Name: assessing activity-based anorexia in mice
Uploaded: 2018-05-14T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 26 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Assessing Activity-based Anorexia in Mice at JoVE.com

이 작품은 NARSAD 독립 조사 수상 및 IMHRO 상승 스타 우울증 연구 상을 SCD 메모리의 조지 Largay에 의해 투자 되었다.

여기에 설명 된 모든 메서드는 기관 동물 관리 및 사용 위원회 (IACUC), 샌디에고가 주 대학에 의해 승인 되었습니다.
1입니다. 마우스
<ol><li>연구에 대 한 적절 한 마우스 스트레인을 선택 합니다.</li>
	<li>공급 업체에서 쥐를 구입 하거나 적절 한 실험 번호를 얻을 줄을 증폭.</li>
	<li>그룹 하우스 충분 한 새 환경 순응 기간 동안 수 있도록 연구를 시작 하기 전에 적어도 1 주 동안 동물 시설에 마우스를 구입.</li>
	<li>때 마우스는 8 주 정도 미리 실험 새 환경 순응 단계를 시작 합니다.</li>
</ol>2입니다. 주택
<ol><li>취소 방해 실행 휠, 식품 용기, 그리고 물 병을 포함할 수 있는 연습장을 선택 합니다.</li>
	<li>실내 온도 및 습도 테스트 가설을 보완 하기 위해 통제 한다. 참고: 높은 온도 ABA28의 개발을 줄일 것입니다.</li>
</ol>3. 실행 바퀴
<ol><li>예제 테이블의 자료 를 참조 하십시오 잠재적인 산만 하 고 케이지 내에서 얽 힘을 피하기 위해 무선 통신으로 바퀴를 선택 합니다.</li>
</ol>4입니다. 물 병
<ol><li>실행 바퀴 또는 홈 장에 음식 저장소 공간에 대 한 경쟁 하지 것입니다 물 병을 선택 합니다.</li>
	<li>식 수에서 약물 치료를 제공 하는 경우 덕트 테이프는 빛에 민감한 환경을 만드는 병.</li>
</ol>5입니다. 식품
<ol><li>낮은-지방 차 우 가설 테스트 되 고 (예를 들어, Envigo의 설치류 다이어트 8604)에 대 한 적절 한을 선택 합니다. 참고: 다이어트는 지방과 설탕에 높은 ABA29의 개발을 줄일 수 있습니다.</li>
	<li>작은 유리 용기를 사용 하 여 제공 하는 차, 약 65 cm 높이에 직경 x 50 cm. 참고: 자동된 급지대 조사 방해를 제한 하 여 스트레스를 줄일 수 있습니다 유리 항아리를 대신 사용할 수 있습니다. ABA 연구 약물 조작으로 수행 하는 경우 가장 유리한 수 있습니다.</li>
</ol>6. 미리 실험 새 환경 순응 단계
<ol><li>노트북 및 휠 허브 가까이 케이지 랙을 선택 하 여 실험 영역을 설정 합니다. 이 데이터 전송 문제를 제한 합니다.</li>
	<li>노트북과 무선 허브 설정.</li>
	<li>노트북에 휠 관리 소프트웨어를 엽니다.<ol>
<li>두 허브 활성화 되어 보장 하기 위해 소프트웨어를 보세요.</li>
		<li>"도구"를 열고 "바퀴 삭제." 5 번이이 단계를 반복 합니다.</li>
		<li>소프트웨어를 닫습니다 다음 다시 여십시오.</li>
	</ol>
</li>
	<li>휠 베이스의 배터리 팩으로 3 AAA 배터리를 배치 합니다.<ol>
<li>휠 베이스의 하드웨어에 배터리 팩 와이어를 연결 합니다. 이 연결이 끊긴된 전에 사용 될 것입니다. 휠 베이스에 배터리 팩을 닫습니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>휠 베이스를 보장 하기 위해 소프트웨어 적절 한 무선 허브에서 "1" ID와 함께 나열 됩니다 확인 하십시오. 기본 ID가 "1"로 표시 되지 않으면, 배터리 팩을 분리 하 고 6.2 단계에서 다시 시작.</li>
	<li>이름 열에서 마우스 ID에 "1"에서 휠 ID를 변경 합니다.</li>
	<li>실행 중인 바퀴의 안정성을 보장 하기 위해 덕트 테이프와 감 금 소의 바닥에 자료를 준수 합니다. 쥐 노출된 테이프에 씹는 것으로 모든 테이프, 막대기를 허용 하지 않습니다.</li>
	<li>부식된 자석 조각 없이 실행 바퀴 디스크를 선택 하십시오.</li>
	<li>기지에 바퀴를 놓고 케이지 벽 격자에서 클리어런스 확인 휠을 회전 합니다.</li>
	<li>특정 소프트웨어를 실행 하는 바퀴 회전 계산 제대로 되도록 회전 수 디스크를 회전 합니다.</li>
	<li>덕트-녹화 실행 바퀴와 물 병 케이지 바닥에 음식 항아리의 밑바닥으로 침구 또는 지 고 젖은에서 손실 되지 않도록 조각의 차를 방지 합니다. 참고: 젖은 차 우 차 우30건조에 비해 음식 섭취 량을 증가 시킵니다.</li>
	<li>항아리에 차 우의 5 개를 놓습니다. 참고: 사전 실험 단계 차 사용할 수 광고 libitum 이며 무게. 될 필요가 없습니다. 새 환경 순응 기간 동안 실행 하는 바퀴에 노출 ABA21,31강화 수 있습니다.</li>
	<li>장에 전체 물병을 놓고 물 광고 libitum제공 합니다.</li>
	<li>모든 감 금 소는 무선으로 연결 된 실행 중인 휠, 음식, 그리고 물 때까지 반복 합니다.</li>
	<li>개별적으로 자신의 적절 한 새에 마우스를 놓습니다.</li>
	<li>소프트웨어를 관리 하는 바퀴에 "파일"로 이동 하 고 "수집을 시작 합니다." 클릭</li>
	<li>바퀴 회전을 보장 하기 위해 소프트웨어 업데이트는 계산 되 고 시스템이 잘 작동.</li>
	<li>쥐 2 전체 일을 위한 실험 주택 조건에 적응</li>
	<li>그들은 ABA 실험을 처리 하기 위해 충분 한 건강 보장 하기 위해이 단계 마우스를 평가 합니다.</li>
	<li>케이지 어떠한 홍수 물 병에서 매일 확인 합니다. 병, 범람 하는 경우 새로운 케이지와 함께 오래 된 케이지를 장착 하 고 바퀴와 간섭 없이 감 금 소에 식품을 준수 하기 위해 필요한 조치를 반복 합니다.</li>
	<li>하루에 2, 음식 수준에 대 한 감 금 소를 확인 합니다. 낮은 경우에 음식, 차 우 2 조각으로 리필. 이렇게 쥐를 방해 하지 않고. 참고: 사전 실험 새 환경 순응 단계 어떤 마우스 hypophagia 전시 또는 저 체, 연구에서 마우스를 제거 합니다.</li>
</ol>7. 실험 초기 단계-주 1
<ol><li>선택 "끝", 다음 "" 휠 관리 소프트웨어에 수집을 시작 합니다.</li>
	<li>규모에 작은 플라스틱 비 커에 9 g 차 밖으로 0.00 g 감도로 측정 합니다. 정확한 체중을 기록 합니다.</li>
