이 작품은 넉넉한 캐나다 자연 과학 및 공학 연구위원회 (NSERC) 및 건강 연구의 캐나다 연구소 (CIHR)에 의해 지원되었다.

이 절차는 오타와의 동물 관리위원회의 대학의 요구 사항을 충족한다. 관심 없음 충돌 선언하지 않습니다. 장비 아래에 나열된 물질의 차종과 모델에 대한 재료 및 시약의 표를 참조하십시오. 사용자 정의 서면 Spike2 및 MATLAB 스크립트, 샘플 데이터는 보조 파일에 제공됩니다. 1. 수족관 탱크와 분리 실 설치 <ol><li> 안티-V ibration 층. 바닥에서 상부 (도 1a)에 고무 패드, 탄성 발포 스티롤, 선박용 합판 패널, 및 폴리 우레탄 발포 패드를 적층하여 진동 방지 표면 (2.1 MX 2.1 m)을 구축. 수족관 탱크의 가장자리를 지원하기 위해 합판 패널에 네 개의 나무 스터드 (5cm X 10cm)를 놓습니다. </li><li> 마루. (그림 1D 하단 참조) 열 등급 거품 패딩에 전기적으로 차폐 가열 요소를 놓습니다. 금속과 발열체 커버LIC 전기 차폐 메쉬. </li><li> 공간 탱크. 두꺼운 유리 패널, L 모양의 알루미늄 프레임과 수족관 급 실리콘 (그림 1A 참조) 강화 1.3 cm를 사용하여 넓고 얕은 수족관 탱크 (1.8 MX 1.8 MX 30cm)를 구축합니다. (프로토콜 3 참조) 높은 촬상 콘트라스트를 제공하기 위해 흰색 배경의 큰 시트로 탱크의 밑면을 커버. </li><li> (0.64 cm 두께의 흰색 매트) 아크릴 시트로 만든 (22.5 ㎝ 높이) 설치 벽으로 중앙 무대 (1.5 m 직경)과 네 개의 코너 구획 (그림 1B 참조)에 수족관 탱크를 나눈다. <ol><li> 네 개의 곡선 벽 부분을 만들고 4 개의 코너 구획에서 중앙 무대를 분리하는 실리콘 코킹을 사용하여 탱크 바닥에 이러한 사항을 추가하는 열을 적용하여 벤드 개의 아크릴 시트 (22.5 cm X 102.7 cm). 게이트 설치를 위해 굴곡 부분 사이에 20cm의 공간을 두십시오. </li><li> 네 두 배 벽 위스콘신을 설치하여 별도의 이웃 코너 구획이러한 수중 청음기로 수중 센서에 대한 별도의 전기 절연 및 장소를 제공하는 일 15cm 간격. </li></ol></li><li> 네 자동화 게이트를 조립하고, 코너 구획과 중앙 무대 사이에 설치합니다. <ol><li> 도 1C에 도시 된 바와 같이 네 개의 도어 프레임을 조립한다. 각 도어 프레임에 6 우물 (0.64 cm 깊이)를 작성, 나일론 도토리 너트 (0.64 cm 직경 스레드)를 포함하고 에폭시로 고정합니다. </li><li> 아크릴 고무 시트에서 4 도어 패널을 절단하고, 잠금 장치의 아크릴 고무 패널에 6 홀 (0.64 cm 직경)를 만듭니다. 실리콘 코킹을 사용하여 아크릴 및 고무 패널에 가입하세요. </li><li> 설치 아크릴 도어 프레임과 도어 패널 가입 힌지. </li><li> 마운트는 서보 모터에 팔을 스윙, (그림 1C 참조) 도어 프레임의 상단에 설치합니다. 도어 패널에 스윙 암을 연결하는 케이블 타이로 루프를 확인합니다. </li><li> 조지아의 게이트 어셈블리의 위치를PS는 곡선 벽 부분 사이에 생성 및 실리콘 코킹을 사용하여 고정합니다. </li><li> 서보 컨트롤러에 모든 서보 모터를 연결하고, 활성 USB 확장 케이블을 통해 전원과 컴퓨터에 연결합니다. 서보 제어기가 공급 제어 소프트웨어를 이용하여 게이트를 테스트한다. </li><li> 실리콘 경화 후, 나일론 나사 모든 문을 잠그고 한 번에 하나의 구획을 작성하여 수밀성을 확인합니다. </li></ol></li><li> 격리 실. 수족관을 둘러싸고 (그림 1D 참조) 빛, 소리와 전기 외부 소스의 잡음을 차단하는 분리 챔버를 구축합니다. <ol><li> 세 벽 패널 (2 MX 2 MX 5cm)와 4 도어 패널 (1.9 MX 0.95 MX 5cm)를 확인합니다. 각 패널의 경우, 사각형 프레임을 만드는 알루미늄 몰딩 (5cm X 2.5 센티미터)에 가입하고, 알루미늄 프레임에 흰색 플라스틱 골판지 패널을 리벳을 박는 다. 음향 유리 섬유 패널에서 배트, 검은 플라스틱 골판지 패널과의 긴밀한를 입력합니다.</li><li> 진동 방지 바닥에 세 개의 벽 패널을 설치하고 설치 피아노 벽 패널에있는 네 개의 도어 패널에 가입 경첩. </li><li> 알루미늄 메쉬와 분리 챔버를 둘러싸고, 지상은 패러데이 케이지 (Faraday cage)를 만드는 모든 측면에 메쉬. </li></ol></li><li> 습도 조절. 난방에서 과잉 습도 형성을 제거하기 위해 저소음 배기 팬 (그림 1 층 탑)을 설치합니다. 적어도 2m 떨어져 기록 사이트에서 배기 팬을 배치하고, 분리 챔버 및 배기 팬 사이의 에어 덕트를 설치한다. </li><li> 정기적으로 모니터링하고 수조의 물과 동물의 상태를 유지한다. <ol><li> 10cm 깊이, 100 μS / cm의 전도도 및 물이나 소금 원액 (제조법 크 누드 센 (33) 참조)에 추가하여 pH를 7.0로 일정하게 물 상태를 유지합니다. pH가 6.5 이하 인하의 경우 분쇄 된 산호의 가방을 추가합니다. </li><li> 청소를 위해 얕은 물에서 동작 할 수 있습니다 수직 수족관 필터 설치레이팅 목적으로 (그림 1 층 바닥). 필터를 분리하고 녹음 세션 동안 중앙 무대에서 그들을 가지고. </li><li> 고무줄로 흡입 컵을 부착하여 탱크의 바닥에 살아있는 밀웜을 제공합니다. 녹화 중에 부유 먹어 치우지의 제어되지 않은 먹이를 방지하기 위해 같은 blackworms 무료로 부동 먹어 치우지 않도록하십시오. </li></ol></li></ol> 2. EOD 추적 <ol><li> 전극의 설치. 중앙 무대의 곡선 벽에 여덟 흑연 전극과 동일하게 공간을 조립합니다. <ol><li> (길이 15cm, 화성 탄소 2mm 타입 HB) 리드를 그리기 입수 리드의 외부 코팅을 면도. </li><li> , 동축 케이블 (RG-174)의 8 ~ 10 센티미터 세그먼트를 잘라 흑연 막대의 한쪽 끝의 주위에 케이블 코어를 감싸 적용 열수축 강력하고 안정적​​인 전기적 연결을위한 그들에 튜브를. 양단 (그림 2A 왼쪽)에 BNC 잭 커넥터를 연결합니다. &lt;/ 리&gt; <li> 테이핑에 의해 벽에 전극을 배치하고, 실리콘으로 보호하기 위해 전극 표면에 마스킹 테이프의 얇은 스트립을 적용합니다. 영구적으로 전극을 보유하고 실리콘이 굳어 (그림 2A 오른쪽)하기 전에 모든 테이프를 제거하기 위해 실리콘 코킹을 적용합니다. </li></ol></li><li> 증폭 부에 각 전극으로부터의 거리를 측정하고, 길이의 동축 케이블 (RG-54)을 절단함으로써 팔 케이블 어셈블리 빌드. 케이블의 양 끝에 BNC 플러그 커넥터를 연결합니다. </li><li> 앰프 유닛에 모든 전극을 와이어 케이블 어셈블리를 사용합니다. 차동 패러데이 케이지에 연결하여 모든 동축 차폐 선 (그림 2B 참조) 2 개의 90 ° 중심 전극을 페어링하여 증폭하고, 지상. </li><li> 신호 포화 한계 이하 증폭기 이득을 설정하고, 노이즈를 제거하는 대역 통과 필터 (200 Hz에서 -5 kHz에서)을 적용한다. (40) KS / 초에있는 4 개의 기록 전극 쌍을 디지털화. </li><li> 온라인으로신호 처리. 