Name: a primary human trophoblast model to study the effect of inflammation associated with maternal obesity on regulation of autophagy in the placenta
Uploaded: 2017-09-27T15:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 44 s
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저자는 여자를 들이 연구에 대 한 그들의 반응과 기증 감사 합니다. 우리 또한 조정 반응과의 컬렉션에 대 한 노동 및 배달 부 오 스 모자와 태아 연구 팀에 감사. 우리는 에릭 왕, 박사, 그리고 켈리 쿠오, MD 지원 감사 하 고 실험 방법 및 최적화에 도움이.
이 작품은 NIH HD076259A (오전)에 의해 투자 되었다와 AHA GRNT29960007 (오전).

placentae 프로토콜에서 동의와 제도적 검토 보드 오 레 곤 건강 과학 대학의 포틀랜드, 오 레 곤,에 의해 승인 아래는 노동 및 배달 단위 대학 병원에서 수집 된는 환자.
 1. 태 반 조직 컬렉션 <ol><li>준비 참고: 조직에서 발생 하는 모든 장비는 살 균 되어야 합니다.
	<ol><li>121에서 60 분 동안 압력가 마로 소독 하 여 해 장비를 소독 ° c.</li>
		<li>개인 보호 장비 (PPE) 사용: 연구실 코트/가운/스크럽, 장갑, 그리고 얼굴 방패 또는 고글 마스크.</li>
		<li>물 목욕과 37로 설정에 ° c.</li>
		<li>따뜻한 두 50 mL 원뿔 튜브, 완전 한 미디어의 각 포함 25 mL (Iscove &#39; s 수정 Dulbecco &#39; s 매체 보충 10 %FBS 1% 페니실린/스, 표 3) 37 ° C 물 욕조에.</li>
		<li>정보 환자 동의 제왕 절 개에 의해 배달 직후 태 반 얻기.</li>
		<li>될 태 반에 익숙해져야 합니다. 탯 태아 측 (chorionic 접시)에 삽입 되 고 혈관은 탯 삽입 사이트에서 밖으로 발산 하는 보실 수 있습니다. 반대 측 어머니 쪽, 또는 기저 판입니다. 그것은 decidua cotyledons 라는 배 나무를 포함 하는 구조 포함.</li>
	</ol></li> <li>Villous 조직 샘플링 참고: Villous 조직을 최대한 빨리 배달, 가급적 30 분 또는 그 이하의 다음 태에서 샘플링 해야 합니다.
	<ol><li>Chorionic 플레이트 2-3 풀-두께 섹션 (약 2.5 c m x 2.5 c m 크기에서) 소비 세 위쪽으로 직면 하 고 무작위로, 사용 하 여 집게와가 위 ( 그림 1A)에 태 반의의 주변에서 2-3 cm. 
		참고: 방지 비정상적인 (즉 백색 석 회화) 나타나는 태 부.</li>
		<li>Chorionic, 기저 접시 및 어떤 큰 혈관 떨어져 트림.</li>
		<li>따뜻한 완벽 한 미디어에서 결과 villous 조직 ( 그림 1B, 총 약 80-120 g)를 배치 하 고 샘플링의 30 분 이내 trophoblast 격리 시작. 
		참고: 일부 다운스트림 분석 실험 및 응용 프로그램은 영향을 배달, 샘플링, trophoblast 격리 사이 대기 기간. 으로 가능 하 고 격리 사이 일관 된이 짧은 기간을 유지 하는 것이 좋습니다.</li>
		<li>단계-1.2.1, 1.2.2에에서 설명 된 기술을 사용 하 여 샘플 5 무작위 1 cm × 1 cm 섹션 villous 조직 전체에서 태 반 (를 포함 하 여 센터).</li>
		<li>컷으로 4-5 더 작은 조각 (약 30 mg 각), 각 1 cm × 1 cm villous 조직 샘플 2 mL microcentrifuge 튜브에 놓고 플래시 액체 N 2에 고정 합니다. 스토어 나중 분석에 사용 하기 위해-80 ° C에.</li>
	</ol></li></ol> 2. Trophoblasts Villous 조직에서의 격리 <ol><li>준비 참고: 살 균 장비를 사용 하 고 층 류 두건에 있는 셀을 포함 하는 절차를 수행.
	<li>해 동 <ol>4 냉동된 밀도 기울기 (표 1, 표 필수 소모품, 시 약, 장비, 보충 자료를 참조) 4 ° C 밤 태 도착 하기 전에에서. 
		참고: 또는, 밀도 기울기 만들어질 수 있다 고립의 날.</li>
		<li>차례 원심 분리기 및 20에 ° c. 
		참고: 모든 원심 분리 단계가 최대 가속과 감속에서 달리 지정 하지 않는 한.</li>
		<li>HEPES 버퍼링 소금물 (HBSS) Ca + 2와 Mg + 2 (표 3) 보완 x 준비 1.</li>
		<li>따뜻한 trypsin 37 ° c.</li>
		<li>약 2720 kilounits/mL에서 살 균을 희석 DNase 보충 HBSS.</li>
		<li>갓 태어난 송아지 혈 청 (NCS) 37 ° c의 따뜻한 50 mL</li>
		<li>37 완전 한 미디어 따뜻한 ° c.</li>
		<li>따뜻한 어 미디어 (90 %FBS, 10 %DMSO, 표 3) 37 ° c. 
		주의: DMSO 독성과 장갑으로 처리 되어야 합니다.</li>
		<li>준비 소화 버퍼 (표 2와 3)의 308 mL를 혼합 하 여 보충 HBSS, Trypsin의 50 mL (3751.7 BAEE 단위/mL), 및 DNase의 0.5 mL (379.4 kilounits/mL) 무 균 병에서. 
		참고: villous 조직에서 세포를 분리 하는 데 필요한 대략적인 시간입니다 7 h.</li>
	</ol></li> <li>Villous 조직 처리 <ol><li>린스 50 mL 원뿔 튜브에서 villous 직물의 각 조각을 가득 실내 온도 인산 염 버퍼 식 염 수 (PBS). 반복 하 고 과잉 혈액 제거 될 때까지 필요한 만큼 PBS를 교체 (PBS 린스 됩니다 빛 빨간색 또는 분홍색 조직을 철저 하 게 씻어 서 때).</li>
		<li>Villous 조직 멸 균 페 트리 접시에 놓고 부드럽게 된다고 하 여 가능한 많은 혈관에서 현미경 슬라이드를 사용 하 여 혈관에서 부드러운 villous 조직 제거.</li>
		<li>정밀 하 게가 위를 사용 하 여 결과 villous 조직 말하다.</li>