	<li>부드럽게 제거 하 고 0.0 g 감도와 마우스 규모에 큰 플라스틱 비 커에 무게. 기록의 무게입니다. 참고: 제한 처리 하는 동안 쥐의 스트레스, 따라서 그들을 참을성 있게 처리 하 결정적 이다.</li>
	<li>모든 새 환경 순응 식품의 폐기.</li>
	<li>항아리와 뿐만 아니라 그의 dispose에서 제거 했을 수 있는 어떤 음식에 대 한 검색 침구.</li>
	<li>물 병 자리에 두고 하지만 그것은 적절 하 게 전체 보장.</li>
	<li>깨끗 한 오염 70% 소 프로 파 놀과 종이 타 올으로 바퀴를 실행.</li>
	<li>청소는 소 프로 파 놀 말린 후에 필요 하다, 그것의 감 금 소에는 마우스를 반환 하 고 선반에 케이지를 장착.</li>
	<li>모든 마우스 무게와 음식의 9 g 밖으로 측정 및 감 금 소에 배치 될 때까지이 단계를 반복 합니다.</li>
</ol>8. 실험 초기 단계-2-7 일
<ol><li>매일 같은 시간에 동물 시설을 반환 합니다. 또는 10 분 측정 다 하지 마십시오.</li>
	<li>규모에 작은 플라스틱 비 커에 9 g 차 밖으로 0.00 g 감도로 측정 합니다. 정확한 체중을 기록 합니다.</li>
	<li>부드럽게 제거 하 고 0.0 g 감도와 마우스 규모에 큰 플라스틱 비 커에 무게. 기록의 무게입니다.</li>
	<li>감 금 소에서 식품 항아리를 당겨 하 고 모든 음식을 0.00 g 가늠 자에 작은 비 커에 덤프.<ol>
<li>배설물과 침구는 음식 음식 항아리에 경우 모든 침구와 배설물의 선택. 작은 스 트레이너를 사용 하 여 무게 비 커에 가루 식품을 문질러. 핀셋 (필요한 경우)와 함께이 일을 하기 전에 모든 배설물을 제거 합니다. 참고: 침구는 하지 헤어는 스 트레이너를 통해 맞게 더 작은 조각으로.</li>
		<li>장에 음식 잔해에 대 한 검색 하 고 체중을 비 커에 추가 합니다. 남은 음식의 양을 기록 합니다. 참고: 경우 침구와 감 금 소를 검색 해야 합니다, 그것은 마우스 장에 무게 비 커 또는 전송 스트레스를 줄이기 위해 사용 하는 동안 그렇게 할 최고의.</li>
		<li>모든 식품의 폐기.</li>
	</ol>
</li>
	<li>깨끗 한 항아리를 닦 고 다시 감 금 소 합니다. 필요한 경우 테이프를 교체 합니다.</li>
	<li>항아리에 새로운 식품의 이전 측정된 9 g를 놓습니다.</li>
	<li>깨끗 한 오염 70% 소 프로 파 놀과 바퀴를 실행, 다음 바퀴를 말리십시오. 한 번에 하나의 케이지가 고 실수로 바퀴를 교환 하지 마십시오.</li>
	<li>종료 하 고 매일 프로그램을 실행 하는 휠에 수집을 다시 시작.</li>
	<li>제한 단계가 시작 될 때까지이 단계를 반복 합니다.</li>
</ol>9. 실험 제한 단계-주 1
<ol><li>종료 하 고 휠 관리 소프트웨어에 수집을 시작 합니다.</li>
	<li>무게 기준 프로토콜 당 쥐, 오래 되 고 새로운 음식.</li>
	<li>
지금 바퀴를 청소 하지 않습니다. 이 그들의 한정 된 수 유 기간 동안 마우스를 산만 수 있습니다.</li>
	<li>새로운 음식, 차 우의 9 g에 6 h에 대 한 액세스를 허용 합니다. 기록 시간 음식 제공 됩니다. 참고: 음식을 사용할 수 있는 가벼운 주기 동안에 ABA의 개발에 적용 됩니다. 마우스는 일반적으로 라이트 사이클 동안 수 면, 이후 쥐 소비 하지 않습니다 일반적으로 그들의 매일 음식의 대부분이 시점 이후, ABA의 개발 악화이 시간 동안 음식에 접근을 주는. 반대로, 마우스 어두운 주기 동안 음식 액세스를 부여 것입니다 개발 ABA 더 느리게32. 더 이상 발생 합니다 식품 액세스의 기간을 조정 또는 더 짧은 생존 시간 (그림 2). 음식 예상 활동 (연방 항공국)는 과다, 음식 제공32,,3334전에 즉시 발생 합니다. FAA로 보였다 바퀴 운영 하는 연방 항공국 동안 액세스 거부 ABA 동작32살펴볼 ABA의 개발을 달라질 수 있습니다.<ol>
<li>각 마우스 나중 음식 정확히 6 h를 제거 하 고 남은 수량 측정. 기록 시간 음식 제거 됩니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>필요한 경우 지금, 바퀴를 청소 하 고 뒤에 후속 연습장에서 당기는 음식에 점점 없이 그렇게 하려고.</li>
	<li>음식 무게 고 마우스 당 먹은 음식의 양을 결정 하는 음식에 차이 계산.</li>
	<li>각 마우스에 대 한 강하 무게를 계산 합니다. 참고: 강하 무게 때 초기 체중의 최종 측정의 75%에 도달 하면 마우스 실험에서 제거 해야 합니다. 예를 들어 마우스 무게가 20 g 15 g에 도달 하면 제한 단계 시작 되는 시점에 그것은 실험에서 제거 되어야 합니다.</li>
	<li>동물 시설에 손에 강하의 복사본 무게를 보관 합니다. 참고: 실험 평가 ABA에서 복구 시도 될 수 있습니다; 식품 중 ad libitum, 제공 또는 바퀴는 쥐 건강 한 몸 무게34반환 과정 연구에 잠겨 있다.</li>
</ol>10. 실험 제한 단계-2-14 일
<ol><li>1 일 제한 프로토콜에서 모든 측정 단계를 반복 합니다. 바퀴 인수를 다시 시작 하지 마십시오.</li>
	<li>마우스에 도달 하는 경우 드롭 무게 (그것의 기준선 체중의 75%), 휠 및 식품 항아리 케이지에서 제거는 감 금 소의 바닥에 충분 한 음식을 제공 그리고 다른 생쥐와 함께 진행. 일단 모든 감 금 소에 참석 된, 드롭 무게에 도달한 모든 마우스를 안락사.</li>
	<li>실험의 기간에 대 한 각 마우스에 휠을 둡니다.</li>
	<li>매일 어떤 부상에 대 한 각 마우스를 확인 하십시오. 필요한 경우, 손상 된 발톱 클립, 염증, 등 조언을 물어 동물 보호 직원 부상으로 진행 하는 방법에 대 한 확실 치료.</li>
</ol>11. 연구 종료
<ol><li>연구는 14 일을 지속 했다, 15 일에 모든 쥐를 무게. 제한 1 일 중량 기준 체중으로 간주 됩니다. 참고: 학문의 길이 가설 테스트를 해결 하기 위해 수정할 수 있습니다. 긴 기간 음식 액세스 기간 연구 길이 연장 사용할 수 있습니다.</li>
	<li>필요에 따라 마우스를 안락사.</li>
	<li>적절 한 객실에 더러운 장비를 가져가 라.</li>
	<li>하루 10 전체 일의 데이터를 제공 하는 15에 휠 수 수집을 끝.</li>
	<li>무선 휠 허브를 해제 합니다.</li>
	<li>데이터를 추출 합니다.</li>
	<li>데이터를 분석 합니다.</li>
</ol>

