이 작품은 국립 보건 연구소 (FFL을 부여 제 R00GM106414)에 의해 지원되었다. 우리는 그들의 지원을 위해 플로리다 국제 대학의 고급 질량 분석 시설을 인정하고 싶습니다.

낮은 에너지 물 수용 분수 1. 준비 (LEWAF) <ol><li> 잠재적 인 오염 물질을 제거하기 위해 염화 메틸렌으로 병을 세정하여 클린 2 L 흡인기 병. </li><li> 염화 메틸렌 50 mL로 병을 채울을 닫고 30 초 동안 교반한다. 적절한 폐기물 용기로를 배출합니다. 세 세척의 총 반복합니다. </li><li> 조사 노광 및 대조 샘플과 같은 다른 병 한 흡입기를 사용하여 병 (각 가능한 경우 중복 세트를 수행). </li><li> 33 부품 당 천의 최종 염분에 사용되는 물 1 L 당 바다 소금 혼합물의 35g을 혼합하여 인공 해수를 준비합니다. 약간 아래 용액 또는 0.45 ㎛ 이하의 기공 크기의 필터를 구비 한 여과 장치를 사용하여 휘발성 화합물의 손실을 예방할 수있는 부압 필터. </li><li> 헤드 스페이스의 ~ 20 %, 또는 400 mL로 떠나는 인공 해수와 흡인기 병을 채 웁니다. </li&gt; <li> 1g 오일 / L의 공칭 농도 기밀 주사기를 사용하여 미리 측정 된 해수에 원유를 추가한다. 참고 : 더 점성 오일 중량 전달해야합니다. </li><li> 오일의 첨가 후, 어두운 (또는 알루미늄 호일 흡입기 병 덮어) 허용하기 위해 소용돌이 (약 100 RPM)의 발생없이 저속으로 작동되는 교반 플레이트를 이용하여 24 시간 동안 용액을 혼합 모든 수용성 성분은 용액으로 이동하여 입자의 오일을 포함하지 않도록. </li></ol> 2. LEWAF 포토 조사, 시료 채취 및 취급 <ol><li> 각 사진-조사 실험에 병의 두 세트를 준비합니다. </li><li> 알루미늄 호일 흡인기 병의 일 세트를 커버; 이 어두운 제어됩니다. </li><li> 태양 광 조사부 구비 WI 안에서 25 ° C의 온도에서 흡입기 병을 유지하기 위해 온도 조절 수조 세트에서 흡입기 병을 놓고765 W / m 2의 광 강도에 1,500 W 크세논 아크 램프를 토륨. </li><li> 원하는 시간 동안 연속적으로 샘플을 조사 (이 실험은 115 시간 지속); 어떤 최대 시간은 없습니다. </li><li> 설정된 시간 후에, (이 실험에서는 15, 24, 48 및 115 시간)은 흡입기 병 uncorking 드레인 밸브를 개방하여 유리 흡입기의 하부에서 150 mL의 물을 수집한다. </li><li> 분별 깔때기 2 분 정기적 날려로부터 상기 스토퍼를 방지하기 위해 깔때기를 배출하기위한 샘플을 진탕, 염화 메틸렌 50 ㎖ 분취 량을 첨가하여 메틸렌 클로라이드로 액체 - 액체 추출을 수행 살린. </li><li> 상을 분리하고, 깔때기로부터 상기 스토퍼를 제거하여 하부 유기층을 제거하고 천천히 배수 밸브를 개방 할 수있다. SO 4 나 2의 100g으로 가득 깔때기가 장착 된 평평한 바닥 플라스크에 샘플을 배출합니다. increas하기 위해 추출을 3 회 수행하여 추가 메틸렌 클로라이드와 깔때기를 씻어추출 효율을 전자. 주 :이 복수 추출하는 절차의 추출 효율을 증가시키기 위해 수행된다. </li><li> , 깔때기를 제거합니다 스나이더 열을 추가하고 58 ° C로 설정 뜨거운 물을 욕조에 평평한 바닥 플라스크를 배치합니다. 샘플 15 ㎖를 남을 때까지 증발시켰다. </li><li> 집중 튜브에 샘플을 전송하고 튀는에 의해 시료의 손실을 방지하도록주의 질소의 부드러운 흐름을 사용하여 샘플을 건조. </li></ol> 분석 용 샘플의 제조 3 주 : 분석 시료 준비는 핵심 및 관리가 특히 샘플로 침출 발생할 임의의 플라스틱의 사용을 통해, 외부의 오염 물질의 도입을 방지하기 위해주의해야한다. <ol><li> 1 V : V 메탄올 : 톨루엔을 이용하여 LC-MS OPTIMA 등급 용매 (1)의 혼합물을 준비한다. </li><li> 100 : 포지티브 변위 마이크로 피펫을 사용하여 유리 바이알에 용매를 추가하고 (1)의 비율로 샘플을 추가제 1 용매의 990 μL를 추가하여 다음 샘플 10 μL를 추가하여. 참고 : 유리 가능한 Micropipette 인해 메틸렌 클로라이드, 톨루엔에 주문 피하기 피를 빨기에 사용됩니다. </li><li> 옵션 : 이온 이동도를 보정 튜닝 믹스를 사용합니다. 주 : 주기적 교정 표준으로서 사용되는 경우는, API 소스 종종 침출된다. 1000 희석 교정 이온 스펙트럼에 존재하지 않는 경우, 혼합물은 하나의 샘플에 대한 표준 용액의 일부를 첨가함으로써 제조 될 수있다. </li></ol> 4. 푸리에 변환 이온 사이클로트론 공명 질량 분석 (FT-ICR MS) 분석 <ol><li> 작동 버튼을 클릭하여 &quot;작동&quot;모드로 기기를 설정합니다. </li><li> 샘플 주사기에 샘플을로드합니다. </li><li> 이 API 소스 탭에서 200 μL / h의 속도로 주입 속도를 설정합니다. </li><li> 한 바 분무기 압력 및 300 ℃로 증발기 온도를 설정한다. </li><li> 1.2로 설정 건조 가스 속도L / 분 220 ° C의 온도. 