	</ol></li> <li>Villous 조직 소화와 원유 절연 Trophoblasts <ol><li>trypsin의 구체적인 활동에 따라 계산 된 볼륨에 따라 소화 솔루션 불 임 병에 다진된 villous 조직 전송 그리고 DNase (165 mL, 표 2).</li>
		<li>후 35 분 70 분당 회전 (rpm)에서 떨고와 37 ° C 물 욕조에 외피의 기울기의 측면에 소화 병 고 소화 되지 않은 조각의 조직 병의 하단에 정착. 신중 하 게 정착된 조직 피하 혈 청 학적인 피 펫과 상쾌한 세우.</li>
		<li>분배는 상쾌한 50 mL 원뿔 관 사이 100 µ m 셀 스 트레이너를 통해. 
		참고: 시간을 절약 하는 것이 좋습니다 두 번째를 시작 하는 나머지 소화 솔루션 (110 mL, 표 2)를 추가 하 여 소화 정착 조직 및 2.3.2 단계에서 설명한 대로 부 화를 다시 시작.</li>
		<li>부드럽게 천천히 튜브의 아래쪽에는 혈 청 학적인 피 펫에서 분배 하 여 긴장된 상쾌한 아래 NCS의 3-5 mL를 계층. (Trophoblasts 포함) 긴장된 상쾌한 NCS 사이 초승달 표시 ( 그림 2A) 되어야 합니다.</li>
		<li>20 ° c.에서 15 분 1250 x g에서 NCS에는 supernatants 원심 결과 펠 릿 trophoblast 셀 ( 그림 2B)를 포함 하는 흰색 레이어 뒤 가장 낮은 계층에서 붉은 혈액 세포를 포함 합니다.</li>
		<li>단계 2.3.2-각 (110 mL 및 추가 83.5 m, 각각, 조직, 표 2의 병에 소화 솔루션의) 두 번째 및 세 번째 소화의 2.3.5 반복.</li>
		<li>모든 supernatants centrifuged 되었습니다, 일단 따뜻한 완벽 한 미디어의 5 mL에 각 펠 릿을 resuspend 하 고 다음 정지를 함께 풀.</li>
		<li>사이 두 50 mL 원뿔 튜브와 20 시 15 분 1250 x g에서 원심 분리기 세포 현 탁 액을 분할 ° c.</li>
		<li>부드럽게는 상쾌한을 제거 하 고 따뜻한 성의 6 mL에 각 셀 펠 릿 resuspend죽어 야 지 미디어.</li>
	</ol></li> <li>밀도 원심 <ol><li>천천히 그리고 신중 하 게 전송 피펫으로와 밀도 그라디언트 상단 세포 현 탁 액을 레이어 링 하 여 4 개의 밀도 기울기 (각 3 mL) 사이 세포 현 탁 액을 분할.</li>
		<li>최소 가속 및 감속 20 ° C에서 20 분 1250 x g에 밀도 기울기 원심. 이 구별 밴드 sedimented 셀 (표 4)을 생산 한다.</li>
		<li>Trophoblast 셀 (35-50 %DGM) 사이 포함 하는 불투명 밴드 (표 4)에 도달할 때까지 천천히 그리고 신중 하 게 밀도 그라데이션 미디어 (DGM)의 상위 레이어를 제거.</li>
		<li>Trophoblast 밴드 두 50 mL 원뿔 튜브로 전송 하 고 따뜻한 완벽 한 미디어 입력.</li>
		<li>부드럽게 혼합 하 고 20 시 15 분 1250 x g에서 원심 튜브 3-6 회 반전 ° c.</li>
		<li>는 상쾌한을 제거 하 고 따뜻한 완벽 한 미디어의 5 mL에 각 셀 펠 릿 resuspend. 셀 정지를 결합 하 고 가능한 셀 hemocytometer 고 Trypan 블루를 사용 하 여 (또는 선호 셀 계산 방법).</li>
	</ol></li> <li>는 Hemocytometer 계산 셀 <ol><li>serological 피펫으로와 아래로 pipetting 또는 부드럽게 반전 튜브 여러 번 세포 현 탁 액을 혼합.</li>
		<li>별도 튜브에 세포 현 탁 액 및 Trypan 블루 (즉 20 µ L 각)의 동등한 부분을 결합 하 고 부드럽게 혼합.</li>
		<li>실 온에서 1-2 분 동안 품.</li>
		<li>부드럽게 15-20 µ L 셀 Trypan의 분배는 coverslip와는 hemocytometer 혼합물을 블루와 모 세관 작용에 의해 그리드에 걸쳐 확산 셀 수.</li>
		<li>계산 집계 카운터와 4 개의 4 x 4 사분면의 각 가능한 셀 (죽은 세포 물 들일 것 이다 깊은 파랑). 셀이 한 번 이상 계산 되지 않습니다 보장 하기 위해 계산의 시스템 사용 (즉, 계산 하지 않음 아래쪽 또는 왼쪽된 경계 셀). 
		참고: 각 4 x 4 사분면은 50-150 셀 사이의 포함 되어야 합니다. 너무 적은 또는 너무 많은 세포 이상 또는 휴대폰 번호의 과소에 발생할 수 있습니다.</li>
		<li>10 곱하면 총 셀 4 x 4 사분면의 각각에서 계산 하는 평균 4, mL 당 셀의 수를 계산 하려면 희석 비율 (세포 현 탁 액을 Trypan 파랑)을 곱하면.</li>
		<li>총 양의 세포 현 탁 액 총 셀 수율을 계산 하 여 mL 당 세포의 수를 곱하면. 
		참고: 약 100 백만 셀 villous 조직의 80-120 g로 시작 하는 격리에서 예상 된다.</li>
	</ol></li> <li>도금 셀 <ol><li>3 백만 셀/잘 (3.3 c m 2 당 10 5 셀 x)는 6-잘 접시 (잘 당 서 스 펜 션의 2 개 mL) 접시 부드럽게 앞뒤로 바위 하 고 균일 하 게 배포 셀 측면에 사이드. 
		참고: Trophoblasts 제대로 준수를 취급 하는 조직 문화 접시 필요 합니다. 세포의 단층 syncytialization를 홍보 하는 데 필요한.</li>
		<li>떠나 약 30 분을 균등 하 게 배포, 정착, 인큐베이터에 배치 하기 전에 우물의 바닥에 고착 하기 시작 셀 수 있도록 층 류 두건에 도금된 셀.</li>
		<li>문화 셀 (와 매일 미디어 변화) 5% CO 2와 95%의 습도와 37 ° C 배양 기에서 최대 72 h. 
		참고: trophoblasts 문화의 모든 24 h x 10-20에 현미경으로 검사 합니다. Trophoblasts 증식 하지 않습니다 하 고 passaged 수 없습니다. 문화의 72 h 동안 라운드 개별 trophoblasts syncytium ( 그림 3A , B)를 형성 하기 위하여 융합.</li>
	</ol></li> <li>동결 세포 <ol><li>에서 1250 x g 20에서 10 분 동안 원심 분리 하 여 사용 하지 않는 셀을 작은 ° c.</li>
		<li>펠 릿에서 가능한 많은 미디어를 발음.</li>
		<li>미디어 (표 3)에 펠 릿 resuspend.</li>
