A montagem do fuso ocorre por meio de três vias, muitas vezes coexistentes - a via mediada pelo centrossoma, a via mediada pela cromatina e a via mediada por microtúbulos - contribuindo coletivamente para formar um aparato de fuso robusto.
Na maioria das células, os centrossomas são os principais centros de nucleação dos microtúbulos. Na via mediada por centrossomas, a transição G2-prófase desencadeia a maturação do centrossomo e aumenta a nucleação dos microtúbulos. A nucleação progressiva resulta em uma matriz de microtúbulos emanando de ambos os centrossomas. As extremidades positivas desses microtúbulos procuram e capturam os cromossomos por meio de seus cinetocoros.
A nucleação de microtúbulos mediada pela cromatina ocorre perto dos cromossomos, impulsionada por uma proteína nuclear, Ran-GTP, que existe em altas concentrações perto dos cromossomos. O Ran-GTP se liga à importina-beta, causando a liberação de sua carga, os fatores de montagem do fuso (SAFs). Os SAFs promovem a nucleação localizada de microtúbulos nas proximidades dos cromossomos.
Os microtúbulos existentes também suportam a formação adicional de microtúbulos por meio da via de nucleação de microtúbulos mediada por microtúbulos. Um complexo proteico, augmin, associa-se aos microtúbulos existentes e medeia o recrutamento do complexo do anel gama-tubulina (gammaTuRC) para iniciar a nucleação. A nucleação mediada por microtúbulos contribui para um aumento na densidade dos microtúbulos dentro do fuso, aumentando sua robustez.
A montagem do fuso resulta em uma matriz de microtúbulos bipolares contendo três categorias de microtúbulos. Os microtúbulos do cinetócoro (K-MTs) ligam os cromossomos aos pólos do fuso. Os microtúbulos astrais (A-MTs) irradiam em direção ao córtex celular e auxiliam no posicionamento do fuso. Os microtúbulos não cinetócoros (nK-MTs) não conseguem se conectar com os cinetócoros, mas servem para separar os pólos e fornecer estabilidade ao fuso.
Do Capítulo 35:
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