지침은 Spike2 소프트웨어 용으로 작성하고 매개 변수 설정은 Gymnotus의 SP에 최적화되어 있습니다. (대한 요약도 2c 참조). <ol><li> 추가 DC는 모든 녹화 채널 프로세스 (τ = 0.1 초)를 제거합니다. </li><li> 모든 녹화 채널을 조정한다 프로세스를 추가합니다. </li><li> 네 개의 기록 채널을 합산하여 가상 채널을 만듭니다. </li><li> RMS를 추가하여 EOD 펄스 당 단일 형태 봉투를 추출 (제곱 평균 제곱, <img alt="" fo:content-width="40px" src="/files/ftp_upload/50962/50962_clip_image002.gif" width="70px" /> 명백하게 펄스의 타이밍을 결정하기 위해 EOD 사이클 당 단일 피크를 생성하는 가상 채널에) 프로세스 (τ = 0.25 밀리 초). </li><li> 가상 채널로부터 realmark 채널을 생성하고 모든 EOD 펄스 WI를 캡처하는 적절한 임계 값을 설정 한 후, 시간 및 피크 진폭의 값을 기록오 탐지를 피하면서 thout는 펄스를 누락. </li><li> 순시 주파수 모드로 realmark 채널의 채널 디스플레이 옵션을 설정하여 실시간 EOD 순시 속도를 모니터한다. </li><li> realmark 채널을 복제하여 실시간 물고기 이동을 모니터링하고, 파형 모드로 디스플레이 옵션을 설정. </li><li> realmark 채널 (0.01 초 샘플링주기)에서 가상 채널을 만들어 EOD 진폭 경사의 RMS에서 활동 수준을 정량화하고, 경사 (τ = 0.25 밀리 초) 및 RMS (τ = 0.5 밀리 초) 프로세스를 추가합니다. </li><li> MATLAB 형식으로 Spike2 소프트웨어의 realmark 채널을 보냅니다. </li></ol></li></ol> 3. 동기화 된 비디오 추적 <ol><li> 배경 장면을 만듭니다. <ol><li> 매트 화이트 싱크대 필름으로 커버하여 물 표면에 반사를 캐스트 개체를 숨 깁니다. </li><li> 매트 화이트 설치카메라와 에어 벤트를 숨길 15cm 천정에서 골판지 플라스틱 패널. </li><li> 카메라를 교정하기위한 흰색 큰 종이에 인쇄 격자 패턴을, 높은 콘트라스트 배경을 제공하기 위해 탱크 아래로 놓는다. </li></ol></li><li> 광원을 설치합니다. <ol><li> 확보 IR LED 빛과 소음을 줄이기 위해 내장 된 팬을 제거합니다. 패러데이 케이지의 외부에 배치 전류 조절 DC 전원으로 LED를 구동한다. </li><li> IR은 어둠 속에서 이미징을위한 빛, 시험 물고기 낮의 빛을주기를 구동하는 백색 LED 조명을 LED 설치합니다. 간접와 균일 한 조명 (그림 3A)를 달성하기 위해 천장을 향해 직접 모든 광원. </li><li> 화이트를 구동하여 낮의 빛을주기를 조절하는 타이머 제어 스위치 (예를 들어 12 시간의 on/12이 시간 오프)와 LED 조명. </li></ol></li><li> 직접 수족관 위에 카메라를 설치합니다. <ol><li> NIR 민감한 카메라를 얻을, 또는 IR 차단 filte를 제거렌즈 조립체의 후면에 착 유리의 얇은 시트를 끊어서 R. 시야각은 이미지 전체를 중앙 무대에 충분히 넓은 있는지 확인합니다. </li><li> 천장 패널의 중간에있는 작은 시청 구멍을 확인하고 직접 구멍 위에 카메라를 배치합니다. </li><li> 광원 눈총을 생성하는 경우, 렌즈 주변에 흰색 링 가드를 설치합니다. </li></ol></li><li> 시간 동기화 비디오 녹화를합니다. <ol><li> IR은 시간 동기화 펄스 (1 밀리 초 지속 시간 10 초 동안)를 생성하기 위해 4 개의 탱크 모서리 중 하나에 LED를 배치합니다. 시리즈의 부하 제한 저항 (1 kΩ의)를 추가하고, 디지타이저 하드웨어의 디지털 출력 포트에서 IR LED를 구동한다. </li><li> 카메라를 사용할 수있는 경우와 함께 번들로 비디오 레코딩 소프트웨어를 사용합니다. 최고 기록 품질 (예 : 무손실 압축) 및 지원하는 가장 높은 해상도를 선택합니다. </li><li> 즉시 EOD 녹화 시작 전에 녹화를 시작하고 녹화를 중지 imme거립니다 EOD 녹화 후. </li><li> 녹음 후, 선형 제 신호 디지타이저 및 녹화 의해 캡쳐 최신 광 펄스 사이에 보간함으로써 디지타이저 시간 단위로 이미지 프레임 번호로 변환. </li></ol></li><li> 이미지 자동 추적 지침은 MATLAB 이미지 처리 도구 상자에 대한 기록, 그 기능을 사용하게됩니다. 사용자 정의 MATLAB 스크립트가 자동으로 이미지 추적이 제출과 함께 제공됩니다. <ol><li> 비디오를 가져옵니다. 직접 사용하여 MATLAB 작업 공간에 녹화 파일을 가져옵니다 &quot;Videoreader을. 읽기&quot;기능을. </li><li> 두 개의 영상 프레임을 결합하여 복합 배경 이미지를 만듭니다. 다른 프레임에서 같은 지역의 빈 이미지 (그림 (b) 참조) 동물에 의해 점유 된 이미지 영역을 교체합니다. </li><li> 을 제외하는 중앙 무대 주변에 원형 마스크를 그림으로써 추적 할 이미지 영역을 지정합니다REA 외부 (그림 3B 바닥), 및 강도 차이에 대한 최소 임계 값을 설정하는 상수 (R의 INT)에 의해 곱합니다. 배경 아래 - (R의 INT 1) 예를 들어, RINT을 설정하면 0.85가 강도의 변동 15 % =가 표시되지 않습니다 =. </li><li> 이미지 빼기. (= IM 0) 이미지 차이 (= ΔIM의 k)를 얻기 위해 배경 이미지에서 이미지 프레임 (= IM의 k)를 뺍니다. 음이 아닌 정수로서 이미지 세기 값을 저장하는 부호없는 정수에게 수치 정밀도를 사용한다. </li><li> graythresh 함수로부터 결정 강도 임계치를 적용하여 세그먼트 차분 영상. bwmorph 기능을 이용하여 바이너리 이미지를 닦고 regionprops 함수를 사용하는 모든 블롭 영역을 계산 한 후 동물에 대응하는 큰 블롭을 선택한다. </li><li> 중심 및 주요 방향을 결정regionprops 함수를 적용하고, x-축과 장축을 맞출 이미지를 회전함에 따라 큰 블롭의 XIS. 중심 (그림 3D 탑)의 머리와 꼬리 부분에 이미지를 나눈다. </li><li> 헤드 부분의 장축을 결정하고, x-축 (도 3d 왼쪽 아래)에 맞도록 전체 이미지를 회전한다. 머리 주위에 경계 박스를 장착하고 꼬리 부분은 regionprops 기능을 사용하여 자신의 주요 축에 평행. </li><li> 왼쪽, 중앙 및 경계 상자 (그림 3D 바닥에 녹색 점)의 오른쪽 수직 가장자리에서 덩어리의 중간 y 좌표를 결정하고, 다섯 특징점 (머리 끝, 중간 머리, 중간 몸에 할당 중간 꼬리, 꼬리 끝). </li><li> 이전 프레임에서 결정되는 동물의 중심을 중심으로 이미지 프레임을 자르기 후 연속적인 프레임을 처리합니다. </li><li> 수동 첫번째 프레임 헤드 방향을 지정하고, 내적의 betwe를 사용두 개의 연속 프레임에서 방향 벡터 도중 자동으로 헤드의 방향을 결정합니다. 결과를 점검하고 잘못 지정된 경우 수동으로 머리 방향을 플립. </li></ol></li><li> 머리 끝을 연결하여 동물의 궤도를 플롯하고, 중간, 평균 필터를 사용하여 부드럽게 (N = 3)이 흔들리는 모양이있는 경우. 배경 이미지와 궤적을 중첩하고, 오 특징점 (도 2E 참조)을 사용하여 생선 midlines 보간. </li><li> EOD 순시 레이트 (100 Hz 샘플링 레이트) 및 리샘플링 (0.0625 초 시간 창)를 평균하여 각 촬상시에 EOD 평균 속도를 계산한다. 시간이 일치 EOD 속도 결정 의사 색상의 궤도를 플롯하고, 배경 이미지 (그림 2 층 참조) 중첩. </li></ol>