		<li>동결 냉동 컨테이너 100% 소 프로 파 놀으로 가득-80 ° C에서 aliquots. 전송 냉동된 aliquots 액체 N 2 장기 저장에 대 한 다음 날. 
		참고: 세포는 동결 후에 경작 수.</li>
	</ol></li> <li>녹고 셀 <ol><li>냉동된 세포의 약 수를 제거 하 고 소용돌이 동안 37 ° C 물 욕조에 녹여. 바로 전에 완전히 액체에 해 동에 약 수 물 목욕에서 제거.</li>
		<li>해 동된 셀 15 ml 원뿔 튜브에 즉시 전송. 간헐적으로 혼합과 완전 한 미디어의 10 mL를 추가 시작, 처음에 둔화.</li>
		<li>혼합 튜브 여러 번 반전.</li>
		<li>20 ° c.에서 10 분 동안 200 x g에서 원심 분리기</li>
		<li>는 상쾌한 발음 하 고 따뜻한 완벽 한 미디어의 2-5 mL에 펠 릿 resuspend.</li>
		<li>셀 및 앞에서 설명한 접시 계산.</li>
	</ol></li></ol> 3. 치료와 TNFα, 세포 Lysates의 컬렉션 서 부 럽 기본 Trophoblasts <ol><li>준비 <ol><li>37 완전 한 미디어 따뜻한 ° c.</li>
		<li>사용에 대 한 준비까지 완전 한 미디어에-20 ° C에 게 TNFα의 10 µ g/mL 재고 확인.</li>
		<li>완전 한 미디어 셀 치료를 준비 하는 경우에 TNFα의 작업 사진 1 µ g/mL 확인 합니다. 시리얼 TNFα 작업 사진 10 4 pg/mL, 10 3 pg/mL, 500 pg/mL, 250 pg/mL, 그리고 완전 한 미디어에 125 pg/mL로 희석. 
		참고: 10 4 pg/mL의 TNFα 농도 적당히 세포 독성. 테스트 TNFα 농도의 조정 원하는 다운스트림 응용 프로그램의 특성에 따라 달라 집니다.</li>
	</ol></li> <li>치료 셀 TNFα <ol><li>문화의 24 시간 후 배양 세포에서 발음 및 TNFα의 2 개 mL 바꿀 보충 6 잘 플레이트 (치료 및 차량 당 적어도 2 개의 우물에 잘 당 미디어 제어).</li>
		<li>후 24 h 문화 (48 h), TNFα-노출의 완전 한 미디어 TNFα 보충 매체 바꿉니다.</li>
	</ol></li> <li>수확 셀과 총 단백질 <ol><li>문화 (TNFα의 제거 과거 h 24)의 72 h 후 미디어 발음, 실내 온도, PBS로 세포를 부드럽게 씻어 하 고 얼음 감기 Radioimmunoprecipitation 분석 결과의 80 µ L을 추가 갓 들어 버퍼 (RIPA) 직접 각 잘 프로 테아 제와 인산 가수분해 효소 억제제 (표 3)을 추가.</li>
		<li>셀 스 크레이 퍼와 접시에서 셀을 제거합니다. 치료 그룹 내에서 우물을 풀링 1.5 mL microcentrifuge 튜브 셀 전송.</li>
		<li>Lyse 세포 vortexing에 의해 높은 튜브 15의 적어도 3 개의 간격에 대 한 s.</li>
		<li>셀 락을 15 분으로 4 ° C에서 품 어 
		참고: 또는, 후 단계 3.3.3., 셀 수 있는 알을 품을 간헐적으로 동요와 15 분 동안 얼음에 튜브, vortexing, 또는 최대 pipetting 고 할 터치 하 여wn.</li>
		<li>반복 단계 3.3.3.</li>
		<li>작은 세포질 파편을 4 ° C에서 5 분 동안 10000 x g에서 튜브 원심.</li>
		<li>이전 상쾌한 (포함 세포 단백질)는 새로운 1.5 mL microcentrifuge 튜브 스토어-80 ° c. 
		참고: 프로토콜 여기 중지 고 나중에 다시 시작 될 수 있습니다. 그것은 세포질 단백질 샘플을 여러 freeze-thaw 주기를 피하기 위해 몇 가지 aliquots을 확인 하는 것이 좋습니다.</li>
		<li>Bicinchoninic 산 분석 결과 등 원하는 방법으로 총 단백질 농도 결정 (BCA, 필수 용품, 시 약, 장비, 보조 자료의 표 참조).</li>
	</ol></li> <li>SDS 페이지와 루비콘 또는 단백질의 관심에 대 한 서 부 럽 참고: 따라 서 부 제조 업체에 따라 프로토콜 blotting &#39; 선호 실험실 시스템을 사용 하 여 s 지시.
	<ol><li>부하 12% 아크릴에 잘 당 샘플 버퍼 (표 3)에서 총 단백질의 20-40 µ g 사이 젤. 버퍼 (표 3)을 실행에 단백질 SDS-PAGE로 분리.</li>
		<li>젖은 전송 제조 업체에 따르면 polyvinylidene difluoride (PVDF) 막에 젤에서 단백질 &#39; s 명령을 전송 버퍼 (표 3).</li>
		<li>0.1 %Tris-Buffered 염 분에 5% 우유 가루에 막 품 어 락으로 실내 온도에 적어도 1 시간에 대 한 트윈 20 (TBST, 표 3).</li>
		<li>루비콘 1 차 항 체에 멤브레인을 품 어 (필수 소모품, 시 약, 장비, 보조 자료의 표 참조) 락 4 ° C에서 하룻밤 TBST에 1% 우유 가루에 1: 500에.</li>
		<li>TBS에서 락으로 실 온에서 막 3 x 5 분 TBST 및 1 x 5 분을 부드럽게 씻어.</li>
		<li>1: 2000-1: 5000 이차 항 체에에서 멤브레인을 품 어 (HRP 연결 또는 기본 표시 켤레 필수 소모품, 시 약, 장비, 보조 자료의 표 참조) 5 %TBST 우유 분말은 실내 온도에 적어도 1 시간에 대 한 락.</li>
		<li>3.4.5 단계에서 설명 하는 세척 절차를 반복 하 고 시각화 이미징 시스템에 적절 한 시각화 (즉 chemiluminescent) 기판으로 오 점.</li>
		<li>3.4.5 단계에서 설명 하는 세척 절차를 반복 하 고 제조 업체에 따라 기본 로드 컨트롤이 나 β-걸 막 프로브 &#39; s 지침.</li>
		<li>선호 이미지 분석 소프트웨어, 분석 식 흡 광도 (밴드 농도)의 수동 정량화 하 여 루비콘의 배경 흡 광도, 및 해당 로드를 정규화의 빼기 밴드 농도 제어. 단백질 수준에서 통계적으로 중요 한 변화에 대 한 테스트를 적절 한 통계 분석 수행.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol>