참고 :이 절차는 APPI 및 APCI 모두에 적용 할 수있다. </li><li> 튜닝 버튼을 클릭하여이 &quot;조정&quot;모드 기기를 설정합니다. 스펙트럼이 화면에 나타납니다. 주 : 필요한 경우, 기기가 이러한 전압, RF 주파수 및 진폭과 같은 수단이 파라미터를 변경하여 분석 물질의 m / z 범위에서 이온 전달 및 검출을 향상시키기 위해 최적화 될 수있다. 질량 분석기가 재조정 될 필요가 있습니다. </li><li> 정지 버튼을 클릭하여 &quot;조정&quot;모드를 중지합니다. </li><li> 질량 스펙트럼 당 20 ~ 200 스캔 사이에 일반적으로 평균을 스캔의 수를 설정하고, 질량 스펙트럼을 취득하는 취득 버튼을 누릅니다. 주 : 다중 스펙트럼을 평균화하는 노이즈를 감소시키고 미량 종 (14)에 대한 신호를 증가시킴으로써 전체 신호 대 잡음비를 향상시킨다. </li></ol> 5. 갇혀 이온 이동성 Spectrometry (TIMS) 분석 <ol><li> FT-ICR 취득 프로그램의 &quot;크로마토 그래피&quot;모드를 사용합니다. </li><li> TIMS에 외부 차단기의 스위치를 돌려 &quot;TIMS&quot;모드를 사용합니다. 참고 : TIMS에 사용되는 전압은 악기에서 외부에서 제어됩니다. 두번째 소프트웨어는 IMS 분석을 수행 할 수있는 악기의 입구 깔대기를 제어한다. </li><li> 부가 러핑 펌프를 켜고 상기 TIMS의 제어 밸브를 사용하여 소정 범위의 입구 및 출구 압력을 조정 (이 실험에서, P1은 1.4 mbar에서 2.8 밀리바 및 P2로 설정 하였다). 참고 : 외부 펌프는 펌프가 따뜻한 있는지 확인하기 위해 분석 전에 몇 시간에 설정되어야하며, 가스 속도의 변화가 스펙트럼에서 오류가 발생하기 때문에 성능이는 IMS 분석 중에 균일하다. </li><li> 먼저 IMS 분석을 수행하는 데 필요한 전압 범위를 식별; 이것은에 넓은 전압 범위에 걸쳐 신속하고 조잡한 검색 (250 V)으로 이루어진다낮은 IMS 해상도 (1 V / 프레임). </li><li> 사용 전압이 전체 스펙트럼을 분석하기에 충분한 경우, 높은 해상도의 분석을 위해 TIMS 조정 실험을 반복한다. 이를 위해,이 0.1 V의 V / 프레임 감소 및 ΔV 램프를 모두 덮도록 프레임의 수를 변경. 주 : 사용자는 FT-ICR MS 분석 전에 충돌 셀에 축적 TIMS 실험의 수를 최적화 할 필요가있다. </li></ol> 6. 데이터 분석 <ol><li> 데이터 분석 소프트웨어에서 MS 데이터를 연다. </li><li> 6 신호 대 잡음 위의 사람들을 선택하고 &quot;봉우리 찾기&quot;기능을 사용 피크 따기 기준을 설정합니다. 주 : 얻어진 스펙트럼은 내부적으로 용액에 존재하는 표준을 사용하여 다시 보정된다. 이것은 화학적 계열을 식별하는 데 사용하고 넓은 범위의 원소 할당 정확성을 향상시키기 위해 다시 재조정된다. </li><li> 공식 할당을 사용하여 원소 과제를 수행도구 나 소프트웨어를 MENT. 참고 : 수식 H 1-100 N 0-2 O 0-7 S 0-2, 홀수 및 짝수의 전자 구성이 허용됩니다 C ~ 100의 범위, 0.5 ppm의 M의 +의 질량 관용과 [M + H] + 이온의 형태 </li><li> 데이터 분석 소프트웨어에 IMS-MS 데이터를 가져 오기 전체 분석 범위에 대한 평균 질량 스펙트럼을 생성합니다. </li><li> 6 신호 대 잡음 위의 선택 봉우리. 초고 해상 MS 분석에서 식별 된 시리즈를 사용하여 내부적으로 스펙트럼을 재조정 </li><li> FT-ICR MS 분석으로부터 화학식 식별을 사용하여, 모든 타겟 m / z의리스트를 생성하고, 데이터 폴더 &quot;Flist.txt&quot;으로 저장. 이리스트는 데이터 처리의 제 1 단계에서 사용될 </li><li> 로드 및 목록에있는 모든 대상 m / z에 대한 추출 이온 크로마토 그램 (EIC)을 추출하기 위해 제공되는 스크립트를 실행합니다. </li><li> 입력 파일의 감독에 파이썬 스크립트를 수정Y는 출발 전압 스텝 사이즈, 및 그 분석 대상 (11)의 단계의 수. </li><li> 상기 IMS 디컨 볼 루션 스크립트를 실행합니다. 참고 :이 각 EIC를 열고 반복적 인 가우스 피팅하여 피크를 식별합니다. 결과는 Excel 파일 형식 (13)에서 출력됩니다. 주 : 피팅 후, 일정 기준 이하 피크는 제외된다 전형적 피크의 높이, 폭, 면적에 기초 (a 일정 폭 이하의 피크는 전형적으로 인해 랜덤 노이즈 스파이크 분석에서 제외된다). </li><li> 튜닝 피크 이용하여, 이온 (11)에 대해 이동하는 전압으로부터 이온의 이동을 보정. 이것은 메이슨 - Schamp 식을 이용하여 충돌 단면으로 전환시킬 수있다. </li></ol>