저자가 공개하는 게 없다.

우리의 기술의 중요성. 요약하면, 우리는 먼저 대형 수족관 탱크의 건설 및 세계 경제 포럼 (WEF)에 의해 생성 된 자연 탐구 행동을 관찰하는 분리 챔버를 설명했다. 다음으로, EOD 레이트 복수의 전극 쌍을 사용하여 실시간으로 무제한 물고기에서 이동 상태를 기록하고 트래킹 기술을 보여 주었다. 마지막으로, 우리는 시간 - 동기화 된 방식으로 물을 통해 적외선 비디오 녹화 기술과 상체 위?...

배경입니다. 동물의 행동에 대한 정량 실험 (예를 들어 강제로 선택, 충격 방지, T-미로 등은.) 일반적으로, 감각 - 운동 능력에 관한 학습과 기억 형성 특정 가설을 조사하기 위해 사용된다. 그러나 이러한 제한적인 실험은 자연의 동물 행동의 풍요 로움을 많이 그리워하고 행동의 기본이되는 신경 기초의 과도하게 단순화 된 모델을 초래할 가능성이있다. 자연주의 조건에서 실험 그러므로 우리가 더욱 완벽 종의 행동 레퍼토리를 탐구 할 수있는 중요한 보완. 자유롭게 이동하는 동물을 포함하는 실험은, 그러나, 이러한 운동에 의한 기록 유물 등의 고유 한 기술적 과제를 해결해야합니다. 자극 유발 된 반응과는 달리, 저절로 발생하는 탐색 동작은 예측 될 수 없으며, 따라서 피험자는 끊임없이 모니터링하고 장기간에 걸쳐 추적한다. 특정 연구 질문은 캘리포니아N 가장 엄선 된 생물 및 사용 가능한 기술 도구에 의해 해결 될 수있다. 예를 들어, 유전자 인코딩 칼슘 센서 1 optogenetics 2와 같은 광 기록 및 자극 기술이 성공적으로 자유롭게 유전자 모델 생물 3-5를 이동하기 위해 적용되었습니다. 또한, 소형화 신경 원격 측정 시스템은 기록 할 수 및 작은 동물에게 6,7를 이동 자유롭게 자극한다. 전기 물고기. 세계 경제 포럼 (WEF)의 종은 그들의 즉각적인 환경을 감지하거나 더 먼 거리를 통해 통신 할 수 있도록 전자 오르간 방전 (EODs)를 생성합니다. EODs의 시간적 패턴은 자기 운동 8,9, 감각 자극 10, 11, 12, 13 및 사회적 상호 작용 등 다양한 조건에 따라 다릅니다. 연속 준 사인 파형을 생성하는 웨이브 형태의 종을 반대 펄스 형 WEF 종, 개별 펄스의 열차를 생산하고 있습니다. 일반적으로, 펄스 형 종 전시 MORE 변수 EOD 속도는 웨이브 형 종에 비해, 그리고 동물의 EOD 요금은 밀접하게 자신의 감각 주변 10,14의 새로운 내용을 반영합니다. 펄스 형 종은 바로 새로운 감각의 섭동 (새로운 응답 10,11,14)에 응답으로 단일 펄스주기 내 펄스 간 간격 (IPI)을 단축 할 수 있습니다. 이 물고기의 지속적인 전기 동작은 외부 소스에서 제어되지 않는 감각 자극에 의​​해 교란 될 수 있고, 진동, 소리, 전기, 빛 등의 자극의 종류는 트리거 참신 응답 알려져있다. 따라서 특별한주의는 자유 수영 세계 경제 포럼 (WEF)의 장기 관찰하는 동안 외부 감각 자극을 차단하거나 약화주의해야합니다. 이러한 방식으로, EOD 속도와 이동 궤적의 변화는 특별히 실험자 제시 자극에 기인 할 수있다. 수족관 탱크와 분리 실. 따라서 우리는 진동 흡수 재료의 여러 레이어를 배치 U개 nder 큰 수족관 탱크 (2.1 MX 2.1 MX 0.3 m), 그리고 빛, 전기 노이즈, 소리와 열 플럭스의 외부 소스를 차단하는 절연 케이스와 탱크를 포위. EOD 속도는 주위 온도 (15, 16)에 따라, 따라서 물 온도는 단단히 남미 WEF 종의 열대 범위 (25 ± 1 ℃)로 조정했다. 우리는 주로 두 가지 차원 (그림 1A)에 제한 WEF의 공간 답사의 행동을 관찰하기 위해 크고 얕은 (10cm 수심) 탱크를 건설했다. 탱크는 별도로 개별 물고기 (그림 1B)를 수용 할 수있는 중앙 공간 행동을 관찰하는 분야, 4 개의 코너 구획으로 분할했다. 각 구획은 개인 간의 전기 통신을 방지하기 위해 방수 지어졌다. 중앙 무대에 동물의 접근은 네 개의 모터 게이트에 의해 외부에서 제어되었다. 게이트는 구획 사이에 배치하고, 고정 할 때 수밀 된되었습니다나일론 윙 너트로. 세계 경제 포럼 (WEF)은 금속에 민감하게 반응하기 때문에 어떤 금속 부품은 수중 사용되지 않았다. EOD 기록. EODs은 (Mormyrids에서) 하나의 활성화 또는 17, 18 (Gymnotiforms에서) 여러 공간적으로 분산 된 전기 기관에 박힌 방식으로 생성된다. 수질 페이스 메이커는 다시 전뇌 19에서 축삭 돌기를받는 diencephalic prepacemaker의 핵으로 높은 뇌 영역에서 직접 신경 입력을 수신하기 때문에 EOD 속도의 시간적 변조는 높은 수준의 신경 활동을 공개 할 수 있습니다. 그러나, EOD 타이밍은 신중 원시 파형 기록에서 추출하여 동물의 이동에 의한 왜곡에 의해 바이어스되지해야합니다. WEF에 의해 생성 된 전계는 다이폴로서 근사화 될 수 있으며, 따라서, 기록 전극의 EOD 펄스 진폭은 동물 및 8,20 전극 사이의 상대 거리 및 방향에 의존한다. 동물의 자기 movem엔트 따라서 운동이 다른 전극의 EOD의 진폭 (6 월 등. 8도 2b 참조) 휘발성 방식으로 시간이 지남에 따라 달라질 수, 동물과 전극 사이의 상대 형상을 변경합니다. 전기 기관의 다른 세트에서 상대적 기여도가 꼬리 굽힘에 의해 도입 된 몸 길이와 그 지역의 굴곡을 따라 자신의 위치에 달려 있기 때문에 또한, 자기의 움직임도 기록 EOD 파형의 모양을 변경합니다. EOD의 진폭과 모양의 운동에 의한 왜곡이 정확하고 신뢰할 수없는 EOD 타이밍 측정을 초래할 수 있습니다. 우리는 공간적으로 상이한 위치에 기록 체류 EOD 파형을 평균화함으로써 이러한 문제를 극복하고, 정확하게 자유 수영 WEF에서 EOD 타이밍을 결정하는 포락선 추출 필터를 추가하여. 또한, 우리의 기술은 동물이 EOD의 변화에​​ 따라 휴식 또는 적극적으로 이동할지 여부를 나타내는 EOD의 진폭을 측정한다시간이 지남에 따라 진폭 (그림 2E와 2F 참조). 우리는 공통 모드 노이즈를 저감하기 위해, 기록 전극 쌍에서 차동 증폭 된 신호를 기록했다. EOD 펄스가 불규칙한 시간 간격으로 생성되기 때문에, EOD 이벤트 시계열는 가변 샘플링 레이트가있다. 선택의 분석 도구를 사용하여 필요한 경우 EOD 시간 시리즈는 보간에 의해 일정한 샘플링 레이트로 변환 할 수 있습니다. 비디오 녹화. EOD 녹화 동물의 총 운동 활동을 모니터링 할 수 있지만, 비디오 기록은 동물의 몸 위치 자세의 직접적인 측정을 허용한다. 근적외선 (NIR) 조명 (λ = 800 ~ 900 nm의)는 WEFs 어둠 속에서 가장 활성화되고 그들의 눈 NIR 스펙트럼 (23, 24)에 민감하지 않기 때문에 자유롭게, 생선 (21, 22) 수영의 교란 육안 관찰을 허용합니다. 대부분의 디지털 이미징 센서 (예를 들면 CMOS 또는 CCD)는 wavelengt과 NIR 스펙트럼을 캡처 할필터 (25)를 차단하는 적외선 (IR)를 제거한 후 800 ~ 900 나노 미터 사이의 시간 범위. 일부 하이 엔드 소비자 급 웹캠을 사용할 수 전문가 수준의 IR 카메라에 훨씬 더 큰 비용 화질을 비교, 또는 뛰어난 생산할 수있는 고화질, 넓은 시야각과 좋은 낮은 조명 감도를 제공합니다. 또한, 특정 소비자 급 웹캠이없는 품질의 손실없이 비디오를 압축하여 확장 된 녹화 시간을 허용 기록 소프트웨어와 함께 번들로 제공됩니다. 