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Biol. 11 (4), 385-396 (2009).</li><li>Zhong, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+regulation+of+autophagic+activity+by+Atg14L+and+Rubicon+associated+with+Beclin+1-phosphatidylinositol-3-kinase+complex.">Distinct regulation of autophagic activity by Atg14L and Rubicon associated with Beclin 1-phosphatidylinositol-3-kinase complex.</a> Nat. Cell. Biol. 11 (4), 468-476 (2009).</li><li>Yang, C. -. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autophagy+Protein+Rubicon+Mediates+Phagocytic+NADPH+Oxidase+Activation+in+Response+to+Microbial+Infection+or+TLR+Stimulation.">Autophagy Protein Rubicon Mediates Phagocytic NADPH Oxidase Activation in Response to Microbial Infection or TLR Stimulation.</a> Cell Host &amp; Microbe. 11 (3), 264-276 (2012).</li><li>Yang, C. -. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Autophagy+Regulator+Rubicon+Is+a+Feedback+Inhibitor+of+CARD9-Mediated+Host+Innate+Immunity.">The Autophagy Regulator Rubicon Is a Feedback Inhibitor of CARD9-Mediated Host Innate Immunity.</a> Cell Host &amp; Microbe. 11 (3), 277-289 (2012).</li><li>Zi, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rubicon+deficiency+enhances+cardiac+autophagy+and+protects+mice+from+lipopolysaccharide-induced+lethality+and+reduction+in+stroke+volume.">Rubicon deficiency enhances cardiac autophagy and protects mice from lipopolysaccharide-induced lethality and reduction in stroke volume.</a> J. Cardiovasc. Pharmacol. 65 (3), 252-261 (2015).</li><li>Mele, J., Muralimanoharan, S., Maloyan, A., Myatt, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+mitochondrial+function+in+human+placenta+with+increased+maternal+adiposity.">Impaired mitochondrial function in human placenta with increased maternal adiposity.</a> Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 307 (5), E419-E425 (2014).</li><li>Mor, G., Cardenas, I., Abrahams, V., Guller, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inflammation+and+pregnancy:+the+role+of+the+immune+system+at+the+implantation+site.">Inflammation and pregnancy: the role of the immune system at the implantation site.</a> Ann N Y Acad Sci. 1221 (1), 80-87 (2011).</li><li>Resi, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+inflammation+and+adipose+tissue+matrix+remodeling+precede+physiological+adaptations+to+pregnancy.">Molecular inflammation and adipose tissue matrix remodeling precede physiological adaptations to pregnancy.</a> Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 303 (7), E832-E840 (2012).</li><li>Levine, B., Mizushima, N., Virgin, H. 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Int. , 418975 (2014).</li><li>Komatsu, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor+necrosis+factor-alpha+in+serum+of+patients+with+inflammatory+bowel+disease+as+measured+by+a+highly+sensitive+immuno-PCR.">Tumor necrosis factor-alpha in serum of patients with inflammatory bowel disease as measured by a highly sensitive immuno-PCR.</a> Clin. Chem. 47 (7), 1297-1301 (2001).</li><li>Matsunaga, K., Noda, T., Yoshimori, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Binding+Rubicon+to+cross+the+Rubicon.">Binding Rubicon to cross the Rubicon.</a> Autophagy. 5 (6), 876-877 (2009).</li></ol>