<ol>
	<li>King, S. M., Leaf, P. A., Olson, A. C., Ray, P. Z., Tarr, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photolytic+and+photocatalytic+degradation+of+surface+oil+from+the+Deepwater+Horizon+spill.">Photolytic and photocatalytic degradation of surface oil from the Deepwater Horizon spill.</a> Chemosphere. 95, 415-422 (2014).</li><li>Ray, P. Z., Chen, H., Podgorski, D. C., McKenna, A. M., Tarr, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sunlight+creates+oxygenated+species+in+water-soluble+fractions+of+Deepwater+Horizon+oil.">Sunlight creates oxygenated species in water-soluble fractions of Deepwater Horizon oil.</a> J Hazard Mater. 280, 636-643 (2014).</li><li>Duesterloh, S., Short, J. W., Barron, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoenhanced+toxicity+of+weathered+Alaska+North+Slope+crude+oil+to+the+calanoid+copepods+Calanus+marshallae+and+Metridia+okhotensis.">Photoenhanced toxicity of weathered Alaska North Slope crude oil to the calanoid copepods Calanus marshallae and Metridia okhotensis.</a> Environ Sci Technol. 36 (18), 3953-3959 (2002).</li><li>Duxbury, C. L., Dixon, D. G., Greenberg, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+simulated+solar+radiation+on+the+bioaccumulation+of+polycyclic+aromatic+hydrocarbons+by+the+duckweed+Lemna+gibba.">Effects of simulated solar radiation on the bioaccumulation of polycyclic aromatic hydrocarbons by the duckweed Lemna gibba.</a> Environmental Toxicology and Chemistry. 16 (8), 1739-1748 (1997).</li><li>Faksness, L. G., Altin, D., Nordtug, T., Daling, P. S., Hansen, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemical+comparison+and+acute+toxicity+of+water+accommodated+fraction+(WAF)+of+source+and+field+collected+Macondo+oils+from+the+Deepwater+Horizon+spill.">Chemical comparison and acute toxicity of water accommodated fraction (WAF) of source and field collected Macondo oils from the Deepwater Horizon spill.</a> Mar Pollut Bull. 91 (1), 222-229 (2015).</li><li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biodegradation+of+dispersed+Macondo+crude+oil+by+indigenous+Gulf+of+Mexico+microbial+communities.">Biodegradation of dispersed Macondo crude oil by indigenous Gulf of Mexico microbial communities.</a> Science of The Total Environment. 557-558, 453-468 (2016).</li><li>McKenna, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expansion+of+the+analytical+window+for+oil+spill+characterization+by+ultrahigh+resolution+mass+spectrometry:+beyond+gas+chromatography.">Expansion of the analytical window for oil spill characterization by ultrahigh resolution mass spectrometry: beyond gas chromatography.</a> Environ Sci Technol. 47 (13), 7530-7539 (2013).</li><li>Fernandez-Lima, F. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Petroleum+crude+oil+characterization+by+IMS-MS+and+FTICR+MS.">Petroleum crude oil characterization by IMS-MS and FTICR MS.</a> Anal Chem. 81 (24), 9941-9947 (2009).</li><li>Benigni, P., Marin, R., Fernandez-Lima, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Towards+unsupervised+polyaromatic+hydrocarbons+structural+assignment+from+SA-TIMS-FTMS+data.">Towards unsupervised polyaromatic hydrocarbons structural assignment from SA-TIMS-FTMS data.</a> Int J Ion Mobil Spectrom. 18 (3), 151-157 (2015).</li><li>Benigni, P., Thompson, C. J., Ridgeway, M. E., Park, M. A., Fernandez-Lima, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+high-resolution+ion+mobility+separation+coupled+to+ultrahigh-resolution+mass+spectrometry+of+endocrine+disruptors+in+complex+mixtures.">Targeted high-resolution ion mobility separation coupled to ultrahigh-resolution mass spectrometry of endocrine disruptors in complex mixtures.</a> Anal Chem. 87 (8), 4321-4325 (2015).</li><li>Benigni, P., Fernandez-Lima, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oversampling+Selective+Accumulation+Trapped+Ion+Mobility+Spectrometry+coupled+to+FT-ICR+MS:+Fundamentals+and+Applications.">Oversampling Selective Accumulation Trapped Ion Mobility Spectrometry coupled to FT-ICR MS: Fundamentals and Applications.</a> Analytical Chemistry. , (2016).</li><li>Castellanos, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+Screening+of+Polycyclic+Aromatic+Hydrocarbons+using+Trapped+Ion+Mobility+Spectrometry+Mass+Spectrometry.">Fast Screening of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons using Trapped Ion Mobility Spectrometry Mass Spectrometry.</a> Anal Methods. 6 (23), 9328-9332 (2014).</li><li>Benigni, P., DeBord, J. D., Thompson, C. J., Gardinali, P., Fernandez-Lima, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increasing+Polyaromatic+Hydrocarbon+(PAH)+Molecular+Coverage+during+Fossil+Oil+Analysis+by+Combining+Gas+Chromatography+and+Atmospheric-Pressure+Laser+Ionization+Fourier+Transform+Ion+Cyclotron+Resonance+Mass+Spectrometry+(FT-ICR+MS).">Increasing Polyaromatic Hydrocarbon (PAH) Molecular Coverage during Fossil Oil Analysis by Combining Gas Chromatography and Atmospheric-Pressure Laser Ionization Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometry (FT-ICR MS).</a> Energy &amp; Fuels. 30 (1), 196-203 (2016).</li><li>Qi, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Absorption-Mode+Fourier+Transform+Mass+Spectrometry:+the+Effects+of+Apodization+and+Phasing+on+Modified+Protein+Spectra.">Absorption-Mode Fourier Transform Mass Spectrometry: the Effects of Apodization and Phasing on Modified Protein Spectra.</a> Journal of the American Society for Mass Spectrometry. 24 (6), 828-834 (2013).</li><li>Lababidi, S., Schrader, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Online+normal-phase+high-performance+liquid+chromatography/Fourier+transform+ion+cyclotron+resonance+mass+spectrometry:+Effects+of+different+ionization+methods+on+the+characterization+of+highly+complex+crude+oil+mixtures.">Online normal-phase high-performance liquid chromatography/Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry: Effects of different ionization methods on the characterization of highly complex crude oil mixtures.</a> Rapid Communications in Mass Spectrometry. 28 (12), 1345-1352 (2014).</li></ol>