대부분의 전문가 수준의 카메라는 디지털 신호와 비디오 사이의 타이밍을 정렬하기위한 26 시간 동기화 TTL 펄스 출력 또는 트리거 TTL 펄스 입력을 제공하지만,이 기능은 소비자 급 웹캠에 일반적으로 존재합니다. 그러나, 비디오 녹화 및 디지타이저 신호 간의 타이밍을 정확하게 동시에 카메라와 신호 디지타이저 LED 주기적 점멸 IR 캡처에 의해 일치 될 수있다. 초기 및 최종 IR 펄스 타이밍이 사용될 수있다반대로 신호 디지타이저 시간 단위로 비디오 프레임 번호를위한 S 변환하고이 시간 보정 표식. 조명 및 배경. 물을 통해 캡처 이미지로 인해 물 표면에서 빛의 반사에 기술적으로 어려울 수 있습니다. 물 표면 수중 물 위의 시각적 장면, 모호한 시각적 특성을 반영하는 거울의 역할을 할 수 있습니다, 따라서 물 위의 장면은 시각적 간섭을 방지하기 위해 특색 렌더링해야합니다. 이미지 순서 전체를 수족관에서 카메라를 직접 물 위에 위치해야하고, 그것은 물 표면에 자사의 반사를 방지하기 위해 작은 구멍을 통해보기 천장 뒤에 숨겨진해야합니다. 광원이 잘못 예측 된 경우 또한, 수면은 글레어 및 불균일 한 조명을 생산할 수있다. 간접 조명은, 천정을 향해 광원을 목표로함에 따라 전체 수족관 걸쳐 균일 한 휘도를 달성 할 수 있도록 천장과 주변 WALLS 반영 물 표면에 도달하기 전에 광선을 확산 할 수 있습니다. 카메라 (예를 들어, 850 nm의 피크 파장)의 스펙트럼 반응과 일치하는 IR 조명기를 선택합니다. 광원에서 전기 노이즈가 LED 조명을 사용하고 패러데이 케이지의 외부에 자신의 DC 전원 공급 장치를 배치하여 최소화 할 수있다. 물고기는 근적외선 파장에서 흰색 배경에 잘 대비하기 때문에, 탱크 아래에 흰색 배경을 놓습니다. 마찬가지로, 분리 챔버의 내부 표면에 무광택 화이트 칼라의 사용은 균일하고 밝은 배경 조명을 제공한다. 비디오 추적. 녹화 후, 자동 화상 추적 알고리즘은 시간에 동물의 몸 위치 및 자세를 측정 할 수있다. 비디오 추적이 자동으로 하나를 바로 사용할 수있는 소프트웨어 (관점 또는 모니터 Ethovision), 또는 사용자가 프로그래밍 할 수있는 소프트웨어 (OpenCV의 또는 MATLAB 이미지 처리 도구 상자)에 의해 수행 될 수있다. 화상 트랙킹의 첫 단계로,유효한 추적 영역 (작업을 마스킹) 외부 영역을 제외 기하학적 모양을 그리기에 의해 정의 될 필요가있다. 다음, 동물의 콘텐츠를 포함하는 동물 화상으로부터 배경 화상을 감산하여 배경으로부터 분리 될 필요가있다. 감산 이미지 중심 및 배향 축이 이진 형태 학적 연산에서 계산 될 수있는 강도 임계치를 적용하여 이진 포맷으로 변환된다. Gymnotiforms 27-29 및 30-32 Mormyrids에서 electroreceptor 밀도는 헤드 영역 근처 최고이며, 따라서 임의의 순간에 헤드 위치는 높은 감각 기관의 위치를 나타낸다. 헤드와 꼬리 명소 자동 이미지 회전 및 바운딩 박스 연산을 적용함으로써 결정될 수있다. 헤드와 꼬리 단부 수동 첫번째 프레임들을 정의하고,이 연속적인 프레임을 비교에서 그 위치를 추적하는 순서에 의해 서로 구별 될 수 있었다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1020">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
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 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">[Aquarium construction]</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Electrically shielded floor heater</td>
			<td style="width:277px;">ThermoSoft Corp., IL, USA</td>
			<td style="width:241px;">ThermoTile</td>
			<td>www.thermosoft.com</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Tempered glass panel</td>
			<td style="width:277px;">generic</td>
			<td style="width:241px;"> </td>
			<td>.5 inch thick, used for the aquarium construction</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Aquarium grade silicone</td>
			<td style="width:277px;">generic</td>
			<td style="width:241px;"> </td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Acrylic sheet</td>
			<td style="width:277px;">generic</td>
			<td style="width:241px;"> </td>
			<td style="width:287px;">.25 inch thick, matt white</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Natural rubber sheet</td>
			<td style="width:277px;">generic</td>
			<td style="width:241px;"> </td>
			<td>.25 inch thick</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Servomotor</td>
			<td style="width:277px;">HITECHRCD Inc., Korea</td>
			<td style="width:241px;">HS-325HB, 180deg rotation</td>
			<td>www.servocity.com</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Servomotor arm mount</td>
			<td style="width:277px;">HITECHRCD Inc., Korea</td>
			<td style="width:241px;">56362 Large Spline</td>
			<td>www.servocity.com</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Servomotor controller (6 chan.)</td>
			<td style="width:277px;">sparkfun.com</td>
			<td style="width:241px;">ROB-09664 </td>
			<td style="width:287px;">Micro Maestro 6-channel USB Servo Controller</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Active USB extension cable</td>
			<td style="width:277px;">C2G</td>
			<td style="width:241px;">38990</td>