저자는 공개 없다.

태 반, 태아의 성장 조절에 대 한 책임6비만 환경 손상 된 기능을 전시 한다. Trophoblasts의 높은 신진 대사 요구에도 불구 하 고 산 모 비만과 반응과 미토 콘 드 리아 기능 장애 호흡6,19전시. Placental 대사에서 변화는 합병증과 비만 임신3,,67에서 관찰 된 불리 한 태아 ?...

비만 과잉 지방이 많은 직물 및 양분 가용성에서 형태소 분석 만성 낮은 학년 염증이 특징 염증 성 상태입니다. 비만, proinflammatory cytokines는 상승 된 대사 조직 뿐만 아니라 체계적으로 순환. 증거의 강력한 시체는 TNFα 크게 상승 비만의 설정에서 의미와 함께 인슐린 저항성 및 대사 부전1에 보이고 있다. TNFα의 활성화는 또한 암 등 면역, 그것에 게 매력적인 치료 대상2를 만드는 조건에서 질병 병 인에 기여.
염증 비만에서 임신, 또한 proinflammatory 상태3,4에 의해 복합입니다. 그것은 이전 보였다 태 반 TNFα 콘텐츠 여성 태아와 임신에서 모성 adiposity와 증가. 또한, TNFα 처리 TNFα는 성적으로 동종이 형 방식으로5placental 신진 대사 조절에 관여 하는 것을 건의 하는 여성만 아니라 남성 trophoblast 셀에 미토 콘 드리 아 호흡을 억제. 산 모 비만 임신 동안에, 사 산를 포함 하 여 남성 태아는 가장 취약3,6,7,8 되와 관련 된 다양 한 합병증의 발생률이 증가 . 때문에 산 모 신생아 인터페이스에서의 주요 역할, 염증 신호에 대 한 응답 비만 자궁내 환경에 태 반의 기능 용량에 변화 중재 비만 임신의 결과에 중요 한 역할을 재생할 수 있습니다.
Cytotrophoblasts 및 syncytiotrophoblasts는 태 반의의 villous 조직에 내 분 비 신호 및 어머니와 개발 태아9영양소와 산소 교환에 대 한 중요 하다. 태아 건강 및 개발 villous cytotrophoblasts (trophoblasts 라 함)의 기능 용량에 중단 위태롭게 될 수 있습니다. 이 프로토콜 멀리 trophoblasts 기본 세포 배양에 대 한 격리에 대 한 최적화 절차를 함께 chorionic 및 기저 판 해 부하 여 villous 조직의 인간의 용어 태에서 샘플링 하는 방법을 설명 합니다. 이 프로토콜은 기질 trophoblasts10, 을 차동 밀도 원심 분리에 의해 뒤에서 셀 출시 villous 조직의 효소 소화와 관련 된 설립된 방법론에서 파생 된 11,12. 이 프로토콜 세부 사항 산 모 비만과 관련 된 방법을 반응과 마른 임신에서에서 기본 trophoblasts 문화 미디어 TNFα 선 동적인 환경에의 한 구성 요소를 시뮬레이션 하기 위해 보충으로 취급 됩니다. 마지막으로, TNFα 처리 trophoblasts 유전자 발현에서 변화를 감지 하 더럽혀 서 뒤에서 총 세포 lysates 수확에 대 한 간단한 절차 설명 되어 있습니다.
이 모델에는 전체에서 환경에 utero obesogenic 정리 하지 않습니다, 하는 동안 trophoblasts' 응답으로 TNFα 중재 염증의 개별 기여에 밖으로 구문 분석할 수 있도록 제어 시스템 제공 임산부 비만입니다. 이 모델 발견 하거나 직접 TNFα trophoblasts에서 신호에 의해 통제 하는 분자 목표를 확인 하는 모두 기회를 월급으로 유전자 식 패턴의 변화에서 관찰 vivo에서 모자와 반응과에서 테스트 한 비만은 TNFα 중재 염증의 결과 수 있습니다.
여기에 설명 된 방법은 인간의 trophoblasts autophagy의 규제에 염증 TNFα 중재의 효과 테스트 하려면 구현 되었습니다. 남성 태아 전시와 함께 비만 임신에서 trophoblasts autophagic 회전율, 또는 autophagosome 성숙13중단. 리소좀을 늦은 endosomes 지역화, 최근으로 설명 하고있다 "브레이크" autophagic 매출 과정에서 그것은으로 작동 하기 때문에 (실행 도메인 단백질 상호 작용 하는 Beclin1 및 시스테인-부자 포함), 루비콘 이라고 불리는 단백질 autophagosome 성숙14,15의 레 귤 레이 터. 사실, 루비콘 autophagy, 그것에 게 귀중 한 치료 목표를 억제 하는 단백질의 드문 예입니다. 아주 작은 정보는 microbials16,17 cardiomyocyte 보호18에 타고 난 면역 반응에 있는 그것의 역할을 제외 하면 루비콘의 병 태 생리 의미에 대 한 사용할 수 있습니다. 여기 설명 된 프로토콜을 사용 하 여, 루비콘 upregulated 여성 기본 trophoblasts 250 pg/mL까지 TNFα의 농도 증가 함께 치료에 대 한 응답에서에 발견 된다. 루비콘의 규제 수 역할 어떻게 여성 태아 요금에 임신에 남성 보다 더 나은 산 모 비만. 에 중요 한 통로의 규칙에 비만 자궁내 환경에 미치는 영향을 연구 플랫폼을 제공 업과 인간의 trophoblasts 외 인 TNFα 노출 하 여 비보 전 산 모 비만과 관련 된 염증 trophoblasts 및 확장, 태 반 기능.

<table><tbody><tr><td>10X HBSS</td><td>Gibco</td><td>14185-052</td><td></td></tr><tr><td>CaCl2 (anhyd.)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C1016-100G</td><td></td></tr><tr><td>MgSO4 (anhyd.)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M7506-500G</td><td></td></tr><tr><td>Hepes</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP310-500</td><td></td></tr><tr><td>Trypsin</td><td>Gibco</td><td>15090-046</td><td></td></tr><tr><td>DNAse</td><td>Worthington Biochemical Corp.</td><td>LS002139</td><td></td></tr><tr><td>Protease/Phosphatase inhibitors</td><td>Thermofisher Scientific</td><td>88668</td><td></td></tr><tr><td>Tris HCl</td><td>Invitrogen</td><td>15506-017</td><td></td></tr><tr><td>EDTA</td><td>Invitrogen</td><td>15576-028</td><td></td></tr><tr><td>NaCl</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S7653-1KG</td><td></td></tr><tr><td>SDS</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP166-600</td><td></td></tr><tr><td>Sodium deoxycholate.</td><td>Fisher Scientific</td><td>AAJ6228822</td><td></td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>X100-500ML</td><td></td></tr><tr><td>Iscove&amp;rsquo;s Modified Dulbecco&amp;rsquo;s Medium (IMDM)</td><td>Gibco</td><td>12440-046</td><td></td></tr><tr><td>Fetal Bovine Serum (FBS)</td><td>Corning</td><td>35-010-CV</td><td></td></tr><tr><td>Neonatal Calf Serum (NCS)</td><td>Gibco</td><td>26010-074</td><td></td></tr><tr><td>Penicillin/Streptomycin (Pen/Strep)</td><td>Gibco</td><td>15140-122</td><td></td></tr><tr><td>10% Formalin</td><td>Fisher Scientific</td><td>23-427-098</td><td></td></tr><tr><td>DMSO</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D2650-100ML</td><td></td></tr><tr><td>TNF&amp;alpha;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>SRP3177-50UG</td><td></td></tr><tr><td>Phosphate Buffered Saline (PBS)</td><td>Gibco</td><td>70013-032</td><td></td></tr><tr><td>K&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;EDTA vacutainer blood collection tubes</td><td>BD</td><td>366450</td><td></td></tr><tr><td>Percoll (Density Gradient Media, DGM)</td><td>GE Healthcare</td><td>17-0891-01</td><td></td></tr><tr><td>6 well plates</td><td>Corning</td><td>353046</td><td></td></tr><tr><td>Cell strainers</td><td>Fisher Scientific</td><td>22363549</td><td></td></tr><tr><td>Eppendorf Safe-Lock Tubes 2.0 mL, natural</td><td>Fisher Scientific</td><td>22363352</td><td></td></tr><tr><td>Trypan Blue</td><td>Corning</td><td>25-900-Cl</td><td></td></tr><tr><td>Bio-Rad Mini-PROTEAN Tetra System</td><td>Bio-Rad</td><td>1658001FC</td><td></td></tr><tr><td>Bio-Rad Mini Trans-Blot Cell</td><td>Bio-Rad</td><td>1658033</td><td></td></tr><tr><td>TGX FastCast Acrylamide Kit, 12%</td><td>Bio-Rad</td><td>1610175</td><td></td></tr><tr><td>Mini-Protean 3 Multi-Casting Chamber</td><td>Bio-Rad</td><td>1654112</td><td></td></tr><tr><td>4X Laemmli Sample Buffer</td><td>Bio-Rad</td><td>1610747</td><td></td></tr><tr><td>2-Mercaptoethanol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M3148-100ML</td><td></td></tr><tr><td>Glycine</td><td>Bio-Rad</td><td>1610718</td><td></td></tr><tr><td>Tween-20</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P7949-500ML</td><td></td></tr><tr><td>Instant Nonfat Dry Milk</td><td>Carnation</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Rubicon (D9F7) Rabbit mAb</td><td>Cell Signalling Technology</td><td>8465S</td><td></td></tr><tr><td>Monoclonal Anti-&amp;beta;-Actin antibody produced in mouse</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A2228-100UL</td><td></td></tr><tr><td>Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody</td><td>Cell Signalling Technology</td><td>7074S</td><td></td></tr><tr><td>Anti-mouse IgG, HRP-linked Antibody</td><td>Cell Signalling Technology</td><td>7076S</td><td></td></tr><tr><td>SuperSignal West Pico PLUS Chemiluminescent Substrate</td><td>Thermo Scientific</td><td>34578</td><td></td></tr></tbody></table>