<ol>
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G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+high-fat+diet+prevents+and+reverses+the+development+of+activity-based+anorexia+in+rats.">A high-fat diet prevents and reverses the development of activity-based anorexia in rats.</a> Int J Eat Disord. 41 (5), 383-389 (2008).</li><li>Boakes, R. A., Juraskova, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+drinking+in+the+suppression+of+food+intake+by+rodent+activity.">The role of drinking in the suppression of food intake by rodent activity.</a> Behav Neurosci. 115 (3), 718-730 (2001).</li><li>Boakes, R. A., Dwyer, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Weight+loss+in+rats+produced+by+running:+effects+of+prior+experience+and+individual+housing.">Weight loss in rats produced by running: effects of prior experience and individual housing.</a> Q J Exp Psychol. 50 (2), 129-148 (1997).</li><li>Dwyer, D. M., Boakes, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity-based+anorexia+in+rats+as+failure+to+adapt+to+a+feeding+schedule.">Activity-based anorexia in rats as failure to adapt to a feeding schedule.</a> Behav Neurosci. 111 (1), 195-205 (1997).</li><li>Beneke, W. M., Schulte, S. E., Vander Tuig, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+analysis+of+excessive+running+in+the+development+of+activity+anorexia.">An analysis of excessive running in the development of activity anorexia.</a> Physiol Behav. 58 (3), 451-457 (1995).</li><li>Dixon, D. P., Ackert, A. M., Eckel, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of,+and+recovery+from,+activity-based+anorexia+in+female+rats.">Development of, and recovery from, activity-based anorexia in female rats.</a> Physiol Behav. 80 (2-3), 273-279 (2003).</li><li>Klenotich, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Olanzapine,+but+not+fluoxetine,+treatment+increases+survival+in+activity-based+anorexia+in+mice.">Olanzapine, but not fluoxetine, treatment increases survival in activity-based anorexia in mice.</a> Neuropsychopharmacology. 37 (7), 1620-1631 (2012).</li><li>Ho, E. V., Klenotich, S. J., McMurray, M. S., Dulawa, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity-Based+Anorexia+Alters+the+Expression+of+BDNF+Transcripts+in+the+Mesocorticolimbic+Reward+Circuit.">Activity-Based Anorexia Alters the Expression of BDNF Transcripts in the Mesocorticolimbic Reward Circuit.</a> PLoS ONE. 11 (11), 0166756 (2016).</li></ol>