저자는 더 경쟁 재정적 이익을 선언합니다.

프로토콜 내에서 중요한 단계 LEWAFs의 화학적 복잡성은 정확하게 자연적으로 발생하는 것을 반영하기 위해 실험실 실험 위해서는 정확한 준비가 필요합니다. 유효한 데이터 평가는 세 가지 조건에 달려있다 : 처리 샘플에 걸쳐 인공물의 도입을 최소화하는 (예를 들면, 분석 용 시료의 LEWAF 샘플링, 추출 및 제제의 제조), 실험 프로토콜을 검증 (즉, 어두운 컨트롤을 ...

자연적인 원인에서 인위적 노출 모두 원유에 대한 환경 노출의 다양한 원인이있다. 환경으로 배출되면, 특히 해양에서 원유의 표면에 유막을 형성, 대기에 휘발성 성분의 손실 및 침전으로 분할을 겪을 수있다. 그러나, 고전 용해하지 않은 난 용성 오일 발생 않는 물이 혼합물의 낮은 에너지 혼합은 저에너지 물 - 수용 부분 (LEWAF)이라 무엇 형성한다. 물 속에서 오일 성분의 용해는 일반적으로 태양 방사 오일 - 물 계면의 노광시 향상된다. 바다에서 원유의이 사진 가용화 인해 효소 분해 1, 2 태양 복사 및 / 또는 인해 노출에 중요한 화학적 변화를 겪을 수 있습니다. 이러한 화학적 변화를 이해하고<html> 그들은 대량 행렬 (즉, 원유)의 존재하에 발생하는 노광 방법이 환경에 미치는 영향을 완화하는 기본이다. 이전 연구 원유 산소, 미생물을 입히거나 생체 축적을 거쳐 오염의 맹독성 소스를 나타내는, 특히 다환 방향족 탄화수소 류 (PAHs에)를 거쳐, 그리고 생물 3, 5, 6 인 것으로 나타났다. 그들은 단지 벌크 매트릭스의 존재 하에서 발생할 수 있기 때문에 다른 산소화 공정의 제품을 이해 도전. 따라서, 하나의 표준 분석은 자연에서 발생하는 변동을 반영하지 않을 수 있습니다. LEWAF의 제조는 환경 설정에서 일어나는 자연적인 과정을 복제해야합니다. 특히 관심 태양 복사로 인해 발생의 PAHs의 산소입니다. t &quot;&gt; 물 수용 분획의 연구에서 두 번째 과제는 샘플의 다른 화학적 성분의 분자 식별한다. 인해 높은 질량 및 산소의 정도에 의한 시료의 복잡성 때문에, 산소 제품은 일반적으로 기존의 분석에 적합하지가 MS 분석 (7, 8)과 결합 된 기체 크로마토 그래피로 수행 하였다. 대안적인 접근 방법은 (예를 들어, FT-ICR MS를 초고 질량 분석 MS 기술을 이용하여 샘플의 화학식의 변화를 특성화하는 ).이 MS 도메인에서 등압 분리 외에도, FT-ICR MS에 TIMS 결합함으로써, 이온 이동도 분광 (IMS) 치수는 샘플 9, 10, 11에 존재하는 다른 이성체에 대한 분리 및 특성 정보를 제공한다. 대기압 레이저와 결합이온화 (APLI) 자료는 분석의 PAHs가 될 겪는다 변경 정확하게 13 12 특징 있도록 샘플에서 발견 된 공역 분자에 선택적 일 수있다. 본 연구에서, 우리는 오일 성분의 변환 과정을 연구하기 위해서 광 조사에 노출 LEWAFs의 준비를위한 프로토콜을 설명한다. 또한 광 조사에 의해 발생하는 변화뿐만 아니라, 샘플 추출하기위한 절차를 도시한다. 또한 광에 대한 노출의 함수로서 LEWAF에서의 PAHs를 특성화하는 FT-ICR MS 결합 TIMS와 APLI의 사용을 제시한다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="915">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:228px;">Reagents</td>
			<td style="width:156px;"></td>
			<td style="width:156px;"></td>
			<td style="width:375px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">methylene chloride</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">methanol</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">toluene</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Na2SO4</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Crude oil</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Instant Ocean&#174;</td>
			<td>Aquarium Systems</td>
			<td></td>
			<td>33 ppt salinity with 0.45 &#956;m pore filtration&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Name&#160;</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Suntext XLS+</td>
			<td>Atlas Chicalo Ill, USA</td>
			<td></td>
			<td>1500 w xeon arc lamp, light intensity of 765 W/m2&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Atmospheric Pressure Laser Ionization</td>
			<td>Bruker Daltonics Inc, MA</td>
			<td></td>
			<td>Note a 266 nm laser is used</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">TIMS-FT-ICR MS Instrument</td>
			<td>Bruker Daltonics Inc, MA</td>
			<td></td>
			<td>The set up we had consisted of a 7T magnet with an infinity cell</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Name&#160;</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Software</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">DataAnalysis 4.2</td>
			<td>Bruker Daltonics Inc, MA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Python 2.7</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Requires Numpy, Scipy, Pandas, glob, oct2py, and os</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Octave 4.0</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

chemical analysis of water-accommodated fractions of crude oil spills using tims-ft-icr ms

