (DOX) has been limited in clinical cancer therapy. This protocol describes the designing of poly(ethylenimine) grafted with polyethylene glycol (PEI-g-PEG) copolymer functionalized gold nanoparticles (AuNPs) with loaded aptamer (AS1411) and DOX through amide reactions. AS1411 is specifically bonded with targeted nucleolin receptors on cancer cells so that DOX targets cancer cells instead of healthy cells. First, PEG is carboxylated, then grafted to branched PEI to obtain a PEI-g-PEG copolymer, which is confirmed by 1H NMR analysis. Next, PEI-g-PEG copolymer coated gold nanoparticles (PEI-g-PEG@AuNPs) are synthesized, and DOX and AS1411 are covalently bonded to AuNPs gradually via amide reactions. The diameter of the prepared AS1411-g-DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs is ~39.9 nm, with a zeta potential of -29.3 mV, indicating that the nanoparticles are stable in water and cell medium. Cell cytotoxicity assays show that the newly designed DOX loaded AuNPs are able to kill cancer cells (A549). This synthesis demonstrates the delicate arrangement of PEI-g-PEG copolymers, aptamers, and DOX on AuNPs that are achieved by sequential amide reactions. Such aptamer-PEI-g-PEG functionalized AuNPs provide a promising platform for targeted drug delivery in cancer therapy.

In this protocol, doxorubicin-loaded AS1411-g-PEI-g-PEG modified gold nanoparticles are synthesized via three-step amide reactions. Then, doxorubicin is loaded and delivered to target cancer cells for cancer therapy.

표적 약물 전달을 위해 독소루비신으로 로드된 압타머-PEI-g-PEG 수정 금 나노 입자의 합성

Due to drug resistance and toxicity in healthy cells, use of doxorubicin (DOX) has been limited in clinical cancer therapy. This protocol describes the ...