저자는 공개 없다.

ABA 실험 경험 마음 유전 가변성에 다른 긴장, 나가, 약물, 및 AN. 베어링의 다른 다양 한 변수를 테스트 하 여 수정할 수 있습니다, 그리고 조정 실행 바퀴 또는 음식 액세스 기간 것 늘리거나의 심각도 증 후 그리고 강하의 속도입니다. 이것은 관심의 실험적인 질문에 따라 실험의 길이 늘리거나 검색할 수 있습니다.
음식 섭취 량의 정확한 측정 ABA 패러다임의 중요 한 부분 이지...

1953 년 이후 설치류 역설적 과다 그들은 음식 가용성은 제한1때 자발적인 hypophagia 진행 하면서 바퀴를 무료로 주어진 바퀴를 실행에 표시를 보고 되었습니다. 반대로, 설치류 하지 않습니다 신속 하 게 드롭 체중 일정에 음식을 제공 하는 바퀴를 실행 하지 않고 또는 실행 하는 바퀴와 함께 지 내게 하 고 제공 하는 식품 광고 libitum1,2,3. ABA 모델 몸 무게, hypophagia, 저체온증, 발 정기의 손실 및 증가 자극 HPA 축4의 극적인 감소에 안정적으로 발생합니다. 궁극적으로, ABA 죽음, 주제 패러다임5에서 제거 하지 않는 한 발생 합니다. ABA 패러다임 연구를, 복잡 한 식사 장애 식욕-행동의 심한 dysregulation는 약 100에 1 명의 여성 및 남성6의 작은 비율에 영향을 미치는의 동물 모델을 제공 합니다. AN 고통 받아 환자 자주 과다, 운동, 일반적인 불안7,8의 극단적인 금액으로 구성 된 전시. 약 10%의 사망률과 AN 모든 정신 장애9중 가장 높은 사망 율이 있다. 10,11에서 그 고통을 위한 아무 승인된 약리 치료는 현재 치료는 인지 치료, 제한 됩니다.
AN는 주로 여성에 영향을 미치는 질환으로 일반적으로 간주 되었다. 10 배 이상 남성 보다 여성에서 가능성이 있는 진단, 여성 과목으로 전통적으로는12에 초점입니다. 그러나, 특별 한 배려는 연구에서 남성을 제외에 취해야 한다. 그러나 낮은 남성, 근육 dysmorphia (MD)에 남아의 진단 신체 이미지 왜곡 및 다이어트 자주 무질서에 AN, 많은 유사성을가지고 있는 상태입니다. MD와는 비슷한 방식으로13,,1415에 분류 될 수 있습니다 개념에 대 한 지원이입니다. 이 MD의 경우도 대표는 "남성"의 버전 AN 제안할 수 있습니다. 동물 모델의 맥락에서 일부 보고서는 건의 했다 남성은 ABA 패러다임을 여성 보다 더 적습니다. 예를 들어 최근 연구는 높은 사망률을 보였다 고 C57Bl/6 마우스16에 여성에 비해 음식 섭취 량을 감소. 민감성 ABA에의 한 예측은 자발적인 신체 활동 (SPA). 더 높은 또는 낮은 스파 쥐 여성17보다 더 강한 효과 보여주는 남성 쥐와 ABA 패러다임에 체중을 더 높습니다. 반대로, 여성 설치류 ABA18제한 단계 남성 보다 더 많은 운동을 관찰 되었습니다. 또한, 연구 Balb/cJ 마우스 C57Bl/6 마우스, 여성 쥐에 높은 사망률을가지고 하 고 남성 (그림 1)6에 비해 음식 섭취 량 감소의 반대의 효과 표시. 와 ABA 패러다임에서 남녀 간의 결과 다양 한 패턴을 먹는 무질서와 남성에 대 한 인식을 증가, 남성 및 여성 주제를 테스트 해야 합니다.
ABA 패러다임, 섹스의 차이 이외에도 나이 및 스트레인 고려 되어야 한다 과목을 선택할 때. 더 정확 하 게 사춘기 마우스는 이후 AN 청소년 기, 쥐와 쥐19,20,,2122관찰로 일반적으로 나온다 AN를 모델 수 있습니다. 기준선 수준에 다른 사람 보다 더 활성화 되어 긴장 있다 자화 율의 높은 속도 ABA23의 심각도. 긴장 불안, DBA/2와 같은 더 높은 수준의 알려진 바퀴 운영 하는 활동, ABA 패러다임24에서 더 빠른 강하 율을 나타내는 것이 증가 하고있다. 실험 설계에 따라 선택의 변형 ABA의 기간을 최대화 하기 위해 맞출 수 있습니다.
ABA 역설 마우스 고유 하지 않습니다. 쥐를 포함 하 여 다른 포유동물, 햄스터, gerbils, 돼지, 다람쥐, 그리고 기니 피그가 현상6설명 했다. 포유류 종에 걸쳐 ABA 현상 보존 ABA 패러다임 인 간에 있는 거식 증 같은 동작을 기본 메커니즘을 조사 하는 변환 도구를 제공할 수 있습니다 제안 합니다. 특히 마우스는 ABA 기본 메커니즘의 연구에 적합. 마우스에 밀도가 지 내게 될 수 있다 고 생성 시간이 상대적으로 짧습니다. 마우스는 완전히 시퀀스 게놈 그리고 수많은 outbred, 타고 난, 특별 한 긴장, congenics, 등 사용할 수 있습니다. 생성 된 유전자 조작 선의 광대 한 수, 그들이 연구에 대 한 이상적인 손을 질문에 AN. 따라 같은 질환에 영향 유전 평가, 연구원은 복잡 한 신경 회로 또는 진 식을 조작할 수 있습니다. 잠재적으로 가능한 인간을 공부 하는 경우는 유전 영향에 대 한 질문에 대답 하는 ABA 패러다임에서 행동 평가 하기
AN의 동물 모델의 제한 된 수 현재 존재. 스트레스 모델 유도 hypophagia 설치류 꼬리 곤란 사용 하 여에서 참신 유도 hypophagia, 찬 수영, 및 두뇌 자극. 스트레스를 유도, HPA 축에 변화 감소 된 몸 무게25결과 식욕 감소. 그러나, HPA 축은 또한 potently 또한 과다 등 AN의 추가 기능을 통합 하는 ABA에 의해 자극 됩니다. 공부는에서 고려해 야 할 또 다른 모델은 만성 음식 제한 모델. 40 ad libitum 의 60%에서 범위에 식품을 제한 하 여 영양26에 생리 적인 응답을 모방 수 있습니다 하나. 이 방법은 부적당 한 먹이의 효과 연구에 대 한 유효 하지만, 그것 않습니다 재현 하지는의 핵심 문제는 자발적인 음식 제한. ABA 패러다임에서 동물 음식 액세스의 일의 부분에 대 한 박탈 하지만 바퀴는 또한 존재 하는 경우에 자발적으로 음식 섭취를 줄일 수 있습니다. 유전자 모델은 또한 AN. 연구원의 병 인을 검사 하 이용 되었다 neurochemical 및 유전적 요인 등 유전자 BDNF와 신경 전달 물질 도파민, 세로토닌27는에 연루를 발견 했다. 유전자 모델의 사용은 AN 뒤에 신경 메커니즘 이해 결정적 이다. 그러나, AN의 게놈 넓은 협회 연구는 아직 중요 한 안타를 굴복 하지 그리고 AN에 없는 희귀 한 변종 발견 되었습니다. 미래 연구 AN 관련 고기에 대 한 이해를 높이기 위해 ABA 모델 유전 접근을 결합 한다.
전체 정신 장애에 대 한 동물 모델 개발 복잡성과 인간의 장애의이 사실상 불가능 하다. 그러나, 정신 장애의 특정, 잘 정의 된 구성 요소를 모델링 함으로써 기본 생물학 또는 이상에 대 한 독특한 통찰력 얻을 수 있습니다. 이러한 생물 학적 통찰력 다음 소설 치료를 식별 하기 위해 사용할 수 있습니다. 설치류 ABA 패러다임 따라서 윤리적 인간, 유전자 조작, 신경 회로, 물결 효과 등에서 공부 수는 같은 동작을 기본 메커니즘을 공부에 대 한 전 임상 도구를 제공 합니다 그리고 특정 환경 요인의 결과입니다.