여러 화학 공정은 또한 초과 발생하는 화학 반응을 해수에 통합되는 방법 원유 제어한다. 이 시스템을 공부하는 것은 정확하게 자연에서 발생하는 물 수용 분수의 자연 형성을 복제하기 위해 샘플의 신중한 준비가 필요합니다. 저에너지 물 수용 분획 (LEWAF)을주의 깊게 설정된 비율 원유 및 물을 혼합하여 제조된다. 흡입기는 병을 조사하고, 설정 한 시점에서, 물은 샘플링 된 표준 기술을 이용하여 추출 하였다. 두 번째 문제는 고려 사항으로 시간이 지남에 따라 발생하는 화학적 변화를 취해야합니다 샘플의 대표적인 특성이다. LEWAF의 방향족 분획의 표적 분석은 맞춤형 트랩 이온 이동도 분광 퓨리에 변환 이온 사이클로트론 공진 질량 분석계를 (TIMS-FT 결합 대기압 레이저 이온화 원을 사용하여 수행 될 수있다-ICR MS). TIMS-FT-ICR MS 분석은 또한 자신의 충돌 단면 (CCS) 및하기 화학식 이성체 성분의 식별을 허용 고해상도 이온의 이동성과 초 - 해상도 MS 분석을 제공한다. 결과는 오일 - 물 혼합물을 빛에 노출 될 때, 물에 대한 표면의 오일 중요한 광 가용화가 있다는 것을 보여준다. 시간이 지남에 따라 용해 된 분자의 화학적 변형은 일반적으로베이스 오일에서 관찰 된 것보다 더 많은 산소 함량과 그 대신에 질소 및 황 - 함유 종의 동정의 수의 감소와 함께 이루어진다.

m / z 및 TIMS 랩핑 전압에 기초하여 이차원 스펙트럼 TIMS FT-ICR-MS에 의한 결과 LEWAF 분석. 화학식의 분포 및 IMS (도 1 참조)에 의해 식별 이성질체 기여하여 관찰 상이한 시점에서 촬영 한 각 샘플은 따라서 변화하는 화학 성분에 기초하여 특성화 될 수있다. 일반적으로, m / z 정보 분석 피크 원소 수식을 할당하는데 이용 될 수있다. APLI의 사용은 분자 ...

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Chemical Analysis of Water-accommodated Fractions of Crude Oil Spills Using TIMS-FT-ICR MS

원유 저에너지 물 - 수용 부분 (LEWAF)는 시간이 지남에 따라,이 복합체는 화학적 변형을 거치게되므로 분석하기 어려운 방식이다. 이 프로토콜은 LEWAF 시료의 제조 및 포획 이온 이동도 분광 FT-ICR-MS에 의해 광 조사 및 화학 분석을 수행하는 방법을 도시한다.

원유의 물 수용 분수의 화학 분석은 TIMS-FT-ICR MS를 사용하여 유출

Multiple chemical processes control how crude oil is incorporated into seawater and also the chemical reactions that occur overtime. Studying this system ...

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11.0K 조회수.  Florida International University.  원유 저에너지 물 - 수용 부분 (LEWAF)는 시간이 지남에 따라,이 복합체는 화학적 변형을 거치게되므로 분석하기 어려운 방식이다. 이 프로토콜은 LEWAF 시료의 제조 및 포획 이온 이동도 분광 FT-ICR-MS에 의해 광 조사 및 화학 분석을 수행하는 방법을 도시한다. 

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Measurement of H2S in Crude Oil and Crude Oil Headspace Using Multidimensional Gas Chromatography, Deans Switching and Sulfur-selective Detection

A method for the analysis of dissolved hydrogen sulfide in crude oil samples is demonstrated using gas chromatography. In order to effectively eliminate interferences, a two dimensional column configuration is used, with a Deans switch employed to transfer hydrogen sulfide from the first to the second column (heart-cutting). Liquid crude samples are first separated on a dimethylpolysiloxane column, and light gases are heart-cut and further separated on a bonded porous layer open tubular (PLOT) column that is able to separate hydrogen sulfide from other light sulfur species. Hydrogen sulfide is then detected with a sulfur chemiluminescence detector, adding an additional layer of selectivity. Following separation and detection of hydrogen sulfide, the system is backflushed to remove the high-boiling hydrocarbons present in the crude samples and to preserve chromatographic integrity. Dissolved hydrogen sulfide has been quantified in liquid samples from 1.1 to 500 ppm, demonstrating wide applicability to a range of samples. The method has also been successfully applied for the analysis of gas samples from crude oil headspace and process gas bags, with measurement from 0.7 to 9,700 ppm hydrogen sulfide.

Measurement of H2S in Crude Oil and Crude Oil Headspace Using Multidimensional Gas Chromatography, Deans Switching and Sulfur-selective Detection

A multidimensional gas chromatography method for the analysis of dissolved hydrogen sulfide in liquid crude oil samples is presented. A Deans switch is used to heart-cut light sulfur gases for separation on a secondary column and detection on a sulfur chemiluminescence detector.

