Ex Vivo (생체 외 ) 연령 관련 황반변성 연구를 위한 인간 기증자 눈의 OCT 기반 다중 모드 이미징

이 프로토콜은 연령 관련 황반변성 또는 AMD에 대한 새로운 치료 및 예방을 가능하게 합니다. 이것은 중추 신경 퇴행을 동반 한 가장 큰 질병이지만 눈의 정확한 구조와 망막의 세포 수준 임상 영상의 가용성으로 인해 가장 접근하기 쉽다고 생각합니다. AMD의 기저 질환의 신생 혈관 합병증은 15 %의 환자.

최근 FDA는 기저 질환의 말기에 대한 첫 번째 약물을 승인했습니다. 단일 세포 RNA 시퀀싱은 망막에 있는 100개 이상의 세포 유형과 맥락막 혈관 구조를 지원하는 분자 레퍼토리를 밝혀냈습니다. 눈 추적 광간섭 단층촬영(OCT)을 통해 우리는 클리닉에서 상세한 세포 수준의 진행 순서를 엿볼 수 있었습니다.

AMD 연구를 위한 기존 세포 및 동물 모델 시스템은 인간 병리 및 진행 위험을 예측하지 못합니다. 이것은 새로운 치료법과 예방의 개발을 방해합니다. 우리 연구실은 야간 시력에 필요한 광범위한 광 수용체의 조기 손실을 포함하여 AMD에 대한 많은 최고 수준의 발견에 기여했습니다.

또한 신경 감각 망막이 부착된 더 잘 보존된 황반이 임상 OCT 영상과 직접적인 관련이 있는 것으로 관찰되었습니다. AMD 병리의 많은 부분이 망막과 맥락막의 단면도를 보여주는 임상 OCT로 가시화되었습니다. 인간 기증자 눈의 OCT 결과는 임상 영상의 결과와 직접 비교할 수 있습니다.

실험실에서 OCT를 사용하여 분석 전에 눈을 특성화하고 유전자 발현 또는 단백질체학과 같은 실험실 결과를 특성화하여 임상 영상 표준을 모방하고 임상 영상의 종단 타임라인을 활용하여 가장 유익한 위험 지표에 집중할 수 있다면 말입니다.