<table><tbody><tr><td>Wireless Low Profile Running Wheels, Hubs, Software</td><td>Med Associates</td><td>ENV-047</td><td></td></tr><tr><td>Standard Teklad Rodent Chow</td><td>Envigo</td><td>8604</td><td></td></tr><tr><td>8 Week Old Mice</td><td>Jackson Laboratories</td><td>Balb/cJ</td><td>Strain used in our study - Can use other strains to assess ABA</td></tr><tr><td>Scout Pro Scale 200 g</td><td>Ohaus</td><td>SPE202</td><td>Used to weigh mice</td></tr><tr><td>Scout Pro Scale 400 g</td><td>Ohaus</td><td>SPE402</td><td>Used to weight food</td></tr></tbody></table>

assessing activity-based anorexia in mice

설치류 개발 활동 기반 거식 증 (ABA)는 제한 된 먹이 계획에 노출 하 고 무료로 액세스할 수 실행 바퀴에. 이러한 조건으로 생명이 체중 감소 이어질. 그러나, 이러한 조건 중 하나만 노출 설치류는 궁극적으로 정상적인 몸 무게를 적응. 증가 실행 감소와 결합 된 자발적인 음식 섭취에 ABA 조건 하에서 역설적 표시, ABA 동작 수많은 포유류 종에서 관찰 된다.
ABA 패러다임 거식 (AN), 식욕-행동의 심한 dysregulation는 섭식 장애에 대 한 동물 모델을 제공합니다. 과목 단독 실행 바퀴에 대 한 무료 액세스와 함께 지 내게 됩니다. 매일, 주제 제한 된 양의 시간에 대 한 음식을 제공 합니다. 실험의 과정에서, 피사체의 체중 높은 활동과 낮은 칼로리 섭취 량 감소. 연구 기간 얼마나 오래 식품은 매일 제공, 음식 제공, 마약 테스트 되 고, 마우스의 변형 및 환경 요인의 종류에 따라 다릅니다.
부족 한 환자, 그들의 낮은 삶의 질, 치료의 높은 비용 및 그들의 높은 사망 율에 대 한 효과적인 약물 치료는 더 연구를 긴급을 나타냅니다. 제공 하는 새로운 치료를 개발 하기 위하여는 같은 동작을 조사 하는 방법을 마우스, ABA 실험을 수행 하기 위한 기본적인 개요를 제공 합니다. 이 프로토콜 Balb/cJ 마우스에 사용 하기 위해 최적화 된 하지만 다른 질문, ABA의 유전적 요인에 특히 관련 된 작업에 뛰어난 유연성을 제공 하는 다른 긴장에 대 한 쉽게 조작할 수 있습니다.