a primary human trophoblast model to study the effect of inflammation associated with maternal obesity on regulation of autophagy in the placenta

산 모 비만 가능성이 autophagy의 dysregulation, 부분에서, 표시 될 수 있습니다 손상 된 태 반 기능에 의해 중재 불리 한 perinatal 결과의 위험 증가와 연결 됩니다. 비만 임신에서 반응과 autophagy 레 귤 레이 터의 식에서 벗어난 변화는 비만 및 임신과 관련 된 염증 과정에 의해 통제 될 수 있습니다. 여기서 설명 하는 것은 villous 조직의 샘플링 및 기본 세포 배양에 대 한 용어는 인간의 태 반 으로부터 villous cytotrophoblasts의 격리에 대 한 프로토콜이입니다. 이것은 종양 괴 사 인자 알파 (TNFα), proinflammatory cytokine은 고가의 비만 마른 임신에서 기본 trophoblasts 치료 하 여 비만 자궁내 환경에 선 동적인 환경 시뮬레이션을 위한 방법으로 뒤 임신입니다. 여기에 설명 된 프로토콜의 구현을 통해 외 인에 노출 있다 TNFα 루비콘, 여성 태아와 마른 임신에서 trophoblasts에서 autophagy의 부정적인 레 귤 레이 터의 표현을 조절. 다양 한 비만 자궁내 환경에 생물학적 요인 trophoblasts 중요 한 통로 변조 가능성이 유지,이 비보 전 시스템은 식 패턴 vivo에서 관찰 된 경우 결정 하는 데 특히 유용 모성 비만과 인간의 반응과에서 TNFα 신호의 직접적인 결과입니다. 궁극적으로,이 방법은 월급 autophagy 및 다른 중요 한 세포 경로에 영향을 미칠 가능성이 있는 trophoblasts 모성 비만과 관련 된 염증의 규제 및 분자 의미 밖으로 구문 분석 하는 기회 태 반 기능입니다.

엎드려 서에서 인간의 반응과 용어 (임신 전 체 질량 지 (수 BMI) &#60; 25) 단순한 임신 여성 자손을 들고 어머니 수집 하 고 제왕 절 개 (노동) 배달의 15 분 이내 샘플링 했다. 반응과 석 회화 및 일반적인 개발의 부재에 대 한 조사 했다: 모양, 15-25 cm 직경, 그리고 탯 줄의 중간에 삽입 사이에서 라운드 탯 300-600 g와 막 제거 무게는 태 반입니다. Villous 조직 기초 및 chorionic 판 (<st...

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A Primary Human Trophoblast Model to Study the Effect of Inflammation Associated with Maternal Obesity on Regulation of Autophagy in the Placenta

여기에 제시 된 인간 placental villous 조직의 기본 세포 배양에 대 한 cytotrophoblasts의 격리 다음 샘플링에 대 한 프로토콜이입니다. TNFα와 trophoblasts의 치료 비만 자궁내 환경에 염증이 분자 대상 산 모 비만과 염증 반응과에 의해 규제의 발견을 촉진 한다.

태에서 Autophagy의 규제에 모성 비만과 관련 된 염증의 효과 연구 하는 기본 인간 Trophoblast 모델

Maternal obesity is associated with an increased risk of adverse perinatal outcomes that are likely mediated by compromised placental function that can be ...

a-primary-human-trophoblast-model-to-study-effect-inflammation

Research

JoVE Journal

Medicine

11.3K 조회수.  Oregon Health and Science University. 여기에 제시 된 인간 placental villous 조직의 기본 세포 배양에 대 한 cytotrophoblasts의 격리 다음 샘플링에 대 한 프로토콜이입니다. TNFα와 trophoblasts의 치료 비만 자궁내 환경에 염증이 분자 대상 산 모 비만과 염증 반응과에 의해 규제의 발견을 촉진 한다.

비디오: A Primary Human Trophoblast Model to Study the Effect of Inflammation Associated with Maternal Obesity on Regulation of Autophagy in the Placenta

Assessment of Maternal Vascular Remodeling During Pregnancy in the Mouse Uterus

The placenta mediates the exchange of factors such as gases and nutrients between mother and fetus and has specific demands for supply of blood from the maternal circulation. The maternal uterine vasculature needs to adapt to this temporary demand and the success of this arterial remodeling process has implications for fetal growth. Cells of the maternal immune system, especially natural killer (NK) cells, play a critical role in this process. Here we describe a method to assess the degree of remodeling of maternal spiral arteries during mouse pregnancy. Hematoxylin and eosin-stained tissue sections are scanned and the size of the vessels analysed. As a complementary validation method, we also present a qualitative assessment for the success of the remodeling process by immunohistochemical detection of smooth muscle actin (SMA), which normally disappears from within the arterial vascular media at mid-gestation. Together, these methods enable determination of an important parameter of the pregnancy phenotype. These results can be combined with other endpoints of mouse pregnancy to provide insight into the mechanisms underlying pregnancy-related complications.