			<td style="width:287px;">12m USB 2.0 A Male to A Female 4-Port Active Extension Cable</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Exhaust fan</td>
			<td style="width:277px;">Nutone</td>
			<td style="width:241px;">ILFK120</td>
			<td>www.homedepot.com</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Vertical aquarium filter</td>
			<td style="width:277px;">Tetra, Germany</td>
			<td>Whisper Internal Power Filter - 40i</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Crushed coral</td>
			<td style="width:277px;"> </td>
			<td></td>
			<td>Used to increase the pH of the tank water</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;"> </td>
			<td style="width:277px;"> </td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">[EOD recording setup]</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Graphite Electrodes</td>
			<td style="width:277px;">Staedtler, Germany</td>
			<td>Mars Carbon 2-mm type HB</td>
			<td>Shave the outer coating</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Physiological Amplifier/Filter</td>
			<td style="width:277px;">Intronix, Canada</td>
			<td style="width:241px;">2015F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Coaxial Cable</td>
			<td style="width:277px;">generic</td>
			<td style="width:241px;">RG174</td>
			<td>For electrodes assembly</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Coaxial Cable</td>
			<td style="width:277px;">generic</td>
			<td style="width:241px;">RG54</td>
			<td>For wiring use</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">BNC jack connector for RG-174</td>
			<td style="width:277px;">Amphenol Connex</td>
			<td style="width:241px;">112160</td>
			<td>For electrodes assembly</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">BNC plug connector for RG-54</td>
			<td style="width:277px;">Amphenol Connex</td>
			<td style="width:241px;">112116</td>
			<td>For wiring use</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Signal digitizer hardware</td>
			<td style="width:277px;">Cambridge Electronic Design, UK</td>
			<td style="width:241px;">Power MKII 1401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Signal digitizer software</td>
			<td style="width:277px;">Cambridge Electronic Design, UK</td>
			<td style="width:241px;">Spike 2. ver 7</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">[Visual tracking setup]</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">White LED light</td>
			<td style="width:277px;">IKEA, Sweden</td>
			<td style="width:241px;">DIODER 201.194.18</td>
			<td>www.ikea.com</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Infrared LED light (850 nm)</td>
			<td style="width:277px;">Scene Electronics, China</td>
			<td style="width:241px;">S8100-60-B/C-IR</td>
			<td>Remove built-in fan</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">USB webcam</td>
			<td style="width:277px;">Logitech Inc., CA, USA</td>
			<td style="width:241px;">C910</td>
			<td>Remove Infrared blocking filter</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Motorized camera</td>
			<td style="width:277px;">Logitech Inc., CA, USA</td>
			<td style="width:241px;">Quickcam Orbit</td>
			<td>Remove Infrared blocking filter</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Video recording software</td>
			<td style="width:277px;">Logitech Inc., CA, USA</td>
			<td>Logitech Quickcam Software</td>
			<td>Download from www.logitech.com</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Matlab</td>
			<td style="width:277px;">Mathworks, MA, USA</td>
			<td style="width:241px;">2012a</td>
			<td>Image processing toolbox</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