두뇌 파생 된 neurotrophic 요인 (BDNF), 단백질 체중 유지 보수, 뿐만 아니라 먹이의 조절에 기여 하는35와 함께 환자의 혈 청에서 감소 된다. 이 실험 예정 먹이, 실행 바퀴 액세스 또는 BDNF 식 마 (HPC), 복 부 tegmental 지역 (VTA), 핵 accumbens (NAc), 내측 전 두 엽 피 질 (mPFC) 내에 둘 다의 효과 평가. 신경 세포 접착 분자 1의 표현 (NCAM1) mesocorticolimbic 통로에서 BDNF에 효?...

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Assessing Activity-based Anorexia in Mice

개별적으로 음식에 제한 된 액세스 주어진 실행 바퀴와 함께 지 내게 쥐 음식 소비에 있는 감소를 개발 하 고 실행 바퀴에 활동. 이 실험적인 현상 활동 기반 거식 증을 이라고 합니다. 이 패러다임 신경 생물학 분야를 연구 하 고 거식 증 nervosa의 기본 동작에 대 한 실험 도구를 제공 합니다.

쥐의 활동 기반 거식 증을 평가

Rodents develop activity-based anorexia (ABA) when exposed to a restricted feeding schedule and allowed free access to a running wheel. These conditions ...

assessing-activity-based-anorexia-in-mice

Research

JoVE Journal

Behavior

12.4K 조회수.  University of California, San Diego. 개별적으로 음식에 제한 된 액세스 주어진 실행 바퀴와 함께 지 내게 쥐 음식 소비에 있는 감소를 개발 하 고 실행 바퀴에 활동. 이 실험적인 현상 활동 기반 거식 증을 이라고 합니다. 이 패러다임 신경 생물학 분야를 연구 하 고 거식 증 nervosa의 기본 동작에 대 한 실험 도구를 제공 합니다.

비디오: Assessing Activity-based Anorexia in Mice

Trace Fear Conditioning in Mice

In this experiment we present a technique to measure learning and memory. In the trace fear conditioning protocol presented here there are five pairings between a neutral stimulus and an unconditioned stimulus. There is a 20 sec trace period that separates each conditioning trial. On the following day freezing is measured during presentation of the conditioned stimulus (CS) and trace period. On the third day there is an 8 min test to measure contextual memory. The representative results are from mice that were presented with the aversive unconditioned stimulus (shock) compared to mice that received the tone presentations without the unconditioned stimulus. Trace fear conditioning has been successfully used to detect subtle learning and memory deficits and enhancements in mice that are not found with other fear conditioning methods. This type of fear conditioning is believed to be dependent upon connections between the medial prefrontal cortex and the hippocampus. One current controversy is whether this method is believed to be amygdala-independent. Therefore, other fear conditioning testing is needed to examine amygdala-dependent learning and memory effects, such as through the delay fear conditioning.

In the following experiment we describe a protocol for trace fear conditioning in mice. This type of associative memory includes a trace period that separates the neutral stimulus and the unconditioned stimulus.

생쥐의 공포 컨디셔닝을 추적

In this experiment we present a technique to measure learning and memory. In the trace fear conditioning protocol presented here there are five pairings ...

연구

행동분석학

Using the Activity-based Anorexia Rodent Model to Study the Neurobiological Basis of Anorexia Nervosa

Anorexia nervosa (AN) is a psychiatric illness characterized by excessively restricted caloric intake and abnormally high levels of physical activity. A challenging illness to treat, due to the lack of understanding of the underlying neurobiology, AN has the highest mortality rate among psychiatric illnesses. To address this need, neuroscientists are using an animal model to study how neural circuits may contribute toward vulnerability to AN and may be affected by AN. Activity-based anorexia (ABA) is a bio-behavioral phenomenon described in rodents that models the key symptoms of anorexia nervosa. When rodents with free access to voluntary exercise on a running wheel experience food restriction, they become hyperactive &#8211; running more than animals with free access to food. Here, we describe the procedures by which ABA is induced in adolescent female C57BL/6 mice. On postnatal day 36 (P36), the animal is housed with access to voluntary exercise on a running wheel. After 4 days of acclimation to the running wheel, on P40, all food is removed from the cage. For the next 3 days, food is returned to the cage (allowing animals free food access) for 2 hr daily. After the fourth day of food restriction, free access to food is returned and the running wheel is removed from the cage to allow the animals to recover. Continuous multi-day analysis of running wheel activity shows that mice become hyperactive within 24 hr following the onset of food restriction. The mice run even during the limited time during which they have access to food. Additionally, the circadian pattern of wheel running becomes disrupted by the experience of food restriction. We have been able to correlate neurobiological changes with various aspects of the animals&#8217; wheel running behavior to implicate particular brain regions and neurochemical changes with resilience and vulnerability to food-restriction induced hyperactivity.