This protocol describes a technique to assess changes in the maternal vasculature during pregnancy in mice. Using stereological methods, remodeling of the decidual spiral arteries is assessed quantitatively and the results confirmed qualitatively using immunohistochemistry.

마우스 자궁에서 임신 기간 동안 산모의 혈관 재 평가

The placenta mediates the exchange of factors such as gases and nutrients between mother and fetus and has specific demands for supply of blood from the ...

연구

발생학

Human Primary Trophoblast Cell Culture Model to Study the Protective Effects of Melatonin Against Hypoxia/reoxygenation-induced Disruption

This protocol describes how villous cytotrophoblast cells are isolated from placentas at term by successive enzymatic digestions, followed by density centrifugation, media gradient isolation and immunomagnetic purification. As observed in vivo, mononucleated villous cytotrophoblast cells in primary culture differentiate into multinucleated syncytiotrophoblast cells after 72 hr. Compared to normoxia (8% O2), villous cytotrophoblast cells that undergo hypoxia/reoxygenation (0.5% / 8% O2) undergo increased oxidative stress and intrinsic apoptosis, similar to that observed in vivo in pregnancy complications such as preeclampsia, preterm birth, and intrauterine growth restriction. In this context, primary villous trophoblasts cultured under hypoxia/reoxygenation conditions represent a unique experimental system to better understand the mechanisms and signalling pathways that are altered in human placenta and facilitate the search for effective drugs that protect against certain pregnancy disorders. Human villous trophoblasts produce melatonin and express its synthesizing enzymes and receptors. Melatonin has been suggested as a treatment for preeclampsia and intrauterine growth restriction because of its protective antioxidant effects. In the primary villous cytotrophoblast cell model described in this paper, melatonin has no effect on trophoblast cells in normoxic state but restores the redox balance of syncytiotrophoblast cells disrupted by hypoxia/reoxygenation. Thus, human villous trophoblast cells in primary culture are an excellent approach to study the mechanisms behind the protective effects of melatonin on placental function during hypoxia/reoxygenation.

This manuscript presents a unique in vitro model of immunopurified human villous cytotrophoblast cells cultured under hypoxia/reoxygenation. This model is suitable to study the protective effects of promising treatments, such as melatonin, on pregnancy complications associated with increased oxidative stress and altered placental function.

인간의 기본 영양막 세포 멜라토닌에 대해 저산소증의 보호 효과를 연구하기 위해 세포 배양 모델 / 재산 소화에 의한 혼란

This protocol describes how villous cytotrophoblast cells are isolated from placentas at term by successive enzymatic digestions, followed by density ...

Mouse In Vivo Placental Targeted CRISPR Manipulation

The placenta is an essential organ that regulates and maintains mammalian development in utero. The placenta is responsible for the transfer of nutrients and waste between the mother and fetus and the production and delivery of growth factors and hormones. Placental genetic manipulations in mice are critical for understanding the placenta's specific role in prenatal development. Placental-specific Cre-expressing transgenic mice have varying effectiveness, and other methods for placental gene manipulation can be useful alternatives. This paper describes a technique to directly alter placental gene expression using CRISPR gene manipulation, which can be used to modify the expression of targeted genes. Using a relatively advanced surgical approach, pregnant dams undergo a laparotomy on embryonic day 12.5 (E12.5), and a CRISPR plasmid is delivered by a glass micropipette into the individual placentas. The plasmid is immediately electroporated after each injection. After dam recovery, the placentas and embryos can continue development until assessment at a later time point. The evaluation of the placenta and offspring after the use of this technique can determine the role of time-specific placental function in development. This type of manipulation will allow for a better understanding of how placental genetics and function impact fetal growth and development in multiple disease contexts.

Mouse In Vivo Placental Targeted CRISPR Manipulation

Here we describe a time-specific method to effectively manipulate critical developmental pathways in the mouse placenta in vivo. This is performed through the injection and electroporation of CRISPR plasmids into the placentas of pregnant dams on embryonic day 12.5.

Mouse In Vivo Placental 표적 CRISPR 조작

The placenta is an essential organ that regulates and maintains mammalian development in utero. The placenta is responsible for the transfer of nutrients ...

유전학

In Vitro Assays to Evaluate the Migration, Invasion, and Proliferation of Immortalized Human First-trimester Trophoblast Cell Lines

Cell movement is a critical property of trophoblasts during placental development and early pregnancy. The significance of proper trophoblast migration and invasion is demonstrated by pregnancy disorders such as pre-eclampsia and intrauterine growth restriction, which are associated with inadequate trophoblast invasion of the maternal vasculature. Unfortunately, our understanding of the mechanisms by which the placenta develops from migrating trophoblasts is limited. In vitro analysis of cell migration via the scratch assay is a useful tool in identifying factors that regulate trophoblast migratory capacity. However, this assay alone does not define the cellular changes that can result in altered cell migration. This protocol describes three different in vitro assays that are used collectively to evaluate trophoblast cell movement: the scratch assay, the invasion assay, and the proliferation assay. The protocols described here may also be modified for use in other cell lines to quantify cell movement in response to stimuli. These methods allow investigators to identify individual factors that contribute to the cell movement and provide a thorough examination of potential mechanisms underlying apparent changes in cell migration.

Here, we present a highly accessible protocol for evaluating the cell movement in human trophoblast cells using three in vitro assays: the scratch assay, the transwell invasion assay, and the cell proliferation assay.

마이그레이션, 침공, 불멸 하 게 인간의 첫 번째 임신 Trophoblast 셀 라인의 확산을 평가를 생체 외 분석 실험에서

Cell movement is a critical property of trophoblasts during placental development and early pregnancy. The significance of proper trophoblast migration ...