H의 측정<sub&gt; 2</sub&gt; 원유 및 다차원 가스 크로마토 그래피를 이용하여 원유 헤드 스페이스에서 S는 학장은 전환과 황 선택적 검출

A method for the analysis of dissolved hydrogen sulfide in crude oil samples is demonstrated using gas chromatography. In order to effectively eliminate ...

연구

환경과학

LC-MS Analysis of Human Platelets as a Platform for Studying Mitochondrial Metabolism

Perturbed mitochondrial metabolism has received renewed interest as playing a causative role in a range of diseases. Probing alterations to metabolic pathways requires a model in which external factors can be well controlled, allowing for reproducible and meaningful results. Many studies employ transformed cellular models for these purposes; however, metabolic reprogramming that occurs in many cancer cell lines may introduce confounding variables. For this reason primary cells are desirable, though attaining adequate biomass for metabolic studies can be challenging. Here we show that human platelets can be utilized as a platform to carry out metabolic studies in combination with liquid chromatography-tandem mass spectrometry analysis. This approach is amenable to relative quantification and isotopic labeling to probe the activity of specific metabolic pathways. Availability of platelets from individual donors or from blood banks makes this model system applicable to clinical studies and feasible to scale up. Here we utilize isolated platelets to confirm previously identified compensatory metabolic shifts in response to the complex I inhibitor rotenone. More specifically, a decrease in glycolysis is accompanied by an increase in fatty acid oxidation to maintain acetyl-CoA levels. Our results show that platelets can be used as an easily accessible and medically relevant model to probe the effects of xenobiotics on cellular metabolism.

Here we show isolated human platelets can be used as an accessible ex vivo model to study metabolic adaptations in response to the complex I inhibitor rotenone. This approach employs isotopic tracing and relative quantification by liquid chromatography-mass spectrometry and can be applied to a variety of study designs.

미토콘드리아 대사 유학을위한 플랫폼으로 인간 혈소판의 LC-MS 분석

Perturbed mitochondrial metabolism has received renewed interest as playing a causative role in a range of diseases. Probing alterations to metabolic ...

Measurement of the Rheology of Crude Oil in Equilibrium with CO2 at Reservoir Conditions

A rheometer system to measure the rheology of crude oil in equilibrium with carbon dioxide (CO2) at high temperatures and pressures is described. The system comprises a high-pressure rheometer which is connected to a circulation loop. The rheometer has a rotational flow-through measurement cell with two alternative geometries: coaxial cylinder and double gap. The circulation loop contains a mixer, to bring the crude oil sample into equilibrium with CO2, and a gear pump that transports the mixture from the mixer to the rheometer and recycles it back to the mixer. The CO2 and crude oil are brought to equilibrium by stirring and circulation and the rheology of the saturated mixture is measured by the rheometer. The system is used to measure the rheological properties of Zuata crude oil (and its toluene dilution) in equilibrium with CO2 at elevated pressures up to 220 bar and a temperature of 50 &#176;C. The results show that CO2 addition changes the oil rheology significantly, initially reducing the viscosity as the CO2 pressure is increased and then increasing the viscosity above a threshold pressure. The non-Newtonian response of the crude is also seen to change with the addition of CO2.

Measurement of the Rheology of Crude Oil in Equilibrium with CO2 at Reservoir Conditions

A method for measuring the rheology of crude oil in equilibrium with carbon dioxide at reservoir conditions is presented.

CO와 평형 상태에있는 원유의 레올로 지의 측정<sub&gt; 2</sub&gt; 저수지 조건

A rheometer system to measure the rheology of crude oil in equilibrium with carbon dioxide (CO2) at high temperatures and pressures is described. The ...

Dispersion of Nanomaterials in Aqueous Media: Towards Protocol Optimization

The sonication process is commonly used for de-agglomerating and dispersing nanomaterials in aqueous based media, necessary to improve homogeneity and stability of the suspension. In this study, a systematic step-wise approach is carried out to identify optimal sonication conditions in order to achieve a stable dispersion. This approach has been adopted and shown to be suitable for several nanomaterials (cerium oxide, zinc oxide, and carbon nanotubes) dispersed in deionized (DI) water. However, with any change in either the nanomaterial type or dispersing medium, there needs to be optimization of the basic protocol by adjusting various factors such as sonication time, power, and sonicator type as well as temperature rise during the process. The approach records the dispersion process in detail. This is necessary to identify the time points as well as other above-mentioned conditions during the sonication process in which there may be undesirable changes, such as damage to the particle surface thus affecting surface properties. Our goal is to offer a harmonized approach that can control the quality of the final, produced dispersion. Such a guideline is instrumental in ensuring dispersion quality repeatability in the nanoscience community, particularly in the field of nanotoxicology.

Here, we present a step-wise protocol for the dispersion of nanomaterials in aqueous media with real-time characterization to identify the optimal sonication conditions, intensity, and duration for improved stability and uniformity of nanoparticle dispersions without impacting the sample integrity.

수성 미디어에 나노 재료의 분산: 프로토콜 최적화 쪽으로

The sonication process is commonly used for de-agglomerating and dispersing nanomaterials in aqueous based media, necessary to improve homogeneity and ...