Here we present a protocol to induce activity-based anorexia (ABA) in female adolescent mice. ABA is a condition of hyperactivity evoked by imposing food restriction on rodents with access to a running wheel. This phenomenon is being used as a model to study the underlying neurobiology of anorexia nervosa.

활동 기반 식욕 부진 설치류 모델을 사용하면 거식증의 신경 생물학적 기초 연구에

Anorexia nervosa (AN) is a psychiatric illness characterized by excessively restricted caloric intake and abnormally high levels of physical activity. A ...

Assessing Burrowing, Nest Construction, and Hoarding in Mice

Deterioration in the ability to perform "Activities of daily living" (ADL) is an early sign of Alzheimer's disease (AD). Preclinical behavioural screening of possible treatments for AD currently largely focuses on cognitive testing, which frequently demands expensive equipment and lots of experimenter time. However, human episodic memory (the most severely affected aspect of memory in AD) is different to rodent memory, which seems to be largely non-episodic. Therefore the present ways of screening for new AD treatments for AD in rodents are intrinsically unlikely to succeed. A new approach to preclinical screening would be to characterise the ADL of mice. Fortuitously, several such assays have recently been developed at Oxford, and here the three most sensitive and well-characterised are presented.
Burrowing was first developed in Oxford13. It evolved from a need to develop a mouse hoarding paradigm. Most published rodent hoarding paradigms required a distant food source to be linked to the home cage by a connecting passage. This would involve modifying the home cage as well as making a mouse-proof connecting passage and food source. So it was considered whether it would be possible to put the food source inside the cage. It was found that if a container was placed on the floor it was emptied by the next morning., The food pellets were, however, simply deposited in a heap at the container entrance, rather than placed in a discrete place away from the container, as might be expected if the mice were truly hoarding them. Close inspection showed that the mice were performing digging ("burrowing") movements, not carrying the pellets in their mouths to a selected place as they would if truly hoarding them.6



Food pellets are not an essential substrate for burrowing; mice will empty tubes filled with sand, gravel, even soiled bedding from their own cage. Moreover, they will empty a full tube even if an empty one is placed next to it8.



Several nesting protocols exist in the literature. The present Oxford one simplifies the procedure and has a well-defined scoring system for nest quality5. 



A hoarding paradigm was later developed in which the mice, rather than hoarding back to the real home cage, were adapted to living in the "home base" of a hoarding apparatus. This home base was connected to a tube made of wire mesh, the distal end of which contained the food source. This arrangement proved to yield good hoarding behaviour, as long as the mice were adapted to living in the "home base" during the day and only allowed to enter the hoarding tube at night.

Burrowing, nesting, and hoarding are species-typical activities that mice readily perform in the laboratory. This article describes how they can be easily and cheaply assessed. These protocols are extremely sensitive to mouse strain, brain lesions and diseases. Moreover they constitute &#x201C;environmental enrichment&#x201D; for the mice, and embody the &#x201C;Refinement&#x201D; aspect of the &#x201C;3 Rs&#x201D;18.

평가는 마우스에 둥지 건설, 그리고 비장을내는

Deterioration in the ability to perform "Activities of daily living" (ADL) is an early sign of Alzheimer's disease (AD). Preclinical behavioural screening ...

신경과학

Assessment of Social Transmission of Food Preferences Behaviors

Olfactory recognition deficits are suggested to be able to serve as clinical marker to differentiate Alzheimer&#39;s disease (AD) subjects from healthy aging groups. For example, olfactory dysfunction in AD can present as impairment in olfactory recognition, emerging during early stages of the disease and worsening while the disease progresses. The social transmission of food preferences (STFP) task is based on a rudimentary form of communication between rodents concerning distant foods dependent on the transmission of olfactory cues. Healthy wild-type mice would prefer to eat a novel, flavored food that was previously cued by a conspecific, and this food preference would be hampered in transgenic AD mice, such as the APP/PS1 model. Indeed, a strong preference for the cued food in C57Bl6/J mice of 3 months of age was found, and this was reduced in 3 months old transgenic APP/PS1 mice. In summary, STFP task could be a powerful measure to be integrated in present subclinical detection assays of AD.

This paper presents a protocol for the investigation of social transmission of food preference in mice. The advantages and possible applications for this procedure, for instance, in detecting early changes in AD mouse models, are highlighted. To conclude, interpretation of the results in light of critical details are discussed.

식품 환경 설정 행동의 사회적인 전송에 대 한 평가

Olfactory recognition deficits are suggested to be able to serve as clinical marker to differentiate Alzheimer&#39;s disease (AD) subjects from healthy ...

Systematic Assessment of Well-Being in Mice for Procedures Using General Anesthesia

In keeping with the 3R Principle (Replacement, Reduction, Refinement) developed by Russel and Burch, scientific research should use alternatives to animal experimentation whenever possible. When there is no alternative to animal experimentation, the total number of laboratory animals used should be the minimum needed to obtain valuable data. Moreover, appropriate refinement measures should be applied to minimize pain, suffering, and distress accompanying the experimental procedure. The categories used to classify the degree of pain, suffering, and distress are non-recovery, mild, moderate, or severe (EU Directive 2010/63). To determine which categories apply in individual cases, it is crucial to use scientifically sound tools.
The well-being-assessment protocol presented here is designed for procedures during which general anesthesia is used. The protocol focuses on home cage activity, the Mouse Grimace Scale, and luxury behaviors such as burrowing and nest building behavior as indicators of well-being. It also uses the free exploratory paradigm for trait anxiety-related behavior. Fecal corticosterone metabolites as indicators of acute stress are measured over the 24-h post-anesthetic period.
The protocol provides scientifically solid information on the well-being of mice following general anesthesia. Due to its simplicity, the protocol can easily be adapted and integrated in a planned study. Although it does not provide a scale to classify distress in categories according to the EU Directive 2010/63, it can help researchers estimate the degree of severity of a procedure using scientifically sound data. It provides a way to improve the assessment of well-being in a scientific, animal-centered manner.

