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합성 및 Bioconjugation의 Thiol 반응 시 약 사이트에 선택적으로의 창조에 대 한 수정 Immunoconjugates

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08:47 min

March 6th, 2019

DOI :

10.3791/59063-v

March 6th, 2019


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Synthesis of 4-[5-(methylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-aniline (1)

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Synthesis of Tert-butyl[18-({4-[5-(methylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl}amino)-15,18-dioxo-4,7,10-trioxa-14-azaoctadecyl] Carbamate (2)

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Synthesis of Tert-butyl[18-({4-[5-(methylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl}amino)-15,18-dioxo-4,7,10-trioxa-14-azaoctadecyl] Carbamate (3)

3:55

Synthesis of N1-(3-{2-[2-(3-aminopropoxy)ethoxy]-ethoxy}propyl)-N4-{4-[5-(methylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl] phenyl}Succinamide (PODS)

4:47

Synthesis of PODS-DOTA and Bioconjugation of PODS-DOTA to Trastuzumab

6:05

Results: Synthesis of PODS and PODS-DOTA and Conjugation to Trastuzumab

8:01

Conclusion

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