Microfluidic Devices for Characterizing Pore-scale Event Processes in Porous Media for Oil Recovery Applications

Microfluidic devices are versatile tools for studying transport processes at a microscopic scale. A demand exists for microfluidic devices that are resistant to low molecular-weight oil components, unlike traditional polydimethylsiloxane (PDMS) devices. Here, we demonstrate a facile method for making a device with this property, and we use the product of this protocol for examining the pore-scale mechanisms by which foam recovers crude oil. A pattern is first designed using computer-aided design (CAD) software and printed on a transparency with a high-resolution printer. This pattern is then transferred to a photoresist via a lithography procedure. PDMS is cast on the pattern, cured in an oven, and removed to obtain a mold. A thiol-ene crosslinking polymer, commonly used as an optical adhesive (OA), is then poured onto the mold and cured under UV light. The PDMS mold is peeled away from the optical adhesive cast. A glass substrate is then prepared, and the two halves of the device are bonded together. Optical adhesive-based devices are more robust than traditional PDMS microfluidic devices. The epoxy structure is resistant to swelling by many organic solvents, which opens new possibilities for experiments involving light organic liquids. Additionally, the surface wettability behavior of these devices is more stable than that of PDMS. The construction of optical adhesive microfluidic devices is simple, yet requires incrementally more effort than the making of PDMS-based devices. Also, though optical adhesive devices are stable in organic liquids, they may exhibit reduced bond-strength after a long time. Optical adhesive microfluidic devices can be made in geometries that act as 2-D micromodels for porous media. These devices are applied in the study of oil displacement to improve our understanding of the pore-scale mechanisms involved in enhanced oil recovery and aquifer remediation.

The goal of this procedure is to easily and rapidly produce a microfluidic device with customizable geometry and resistance to swelling by organic fluids for oil recovery studies. A polydimethylsiloxane mold is first generated, and then used to cast the epoxy-based device. A representative displacement study is reported.

다공성 매체에 있는 기 공-규모 이벤트 프로세스 오일 복구 응용 프로그램에 대 한 특성화를 위한 미세 장치

Microfluidic devices are versatile tools for studying transport processes at a microscopic scale. A demand exists for microfluidic devices that are ...

The Effect of the Application of Thyme Essential Oil on Microbial Load During Meat Drying

Meat is a high protein meal that is used in the preparation of jerky, a popular food snack, where preservation and safety are important. To assure food safety and to extend the shelf life of meat and meat products, the use of either synthetic or natural preservatives have been applied to control and eliminate foodborne bacteria. A growing interest in the application of natural food additives for meat has increased. Microorganisms, such as Escherichia coli, contaminate meat and meat products, causing foodborne illnesses. Therefore, it is necessary to improve the meat conservation process. However, the use of essential oils when the meat is being dried has not been deeply studied. In this regard, there is an opportunity to increase the value of dried meat and reduce the risk of foodborne illnesses by applying essential oils during the drying process. In this protocol, we present a novel method of applying thyme essential oil (TEO) during meat drying, specifically in vapor form directly in a drying chamber. For evaluation, we use Minimal Inhibitory Concentration (MIC) to detect the number of harmful bacteria in the treated samples compared to raw samples. The preliminary results show that this method is a viable and alternative option to synthetic preservatives and that it significantly reduces microbial load in dried meat.

Microorganisms such as Escherichia coli that contaminate meat products cause foodborne illnesses. The use of essential oils in the meat drying process has not been deeply studied. Here, we present a novel method of applying thyme essential oil to meat during drying to reduce the microbial load in dried meat.

고기 건조 하는 동안 미생물 부하에 백 리 향 에센셜 오일의 응용 프로그램의 효과

Meat is a high protein meal that is used in the preparation of jerky, a popular food snack, where preservation and safety are important. To assure food ...

Identification of Pharmaceuticals in The Aquatic Environment Using HPLC-ESI-Q-TOF-MS and Elimination of Erythromycin Through Photo-Induced Degradation

Monitoring pharmaceuticals throughout the water cycle is becoming increasingly important for the aquatic environment and eventually for human health. Targeted and non-targeted analysis are today's means of choice. Although targeted analysis usually conducted with the help of a triple quadrupole mass spectrometer may be more sensitive, only compounds previously selected can be identified. The most powerful non-targeted analysis is performed through time of flight mass spectrometers (TOF-MS) extended by a quadrupole mass analyzer (Q), as used in this study. Preceded by solid phase extraction and high-performance liquid chromatography (HPLC), the non-targeted approach allows to detect all ionizable substances with high sensitivity and selectivity. Taking full advantage of the Q-TOF-MS instrument, tandem mass spectrometry (MS/MS) experiments accelerate and facilitate the identification while a targeted MS method enhances the sensitivity but relies on reference standards for identification purposes. The identification of four pharmaceuticals from Rhine river water is demonstrated. The Rhine river originates in Tomasee, Graub&#252;nden, Switzerland and flows into the North Sea, near Southern Bight, The Netherlands. Its length amounts to 1232.7 km. Since it is of prime interest to effectively eliminate pharmaceuticals from the water cycle, the effect UV-C irradiation is demonstrated on a laboratory scale. This method allows fast degradation of pharmaceuticals, which is exemplarily shown for the macrolide antibiotic erythromycin. Using the above HPLC-Q-TOF-MS method, concentration-time diagrams are obtained for the parent drug and their photodegradation products. After establishing the equations for first-order sequential reactions, computational fitting allows the determination of kinetic parameters, which might help to predict irradiation times and conditions when potentially considered as fourth stage within wastewater treatment.

We present a protocol for non-targeted analysis using time of flight mass spectrometry as a perfect tool to identify pharmaceuticals in waters. We demonstrate the application of UV irradiation for their elimination. Analysis involving irradiation, compound isolation, identification and kinetic modelling of the degradation profiles is illustrated.

HPLC ESI Q TOF MS와에 리스로 마이 사진 유발 저하를 통해의 제거를 사용 하 여 수 중 환경에서 의약품의 식별

Monitoring pharmaceuticals throughout the water cycle is becoming increasingly important for the aquatic environment and eventually for human health. ...