We developed a protocol to assess well-being in mice during procedures using general anesthesia. A series of behavioral parameters indicating levels of well-being as well as glucocorticoid metabolites were analyzed. The protocol can serve as a general aid to estimate the degree of severity in a scientific, animal-centered manner.

일반 마 취 기계를 사용 하 여 프로시저에 대 한 마우스에 웰빙의 체계적인 평가

In keeping with the 3R Principle (Replacement, Reduction, Refinement) developed by Russel and Burch, scientific research should use alternatives to animal ...

<meta charset="utf8"></head><body>마우스 모델의 자폐 스펙트럼 장애에 대한 행동 분석

Strategies for Assessing Autistic-Like Behaviors in Mice

Autism spectrum disorder (ASD) is a neurobiologically complex condition with a heterogeneous genetic etiology. Clinically, ASD is diagnosed by social communication impairments and restrictive or repetitive behaviors, such as hand flapping or lining up objects. These behavioral patterns can be reliably observed in mouse models with ASD-linked genetic mutations, making them highly useful tools for studying the underlying cellular and molecular mechanisms in ASD. Understanding how genetic changes affect the neurobiology and behaviors observed in ASD will facilitate the development of novel targeted therapeutic compounds to ameliorate core behavioral impairments. Our lab has employed several protocols encompassing well-described training and testing procedures that reflect a wide range of behavioral deficits related to ASD. Here, we detail two assays to study the core features of ASD in mouse models: self-grooming (a measure of repetitive behavior) and the three-chamber social interaction test (a measure of social interaction approach and preference for social novelty).

<meta charset="utf8"></head><body>생쥐의 자폐증과 유사한 행동을 평가하기 위한 전략

Rodent models are valuable tools for studying core behaviors related to autism spectrum disorder (ASD). In this article, we expound on two behavioral tests for modeling the core features of ASD in mice: self-grooming, which assesses repetitive behavior, and the three-chamber social interaction test, which documents social impairments.

생쥐의 자폐증과 유사한 행동을 평가하기 위한 전략

Autism spectrum disorder (ASD) is a neurobiologically complex condition with a heterogeneous genetic etiology. Clinically, ASD is diagnosed by social ...

<meta charset="utf8"></head><body>Investigating Binge Eating Disorder with a Deliciousable Food Access Mouse 모델

Intermittent Binge-Intake Model in Mice

Obesity affects one in eight individuals globally. Overeating, especially high-calorie foods, plays a significant role in obesity. Binge eating disorder (BED) is a complex condition caused by a combination of biological, psychological, and social factors. It involves excessive consumption of high-calorie foods in a short period and is often linked to anxiety and cravings.
Here, we present a protocol employing continuous and intermittent access to a new highly palatable food (HPF) -- M&amp;M&#39;s -- to develop a mouse model for investigating binge eating disorder (BED). The HPF, chosen for its high fat and sugar content, represents an optimal food source to study due to its strong palatability, which makes it particularly suited for examining compulsive eating behaviors. Using C57BL/6 mice, we provided continuous or intermittent access to M&amp;M&#39;s while allowing unrestricted access to standard chow and water. By the 8th day, the mice in the intermittent access group exhibited pronounced binge-eating behaviors, which persisted through the 26th day. These mice also consumed significantly more calories -- predominantly from the confectionary -- than those in the continuous access and control groups. The contrast between continuous and intermittent access underscores the critical role of feeding schedules in promoting the overconsumption of palatable foods.
Furthermore, behavioral assessments revealed intermittent access to the HPF-induced anxiety-like behaviors, highlighting the psychological impact of access patterns on both eating behavior and emotional states. By incorporating these two distinct feeding paradigms, this study offers valuable insights into how the availability of highly palatable foods can exacerbate binge-eating tendencies. This model provides a more realistic approach to studying binge-eating behaviors and their metabolic consequences. It highlights the importance of standardized models in biomedical research. Our findings offer insights into the physiological and neural mechanisms underlying BED, which could pave the way for developing effective therapeutic interventions for BED and obesity.

<meta charset="utf8"></head><body>저자 스포트라이트: 폭식 장애 조사를 위한 접근 가능한 M&M 기반 마우스 모델 - 섭식 행동, 불안 및 신경 메커니즘에 대한 통찰력

A binge-eating model was established in mice using intermittent access to M&amp;M's (a highly palatable food made of fat and sugar). Mice with intermittent access to this high-fat, high-sugar food showed stress-like behaviors, increased caloric intake, and a preference for that food over standard chow compared to mice with continuous or no access to the food.

생쥐의 간헐적 폭식 모델

Obesity affects one in eight individuals globally. Overeating, especially high-calorie foods, plays a significant role in obesity. Binge eating disorder ...

쥐의 활동 기반 거식 증을 평가

요약

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생쥐의 공포 컨디셔닝을 추적

활동 기반 식욕 부진 설치류 모델을 사용하면 거식증의 신경 생물학적 기초 연구에

평가는 마우스에 둥지 건설, 그리고 비장을내는

식품 환경 설정 행동의 사회적인 전송에 대 한 평가

일반 마 취 기계를 사용 하 여 프로시저에 대 한 마우스에 웰빙의 체계적인 평가

생쥐의 자폐증과 유사한 행동을 평가하기 위한 전략

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생쥐의 간헐적 폭식 모델

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