long-term behavioral tracking of freely swimming weakly electric fish

장기 행동 추적이 자주 발생하는 등의 천연 동물의 동작을 캡처하고 수치화 할 수 있습니다. 이러한 탐사 및 사회적 상호 작용 등의 행동은 가장 억제되지 않은, 자유롭게 행동하는 동물을 관찰하여 공부하실 수 있습니다. 약한 전기 물고기 (WEF) 디스플레이 전자 오르간 방전 (EOD)을 방출하여 쉽게 관찰 탐구와 사회적 행동. 여기서는 동기 EOD, 상체 위치 및 시간의 장기간 동안 자유 수영 WEF의 자세를 측정하는 세 효과적인 기술을 설명한다. 첫째, 우리는 빛, 소리, 진동과 같은 감각 자극의 외부 소스를 차단하도록 설계 분리 챔버의 내부 실험 탱크의 구성을 설명한다. 수족관은 네 개의 시험편을 수용하기 위해 분할 및 자동 게이트 원격으로 중앙 무대에 동물의 접근을 통제했다. 둘째, 우리는 자유롭게 WEF 수영에서 정확하고 안정적​​인 리얼 타임 EOD 타이밍 측정 방법을 설명. 동물의 신체의 움직임에 의한 신호 왜곡은 공간 및 시간 평균 처리 단계에 의해 수정된다. 셋째, 우리는 교란 야행성 동물의 행동을 관찰 할 수있는 수중 근적외선 영상 설정에 대해 설명합니다. 적외선 광 펄스는 긴 기간 동안 녹화 영상 및 생체 신호 간의 타이밍을 동기화하기 위해 사용되었다. 자동화 된 추적 소프트웨어 수생 씬 안정적 동물의 상체 위치 자세를 측정한다. 조합에서는 이러한 기술을 자유롭게 안정적이고 정확한 방식으로 약하게 전기 물고기 수영의 자발적 행동의 장기 관찰을 가능하게합니다. 우리는 우리의 방법이 유사하게 탐색 또는 사회적 행동과 생리 신호를 관련하여 다른 수생 동물의 연구에 적용 할 수 있다고 믿는다.

EOD 추적 결과 자신의 독특한 위치와 방향 (그림 2C 상단)에서 예상대로 다른 전극 ​​쌍에서 기록 EOD 파형은 진폭과 모양에 변화. 여러 전극 쌍의 사용은 탱크 내에서 가능한 모든 위치와 세계 경제 포럼 (WEF)의 방향에 강한 신호 수신을 보장. 봉투 파형 (그림 2C 바닥, 녹색 추적)는 항상 정확하게 (= IPI -1) 펄스 간 간격과 순간 EOD 속도를 결정하?...

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Long-term Behavioral Tracking of Freely Swimming Weakly Electric Fish

우리는 자유롭게 기적 감각 내부 특별히 설계된 수조의 모두 정확하고 안정적​​으로 동물의 전기 기관 방전 타이밍, 상체 위치 자세를 측정함으로써, 장기간에 걸쳐 약하게 전기 물고기 수영의 자발적 행동을 연구하기위한 기술의 집합을 설명 격리 실.

자유롭게 수영 약하게 전기 생선의 장기 행동 추적

Long-term behavioral tracking can capture and quantify natural animal behaviors, including those occurring infrequently. Behaviors such as exploration and ...

long-term-behavioral-tracking-of-freely-swimming-weakly-electric-fish

Research

JoVE Journal

Neuroscience

12.5K 조회수.  University of Ottawa.  우리는 자유롭게 기적 감각 내부 특별히 설계된 수조의 모두 정확하고 안정적​​으로 동물의 전기 기관 방전 타이밍, 상체 위치 자세를 측정함으로써, 장기간에 걸쳐 약하게 전기 물고기 수영의 자발적 행동을 연구하기위한 기술의 집합을 설명 격리 실. 

비디오: Long-term Behavioral Tracking of Freely Swimming Weakly Electric Fish

C. elegans Tracking and Behavioral Measurement

We have developed instrumentation, image processing, and data analysis techniques to quantify the locomotory behavior of C. elegans as it crawls on the surface of an agar plate. For the study of the genetic, biochemical, and neuronal basis of behavior, C. elegans is an ideal organism because it is genetically tractable, amenable to microscopy, and shows a number of complex behaviors, including taxis, learning, and social interaction1,2. Behavioral analysis based on tracking the movements of worms as they crawl on agar plates have been particularly useful in the study of sensory behavior3, locomotion4, and general mutational phenotyping5. Our system works by moving the camera and illumination system as the worms crawls on a stationary agar plate, which ensures no mechanical stimulus is transmitted to the worm. Our tracking system is easy to use and includes a semi-automatic calibration feature. A challenge of all video tracking systems is that it generates an enormous amount of data that is intrinsically high dimensional. Our image processing and data analysis programs deal with this challenge by reducing the worms shape into a set of independent components, which comprehensively reconstruct the worms behavior as a function of only 3-4 dimensions6,7. As an example of the process we show that the worm enters and exits its reversal state in a phase specific manner.

C. elegans Tracking and Behavioral Measurement

We have developed a video-rate tracking microscope system that can record and quantify C. elegans behavior at high resolution and high speeds. We have also developed computational methods to reduce the dimensionality of the worm images to a fundamental set of measurements that completely describe the shape of the worm.

C. elegans 추적 및 행동 측정

We have developed instrumentation, image processing, and data analysis techniques to quantify the locomotory behavior of C. elegans as it crawls on the ...

연구

신경과학

A Molecular Readout of Long-term Olfactory Adaptation in C. elegans

During sustained stimulation most sensory neurons will adapt their response by decreasing their sensitivity to the signal. The adaptation response helps shape attention and also protects cells from over-stimulation. Adaptation within the olfactory circuit of C. elegans was first described by Colbert and Bargmann1,2. Here, the authors defined parameters of the olfactory adaptation paradigm, which they used to design a genetic screen to isolate mutants defective in their ability to adapt to volatile odors sensed by the Amphid Wing cells type C (AWC) sensory neurons. When wildtype C. elegans animals are exposed to an attractive AWC-sensed odor3 for 30 min they will adapt their responsiveness to the odor and will then ignore the adapting odor in a chemotaxis behavioral assay for ~1 hr. When wildtype C. elegans animals are exposed to an attractive AWC-sensed odor for ~1 hr they will then ignore the adapting odor in a chemotaxis behavioral assay for ~3 hr. These two phases of olfactory adaptation in C. elegans were described as short-term olfactory adaptation (induced after 30 min odor exposure), and long-term olfactory adaptation (induced after 60 min odor exposure). Later work from L'Etoile et al.,4 uncovered a Protein Kinase G (PKG) called EGL-4 that is required for both the short-term and long-term olfactory adaptation in AWC neurons. The EGL-4 protein contains a nuclear localization sequence that is necessary for long-term olfactory adaptation responses but dispensable for short-term olfactory adaptation responses in the AWC4. By tagging EGL-4 with a green fluorescent protein, it was possible to visualize the localization of EGL-4 in the AWC during prolonged odor exposure. Using this fully functional GFP-tagged EGL-4 (GFP::EGL-4) molecule we have been able to develop a molecular readout of long-term olfactory adaptation in the AWC5. Using this molecular readout of olfactory adaptation we have been able to perform both forward and reverse genetic screens to identify mutant animals that exhibit defective subcellular localization patterns of GFP::EGL-4 in the AWC6,7. Here we describe: 1) the construction of GFP::EGL-4 expressing animals; 2) the protocol for cultivation of animals for long-term odor-induced nuclear translocation assays; and 3) the scoring of the long-term odor-induced nuclear translocation event and recovery (re-sensitization) from the nuclear GFP::EGL-4 state.

A Molecular Readout of Long-term Olfactory Adaptation in C. elegans

Here we describe a molecular readout of long-term olfactory adaptation in Caenorhabditis elegans. The Protein Kinase G, EGL-4, is necessary for stable adaptation responses in the primary sensory neuron pair called AWC. During prolonged odor exposure EGL-4 translocates from the cytosol to nucleus of the AWC.