A Novel Method for the Pentosan Analysis Present in Jute Biomass and Its Conversion into Sugar Monomers Using Acidic Ionic Liquid

Recently, ionic liquids (ILs) are used for biomass valorization into valuable chemicals because of their remarkable properties such as thermal stability, lower vapor pressure, non-flammability, higher heat capacity, and tunable solubility and acidity. Here, we demonstrate a method for the synthesis of C5 sugars (xylose and arabinose) from the pentosan present in jute biomass in a one-pot process by utilizing a catalytic amount of Br&#248;nsted acidic 1-methyl-3-(3-sulfopropyl)-imidazolium hydrogen sulfate IL. The acidic IL is synthesized in the lab and characterized using NMR spectroscopic techniques for understanding its purity. The various properties of BAIL are measured such as acid strength, thermal and hydrothermal stability, which showed that the catalyst is stable at a higher temperature (250 &#176;C) and possesses very high acid strength (Ho 1.57). The acidic IL converts over 90% of pentosan into sugars and furfural. Hence, the presenting method in this study can also be employed for the evaluation of pentosan concentration in other kinds of lignocellulosic biomass.

We present a protocol for the synthesis of C5 sugars (xylose and arabinose) from a renewable non-edible lignocellulosic biomass (i.e., jute) with the presence of Br&#248;nsted acidic ionic liquids (BAILs) as the catalyst in water. The BAILs catalyst exhibited better catalytic performance than conventional mineral acid catalysts (H2SO4 and HCl).

당 분석에 대 한 새로운 방법을 황 바이오 매스 및 산 성 이온 성 액체를 사용 하 여 설탕 단위체로 그것 변환에

Recently, ionic liquids (ILs) are used for biomass valorization into valuable chemicals because of their remarkable properties such as thermal stability, ...

Isolation of Mandibular Gland Reservoir Contents from Bornean 'Exploding Ants' (Formicidae) for Volatilome Analysis by GC-MS and MetaboliteDetector

The aim of this manuscript is to present a protocol describing the metabolomic analysis of Bornean &#39;exploding ants&#39; belonging to the Colobopsis cylindrica (COCY) group. For this purpose, the model species C. explodens is used. Ants belonging to the minor worker caste possess distinctive hypertrophied mandibular glands (MGs). In territorial combat, they use the viscous contents of their enlarged mandibular gland reservoirs (MGRs) to kill rival arthropods in characteristic suicidal &#39;explosions&#39; by voluntary rupture of the gastral integument (autothysis). We show the dissection of worker ants of this species for the isolation of the gastral portion of the wax-like MGR contents as well as listing the necessary steps required for solvent-extraction of the therein contained volatile compounds with subsequent gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis and putative identification of metabolites contained in the extract. The dissection procedure is performed under cooled conditions and without the use of any dissection buffer solution to minimize the changes in the chemical composition of the MGR contents. After solvent-based extraction of volatile metabolites contained therein, the necessary steps for analyzing the samples via liquid-injection-GC-MS are presented. Lastly, data processing and putative metabolite identification with the use of the open-source software MetaboliteDetector is shown. With this approach, the profiling and identification of volatile metabolites in MGRs of ants belonging to the COCY group via GC-MS and the MetaboliteDetector software become possible.

Isolation of Mandibular Gland Reservoir Contents from Bornean 'Exploding Ants' Formicidae for Volatilome Analysis by GC-MS and MetaboliteDetector

Minor workers of the ant species Colobopsis explodens are dissected to isolate the wax-like content stored in their hypertrophied mandibular gland reservoirs for subsequent solvent-extraction and analysis by gas chromatography-mass spectrometry. The&#160;annotation and identification of volatile constituents using the open-source software MetaboliteDetector is also described.

악의 선 저수지 내용 보에서의 절연 ' 개미 (Formicidae) GC-MS와 MetaboliteDetector Volatilome 분석에 대 한 폭발

The aim of this manuscript is to present a protocol describing the metabolomic analysis of Bornean &#39;exploding ants&#39; belonging to the Colobopsis ...

Experimental Study of the Relationship Between Particle Size and Methane Sorption Capacity in Shale

The amount of adsorbed shale gas is a key parameter used in shale gas resource evaluation and target area selection, and it is also an important standard for evaluating the mining value of shale gas. Currently, studies on the correlation between particle size and methane adsorption are controversial. In this study, an isothermal adsorption apparatus, the gravimetric sorption analyzer, is used to test the adsorption capacity of different particle sizes in shale to determine the relationship between the particle size and the adsorption capacity of shale. Thegravimetric method requires fewer parameters and produces better results in terms of accuracy and consistency than methods like the volumetric method. Gravimetric measurements are performed in four steps: a blank measurement, preprocessing, a buoyancy measurement, and adsorption and desorption measurements. Gravimetric measurement is presently considered to be a more scientific and accurate method of measuring the amount of adsorption; however, it is time-consuming and requires a strict measuring technique. A Magnetic Suspension Balance (MSB) is the key to verify the accuracy and consistency of this method. Our results show that adsorption capacity and particle size are correlated, but not a linear correlation, and the adsorptions in particles sieved into 40 - 60 and 60 - 80 meshes tend to be larger. We propose that the maximum adsorption corresponding to the particle size is approximately 250 &#181;m (60 mesh) in the shale gas fracturing.

We use an isothermal adsorption apparatus, the gravimetric sorption analyzer, to test the adsorption capacity of different particle sizes of shale, in order to find out the relationship between particle size and the adsorption capacity of shale.

입자 크기와 셰 일에서 메탄 수 착 용량 사이의 관계의 실험적 연구

The amount of adsorbed shale gas is a key parameter used in shale gas resource evaluation and target area selection, and it is also an important standard ...