Isolation, Characterization, and Purification of Macrophages from Tissues Affected by Obesity-related Inflammation

Obesity promotes a chronic inflammatory state that is largely mediated by tissue-resident macrophages as well as monocyte-derived macrophages. Diet-induced obesity (DIO) is a valuable model in studying the role of macrophage heterogeneity; however, adequate macrophage isolations are difficult to acquire from inflamed tissues. In this protocol, we outline the isolation steps and necessary troubleshooting guidelines derived from our studies for obtaining a suitable population of tissue-resident macrophages from mice following 18 weeks of high-fat (HFD) or high-fat/high-cholesterol (HFHCD) diet intervention. This protocol focuses on three hallmark tissues studied in obesity and atherosclerosis including the liver, white adipose tissues (WAT), and the aorta. We highlight how dualistic usage of flow cytometry can achieve a new dimension of isolation and characterization of tissue-resident macrophages. A fundamental section of this protocol addresses the intricacies underlying tissue-specific enzymatic digestions and macrophage isolation, and subsequent cell-surface antibody staining for flow cytometric analysis. This protocol addresses existing complexities underlying fluorescent-activated cell sorting (FACS) and presents clarifications to these complexities so as to obtain broad range characterization from adequately sorted cell populations. Alternate enrichment methods are included for sorting cells, such as the dense liver, allowing for flexibility and time management when working with FACS. In brief, this protocol aids the researcher to evaluate macrophage heterogeneity from a multitude of inflamed tissues in a given study and provides insightful troubleshooting tips that have been successful for favorable cellular isolation and characterization of immune cells in DIO-mediated inflammation.

This protocol allows a researcher to isolate and characterize tissue-resident macrophages in various hallmark inflamed tissues extracted from diet-induced models of metabolic disorders.

절연, 특성화 및 비만 관련 염증에 의해 영향을 받는 조직에서 세포의 정화

Obesity promotes a chronic inflammatory state that is largely mediated by tissue-resident macrophages as well as monocyte-derived macrophages. ...

면역학 및 감염병학

Improving ex vivo Placental Explant Culture using a Flow-Based Approach(흐름 기반 접근법을 사용한 생체 외 태반 이식 배양 개선)

Ex Vivo Placental Explant Flow Culture - Mimicking the Dynamic Conditions In Utero

The existing ex vivo placental explant culture models are primarily grounded in static culture systems using well plates. However, these models inadequately reflect the dynamic in utero setting, where the placenta encounters constant slight shear stress due to plasma or blood flow. To address this limitation, a flow culture system has been devised to bring ex vivo placental explant cultivation closer to the in utero flow conditions experienced within the maternal body. Within this approach, placental explants are cultivated in a sequence of five interconnected flow chambers. This setting&#160;maintains physiological oxygen concentrations and a consistent flow rate. The collected data reveals that under flow conditions, the preservation of tissue morphology exhibits notable enhancement compared to conventional static methods. This innovative technique introduces a straightforward means of ex vivo placental explant culture, offering a more faithful representation of the dynamic in vivo environment. Moreover, this study introduces new&#160;possibilities for investigating the functional dynamics of the feto-maternal interface. By embracing feasible dynamic methodologies, a deeper comprehension of placental biology is facilitated, underscoring its relevance for maternal-fetal health.

저자 스포트라이트: Advancing Research Through Single Cell Sequencing and Spatial Histology in Placental Tissues(태반 조직에서 단일 세포 시퀀싱 및 공간 조직학을 통한 연구 발전) 

Here is a protocol for culturing placental explants under constant flow conditions. This approach enhances traditional static villous culture systems by enabling the replication of dynamic physiological environments.

Ex Vivo (체외 주행) 태반 이식 유동 배양 - 자궁의 동적 조건 모방

The existing ex vivo placental explant culture models are primarily grounded in static culture systems using well plates. However, these models ...

<meta charset="utf8"></head><body>혈관 형성 분석: BM 매트릭스의 튜브 형성을 위한 체외 분석

Trophoblast Cell Recovery from Angiogenesis-Tube Formation Assay for Differentiation Marker Expression Analysis

During placenta development, extravillous trophoblast (EVT) cells invade the maternal decidua to remodel the uterine spiral arteries by a process of mesenchymal to endothelial-like transition. Traditionally, this process is evaluated by an in vitro tube-formation assay, where the cells organize themselves into tube-like structures when seeded over a polymerized basement membrane preparation. Although several structural features can be measured in photomicrographs of the structures, to assess the real commitment of EVT to the endothelial-type phenotype, biochemical analysis of cell extracts is required. Scraping the cells from the culture dish to obtain RNA and/or protein extracts is not an alternative since the tube-like structures are severely contaminated by the bulk of proteins from the polymerized basement membrane. Thus, a strategy to separate the cells from the basement membrane proteins prior to the preparation of cell extracts is needed. Here, a simple, fast, and cost-effective method to recover the tube-like structures from the in vitro tube-formation assay and the subsequent analysis by biochemical techniques is presented. Tube-like structures formed by HTR8/SVneo cells, an EVT cell line, were liberated from the polymerized basement membrane by a short incubation with PBS supplemented with ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). After serial washes, a ready-to-use pellet of purified tube-like structures can be obtained. This pellet can be subsequently processed to obtain RNA and protein extracts. qPCR analysis evidenced the induced expression of VE-cadherin and alphav-integrin, two endothelial cell markers, in EVT-derived tube-like structures compared to control cells, which was consistent with the induction of the endothelial cell marker, CD31, evaluated by immunofluorescence. Western blot analysis of the tube-like structures' protein extracts revealed the overexpression of RECK in transfected HTR8/SVneo cells. Thus, this simple method allows to obtain cell extracts from the in vitro tube-formation assay for the subsequent analysis of RNAs and protein expression.

<meta charset="utf8"></head><body>분화 마커 발현 분석을 위한 Angiogenesis-Tube Formation Assay에서 영양막 세포 회수

The present protocol allows the recovery of tube-like structures formed in the classical in vitro angiogenesis-tube formation assay where cells, such as trophoblast cells, organize in capillary-like structures over a layer of extracellular basement membrane matrix. The recovered structures are used for RNA and protein isolation for various biochemical analyses.

분화 마커 발현 분석을 위한 Angiogenesis-Tube Formation Assay에서 영양막 세포 회수

During placenta development, extravillous trophoblast (EVT) cells invade the maternal decidua to remodel the uterine spiral arteries by a process of ...

태에서 Autophagy의 규제에 모성 비만과 관련 된 염증의 효과 연구 하는 기본 인간 Trophoblast 모델

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마이그레이션, 침공, 불멸 하 게 인간의 첫 번째 임신 Trophoblast 셀 라인의 확산을 평가를 생체 외 분석 실험에서

절연, 특성화 및 비만 관련 염증에 의해 영향을 받는 조직에서 세포의 정화

Ex Vivo (체외 주행) 태반 이식 유동 배양 - 자궁의 동적 조건 모방

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분화 마커 발현 분석을 위한 Angiogenesis-Tube Formation Assay에서 영양막 세포 회수

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