의 장기 강한 적응의 분자 판독<em&gt; C. elegans</em

During sustained stimulation most sensory neurons will adapt their response by decreasing their sensitivity to the signal. The adaptation response helps ...

Simultaneous Long-term Recordings at Two Neuronal Processing Stages in Behaving Honeybees

In both mammals and insects neuronal information is processed in different higher and lower order brain centers. These centers are coupled via convergent and divergent anatomical connections including feed forward and feedback wiring. Furthermore, information of the same origin is partially sent via parallel pathways to different and sometimes into the same brain areas. To understand the evolutionary benefits as well as the computational advantages of these wiring strategies and especially their temporal dependencies on each other, it is necessary to have simultaneous access to single neurons of different tracts or neuropiles in the same preparation at high temporal resolution. Here we concentrate on honeybees by demonstrating a unique extracellular long term access to record multi unit activity at two subsequent neuropiles1, the antennal lobe (AL), the first olfactory processing stage and the mushroom body (MB), a higher order integration center involved in learning and memory formation, or two parallel neuronal tracts2 connecting the AL with the MB.&#160;The latter was chosen as an example and will be described in full. In the supporting video the construction and permanent insertion of flexible multi&#160;channel wire electrodes is demonstrated. Pairwise differential amplification of the micro&#160;wire electrode channels drastically reduces the noise and verifies that the source of the signal is closely related to the position of the electrode tip. The mechanical flexibility of the used wire electrodes allows stable invasive long&#160;term recordings over many hours up to days, which is a clear advantage compared to conventional extra&#160;and intracellular in vivo recording techniques.

Simultaneous extracellular long term recordings from two different brain neuropiles or two different anatomical tracts were established in honeybees. These recordings allow the investigation of temporal aspects of neuronal processing across different brain areas at the single neuron as well as at the ensemble level in a behaving animal.

행동을 한 꿀벌 두 신경 처리 단계에서 동시 장기 녹음

In both mammals and insects neuronal information is processed in different higher and lower order brain centers. These centers are coupled via convergent ...

Long-term Time Lapse Imaging of Mouse Cochlear Explants

Here we present a method for long-term time-lapse imaging of live embryonic mouse cochlear explants. The developmental program responsible for building the highly ordered, complex structure of the mammalian cochlea proceeds for around ten days. In order to study changes in gene expression over this period and their response to pharmaceutical or genetic manipulation, long-term imaging is necessary. Previously, live imaging has typically been limited by the viability of explanted tissue in a humidified chamber atop a standard microscope. Difficulty in maintaining optimal conditions for culture growth with regard to humidity and temperature has placed limits on the length of imaging experiments. A microscope integrated into a modified tissue culture incubator provides an excellent environment for long term-live imaging. In this method we demonstrate how to establish embryonic mouse cochlear explants and how to use an incubator microscope to conduct time lapse imaging using both bright field and fluorescent microscopy to examine the behavior of a typical embryonic day (E) 13 cochlear explant and Sox2, a marker of the prosensory cells of the cochlea, over 5 days.

Live imaging of the embryonic mammalian cochlea is challenging because the developmental processes at hand operate on a temporal gradient over ten days. Here we present a method for culturing and then imaging embryonic cochlear explant tissue taken from a fluorescent reporter mouse over five days.

마우스 인공 와우의 Explants의 장기 시간 경과 영상

Here we present a method for long-term time-lapse imaging of live embryonic mouse cochlear explants. The developmental program responsible for building ...

Agarose Microchambers for Long-term Calcium Imaging of Caenorhabditis elegans

Behavior is controlled by the nervous system. Calcium imaging is a straightforward method in the transparent nematode Caenorhabditis elegans to measure the activity of neurons during various behaviors. To correlate neural activity with behavior, the animal should not be immobilized but should be able to move. Many behavioral changes occur during long time scales and require recording over many hours of behavior. This also makes it necessary to culture the worms in the presence of food. How can worms be cultured and their neural activity imaged over long time scales? Agarose Microchamber Imaging (AMI) was previously developed to culture and observe small larvae and has now been adapted to study all life stages from early L1 until the adult stage of C. elegans. AMI can be performed on various life stages of C. elegans. Long-term calcium imaging is achieved without immobilizing the animals by using short externally triggered exposures combined with an electron multiplying charge-coupled device (EMCCD) camera recording. Zooming out or scanning can scale up this method to image up to 40 worms in parallel. Thus, a method is described to image behavior and neural activity over long time scales in all life stages of C. elegans.

Agarose Microchambers for Long-term Calcium Imaging of Caenorhabditis elegans

Imaging behavior and neural activity over long time scales without immobilization of the animal is a prerequisite to understand behavior. Agarose microfluidic chambers imaging (AMI) can be used to image neural activity and behavior for all life stages of Caenorhabditis elegans.

의 장기 칼슘 이미징을위한 아가로 오스 Microchambers<em&gt; 예쁜 꼬마 선충</em

Behavior is controlled by the nervous system. Calcium imaging is a straightforward method in the transparent nematode Caenorhabditis elegans to measure ...

Quantifying Fish Swimming Behavior in Response to Acute Exposure of Aqueous Copper Using Computer Assisted Video and Digital Image Analysis

Behavioral responses of aquatic organisms to environmental contaminants can be precursors of other effects such as survival, growth, or reproduction. However, these responses may be subtle, and measurement can be challenging. Using juvenile white sturgeon (Acipenser transmontanus) with copper exposures, this paper illustrates techniques used for quantifying behavioral responses using computer assisted video and digital image analysis. In previous studies severe impairments in swimming behavior were observed among early life stage white sturgeon during acute and chronic exposures to copper. Sturgeon behavior was rapidly impaired and to the extent that survival in the field would be jeopardized, as fish would be swept downstream, or readily captured by predators. The objectives of this investigation were to illustrate protocols to quantify swimming activity during a series of acute copper exposures to determine time to effect during early lifestage development, and to understand the significance of these responses relative to survival of these vulnerable early lifestage fish. With mortality being on a time continuum, determining when copper first affects swimming ability helps us to understand the implications for population level effects. The techniques used are readily adaptable to experimental designs with other organisms and stressors.

Measuring the impacts of environmental contaminants on fish behavior is often subjective and challenging particularly when dealing with sublethal endpoints. We describe methods including video technology to quantify swimming behavior of early life stage white sturgeon (Acipenser transmontanus) during and after 96 hr acute exposures to various concentrations of copper.

컴퓨터 원호 비디오 및 디지털 이미지 분석을 사용하여 수성 구리의 급성 노출에 대한 응답에 물고기가 수영 동작을 정량화

Behavioral responses of aquatic organisms to environmental contaminants can be precursors of other effects such as survival, growth, or reproduction.  ...

