본 연구에서는 널리 사용되는 처리 방법을 채택하여 안정적이고 신뢰할 수 있는 지속성 기술을 획득했습니다. 그 결과 가공 된 Epimedii의 독성이 감소한 것으로 나타났습니다. 반응 표면 방법은 더 적은 수의 실험과 더 짧은 주기를 필요로 하므로 기존의 수학적 통계에 존재하는 문제를 피할 수 있을 뿐만 아니라 사용자가 최적의 조건을 선택하는 데 도움이 됩니다.
이 방법은 화학 산업, 생물 공학, 식품 산업, 한약 준비, 한약 추출 등에서도 널리 사용될 수 있습니다. 용액을 준비하고 크로마토그래피를 수행한 후 양고기 기름의 양, 양고기 기름 온도 및 튀김 온도와 같은 EF 처리의 주요 매개변수를 영향 요인으로 선택합니다. icariin, EA, EB, EC 및 BI 콘텐츠의 종합 점수를 평가 지표로 사용합니다.
반응 표면 분석 소프트웨어를 사용하여 Box-Behnken 반응 표면 실험을 설계하고, 2차 반응 표면을 탐색하고, 2차 다항식 모델을 생성할 수 있습니다. 새 Box-Behnken 설계를 선택하고 숫자 요인 옵션을 3으로 설정합니다. 요소 A, B, C를 설정합니다.계속을 클릭한 다음 응답 옵션을 1로 설정하고 계속을 클릭하여 설계를 완료합니다.
특정 매개 변수 (예 : 정제 된 양고기 기름을 15 % 부피로 정제 된 1 번 주문)에 따라 처리 한 다음 섭씨 50도까지 가열하여 녹입니다. 녹인 양고기에 조잡한 EF를 넣으십시오. 불에서 고르게 빛날 때까지 볶은 다음 EF를 제거하고 식힙니다. 가공 된 제품의 시험 용액을 준비하고, 원고에 설명 된대로 HPLC를 사용하여 분석한다.
각 화학 성분의 머무름 시간과 피크 면적을 기록하고 외부 표준 곡선에 대해 각 테스트 용액의 icariin, EA, EB, EC 및 BI의 함량을 계산합니다. 종합점수계산식을 이용하여 17개 실험군의 종합점수를 계산한다. 17개 실험 그룹에 대한 종합적인 점수 결과를 데이터 분석 소프트웨어로 가져와 실험 데이터를 분석합니다.
평가 항목에서 2차 공정 순서 옵션과 다항식 모델 유형 옵션을 선택합니다. 양고기 기름의 양과 튀김 온도의 반응 표면은 다른 테스트 요인에 비해 더 가파르고 등고선은 더 타원형인 경향이 있어 이 두 요인 간의 상호 작용이 다른 요인 간의 상호 작용보다 더 중요함을 나타냅니다. 혼합 기준 물질, crude Epimedii Folium 및 Epimedii Folium 가공 제품의 HPLC 크로마토그램은 원료 EF의 BI 함량이 낮지만 가공 후에는 증가한다는 것을 보여줍니다.
조잡한 그룹은 밀리리터 약물 농도당 150마이크로그램에서 명백한 척추 기형, 신체 만곡, 심낭 부종 및 간 변형을 나타내는 반면, 이러한 변화는 처리된 그룹의 어린 물고기에서는 드물었습니다. 원유 약물 그룹의 모든 제브라 피쉬는 밀리리터 당 200 마이크로 그램 약물 투여 후 24 시간 후에 사망 한 반면, 처리 그룹의 사망률은 6.67 %EF 밀리리터 당 200 마이크로 그램 투여는 72 시간 후에 생약 그룹의 모든 제브라 피쉬의 죽음을 초래했으며, 처리 된 그룹에서는 EF 밀리리터 당 500 마이크로 그램이 모든 제브라 피쉬의 죽음을 초래했습니다. 수정 후 72 시간에서 두 실험 그룹의 중간 치사 농도는 LC 50이 조 그룹에서 밀리 리터 당 151.3 마이크로 그램, 처리 그룹에서 밀리 리터당 219.8 마이크로 그램 인 것으로 나타났다.
실험에서 가장 중요한 것은 반응 표면 방법의 요인을 선택하고 이러한 요인의 매개 변수를 결정하는 것입니다.