A Simplified Method for Ultra-Low Density, Long-Term Primary Hippocampal Neuron Culture

Culturing primary hippocampal neurons in vitro facilitates mechanistic interrogation of many aspects of neuronal development. Dissociated embryonic hippocampal neurons can often grow successfully on glass coverslips at high density under serum-free conditions, but low density cultures typically require a supply of trophic factors by co-culturing them with a glia feeder layer, preparation of which can be time-consuming and laborious. In addition, the presence of glia may confound interpretation of results and preclude studies on neuron-specific mechanisms. Here, a simplified method is presented for ultra-low density (~2,000 neurons/cm2), long-term (&#62;3 months) primary hippocampal neuron culture that is under serum free conditions and without glia cell support. Low density neurons are grown on poly-D-lysine coated coverslips, and flipped on high density neurons grown in a 24-well plate. Instead of using paraffin dots to create a space between the two neuronal layers, the experimenters can simply etch the plastic bottom of the well, on which the high density neurons reside, to create a microspace conducive to low density neuron growth. The co-culture can be easily maintained for &#62;3 months without significant loss of low density neurons, thus facilitating the morphological and physiological study of these neurons. To illustrate this successful culture condition, data are provided to show profuse synapse formation in low density cells after prolonged culture. This co-culture system also facilitates the survival of sparse individual neurons grown in islands of poly-D-lysine substrates and thus the formation of autaptic connections.

Low density cultures of primary hippocampal neurons usually require glia feeder layer to supply neurotrophic factors and sustain longevity. We describe here a simplified method to culture ultra-low density neurons on glass coverslips in the presence of a high density neuronal feeder layer, which facilitates investigation of specific neuronal-autonomous mechanisms.

매우 낮은 밀도에 대한 단순화 된 방법, 장기 차 해마 신경 세포 문화

Culturing primary hippocampal neurons in vitro facilitates mechanistic interrogation of many aspects of neuronal development. Dissociated embryonic ...

A Novel Behavioral Assay to Investigate Gustatory Responses of Individual, Freely-moving Bumble Bees (Bombus terrestris)

Generalist pollinators like the buff-tailed bumble bee, Bombus terrestris, encounter both nutrients and toxins in the floral nectar they collect from flowering plants. Only a few studies have described the gustatory responses of bees toward toxins in food, and these experiments have mainly used the proboscis extension response on restrained honey bees. Here, a new behavioral assay is presented for measuring the feeding responses of freely-moving, individual worker bumble bees to nutrients and toxins. This assay measures the amount of solution ingested by each bumble bee and identifies how tastants in food influence the microstructure of the feeding behavior.
The solutions are presented in a microcapillary tube to individual bumble bees that have been previously starved for 2-4 hr. The behavior is captured on digital video. The fine structure of the feeding behavior is analyzed by continuously scoring the position of the proboscis (mouthparts) from video recordings using event logging software. The position of the proboscis is defined by three different behavioral categories: (1) proboscis is extended and in contact with the solution, (2) proboscis is extended but not in contact with the solution and (3) proboscis is stowed under the head. Furthermore the speed of the proboscis retracting away from the solution is also estimated.
In the present assay the volume of solution consumed, the number of feeding bouts, the duration of the feeding bouts and the speed of the proboscis retraction after the first contact is used to evaluate the phagostimulatory or the deterrent activity of the compounds tested.
This new taste assay will allow researchers to measure how compounds found in nectar influence the feeding behavior of bees and will also be useful to pollination biologists, toxicologists and neuroethologists studying the bumble bee&#39;s taste system.

A Novel Behavioral Assay to Investigate Gustatory Responses of Individual, Freely-moving Bumble Bees Bombus terrestris

A novel behavioral assay is described for investigating the short term gustatory responses of the mouthparts of freely-moving bumble bees (Bombus terrestris) toward nutrients and toxins in solution.

소설 행동 분석은 (엉망으로 꿀벌을 자유롭게 이동 개인의 미각 응답을 조사하기<em&gt; 뒤의 terrestris</em&gt;)

Generalist pollinators like the buff-tailed bumble bee, Bombus terrestris, encounter both nutrients and toxins in the floral nectar they collect from ...

Generation and Long-term Maintenance of Nerve-free Hydra

The interstitial cell lineage of Hydra includes multipotent stem cells, and their derivatives: gland cells, nematocytes, germ cells, and nerve cells. The interstitial cells can be eliminated through two consecutive treatments with colchicine, a plant-derived toxin that kills dividing cells, thus erasing the potential for renewal of the differentiated cells that are derived from the interstitial stem cells. This allows for the generation of Hydra that lack nerve cells. A nerve-free polyp cannot open its mouth to feed, egest, or regulate osmotic pressure. Such animals, however, can survive and be cultured indefinitely in the laboratory if regularly force-fed and burped. The lack of nerve cells allows for studies of the role of the nervous system in regulating animal behavior and regeneration. Previously published protocols for nerve-free Hydra maintenance involve outdated techniques such as mouth-pipetting with hand-pulled micropipette tips to feed and clean the Hydra. Here, an improved protocol for maintenance of nerve-free Hydra is introduced. Fine-tipped forceps are used to force open the mouth and insert freshly killed Artemia. Following force-feeding, the body cavity of the animal is flushed with fresh medium using a syringe and hypodermic needle to remove undigested material, referred to here as "burping". This new method of force-feeding and burping nerve-free Hydra through the use of forceps and syringes eliminates the need for mouth-pipetting using hand-pulled micropipette tips. It thus makes the process safer and significantly more time efficient. To ensure that the nerve cells in the hypostome have been eliminated, immunohistochemistry using anti-tyrosine-tubulin is conducted.

Generation and Long-term Maintenance of Nerve-free Hydra

Through a double treatment with colchicine, a plant-derived toxin that kills dividing cells, nerve-free Hydra vulgaris can be generated. These Hydra cannot feed or egest on their own. This paper describes an improved method for long-term maintenance of nerve free Hydra vulgaris in the laboratory.

신경이없는 세대의 장기간 유지 관리<em&gt; 히드라</em

The interstitial cell lineage of Hydra includes multipotent stem cells, and their derivatives: gland cells, nematocytes, germ cells, and nerve cells. The ...

Noninvasive EEG Recordings from Freely Moving Piglets

The method allows the recording of high-quality electroencephalograms (EEGs) from freely moving piglets directly in the pigpen. We use a one-channel telemetric electroencephalography system in combination with standard self-adhesive hydrogel electrodes. The piglets are calmed down without the use of sedatives. After their release into the pigpen, the piglets behave normally&#8212;they drink and sleep in the same cycle as their siblings. Their sleep phases are used for the EEG recordings.

Here, we present a protocol to record telemetric electroencephalograms (EEGs) from freely moving piglets directly in the pigpen without the use of a sedative, making it possible to record typical EEG patterns during non-REM sleep, like spindle bursts.

자유롭게 이동 Piglets에서 비 침 투 적인 뇌 파 기록

The method allows the recording of high-quality electroencephalograms (EEGs) from freely moving piglets directly in the pigpen. We use a one-channel ...

자유롭게 수영 약하게 전기 생선의 장기 행동 추적

요약

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마우스 인공 와우의 Explants의 장기 시간 경과 영상

의 장기 칼슘 이미징을위한 아가로 오스 Microchambers

컴퓨터 원호 비디오 및 디지털 이미지 분석을 사용하여 수성 구리의 급성 노출에 대한 응답에 물고기가 수영 동작을 정량화

매우 낮은 밀도에 대한 단순화 된 방법, 장기 차 해마 신경 세포 문화

소설 행동 분석은 (엉망으로 꿀벌을 자유롭게 이동 개인의 미각 응답을 조사하기

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